Лаурилмеркаптан

К регуляторам М и ММР предъявляются требования высокая эффективность (скорость реакции регулятора с полимерной цепью должна превышать скорость реакции с мономером), небольшой расход, отсутствие отрицательного влияния на скорость полимеризации и свойства полимера. Указанным требованиям отвечают отдельные представители дисульфидов и меркаптанов, Из числа дисульфидов наибольшее распространение в производстве бутадиен-стирольных каучуков при температуре полимеризации 50°С получил диизопропилксантогендисульфид (дипроксид), имеющий высокую константу скорости реакции переноса цепи [4, 5]. Из меркаптанов наиболее известны додецил- или лаурилмеркаптан, трет-додецилмеркаптан, применяемый в производстве бутадиен-стироль-ных каучуков при температуре полимеризации 5°С [6]. [c.246]

Меркаптаны. Вводят около 1 % третичных нли нормальных до-децил- или лаурилмеркаптанов. В этом случае процесс полимеризации хлоропрена можно выразить уравнением [c.240]

В качестве инициаторов полимеризации чаще всего используют перекись бензоила и перекись лаурила, в качестве регуляторов — лаурилмеркаптан и другие меркаптаны. [c.228]

ЛАУРИЛМЕРКАПТАН — см. Додецил меркаптан. [c.466]

В производстве полимеров или сополимеров бутадиена или изопрена, которые должны обладать свойствами синтетических эластомеров, необходимо применять модификаторы или агенты передачи цепи для контролирования молекулярного веса и степени разветвленности полимера. В эмульсионных системах, содержащих эмульгатор, для этого применяют обычно лаурилмеркаптан или другие подобные меркаптаны с определенной растворимостью в водной и органической фазах, обеспечивающей необходимую концентрацию непосредственно там, где протекает реакция полимеризации. [c.105]

Объемное соотношение вода мономер в суспензионной полимеризации обычно от 2 1 до 3 I. Если реакция протекает при атмосферном давлении, то температура ее не превышает температуры кипения мономера и воды. Под давлением процесс может быть осуществлен при более высокой температуре (120—135°С). В реакционную смесь вводят смазочные вещества (лауриловый спирт или стеариновую кислоту), термостабилизаторы полимера (например, диоктилсульфид), регуляторы молекулярной массы (додецилмеркаптан, лаурилмеркаптан и др.), пластификаторы (дибутилфталат и др.). [c.114]

В качестве регулятора процесса полимеризации метилметакрилата суспензионным методом применяется лаурилмеркаптан или бутил-меркаптан. [c.157]

В качестве инициатора полимеризации метилметакрилата в большинстве случаев применяют перекись лаурила. Смесь меркаптанов (лаурилмеркаптан, бутил меркаптан и др.) используют как регуляторы полимеризации. [c.162]

В этом уравнении К означает любой свободный радикал, а М — молекулу мономера. Реакция между меркаптаном и персульфатом идет очень медленно в отсутствие растворяющих мицелл. Однако в случае их наличия большая величина поверхности облегчает реакцию между лаурилмеркаптаном (растворимым только в масле) и растворимыми в воде ионами персульфата. [c.296]

Додекантиол (лаурилмеркаптан) 12H25SH — маслянистая жид-КОСТЬ с /кип 169°С/5199,5 Па. Применяется в качестве регулятора эмульсионной полимеризации при производстве синтетического каучука. [c.198]

К раствору илн суспензии 0,2 г исследуемого соединения в 3 мл 10%-ного раствора бикарбоната натрия прибавляют 2 мл раствора Бенедикта . Отмечают окраску смесн н наличие нли отсутствие осадка. Затем смесь кипятят 1 мин н отмечают полученный результат. Проведите эту реакцию с лаурилмеркаптаном, тиофенолом, тнофеном, дн-к-бутилсульфидом, гидрохлоридом ь-цистеииа и тно-мочевиной. [c.386]

Опубликованы также видоизмененные методы для микротитрования [162] и автоматического титрования [165]. Лаурилмеркаптан в полиметилметакрилате или его сополимерах можно определять амперометрически после растворения 2 г образца полимера в 100 мл ацетона, добавления 5 мл 5М раствора NH40H и 5 мл 1 М раствора NH4NOз и повторного растворения высадившегося полимера встряхиванием [87]. [c.391]

Высшие меркаптаны обладают сравнительно слабым запахом. За последнее время стали получать в довольно значительных количествах додецил-, или лаурилмеркаптан, С12Н255Н, применяемый в производстве синтетического каучука как регулятор эмульсионной полимеризации. Это—жидкость, кипящая при 153—155° С при 24 мм-, относительная плотность 0,845 при 20° С. [c.326]

Тиолауриловый спирт или лаурилмеркаптан, С12Н255Н, применяется в производстве синтетического каучука в качестве регулятора эмульсионной полимеризации. [c.226]

Изменение температуры полимеризации от. 120 до 150°С не влияет на зависимость Мп и Mw от X (рис. 4.7,б), зднако зависимости Мп — X совпадают в исследованном интервале конверсий и температур, а М —х существенно различаются. Это различие, очевидно, сЗзязано с тем, что накопленные значения Мп и Mw при некотором значении х отражают процесс накопления к данной конверсии фракций с различными молекулярными Массами— фракций, молекулярная масса которых определяется вероятностью протекания реакции передачи цепи на лаурилмеркаптан и фракций, молекулярная масса которых определяется вероятностью передачи-цепи на мономер и рекомбинации двух макрорадикалов. Значения констант скоростей этих реакций возрастают с температурой полимеризации, поэтому с ростом температуры значения М и продукта, образующегося в результате протекания этих реакций, понижаются и, следовательно, снижается накопленная суммарная молекулярная масса полимера. При увеличении концентрации лаурилмеркаптана также наблюдается аналогичная закономерность, но связана она с количеством продукта, образующегося в геаульг тате протеканий реакции передачи цепи на лаурилмерв пхан,. и. его молекулярной массой чем выше концентрация агента передачи цепи, тем больше образуется полимера и тем ниже его молекулярная масса. [c.86]

Додекантиол (лаурилмеркаптан) С 2Нг55Н — маслянистая жидкость с кип= 169°С/5,2 кПа. Применяется в качестве регулятора эмульсионной полимеризации в производстве синтетического каучука. [c.186]

ДОДЕЦИЛМЕРКАПТАН (лаурилмеркаптан додекантиол-1) [c.389]

Чувствительность метода 0,01 мг/л. Определению не мешают к-лаурилмеркаптан в количестве 20 мкг в пробе (0,1 мг/л), полигард, антиоксидант 22—46, стеариновая [c.129]

Введение в ПММА достаточно больших количеств [до 15%(масс.)] минеральных наполнителей (мел, тальк, каолин), а также технического углерода вместе со стабилизаторами термоокислительной деструкции (додецил- и лаурилмеркаптан, дила-урилтиодипропионат в количестве до 1%) не приводит к заметному изменению кинетических параметров процесса по сравнению с ненаполненным стабилизированным полимером [138]. [c.149]

Полиметилметакрилат обладает высокой термо- и светостойкостью и поэтому в основном не нуждается ни в какой стабилизации. В некоторых случаях вводят серусодержащие соединения, например лаурилмеркаптан в количестве 1%, для подавления термической деполимеризации и повышения температуры размягчения материала 250]. При длительном старении происходит разрыв молекулярных цепей, что ухудшает механические свойства полимера. Добавка УФ-абсорберов в бесцветные метакрилатные листы, во-первых, защищает изделия, а, во-вторых, способствует фильтрации УФ-части спектра. Для этой цели рекомендуют 2,4-дигйдроксибензофенон, 2,2 -дигидрокси-4,4 -диметоксибензофенон, 2-гидрокси-4-метокси-бензофенон и 2-(2 -гидрокси-5 -метилфенил)бензотриазол. Последний, например, применяют для плексигласа в концентрации [c.389]

При эмульсионной полимеризации [56, 57а, 576] местом протекания реакции часто являются мицеллы добавленного эмульгатора. Так происходит, например, в начальной стадии полимеризации при образовании стиролбутадиенового каучука. В других случаях реакция происходит или в водном растворе [56, 58, 59,60, 61а], как, например, при полимеризации акрилнитрила, которая катализируется перекисью и ионами Ре, или же в фазе мономера, как в случае катализируемой перекисью бензоила полимеризации метилметакрилата в отсутствие растворяюыщх мицелл. В первом случае поверхности раздела мицелл играют особую роль, которая заключается в том, что огромная поверхность масла, растворенного внутри очень маленьких мицелл, позволяет растворимому в масле передатчику цепей или регулятору (лаурилмеркаптану) подойти и прореагировать с растворимым в воде окислителем (персульфатом). 1Кроме того, свободные радикалы получаются в непосредственной близости от молекул мономера, образующих масляную фазу, в которой инициируется цепь. [c.291]

Таким простым способом количественно определены с точностью 0,4% метил-, этил-, пропил-, н-бутил, втор-бутил, изобутил-, изоамил-, п-крезнл- и 2-иафтнлмеркап-таны, а также лаурилмеркаптан, р-меркаптоэтанол и терпенмеркаптан [c.587]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.196 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.246 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.196 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.326 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.3 , c.89 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.127 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.587 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология