Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиизоцианаты

    Иевулканизованные сажевые смеси на основе карбоксилсодержащего полиизопрена обладают большой термопластичностью вследствие легкого разрушения солевых связей при нагревании, в то время как создание редкой сетки ковалентных связей реакцией гидроксилсодержащего полимера с полиизоцианатами позволяет и при повышенной температуре сохранить весьма высокую прочность. Редкая сетка не ухудшает технологических свойств смеси. Межмолекулярные связи в НК и его взаимодействие с сажей при нагревании резко ослабевают. [c.230]


    В основе получения любых типов полиуретанов лежит реакция взаимодействия полиизоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями  [c.527]

    Эфиры изоциановой кислоты — изоцианаты служат в качестве мономеров для получения полиизоцианатов  [c.210]

    При отверждении эпоксидных смол полиизоцианатами происходит взаимодействие изоцианатных и гидроксильных групп смолы с образованием полиуретановой связи. Поэтому применение изоцианатов целесообразно для отверждения твердых эпоксидных смол с молекулярной массой более 1000, содержащих большое число гидроксильных групп. [c.50]

    ИЗОЦИАНАТЫ — М-производные изо-циановой кислоты R—N=0=0, где Я может быть алифатическим, ароматическим, гетероциклическим или элементоорганическим радикалом. Наиболее важным методом синтеза И. является действие фосгена на первичные акины или их производные — хлоргидраты, карбаматы и мочевины. Высокая реакционная способность И. объясняется наличием системы кумулированных связей —N=0=0, аналогичной системе связей в кетенах. И. применяют для получения высокомолекулярных продуктов — полиуретанов и полимочевин (конденсация ди- и полиизоцианатов с полиокси- и полиаминосоединеииями), широко используемых современной техникой для придания тканям и коже водоотталкивающих свойств, для приготовления клеев, хорошо соединяющих резину, металл и ткани, и др. Многие И. весьма токсичны. [c.106]

    Для производства полиуретановой пены первоначально был разработан способ, по которому из полиэфира и полиизоцианата (обычно смесь изомеров толуолдиизоцианата) приготовляли предварительно полимеризованный материал с добавлением воды для выделения свободной двуокиси углерода из избытка изоцианата. Этот метод удалось упростить и разработать одноступенчатый процесс, при котором полиэфир, полиизоцианат, вода, катализатор и эмульгатор одновременно смешиваются при температуре, близкой к комнатной. Чаще всего в качестве полиэфирного компонента применяют про- [c.209]

    Полиуретановые клеи ВК-11 и ПУ-2М представляют собой композиции, образующие при смешении гидроксилсодержащие полиэфиры и полиизоцианаты. Жизнеспособность при 20 °С для клея ВК-11 составляет б— 8 ч, а для клея ПУ-2М — 24 ч. Клей ВК-И на тканевую основу дублированного полимера наносят в два приема (150—200 г/м ), а клей ПУ-2М — в один прием (200— 300 г/м2). Нанесенные клеи отверждают при 18—25°С в течение 24 ч. Полученные клеевые соединения обладают исключительно высокими адгезионными свойствами, стойкостью к нефтепродуктам и воде. [c.97]

    Полиуретаны получают путем ступенчатой (миграционной) полимеризации. Исходными соединениями для их получения являются ди- или полиизоцианаты и двух- или многоатомные спирты. [c.15]

    Полиизоцианаты Полиур етаны [c.38]

    Полиуретановые смолы. Полиуретаны представляют собой продукты взаимодействия ди- или полиизоцианатов с двух- или многоатомными спиртами, содержащие в макромолекулах уре-тановые группы. [c.48]


    Модификация не только повыщает когезионные и адгезионные свойства синтетического полиизопрена, но и дает возможность создать клеи на его основе. Полиизопрен с гидроксильной или карбоксильной группой может быгь использован для получения клеев в композициях с полиизоцианатами, эпоксидными смолами и т. д. Модификация полиизопрена бромной водой, рассматриваемая как электрофильное присоединение НОВг, позволяет получить клей с высокой теплостойкостью [14, с. 289—306]. [c.236]

    Отличительной чертой реакции полиизоцианатов с полигидро-ксисоединениями является возможность использования ее не только для синтеза эластомеров, но и других, важных в промышленном отношении полимеров, например пластмасс, волокон, клеев, лаков и кожеподобных материалов. [c.523]

    Порошковые краски на основе ПВБ не содержат растворителей, при их нспользованин увеличивается производительность и улучшаются условия труда, устраняется загрязнение окружающей среды. Покрытия наносят на защищаемые поверхности метода--ми напыления, электростатического осаждения с последующим оплавлением полимера [134, с. 11]. В состав порошковых красок кроме ПВБ входит 5—6% (об.) пигментов и наполнителей могут добавляться отвердители (фенолоальдегидные смолы, многоосновные неорганические кислоты, кислые алкиды, полиизоцианаты), нелетучие пластификаторы, в том числе твердые (фтали-мид, дифенилфталат, окси- и ацетоксиароматические кислоты) [134, с. 15]. Порошковые краски из ПВБ применяют как защитно-декоративные при отделке приборов, деталей машин и механизмов, они обладают хорошей масло- и бензостойкостью. [c.157]

    Исследован процесс отверждения регенератов, полученных из структурированных герметиков на основе политиоэфира, полиизоцианатом и предложен механизм этого процесса. [c.107]

    Предложен и исследован способ отверждения регенерата на основе тиоколовьгх герметиков на холоду полиизоцианатом (ПИЦ). В зависимости от дозировки ПИЦ время достижения отлипа- от 6.5 до 8 часов. Твердость полученных материалов по ТПМ-2 от 9 до 32 ед, температура стеклования от -52 до -54°С. Прочность на уровне 0,1 0,2 МПа. Способ может быть использован для исключения процессов течения регенератов при использовании их в качестве герметизирующих материалов в машиностроении. [c.107]

    Вулканизуют каучук органическими перекисями, например перекисью бензоила (1,5—3,0%), первичными и вторичными полиаминами (триэтилентетрамин), полиизоцианатами (ди-4-фенил-изоцианатметан). [c.365]

    По аналогичному механизму должно протекать взаимодействие-ортоэфиров при нагревании их (30—90°) с алифатическими, алиг циклическими и ароматическими изоцианатами, а также полиизоцианатами в присутствии кислотных конденсирующих агентов (ВРз, 2пС12, А1С1з) 3, 4] [c.167]

    Этот специальный класс эластомеров в возрастающих количествах применяется в различных областях в производстве твердых материалов, литьевых смол и пористых или губчатых резиновых изделий. Универсальность эластомеров этого типа можно иллюстрировать разработкой материала ликра (фирма Дюпон ) — эластичной ткани, вырабатываемой па основе полиуретана [71]. Уретановые покрытия обладают рядом ценных свойств [54]. К полиуретанам в широком понимании этого термина можно отнести все полимеры, образующиеся при взаимодействии полиизоцианатов с соединениями, содержащими две или несколько гидроксильных групп в молекуле (чаще всего низкомолекулярпыми простыми или сложными полиэфирами). Получаемые таким путем полимеры образуют широкую гамму продуктов — от гибких, упругих каучуков до твердых, жестких пластмасс. Ненасыщенный полиэфир этого типа использовался [96] при сравнительном исследовании структурирования каучуков с применением диизоциапата или обычной системы сера — ускоритель вулканизации. [c.208]

    ПОЛИПРИСОЕДИНЕНИЕ, поликонденсация, не сопровождающаяся образованием низкомол. в-в. По этому типу протекает, напр., синтез полиуретаиов из ди- илн полиизоцианатов и гликолей иОСМКМСО -Ь яНОК ОН [—(0С)НМКМН(С0)0К 0—] . [c.465]

    По механизму поликонденсации отверждаются полнурета-ноР ыс покрытия двумя методами. По первому методу покрытия получают из двух растворов — полинзоцнаяатов и гидроксил-содержащнх соединений, которые смешивают непосредственно перед применением. В качестве полиизоцианатов применяют ннзкомолекулярные продукты превращения диизоцианатов, главным образом на основе 2,4-толуилендиизоцианатов, в качестве гидроксилсодержаших соединений — простые и сложные олигоэфиры, эпоксидные, алкидные и другие смолы, содержащие гидроксильные группы. При взаимодействии изоцианатных групп полиизоцианатов с гидроксильными группами гидроксил-содержащи.х соединений с функциональностью больше двух проис.ходит образование полиуретанов пространственного строения  [c.188]

    Изоцианаты и полиизоцианаты способствуют формированию трехмерной сетчатой структуры, что устраняет текучесть БК. Модификация изоцианатами способствует совместимости БК в любых соопюшениях с натуральным или синтетическими каучуками, в частности с бутадиенстирольным, хлоропреновым, акрилонитрильным. [c.283]

    Сшивание поликарбонатов осуществляет также за счет реакций концевых групп с различными сшивающими агентами, в качестве которых используют полиизоцианаты [89], полицианураты [90], алкил- или циклоал-килалкокспамины [91], ароматические азиды или диазиды [92], новолачные смолы [93, 94] и др. [c.262]


Смотреть страницы где упоминается термин Полиизоцианаты: [c.251]    [c.112]    [c.252]    [c.391]    [c.391]    [c.27]    [c.78]    [c.408]    [c.463]    [c.471]    [c.36]    [c.187]    [c.103]    [c.175]    [c.96]    [c.97]    [c.207]    [c.407]    [c.409]    [c.459]    [c.30]    [c.31]    [c.226]    [c.123]    [c.262]    [c.91]   
Смотреть главы в:

Химия сантехнических полимеров Издание 2 -> Полиизоцианаты


Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.391 ]

Технология резины (1967) -- [ c.365 ]

Эпоксидные полимеры и композиции (1982) -- [ c.42 , c.179 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.179 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.124 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.124 ]

Технология резины (1964) -- [ c.365 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.197 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.468 ]

Упрочненные газонаполненные пластмассы (1980) -- [ c.89 ]

Технология обработки корда из химических волокон в резиновой промышленности (1973) -- [ c.125 , c.126 , c.156 , c.196 ]

Полимерные клеи Создание и применение (1983) -- [ c.28 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.114 , c.115 , c.131 , c.194 , c.198 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.43 , c.112 , c.223 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.417 , c.418 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.443 , c.444 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.137 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.255 , c.307 , c.308 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.7 , c.176 , c.277 , c.278 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.380 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.357 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.510 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адгезивы на основе полиизоцианатов для полиэфирного корда

Адгезивы полиизоцианатов

Ароматические полиизоцианаты

Двухупаковочные материалы на основе полиизоцианатов и полиолов

Клеи на основе полиуретанов и полиизоцианатов

Клеи на основе полиуретанов и полиизоцианатов Клей полиуретановый обувной марки ТУ

Клеи на основе полиэфиров, полиизоцианатов и полиуретанов

Комбинирование полиамидов с полиизоцианатами

Модификация ди и полиизоцианатов

Отвердители полиизоцианаты

Пигменты полиизоцианат-биурет

Полиизоцианат-биурет

Полиизоцианаты получение железо ацетилацетонат

Полиизоцианаты реакции с полиоксисоединениями титан бутилат

Полиизоцианаты структура, улучшение олово алкоголяты титан алкоголяты

Полиизоцианаты сшивающие агенты сурьма этилат

Полиизоцианаты термиты, устойчивость алюминий хелаты

Полиизоцианаты, реакции полиприсоединения

Полиизоцианаты, синтез

Полиоксисоединения сополимеризация с полиизоцианатами

Полиуретаны и соответствующие полиизоцианаты

Получение полиамидов совместной полимеризацией полиизоцианатов с многоатомными спиртами или полиаминами

Пропитка текстиля раствором полиизоцианатов

Реакции полиизоцианатов

Скольжение Скрытые полиизоцианаты

Сополимеризация полиизоцианатов с многоатомными



© 2025 chem21.info Реклама на сайте