Адипрен

Адипрен L Низкомолекулярный уретановый [c.200]

Вулканизаты, полученные из жидких полиуретанов, обладают ценными свойствами, характерными как для эластомеров, так и для твердых пластиков (адипрен L). Жидкие полиуретаны отличаются от обычных эластомеров тем, что при их получении в процессе смешения протекают химические реакции между отдельными компонентами. [c.437]

Доклады по жидким уретановым эластомерам Адипрен и [c.453]

Существенным недостатком резин из У. к. является их плохая стойкость к действию воды, к-т и щелочей, особенно при повышенной темпера туре. Наилучшую водостойкость из всех типов У. к. имеет адипрен С. [c.180]

Известны также клеевые составы , получаемые путем сочетания продукта Адипрен Ь с эпоксидной смолой с добавлением в качестве катализатора 4,4 -метилен-бис-(2-хлоранилина). [c.141]

Полиуретаны отличаются высокой стойкостью к действию растворителей (особенно углеводородов) и высокой сопротивляемостью к окислительному старению. Они имеют и определенные недостатки. Так, полиуретаны недостаточно термостойки и склонны к гидролитическому расщеплению под действием горячей воды, водяного пара и других гидролизующих агентов. Однако новый уретановый каучук—адипрен С довольно стоек к действию гидролизующих агентов. [c.90]

Например, адипрен L (фирма Дюпон ) представляет собой линейный полимер с концевой изоцианатной группой, содержащий около 4% реакци-онпоспособного изоцианата [73]. Его получают из политетраметиленового эфира гликоля и толуолдиизоцианата. В отсутствие влаги этот продукт стабилен. Он имеет светло-желтую окраску и консистенцию меда. Взаимодействием концевых изоцианатных групп практически с любыми соединениями, содержащими два или больше активных водородных атома, его можно превратить в твердый эластомер. Как показал опыт, оптимальное сочетание свойств достигается при применении ароматических диаминов в качестве структурирующего агента. В литературе рассматриваются [111] свойства эластомеров типа адипрен в качестве конструкционного материала. [c.209]

Уретановые каучуки (СКУ). Каучуки на основе различных полиэфиров (простых и сложных) идентифицируются по соотношению интенсивностей полос в области 1100 см (Ti) и полосы 1740 см (Га). Для СКУ на основе простых эфиров это отношение больше 1 (СКУ-ПФ, Адипрен С, рис. 21 Приложения), для СКУ на основе сложных эфиров — меньше 1 (СКУ 8ПГ, СКУ-6, СКУ-7, СКУ-8, СКУ-50, Гуран различных марок рис. 22 Приложения). Уретановые каучуки отличаются от акрилатных полосами поглощения NH в группе ONH (1540 и 1610 см ), а также полосой N O (2270 см ) в спектре пиролизата для некоторых каучуков. [c.23]

Уретановые, или изоцианатные, каучуки СКУПФ, Адипрен получены на основе простых эфиров СКУ-8ПГ — Урепан получены на основе сложных эфиров [c.169]

Адипрен L Полиэфирнзоцианат Астразил Слоистый пластик на осно- [c.282]

Используются эластомеры в различных отраслях промышленности. Фирма "Дусласт" применяет адипрен (разработка "Дюпон") для изготовления покрытий конвейеров (транспортировка багажа а аэропортах). Покрытия имеют толщину 4 мм, создают эластичную и износоустойчивую поверхность [216,21 ]. Фириа "Ролф", входящая в группу "Пирелли", изготавливает изделия из вулколлана ("Байер", ФРГ). Применяйтся они в качестве амортизирующих антивибрационных прокладок, деталей в автомобилях, в оборудовании горной промышленности, а также для колес внутризаводского транспорта и др. [213]. [c.43]

В последние десять лет широкое применение получили литьевые уретановые эластомеры марок адипрен [1, с. 116], СКУ-ПФЛ, СКУ-ПФЛ-ОП [2], получаемые на основе политетрагидрофурана (ПТГФ), 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ) и различных вулкани-зуюищх систем. По сравнению с полимерами сложноэфирной природы они отличаются повышенной морозостойкостью и гидролитической стойкостью. [c.8]

За рубежом полиуретановые каучуки известны под названием вулколланов, адипренов, вибратанов, вулка-пренов, эстанов и др. Они очень разнообразны по физическим, химическим и механическим свойствам. [c.224]

Жидкие уретановые каучуки. К каучукам этого типа относятся полиуретаны на основе простых или сложных полиэфиров, получаемые взаимодействием диизоцианатов с полигидроксисоединениями (напр., гликолями) или с полиаминами. Примером жидких уретановых каучуков может служить адипрен Ь (США), получаемый на основе простых полиэфиров (табл. 9). Жидкие уретановые каучуки вулканизуют с помощью 1,4-бутандио-ла, 1,1,1-триметилолпропана, 4,4-диамино-3,3-дихлор-дифенилметана (мока) и др. [c.389]

Полиэфируретаны производятся в промышленном масштабе и называются адипрен (США), вулколлан (ФРГ) и хемигум [c.99]

Все большее значение приобретают полиуретановые каучуки, известные под названиями вулколанов, вулкапрена, адипренов, хемигума и др. [1766—1769, 1842]. Эти каучуки получаются на основе полиэфирополиуретанов. [c.286]

Адипрен получают лз толуилендиизоцианата и полимера тетраметиленгликоля [257]. Вулканизация его осухцествляется при помощи мока 4,4 -метилен-ди-(2-хлоранил)], а также триметилолпропана ил и 1,4-бутандиола [257]. Отличительной особенностью каучуков типа адилрена является исключительно высокое сопротивление истиранию, превосходящее все другие каучуки [257]. Поэтому главное щрименение полиэфируретаны име-дат для изготовления протектора шин, а также для изготовления других деталей, подвергающихся трению [258, 259]. [c.250]

Примером жидких уретановых каучуков может служить адипрен Ь (США), получаемый на основе простых полиэфиров. Жидкие уретановые каучуки вулканизуют в присутствии 1,4-бутандиола, 1,1,1-триметилолпропана, 4,4-диамино-3,3-дихлордифенилметана ( мока ). [c.82]

Каучуки этого типа, выпускаемые в СССР с индексом СКУ, по технологическим свойствам, определяющим условия переработки, подразделяются на вальцующиеся (СКУ-8, джентан и др.) и литьевые (СКУ-ПФЛ, аДипрен Ъ и др.). Особое место занимают уретановые термоэластопласты (эстан и др.), которые, подобно термопластичным полимерным некаучуковым материалам, могут перерабатываться в изделия литьем под давлением, экструзией и т. п. Способы получения и свойства этих материалов достаточно полно освещены в литературе [120—123]. [c.95]

Известен отверждающийся без нагревания полиуретановый клей марки Адипрен Ь, представляющий собой продукт взаимодействия 2,4-толуилендиизоцианата с полягликолем , который предположительно имеет следующее строение [c.141]

Полиуретаны. Кроме известных полиуретановых композиций, получаемых на основе гидроксилсодержащих полиэфиров и полиизоцианатов (ПУ-2, Полисталь, Адипрен Ь и др.), разработаны новые модификации клея ПУ-2 ПУ-2М и ПУ-2Б, а также клеи ВК-5 и ВК-11 1 За рубежом созданы полиуретановые композиции Дес-модур—Десмофен. Свойства клеев ПУ-2М, ПУ-2Б и ВК-П приведены в табл. 9. [c.138]

Уретановые каучуки на основе сложных полиэфиров при охлаждении теряют эластичность при более высоких температурах, чем натуральный каучук. Так, вулка-низаты натурального каучука можно применять в пределах температур до —65°, уретановый каучук—ке-мигам 8Ь применяется лишь до температуры —35°. По данным фирмы Ои Роп1, адипрен В не становится хрупким даже при продолжительном выдерживании при температуре —40°, адипрен С сохраняет эластичность при температурах ниже —35°. [c.90]

Адипрен В был разработан фирмой Ои Роп1. Исходным сырьем для производства этого каучука служат простые полиэфиры гликолей. Вулканизаты адипрена В, как и все уретановые каучуки, обладают высокой прочностью на истирание, а также высокой стойкостью к действию растворителей и озона. Кроме того, он не меняет своих свойств даже при продолжительном выдерживании при температуре —40°. Это является его основным преимуществом по сравнению с остальными уретановыми каучуками, получаемыми на основе сложных полиэфиров. [c.102]

Невулканизованный сырой каучук адипрен В представляет собой прозрачный желтоватого цвета полидгер с молекулярным весом около 30 ООО. Для вулканизации необходимо применять избыток диизоцианата. Это обстоятельство, а также превосходная стабильность сырого каучука показывают, что по химическим свойствам адипрен В более близок к кемигаму 5Ь, чем к вулколлану. Однако адипрен В обладает тем же общим недостатком, присущим и другим уретановый каучукам,—склонностью к гидролитическому старению. [c.102]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.607 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.286 ]

Синтетические клеи (1964) -- [ c.141 ]

Кострукционные клеи (1980) -- [ c.138 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.750 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.460 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.454 , c.455 ]

Конструкционные клеи (1980) -- [ c.138 ]

Синтетические клеи Издание 3 (1976) -- [ c.183 , c.184 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология