Анисовый альдегид спирт

Ненасыщенные альдегиды, такие, как акролеин и кротоновый альдегид, полимеризуются при действии излучения и не дают реакций, характерных для насыщенных альдегидов. В случае же ароматических альдегидов наблюдаются некоторые реакции, аналогичные рассмотренным выше реакциям ароматических кетонов. Так, при облучении бензойного альдегида и анисового альдегида в спирте образуются соответствующие пинаконы [152]. Кроме того, для альдегидов характерны реакции присоединения к олефинам (стр. 298) и реакции с хинонами (стр. 302). [c.262]

В случае алициклических спиртов используют анисовый альдегид. [c.304]

Заливают 2 г магниевых опилок 75 мл абсолютного спирта содержащего 3 г хлористого водорода, дают закончиться сильному выделению газов и нагревают смесь 2 часа с обратным холодильником на водяной бане, пока не растворится весь магний. Тогда добавляют 175 мл спирта и 100 мл коричного альдегида, причем выпавший вначале Mg—С1-этилат опять переходит в раствор,, и нагревают до кипения в токе азота или водорода так, как описано при получении трихлорэтилового спирта, с такой же колонкой. Из смеси выделяется аморфный осадок, и она окрашивается в желто-коричневый цвет спустя 9 час. исчезают запах и вкус коричного альдегида спирт отгоняют, добавляют разбавленной серной кислоты, извлекают эфиром, вытяжку сушат поташом и фракционируют. При этом после отгонки эфира получают 6,6 г первой фракции, основную фракцию с т. кип. 126—130° при 1мм и последний погон в количестве 3,2 г. Основная фракция затвердевает при 27°. Первая и последняя фракции также состоят из почти чистого коричного спирта. Общий выход 85,3 г, что составляет почти 80% от теории. Аналогичным способом были получены бензиловый, анисовый, п-нитробензиловый и кротоновый спирты и цитронеллол с выходами от 60 до 80%. Галогенированные алифатические спирты каталитически разлагаются Mg—С1-этилатом на хлороформ и эфир муравьиной кислоты или окись углерода. [c.47]

В качестве акцепторов водорода можно использовать коричный Или анисовый альдегид, бензофенон, флуоренон [41] с трифенолятом алюминия или алюминиевой солью спирта, который должен быть подвергнут окислению. Следует предпочесть спирт с высокой температурой кипения, так как образующийся альдегид можно удалять отгонкой. Коричный альдегид является лучшим акцептором водорода, чем бензальдегид (пример б). [c.12]

ДУШИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА, органические соед., как правило, с приятным, запахом, применяемые в прои,з-ве парфюм, и косметич. изделий, туалетного мыла, синт. моющих ср-в, товаров бытовой химии, пиш. продуктов и др. По хим. природе большинство Д. в. относится к сложным эфирам (папр., бензилацетат, линалилацетат, терпинилацетат), альдегидам (анисовый альдегид, ванилин, коричный альдегид и др.), спиртам (бензиловый спирт, гераниол, лииа-лоол и др.). Многие Д. в. входят в состав эфирных масел, скипидаров, душистых смол, бальзамов и др. продуктов растительного и животного происхождения, откуда некоторые /1.1 1/их до сих пор и выделяют. Однако осн. массу Д. в., имеющих промышленное значение (более 500), получают синтетически. [c.198]

Раствор 13.6 г (0,1 моля) анисового альдегида и 12,6 г (0,12 моля) мало1ювои кислоты в небольшом количестве 95%-ного этилоного спирта смешивают с 21 г 8%-ного раствора аммиака (0,1 Моля) в 95%-ном этиловом спирте и нагревают смесь на водяной бане. Маслообразный npt>-дукт, оставпшйся после отгонки всего спирта, нагревают на кипящей водяной бане до тех пор, пока не прекратится [c.314]

Получение апизоина. Смесь 10 г анисового альдегида, 12 г спирта, 8 с,и воды и 2 г цианистого калия нагревают с обратным холодильником в течение 2 час. Затем прибавляют еще 2 г цианистого калия к нагревание продолжают еще в течение 1—2 час, После этого раствору дают остыть до комнатной температуры при энергичном взбалтывании. Выделившийся анп-зопн отфильтровывают, промывают водой и очищают перекристаллизацией из спирта [c.217]

Большую чувствительность обнаружения и определенные различия в окраске наблюдают при применении смеси анисовый альдегид — серная кислота (реактив № 96). При нагревании следуюш ие веш ества дают окрашивание от синего до фиолетового ментол, гвайол, фитол фиолетово-серое гераниол, нерол, неролидол, фарнезол фиолетово-красное цитронеллол, терпинеол, цедрол серое коричный спирт, линалоол розово-красное куминовый спирт особенно поразительна коричневая, переходящая через некоторое время в зеленую окраска борнеола, изоборнеола и фенхола. [c.197]

Бензальдегид (или пиперональ, ванилин, анисовый альдегид, фурфураль, акролеин), NH3, Оа Бензиловый спирт Нитрилы Окислительное Фенол(I), СОа, Н о u la 2Н2О в метаноле, 30° С, 7 ц. Выход 60—80% [1064] декарбоксилирование Бензоат меди — бензоат магния в присутствии паров HjO, 230—235 С. Выход I —80% [1001] [c.564]

Процесс состоит в потере спиртом двух электронов и двух протонов с образованием анисового альдегида. Этот альдегид получается также в результате препаративного электролиза. Волна на вольтамперограмме спирта по высоте соответствует двухэлек-троиному переходу. [c.234]

Анисовый альдегид СНзОСбН4СНО, Р-[К-пирролидил]-эти-ламин Ы-(Р-К-Пирролидил-этил)-п-метокси бензиламин РЮз в спирте, под давлением. Выход 62% [477] [c.1175]

Амиды (например, ацетамид, мочевина) Алифатические амины (бутиламин), но не ароматические амины (анилин, ге-толуидин) Некоторые кетоны (ацетофенон, циклогок-саион, но не ацетон) Спирты (циклогексанол) Альдегиды (анисовый альдегид) [c.70]

Метилантранилат, терпинеол, цитронеллол Гелиопропан, коричный спирт Ванилин, анисовый альдегид [c.119]

Из альдегидов в качестве реактивов используют анисовый альдегид [282], бензальдегид [274, 283, 284], ванилин [277, 282, 284], 4-диметиламинобензальдегид [278, 279, 283—285], 4-оксибензальдегид [270], салициловый альдегид [270, 271, 277, 278, 282, 283], фурфурол [271, 272, 279, 283, 286, 287]. Специфичность этих реакций невелика [288]. Кроме высших спиртов окраску вызывают и многие другие органические соединения. О механизме протекающих процессов имеется несколько предположений. Возможно, что концентрированная H2SO4 действует на спирты как дегидратирующий агент с образованием олефинов, например [c.192]

Более активные альдегиды восстанавливают менее активные многие ароматические альдегиды могут быть превращены в соответствующие спирты с помощью формальдегида. К таким альдегидам относятся, например, вератровый альдегид, пиперональ, анисовый альдегид, опиановая кислота, фурфурол, о-формилбензойная кислота выходы спиртов колеблются от 70 до 90%. Эта реакция, применимая также для получения п-толилкарбинола (СОП, 2, 461 выход 90%), известна как перекрестная реакция Канниццаро. Доступность формальдегида обусловливает ценность этой реакции. [c.484]

Пинаконизация альдегидов описанным выше методом изучена мало. Чиамичиан и Зильбер [6] наблюдали образование гидробензоина (IV) и изогидробензоина (наряду со слюлами) при фотохимической реакции этилового спирта с бензальдегидом аналогично образуется анизоин из анисового альдегида. [c.184]

На возможность такого восстановления указывалось в работе [684]. Кроме того, в щелочных цианистых электролитах анисовый альдегид под каталитическим действием щелочи может превращаться в анисовый спирт СН3ОС6Н4СН2ОН и анисовую кислоту СН3ОС6Н4СООН. [c.324]

Например, к раствору 20 г анисового альдегида и 18 г хлоруксусного эфира в абсолютном эфире прибавляют при сильном охлаждении 4,9 г натриевой проволоки. Реакцию вызывают прибавлением нескольких капель спирта при недостаточном охлаждении она протекает очень бурно. Но окончании реакции дают реакционной массе полчаса стоять, отфильтровывают от выпавшей смеси солей, которую декантируют несколько раз эфиром. Объединенные эфирные вытяжки промывают водой для удаления растворенных солей и перерабатывают. При разгонке в вакууме точка кипения л-метоксифенилглицидного эфира была найдена 187—191° при 18 мм вещество содержало еще следы хлора. Получающаяся при реакции п-метоксифенилглицидная кислота, находящаяся в смеси с поваренной солью, не могла быть получена в свободном виде вследствие чрезмерно большой нестойкости однако присутствие 71-метоксифенилацетальдегида можно было доказать получением его оксима. [c.425]

Смотреть страницы где упоминается термин Анисовый альдегид спирт: [c.462] [c.304] [c.803] [c.185] [c.451] [c.264] [c.50] [c.464] [c.390] [c.337] [c.337] [c.434] [c.1251] [c.75] [c.400] [c.47] [c.153] [c.58] [c.59] [c.179] [c.58] [c.59] [c.58] [c.59] [c.57] [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология