Реакция главная

Обработка нефтяных дистиллятов серной кислотой обычно производится для того, чтобы растворить нестабильные окрашивающие вещества и сернистые соединения, а также для осаждения асфальтенов. Когда условия очистки становятся более жесткими (например при очистке масляных дистиллятов большим количеством концентрированной кислоты) или когда при производстве белых масел работают с дымящей кислотой, весьма заметным становится протекание реакций сульфирования, в результате чего образуется значительное количество нефтяных сульфокислот. Одновременно интенсивно происходят побочные реакции, главным образом окисление объем этих реакций увеличивается в зависимости от содержания серного ангидрида в кислоте иногда можно подавлять эти реакции, поддерживая низкую температуру. [c.571]

Деполимеризация. До сих пор мы рассматривали развитие цепной реакции главным образом как необратимую реакцию. Однако некоторые мономеры, особенно метилметакрилат и в мепьшей стенени стирол, можно регенерировать с хорошими выходами нагреванием их полимеров до 250—350°. [c.136]

Наибольший научный интерес представляют превращения, протекающие без изменения числа третичных атомов углерода, так как высокая скорость этих реакций обычно связана с интересными возможностями выделения промежуточных продуктов, т. е. с возможностью исследования деталей механизма и кинетики различных превращений. При медленном же течении реакции главное значение приобретают термодинамические факторы и состав продуктов реакции определяется уже термодинамической устойчивостью конечных соединений. (Этот тип реакций иногда называют термодинамически контролируемым, в противоположность другому типу реакций, протекающих под влиянием кинетического контроля состав продуктов реакции определяется здесь уже скоростями их образования.) [c.148]

Совершенно очевидно, однако, что при двухстадийном алкили-ювании реакция по такому простому механизму не протекает 6]. Этот механизм не применим ни к разложению бутилсульфата, ни к разложению триметилпентанов серной кислотой, ни к превращениям бутиленов в присутствии серной кислоты. К тому же имеется достаточно оснований считать, что даже при традиционном алкилировании, по крайней мере, некоторая часть олефина реагирует с кислотой на начальных стадиях [2, 3]. В таких случаях изобутан вступает в реакцию главным образом на заключительных стадиях, давая триметилпентаны. Это заставляет предположить, что даже при традиционном алкилировании важны другие возможные способы образования триметилпентанов. [c.115]

Так называемая стенка составляет при фотохимических реакциях главную причину обрыва цепи. Она вместе с тем поглощает выделяемую при этом энергию. При взаимной близости молекул в жидкой фазе в качестве такой стенки может служить сама реакционная смесь или какой-либо индифферентный растворитель. [c.367]

Активность катализатора уменьшается в ходе реакции главным образом из-за образования углеродистых отложений на его поверхности и потери воды. Дегидратация катализатора предотвращается добавлением небольших количеств воды к сырью, а деактивированный вследствие углеродистых отложений катализатор можно регенерировать, применяя выжигание с последующей продувкой водяным паром. Потери фосфорной кислоты невелики, если не считать коррозии. Так как катализатор недорогой, то его лучше заменять свежим, чем регенерировать путем выжигания. Имеются сообщения, что в процессе, проводимом без регенерации катализатора, выход этилбензола составлял 350 кг/кг катализатора. [c.494]

Гетерогенные реакции, представляющие интерес для промышленности, могут протекать в различных комбинациях между газами, жидкостями и твердыми телами. Примеры некаталитических гетерогенных реакций, главным образом из области неорганической химии, приведены ниже. [c.174]

В пламенных печах горение горючих исходных материалов или топлива протекает в пламенах, являющихся формой протекания химических реакций. Главная задача при эксплуатации пламенных печей — регулируемое сжигание заданного кг.- с тва горючих [c.256]

Побочные реакции. Главными реакциями, снижающими выход основных продуктов оксосинтеза, являются реакции, идущие с прешращепием альдегидов в более высококонденсированные продукты или продукты полимеризации. Одной из наиболее важных реакций этого вида является реа1 ция альдольной конденсации. Эту побочную реакцию можно использовать в желаемом направлении — получать целевые продукты. Так, например, можно превратить пропилен в 2-этилгексанол в одну ступень. Реакция, вероятно, протекает следующим образом [c.297]

Радиационный метод воздействия начинает находить все более разнообразное применение при проведении химических реакций, главным образом для возбуждения процессов, обладающих цепным механизмом взаимодействия. Мы уже встречались с этим явлением при рассмотрении цепных реакций и встретимся еще при [c.556]

Следовательно, процессы абсорбции света и дезактивации возбужденных молекул будут в существенной степени влиять на скорость фотохимической реакции. Рассмотрим некоторые особенности процессов активации и дезактивации молекул в фотохимическом процессе. При возбуждении молекулы электроны переходят с ВЗМО на НСМО. В фотохимических реакциях главным образом наблюдаются переходы типа [c.613]

Тритий находится в нормальном водороде в таких ничтожных количествах, что выделение его из природной смеси изотопов нереально [6, 17]. Искусственный радиоактивный изотоп тритий образуется в результате некоторых ядерных реакций, главным образом при бомбардировке атомов легких элементов дейтронами или нейтронами. Распад атмосферного трития компенсируется [c.10]

Такая же картина имеет место и при анализе воспламенения, в ходе которого наблюдается резкое увеличение скорости химического взаимодействия. При низких температурах столкновения целых молекул редко приводят к реакции. Она может протекать только с участием осколков молекул — радикалов или атомов. Воспламенение целиком определяется ростом числа радикалов или атомов, играющих роль активных центров, и имеет кинетический, цепной характер. Однако по мере нагрева горючей смеси в результате тепловыделения в ходе экзотермической реакции главное значение приобретает рост химической активности вещества в связи с повышением температуры. Воспламенение становится тепловым. Особое значение при этом имеют условия теплового взаимодействия внутри воспламеняющейся системы и взаимодействия с окружающей средой. Химический механизм упрощается, и основную роль играют про- [c.5]

Практические случаи приближаются к этой схеме, так как в действительности в реакциях главную роль играет один из активных центров. Выше уже говорилось, что в случае горения водорода концентрация основного активного центра, атомарного водорода, во много раз превосходит концентрации других активных центров. [c.104]

Недостатком обычных количественных методов анализа, в частности, весового и объемного, является потребность в сравнительно большом количестве вещества для анализа. Этот недостаток можно устранить, пользуясь в специальных случаях микро- и ультрамикрометодами количественного анализа, которые пригодны для анализа с несколькими миллиграммами или микрограммами вещества . Химическая основа обычных методов анализа и микроанализа одна и та же, так как и в тех и в других протекают одинаковые химические реакции. Главное отличие заключено в технике эксперимента и в применяемой аппаратуре. [c.139]

На рис. 19.2 показан гальванический элемент, в котором используется окислительно-восстановительная реакция между 7п и Си " , описываемая уравнением (19.9). Хотя экспериментальное устройство, показанное на рис. 19.2, сложнее, чем изображенное на рис. 19.1, важно убедиться, что в обоих случаях речь идет об одной и той же химической реакции. Главное различие между этими двумя экспериментами заключается в том, что на рис. 19.2 металлический цинк и Си (водн.) не находятся в непосредственном контакте друг с другом. Следовательно, может восстанавливаться только в результате перетекания электронов по проволоке, соединяющей Zn и Си (т. е. по внешней цепи). [c.205]

Реакция сульфирования обратима, поэтому положение, в которое сульфогруппа вступает в ароматическое ядро, зависит от условий реакций. В начальный период реакции главным является кинетически контролируемый продукт, а при длительном нагревании — термодинамически контролируемый продукт. Из приведенных данных следует, что п-изомеры являются термодинамически более устойчивыми соединениями. См. [4], I, с. 195, 403. [c.234]

Если реакции значительно различаются по скорости, то обычно реакцию, обладающую большей скоростью, называют главной (основной), а остальные побочными. При не слишком большом различии в скоростях реакций главной называют реакцию, приводящую к получению нужного продукта, хотя бы она и обладала меньшей скоростью. [c.120]

Кулонометрическое титрование. Сущность метода заключается в том, что параллельно с электрохимической реакцией, протекающей под действием электрического тока, в растворе происходит также химическая реакция между определяемым веществом и продуктом электрохимической реакции. Электролиз ведут в растворе, содержащем большой избыток посторонних ионов, которые также способны к электрохимическому превращению таким приемом устраняют нежелательные побочные реакции, главная из которых— разложение воды. [c.517]

Биоактивные кальций- и фосфорсодержащие стеклокристаллические материалы используются для изготовления имплантатов, эндопротезов и лечебных препаратов, применяемых в восстановительной и заместительной хирургии. Уникальная особенность этих материалов заключается в способности контактировать с тканями живого организма, стимулируя процесс остеогенеза (роста новой костной ткани), и образовывать с живой костью единый костный фрагмент, не вызывая аллергических, токсических, канцерогенных и других негативных реакций. Главный принцип, положенный в основу получения биоактивных стеклокристаллических материалов, заключается в воспроизведении искусственным путем химического и фазового составов минеральной части естественной кости. [c.23]

Современный подход к огромному количеству мало связанных между собой фактов, из которых состоит предмет органической химии, основан на изучении механизма реакций. Главное преимущество такого подхода заключается в том, что, опираясь на сравнительно небольшое число основополагающих принципов, удается ие только объяснить и связать между собой уже известные факты, но и предвидеть результаты изменения условий протекания уже изученных реакций, а также предсказывать, образование каких продуктов можно ожидать в новых реакциях. В этой главе мы попытаемся кратко изложить некоторые из этих принципов и показать, как они действуют. Поскольку в, дальнейшем речь пойдет о соединениях углерода, вначале кратко остановимся на способах возникновения связей между атомами углерода только и атомами углерода и другими -атомами и, в частности, на образований углерод-угле-родной связи. [c.17]

При уменьшении скорости подачи жидкого сырья с 7,7 до 3,7 объем объем реактора в час превращение непредельных углеводородов повышается от 40 до 69 %, дальнейшее же уменьшение скорости нодачи сырья мало сказывается на превращении непредельных углеводородов, по увеличивает удельный вес вторичных реакций, главным образом конденсации альдегидов (рис. .45). [c.353]

Перспективный способ получения оптически активных веществ— проведение реакций (главным образом гидрирования) в присутствии катализаторов, обладающих асимметри-зующим действием. Серию подобных синтезов выполнил японский исследователь Акабори в 50-х годах он использовал в качестве асимметрического катализатора палладий, нанесенный на фиброин шелка [c.152]

Полагают, что эта. реакция главный источник изотопа гНе найденного в атмосфере. Содержание трития в атмосферном водороде составляет 4 10" % (мол. доли) и Б атмосферных осадках 3 10 % (мол. доли). Очевидно, он образуется в результате ядерных реакций, вызванных действием космических лучей. Тритий можно искусственно получить по реакции (п, а) Т. [c.301]

В некоторых реакциях главное влияние оказывает орбитальное взаимодействие, тогда говорят, что реакция имеет орбитальный контроль. Если преобладающее влияние оказывает электростатический член, то реакция имеет зарядовый контроль. [c.129]

При реакции в хлороформе с альдегидами, имеющими сильные электроноакцепторные заместители (и-СМ, и-МОа), оба изомера образуются первоначально в соотношении 50 50, а к концу реакции главным продуктом является (5)-изомер (85%) [3-5]. [c.493]

Реагенты Фриделя-Крафтса. Безводный хлористый алюмизшй является самым эффективным реагентом для проведения многих реакций (главным образом с ароматическими углеводородами), которые связаны с именами Фриделя и Крафтса, впервые исследовавшими лгаогие из эпгх [c.95]

Фактически, хотя в практике и применяют различные меры предосторожности, направленные на сведение к минимуму доли побочных, наразнтических реакции (главным образом, реакции разлож(зния углеводородов на элементы, т. е. углерод и водород), такио, как осуш,ествление пиролиза прп болео высоких температурах, малых емепах контакта , закалка продуктов реакции, однако на реально действующнх установках пиролиза содержанпе целевых продуктов в газе пиролиза, т. е. этилена и ацетилена, всегда бывает значительно ниже, чем это указано в табл. 7. [c.290]

Гетерогенный катали ) сложное явление, протекает через ряд промежуточных стадий а) адсорбция реагирующих веществ б) реакция на поверхпости в) десорбция продуктов реакции. Главная химическая супшость гетерогенного катализа заключается во взаимодейстнии реагирующих молекул с поверхностью катали.чатора, приводящим к ик активации. [c.157]

Основной процесс изомеризации циклогексаноноксима в капролактам сопровождается несколькими побочными реакциями. Главным образом это реакции с примесями, которыми бывает загрязнен циклогексаноноксим О превращениях циклогексанона в условиях бекмановской перегруппировки говорилось ранее Гидроксиламин, который из-за разных нарушений технологического режима также может попасть на стадию изомеризации, взаимодействует с капролактамом, образуя е-аминокапрогидроксамовую кислоту [7] [c.160]

Замещение и отщепление считаются параллельными реакциями. Главными факторами, от которых зависит направление реакции, являются pH среды и природа гидролизующего агента, в качестве которого предложено применять металлоорганические соединения, амиды щелочных металлов, алкого-ляты щелочных металлов или их гидроокиси, третичные амины, соли щелочных и щелочноземельных металлов [87]/Доля реакции отщепления тем больше, чем выше основность Гидролизующего агента и его концентрация. Этим условиям удовлетворяют гидроокись натрия и кальция. В промышленности используК Т более дешевую гидроокись кальция. [c.33]

Помимо термодинамических и кинетических факторов, определяющих характер химических процессов, давно было отмечено некоторое влияние на ход и исход реакций, главным образом на полноту конверсии реагентов, также еще и гидродинамических факторов. Даже в лабораторных условиях классического препаративного синтеза, равно как и в условиях эксплуатации старых промышленных реакторов периодического действия, например в производстве анилиновых красителей, большое значение придавалось механическому перемешиванию массы реагентов и процессам конвекции. Но так как в подавляющем большинстве случаев такие процессы происходили в гомогенных жидких средах и скорость потока масс при этом была прастическн несопоставима со скоростью реакций, гидродинамические факторы оказывали все-таки незначительное влияние на кинетику химических процессов. [c.143]

Весь окружающий нас мир можно рассматривать как гигаитску.о химическую лабораторию, в которой ежесекун/аю, ем-ечасно протекают химические реакции (главным образом окислительно-восстановительные). Покажем это на примере углерода. [c.135]

Положительно заряженные группы, еапрнмер группа триалкч . -аммония, дают по Е2-реакции, главным образом олефины в соот ветствии с правил ом Гофмана. Эта реакция (термическое ри .ю жение гидроокиси триалкиламмония) представляет собой в узком (историческом) смысле элиминирование по Гофману. [c.298]

На втором этапе воздействия водорода на сталь давление продуктов реакции, главным образом метана, выэыва- [c.165]

В общем эти реакции контролируются тремя факторами 1) орбитальным взаимодействием, 2) кулоновским взаимодействием и 3) стерическими требованиями. В растворе существует четвертый фактор- сольватация . И хотя сольватация в рассматриваемых нами реакциях-главный фактор, для сходных реакций она, как правило, сравнительно постоянна. Стерические требования включают эффекты, которые влияют как на орбитальное, так и на кулоновское взаимодействие, и будут детальнее обсуждаться ниже. Пока же мы рассмотрим орбитальный контроль и зарядовый (ку-лоновский) контроль. Зарядовый контроль будет больше, когда между орбиталями донора и орбиталями акцептора энергетическая щель большая. В противоположность этому [c.46]

Какова же роль симметрии во всем этом Она проявляется через движения ядер вдоль поверхности потенциальной энергии. Все возможные движения в молекуле можно разделить на некоторые комбинации движений, соответствующие ее нормальным колебаниям (подробнее об этом см. в гл. 5). Эти нормальные колебания уже симметриэованы, так как они принадлежат к одному из неприводимых представлений точечной группы молекулы. Совокупность изменений положений ядер в ходе реакции в целом описывается термином координата реакции . Обычно хорошим приближением может служить допущение о том, что химическая реакция главным образом определяется одним нормальным колебанием, а другие колебания не претерпевают существенных изменений. В таком случае координатой реакции является как раз выбранное нормальное колебание. Делая подобный выбор, мы рассекаем гиперповерхность потенциальной энергии вдоль этого конкретного вида движения. Такой разрез показан на рис. 7-2 это есть второй способ описания потенциальной энергии. Кривая отражает прохождение реакции по координате реакции. Точки айв соответствуют минимумам энергии начального и конечного состояний. Точка б-седловая точка она отвечает переходному состоянию и характеризует энергетический барьер. Этот график имеет ряд важных особенностей. [c.316]

Метаболизм (от греч. metahole - перемена, превращение) -в узком смысле - промежуточный обмен, охватывающий всю совокупность реакций, главным образом ферментативных, протекающих в клетках и обеспечивающих как расщепление сложных соединений, так и их синтез и взаимопревращение. [c.237]