Этерификация уксусной кислоты

Из надкислот промышленное значение получила наиболее дешевая надуксусная кислота. Классический способ ее получения состоит в этерификации уксусной кислоты пероксидом водорода при катализе серной кислотой [c.404]

Одним из наиболее ценных растворителей и экстрагентов является этилацетат, промышленный способ получения которого основан на реакции этерификации уксусной кислоты этиловым спиртом. Поскольку этиловый спирт является сам продуктом синтеза, замена его на этилен в этом процессе приведет к снижению стоимости этилацетата. В литературе имеются сведения лишь патентного характера [1, 2] относительно способа получения этилацетата на основе реакции алкилирования уксусной кислоты этиленом. [c.19]

Пример обратимой реакции в растворе — этерификация уксусной кислоты этанолом с получением этилацетата, который гидролизуется водой до уксусной кислоты и этанола [c.244]

Для этерификации уксусной кислоты предпочитают применять не диалкилсульфаты, а триалкилфосфаты, так как последние обладают более высокой температурой кипения [c.473]

Примером организации непрерывного совмещенного реакционно-ректификационного процесса является получение бутилацетата, который используется в качестве растворителя, этерификацией уксусной кислоты бутанолом-1. [c.220]

Из множества реакций с участием веществ, находящихся 8 жидком состоянии, в качестве примера рассмотрим реакцию этерификации уксусной кислоты этанолом [c.79]

В последнее время разработан метод получения некоторых эфиров уксусной кислоты этерификацией уксусной кислоты соответствующими спиртами в присутствии ионообменной смолы КУ-2 [1—3]. [c.51]

Получают этерификацией уксусной кислоты 2-фенил-этанолом в присутствии серной кислоты. [c.137]

Этерификацией уксусной кислоты можно получить сложные эфиры высших спиртов, причем техника выполнения работы не отличается от описанной выше. [c.209]

Получают этерификацией уксусной кислоты пропиловым спиртом. [c.28]

Содержится в некоторых фруктах и эфирных маслах. Получают этерификацией уксусной кислоты гексанолом или ацетилированием гексанола уксусным ангидридом. [c.29]

Содержится во многих (более чем в 80) эфирных маслах. Получают этерификацией уксусной кислоты гераниолом. Применяют как компонент парфюмерных композиций и пищевых эссенций. [c.52]

Предел этерификации уксусной кислоты со спиртами (при молярном соотношении 1 1) [c.124]

Г. Н. Степанова. Парофазная этерификация уксусной кислоты и этилового эфира на окисных контактах. 1955. Руководители проф. К. В. Топчиева и канд. хим. наук К. Юн-пин. [c.223]

Газовые реакции Этерификация уксусной кислоты этиловым спиртом Растворение целлюлозы [c.507]

Первым количественным исследованием гомогенного равновесия была работа Бертло и Пеана [10] по этерификации уксусной кислоты, опубликованная в 1863 г. Сообщения о работах по ряду простых реакций в газовой фазе [36, 37, 41, 53] появились около 1880 г., но прошло еще 10 лет, прежде чем закон действующих масс был использован для изучения ионного равновесия в водном растворе. [c.25]

Пример 1. Для реакции этерификации уксусной кислоты этиловым, спиртом [c.153]

Ю. Напишите электронную схему реакции этерификации уксусной кислоты метиловым спиртом в присутствии трифторида бора в качестве катализатора. [c.459]

Практическое применение пиридина довольно разнообразно он служит растворителем, инсектицидом, исходным сырьем для синтеза различных детергентов, а также для синтеза антисептиков и некоторых других фармацевтических препаратов, например сульфидина, наконец, пиридин используется в производстве специальных красителей. В лабораторной практике его применяют в качестве специфического растворителя для многих органических веществ, трудно растворимых в других средах. Помимо того что пиридин растворяет большое число органических соединений, следует отметить, что безводный пиридин является хорошим растворителем для многих неорганических солей, в частности, бромида серебра, нитрата, серебра, хлоридов закисной и окисной меди, хлорида окисного железа, сулемы, нитрата свинца, ацетата свинца [5]. Такие растворы часто обладают значительной электропроводностью, и это обстоятельство особенно ценно для изучения электролитических свойств не растворимых в других средах соединений или гидролизуемых водой солей. Пиридин оказывает сильное каталитическое влияние на некоторые реакции. Превращение тростникового сахара в октаацетат при обработке его уксусным ангидридом ускоряется в присутствии пиридина [6]. Имеются указания о том, что ацетат пиридина катализирует реакции диенового синтеза [7]. Пиридин применяют при получении меркаптанов [8], атакже в качестве отрицательного катализатора при этерификации уксусной кислотой [9]. Ранее уже указывалось на применение пиридина в качестве связывающего кислоту вещества (стр. 318). [c.373]

Какая конформация 1 ас-2-метилциклогексанола будет легче вступать в следующие реакции а) этерификация уксусной кислотой б) окисление до кетона Какая конформация ацетата ijW -2-метилциклогексанола легче подвергается гидролизу [c.113]

В — при т. кип. в С2Н5ОН любой концентрации. И — реакторы для этерификации уксусной кислотой в присутствии в качестве катализатора серной кислоты. [c.511]

Этерификация уксусной кислоты этанолом в жидкой фазе в присутствии серной кислоты относится к гомогенным гомофаз-ным реакциям, а в П шсутствии твердого катализатора (например, КУ-2) - к гетерогенным гомофазным каталитическим реакциям. [c.26]

Сорбиновые эфиры целлюлозы могут быть переведены полимеризацией в нерастворимое состояние, причем в качестве катализаторов можтю использовать как хлорную кислоту, так и хлористый цинк По данным Ханске , при этерификации уксусной кислоты в этиловом спирте (при 80 °С) катализаторами могут служить хлориды, бромиды, перхлораты и нитраты щелочноземельных металлов. При употреблении в качестве катализатора перхлората кальция (0,5 н. раствор) константа скорости реакции возрастает в 500 раз, однако в ряду магний—кальций—барий— литий при том же анионе каталитическая активность уменьшается. При применении солей кальция активность уменьшается в следующем порядке перхлорат>бромид>хлорид>нитрат. Стеариновая кислота ведет себя аналогично уксусной, однако этерифи-кация происходит как в присутствии, так и в отсутствие катализаторов. С бензойной кислотой без катализаторов опыт проводился в течение 6 недель при 80 °С, но признаков протекания этерификации обнаружить не удалось. При действии катализатора бензойная кислота быстро реагирует. [c.159]

По нашим данным, па промышленном алюмосиликате уже при 200° реакция этерификации уксусной кислоты этиловым спиртом проходит почти нацело с образованием уксусноэтилового эфира и воды. Менее селективно и с меньшим выходом (20,7%) эта реакция протекает на Ti02 при 350°. Наряду с образованием эфира и воды, получались газы, годержавшие СО2, СО, непредельные и предельные соединения это [c.299]

Из испытанных нами кислотных катализаторов для реакции этерифи-каци и уксусной кислоты синтетический алюмосиликат являлся самым активным и селективным тшзкотемпературным катализатором. Однако при комнатной температуре в жидкой фазе этерификация уксусной кислоты на алюмосиликате не шла. [c.300]

Интересно сопоставить эти данные с результатом этерификации уксусной кислоты этиловым спиртом при комнатной температуре на ка-тио нообменной смоле КУ-2 (продукт сульфирования сополимеров стирола), обработанной 4 N раствором НС1 до исчезновения реакции на ион железа и отмытой до исчезновишя реакции на ион хлора. При комнатной температуре смесь уксусной кислоты и этилового спирта после длительного стояния (в течение 8 дней) в присутствии этой смолы прореагировала с образованием уксусно-этилового эфира на 29%. [c.300]

Для этерификации уксусной кислоты и гидролиза сложных эфиров кислотные окислы переходных элементов (СГ2О3, V2O5) не имеют преимуществ перед кислотными окислами непереходных элементов. [c.302]

Напишите структурную формулу оптически активного изо-амдаювого спирта (амиловый спирт брожения). Сохранится ли оптическая, активность при окислении его в соответствующий альдегид, при реакции этерификации уксусной, кислотой Какие еще спирты формулы СзНцОН обладают оптической активностью На-шшите их структурные и проекционные формулы. [c.54]

Концентрирование реакционных смесей успешно осуществлялось в лабораторном масштабе, например при этерификации уксусной кислоты бутиловым спиртом [19]. В сырьевую зону диффузионной ячейки вводили смесь 2,2 моля н-бутанола и 1 моль ледяной уксусной кислоты. Этерификацию и диффузионное разделение продуктов реакции проводили при 150°С в течение около 60 ч (хотя собственно реакция этерификации в основном завершалась раньше). Для разделения применяли непористую мембрану 0,025 мм из гидролизованного поливинил-ацетата. После 60 ч непродиффундировавшую смесь, оставшуюся в ячейке, анализировали за это время уксусная кислота полностью эте-рифицировалась. В непродиффундировавшем потоке оставалось 0,4% вес. воды. Продиффундировавшие пары также анализировали оказалось, что в течение всего процесса в них содержалось около 95% воды. [c.98]

Этилацетат находит широкое применение в различных областях промышленности, в основном, в качестве растворителя и экстрагента. Суш ествующне промышленные методы получения этилацетата основаны на этерификации уксусной кислоты этиловым спиртом. В связи с тем, что этиловый спирт является продуктом синтеза, замена его на этилен в этом процессе нссомнеиио может иметь практический интерес. В литературе имеются сведения лишь патентного характера [I] о получении этилацетата на основе этилена и уксусной кислоты. [c.11]

Этерификация уксусной кислоты бутаиолом с целью получения бутилацетата протекает в четырехкомпонентной системе, характеризующейся ограниченной взаимной растворимостью компонентов. Для исследования разделения реакционной смеси и совмещенного реакционно-ректификациопного процесса этерификацин [1] необходимы, в частности, данные по растворимости и фазовому равновесию жидкость — жидкость. [c.109]

ThOa на активированном угле к Этерификация уксусной кислоты этиловым спиртом [490, 502, 513] [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология