Петрашень

Переходим к уточнению вида МО. Исторически первыми аппроксимациями атомных функций Хартри — Фока явились водородоподобные функции. Так, в случае атома лития В.А. Фок и М.И. Петрашень (1935) предложили использовать следующие радиальные функции [c.222]

Реакция Петрашеня. Окислять ион 1 хлорной водой можно в присутствии М (ОН)з в щелочной среде. Выделяющийся иод адсорбируется осадком Mg(0H)2 и окрашивает его в красно-бурый цвет. [c.247]

Отталкивательное действие подстилающих электронов аналогичной азимутальной симметрии не определяется всецело кулоновской электростатической силой и является в заметной своей части особым квантовым эффектом, оказываемым на внешний электрон (наподобие запрета Паули), выталкивающим из остова добавочные максимумы плотности и вместе с этим приподнимающим область основной радиальной плотности внешнего электрона, т. е. увеличивающим радиус орбитали. Поэтому особое отталкивательное действие называют не потенциалом, а псевдопотенциалом . Для электронов кайносимметриков псевдопотенциал равен нулю и это есть одно из самых важных определений кайносимметрии. Понятие о псевдопотенциале зародилось в науке в начале 30-х годов впервые статьи о нем были опубликованы в нашей стране и принадлежали В. А. Фоку, М. Г. Веселову, Г. И. Петрашень и Г. Гельману [2, 3]. Затем проблема разрабатывалась, постепенно привлекла внимание всего мира и завоевала признание. [c.29]

По данным других авторов [203, 204], допустимы несколько большие количества свинца (до 500 1) и цинка (до 1000 1), не мешает сурьма до соотношения 120 1. Серебро не мешает до 10 мг в 100 мл раствора [150]. По данным Агринской и Петрашеня [6], допустимо содержание до 0,25% молибдена и до 0,05% вольфрама. Эти авторы определяют алюминий в присутствии 12,6% V (IV), По данным Ветлезена и Оманга [1260], как V (IV), так и V (V) при отношении к алюминию большем, чем 1 1, увеличивают окраску. 50 мкг алюминия можно определять с удовлетворительной точностью в присутствии 500 мкг Сг (III) [1259] ЗЮа не мешает до соотношения 30 1 [203]. До 6,5 мг меди можно маскировать тиосульфатом [1259] аскорбиновой кислотой устраняют влияние небольших ее количеств (0,5 мг) [203]. [c.126]

Е. В. Анкудимова и В. И. Петрашень [18] получали заниженные на 0,6—0,7% результаты при проверке описанного в руководстве Ферьянчич [328] метода определения молибдена, основанного на его восстановлении до трехвалентного состояния в сернокислом растворе в редукторе Джонса с амальгамированным цинком, прибавлении к раствору соли трехвалентного железа и титровании перманганатом. Необходимо проведение контрольного опыта и введение поправки. При восстановлении в редукторе Джонса получаются очень большие объемы жидкостей (275—300 мл) при промывании. Это обстоятельство затрудняет установление конечной точки титрования и несколько понижает точность получаемых результатов. [c.179]

Е. И. Фогельсон и Н. В. Калмыкова [333], Е. В. Анкудимова и В. И. Петрашень [18] не получили удовлетворительных результатов при восстановлении шестивалентного молибдена жидкой амальгамой цинка в упрощенном приборе Сомея и титровании полученного трехвалентного молибдена в атмосфере СОа раствором ванадата натрия в присутствии фенилантраниловой кислоты или перманганатом калия. [c.183]

Е. В. Анкудимова и В. И. Петрашень [18] восстанавливали Movi до Мо амальгамой висмута в склянке емкостью 200 мл с притертой пробкой. После восстановления раствор фильтровали через сухой складчатый фильтр, аликвотную часть фильтрата оттитровывали. При определении 0,0535 г Мо было найдено от 0,0532 до 0,0536 г Мо. Молибден количественно восстанавливается до пятивалентного состояния при указанных условиях в среде 2N НС1. При использовании амальгам висмута и цинка удается определить шестивалентный молибден и трехвалентное железо [1364]. [c.187]

Е. В. Анкудимова и В. И. Петрашень [18] при определении молибдена по методике Фурмана и Марри получили несколько заниженные результаты. При определении 0,0519 г Мо было найдено от 0,0515 до 0,0517 г Мо. Увеличение продолжительности встряхивания от 5 до 8 мин. не привело к улучшению результатов. Несколько заниженные результаты объясняются [18] образованием небольших количеств молибденовой сини при добавлении неподкисленного раствора молибдата к металлической ртути. Синяя окраска раствора при последующем добавлении соляной кислоты и встряхивании исчезает очень медленно. Если к раствору молибдата аммоНия прибавить соляную кислоту до концентрации 3—3,5 N, а затем перелить его в склянку с металлической ртутью, то синяя окраска не появляется, и для молибдена получают хорошие результаты. В этом случае при определении 0,0519 г Мо было найдено от 0,0517 до 0,0520 г Мо. [c.191]

Немировская А. Ф, и Петрашень В. И. [59= ] на основании критического разбора работ за 1936—1957 гг. по фотометрическому определению свинца сделали вывод, что наиболее точным и чувствительным методом является определение при помощи дитизока (применение ди-[5-пафтилтиокарбазона ими не рассматривалось).— Прим. ред. [c.310]

И. Н. Лозановская, В. И. Петрашень. Тезисы докладов Веет союзной межвузовской конференции по определению микроколичеств элементов. Вильнюсск. ун-т, 1964, стр. 16. [c.278]

В последнее время Хевенс [22] провел по Бейтсу и Дамгард систематические расчеты вероятностей переходов для всех щелочных элементов. По методу же Петрашень были рассчитаны вероятности переходов побочных серий натрия [20]. Сопоставление результатов расчета [23] с экспериментом также показало удовлетворительное согласие. Таким образом, сопоставление результатов расчета вероятностей переходов, полученных как по методу Бейтса и Дамгард, так и по методу Петрашень, с экспериментальными данными позволяет рекомендовать эти методы для расчета. Подобное согласие ценно еще и потому, что приближенные методы не имеют [c.7]

Обсуждение полуэмпирических методов расчета сил осцилляторов см. М. И. Петрашень, И. В. Абаренков, Доклады и сообщения на совс-щ-ании, посвященном измерению и вычислению сил осцилляторов в спектрах атомов, Изд. ЛГУ, 1959, стр. 9 Л. А. Вайнштейн, Труды ФИАН СССР XV, 3 (1961). [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология