бромпропил пропил бор

При нагревании 2-бромпропана со спиртовым раствором гидроксида калия образуется 29% 2-пропанола и 71% пропена. Объясните эти результаты. [c.43]

Рассчитайте среднюю, номинальную и точную молекулярную массу а) пропана, б) пропанола-2, в) 1-хлорпропана и г) 1-хлор-2-бромпропана. [c.309]

Образующийся на первой стадии атом брома предпочтительнее атакует атом С-1, поскольку при этом образуется вторичный радикал (1-бром-пропил-2), более стабильный, чем первичный радикал (2-бромпропил-1). [c.228]

При нагревании смеси 1,5 моль брома с избытком пропана образовалось два монобромпроизводных и поглотилось 23,7 кДж. При нагревании такого же количества исходной смеси до более высокой температуры поглотилось 23,9 кДж. В обоих случаях бром прореагировал полностью. Известно, что при образовании 1-бромпропана из простых веществ выделяется на 2,0 кДж/моль меньше, чем при образовании 2-бромпропана. Найдите теплоты обеих реакций и выход 1-бромпропана во второй реакции, если в первой реакции он составил 40%. Теплоты реакций можно считать не зависящими от температуры. [c.293]

В разд. 1.12.3 мы уже рассматривали гидробромирование пропена. Причины высокой региоселективности этой реакции хорошо видны на ее энергетической диаграмме (рис. 5.2). Различие в энергиях образования первичного и вторичного пропильных катионов слишком велико, чтобы можно было ожидать образования 1-бромпропана. Практически л-комплекс преодолевает энергетический барьер на пути только к более устойчивому изопропил-катиону. [c.254]

Бромпропил)этилкарбонат см. 3-(Бром пропил) этиловый эфир угольной кислоты [c.88]

При присоединении галогеноводородов к несимметричным алкенам возможно образование двух продуктов. Присоединение бромоводорода к пропену может приводить к образованию 2-бромпропана или 1-бром-пропана [c.586]

Механизм образования пропена из 2-бромпропана приведс н ниже. И )и описании этого механизма мы вводим еще один важн].1Й фактор, характеризующий отщепление протона свободная р-орбиталь положительно заряженного атома углерода и расщепляемая связь С—Н должн1л находиться в одной плоскости. При таком расположении достигается максимальное взаимодействие между вакантной орбиталью и электронной парой Г,—Н-связп. [c.228]

Р-Бромпропил]-фентиазин, пиперидин 10-[Р-(М-пиперидо)- пропил]-фентиазин, НВг Си (пыль), но-видимому, переходит в бромид в бензоле, 100° С, 48 ч [730] [c.1275]

Возвращаясь к уравнению (1), рассмотрим пропены аллильного типа 18. Если галоген или (реже) алкоксигруппа, отщепление НУ производится посредством основания. Это означает, что первоначальное направление — отделение протона от двое -связанного углеродного атома, к которому обычно он очень прочно присоединен. Этот метод имеет поэтому очевидные ограничения. Тем не менее в некоторых случаях он представляется полезным. Тетрафтораллен 35 получен из бромпропена 36 и существует в мономерной форме [35 [c.633]

И го1м-конформаций в данном случае близка к экспериментальным данным. В бромидах, однако, силы Ван-дер-Ваальса являются силами отталкивания, и расчет предсказывает для 1-бромпропана резкое преобладание анти-формы в смеси конформеров. Последнее противоречит экспериментальным данным. Это положение, очевидно, не может быть полностью понятым, и даже еще неясно, теоретические или экспериментальные данные, касающиеся бромистого пропила, содержат ошибку. [c.26]

Синтез проводят в приборе, изображенном иа рис. 3, а. В колбу 4 емкостью 100 мл помещают 26 г З-бром-1-пропена и 0,05 г безводного сульфата меди (II). Смесь нагревают на водяной бане до слабого кипения бромида и при этой температуре и интенсивном перемешивании добавляют по каплям 2,7 г метил-диазоацетата в 10 г бромпропена. Реакция сопровождается выделением азота. По окончании разложения дназоэфпра реакционную смесь охлаждают, декантируют в перегонную колбу, избыток бромпропена отгоняют при атмосферном давлении, остаток подвергают фракционированию в вакууме. Фракция с гкип=70—72° С при 25 мм рт. ст., 1,4712 представляет [c.57]

Насколько можно судить по отрывочным литературным данным, промышленный метод синтеза циклопропана из 1,3-дихлорпропана, несмотря на дешевизну исходных продуктов, применялся недолго. По-видимому, он оказался недостаточно выгодным, тем более, что получаемый конечный продукт требовал более сложной очистки. Об этом свидетельствует хотя бы то, что пэ Американской фармакопее 1945 г. [10] требуются более сложные испытания циклопропана, чем по Британской фармакопее 1958 г. [11], имеющей в виду циклопропан, получаемый из 1,3-дибромпропана или 1-хлор-З-бром-пропана. Очевидно, именно этот способ лежит в настоящее время в основе промышленного получения циклопропана [12 . Следует отметить, что методика синтеза циклопропана из 1-хлор-З-бромпропана в литературе не описана вовсе. [c.25]

Аналогичным образом из фенола и 3-хлорпропанола-1-[1-С ] получают [2, 6] 3-феноксипропанол-1-[1-С ], З-бромпропил-З-С -фениловый эфир (используя трехбромистый фосфор) [2], 3-хлор-пропил-3-С -фениловый эфир [6], бромистый триметил-З-фен-оксипропил-1-С -аммоний, йодистый триметил-З-феноксипро-пил-1-С -аммоний (выход 76,5%, т. пл. 172—173°) и аллил-3-С -фениловый эфир (т. кип. 88—90° при 22 мм рт. ст., по 1,5200 [2] т. кип. 72—74° при 10 мм рт. ст., о 1,5209 [6], выход 87,5%). [c.148]

Выход фторида в реакции III очень мал. Соответствующие фтордихлорбром-пропаны, полученные как по схеме I, так и по схемам II и III, идентифицированы в виде кристаллических пикратов их изотиоурониевых производных. Кроме того, при дегидробромировании 1-фтор-1,1-дихлор-3-бромпропана был получен исходный 1-фтор-1,1-дихлорпропен. Дегидробромированием 1-фтор-1,2-дихлор-3-бромпропана был получен 1-фтор-1,2-дихлорпропен-2, строение которого было установлено озонированием с получением (после гидролиза озонида) формальдегида и фторхлоруксусной кислоты. Исходный 1-фтор-1,1-дихлорпропен был синтезирован в две стадии из 1,1,1,3-тетрахлорпропана по несколько видоизмененным методикам [3]. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология