Лунде

С учетом многих из упомянутых недостатков лабораторных установок непрерывного действия (ЛУНД) была разработана [70] усовершенствованная установка ЛУНД-1, схема которого показана на рис. 5.21. Сырье в колонну вводят с помощью трубки 7, навитой на колонну и выведенной через верхний торец бокового нагревателя. Это позволяет делать боковой нагреватель неразъемным по высоте и исключает необходимость тщательной теплоизоляции сырьевой трубки, помещенной в этом случае в термостатированном объеме, температура в котором близка к температуре сырья. [c.117]

Рис. 5.21. Схема установки ЛУНД-1

Колонна ЛУНД-1 заполнена в укрепляющей части насадкой типа г (см. рис. 5.16), а в отгонной - смесью насадок типа г и е. Общая высота колонны 1100 мм. Колонна рассчитана на пере-гонку 0,5 кг смеси/ч при атмосферном давпении и 0,25 кг/ч ч в вакууме сырья различного фракционного состава (от бензиновых до тяжелых фракций). [c.119]

Таблица 5.10. Эффективность колонны ЛУНД-1 на различных смесях

Четкость ректификации, оцененная по ГОСТ 2177 - 82 разностью температур конца кипения ректификата и начала кипения остатка для различных опытов показывает (табл. 5.11), что в большинстве случаев ЛУНД-1 обеспечивает разделение с разрывом этих температур, т. е. с четкостью достаточно высокой, если ее оценивать в общепринятых в практике нефтепереработки единицах. [c.121]

Таблица 5,11. Результаты работы ЛУНД-1 на различных нефтепродуктах

На базе ЛУНД-1 была разработана установка ЛУНД-2 с тарельчатой колонной и усовершенствованным устройством куба, показанная на рис. 5.22. В этой установке несколько изменен узел подачи сырья в печь, который включает насос-дозатор 2. [c.124]

Рис. 5.22. Схема установки ЛУНД-2 с тарельчатой колонной

Аналогичная зависимость дпя ЛУНД была приведена в гп. 5. [c.198]

Соотношение Лунде для потребления энергии в зависимости от числа единиц переноса N для оросительных скрубберов и скрубберов Вентури показаны на рис. 111-21. Они могут быть пересчитаны на эффективности (см. Приложение). Было найдено, что эффективность одноступенчатого противоточного скруббера для очистки газов агломерационной печи достигает 97% [548]. Другие данные, касающиеся работы этой конкретной установки, приведены ниже [c.135]

Реакция диметилсульфата с аммиаком впервые описана Дюма и Пелиго [354], но более полно она исследована Клессоном и Лунд-валлем [355]. Без разбавления инертным растворителем, например эфиром или бензолом, диметилсульфат реагирует с аммиаком почти со взрывом. Состав продуктов реакции находится в зависимости от того, который из реагентов взят в избытке. При медленном прибавлении диметилсульфата к насыщенному аммиаком эфиру, через который пропускается аммиак, получается смесь оснований, которые не были разделены диэтиламин реагирует с образованием обоих возможных продуктов. [c.64]

Лунд X.. Ф о Й г T A.. Синт. орг. преп. . сб. 2, Издатинлит, 19-19, сгр. 472. [c.259]

Предложили X. Лунд и A. Фойгт. [c.472]

Этот раздел написан X Лундом [c.341]

Режим работы копонны дпя этих опытов и качественные показатели ректификации приведены в табп. 5.11. Для некоторых из этих нефтепродуктов эффективность работы колонны ЛУНД-1 оценивали по значениям ВЭТТ. При этом теоретическая модель колонны рассчитывалась методом от тарепки к тарелке на ЭВМ Минск-22 по фактическим составам продуктов ректификации. Полученные для этих случаев значения ВЭТТ существенно отличаются друг от друга (от 10 до 55 см). [c.121]

Устройство куба ЛУНД-2 Г"73] обеспечивает более стабильную его работу. В кубе колонны ЛУНД-1 (см. рис. 5.21) устройство 15 для стабилизации уровня жидкости и вывода остатка ректификации расположено непосредственно в зоне кипения жидкости, а фпегма из колонны стекает в верхний слой кипящей жидкости. [c.124]

В кубе колонны ЛУНД-2 эта схема изменена. Устройство для стабилизации уровня жидкости и вывода остатка 15 (см. рис. 5.22) отделено от зоны кипения цилиндрическо-конической вставкой 16, а фпегма из колонны с помощью кольцевого сборника и двух отпускных трубок вводится в нижнюю часть кольцевой зоны кипения, образованной стенкой куба 13 и вставкой 16. Таким образом, в новой конструкции куба ребойлерная зона и зона стабильного уровня остатка ректификации при его отводе из копонны разделены. Установку ЛУНД-2, как и ЛУНД-1, успешно используют при проведении исследовательских работ. [c.124]

Очень часто в лабораторных условиях требуется разделить смесь не на две, а на три и бопее фракции. В. этом случае при наличии одной ЛУНД смесь придется подвергнуть последовательно двум, трем и бопее перегонкам, что очень увеличивает трудовые затраты и снижает качество получаемых фракций. Создание многоколонных установок позволит одновременно получить три и более фракции. Такие установки описаны, например, в [51, а схема одной из них показана на рис. 5.24. Первая колонна по своей схеме в этом случае не отличается от установки, показанной на рис. 5.20. Ректификат первой колонны по переточной трубке 9 поступает в секцию питания второй колонны, по устройству аналогичную первой. В переточной трубке сырье второй копонны может быть подогрето. [c.127]

Все указанные выше опыты были проведены при атмосферном давпении. Для изучения этого процесса в вакууме изготовлена установка РУВП-3, которая имеет тарельчатую колонну, по конструкции аналогичная описанной выше колонне ЛУНД-2 (см. рис. 5.22). Число тарелок в этой колонне - 7, головка по конструкции аналогична головке РУВП-2 (см. рис. 5.28), с двойной системой сепарации фаз ика-пиллярным расходомером орошения. Нагреватель сырья вертикальный, насадочного типа, с падающим потоком. Сырье вводят под нижнюю тарелку в укрепляющей колонне. [c.138]

Более общая коррелирующая функция, предложенная для скрубберов Лундом [536] , основана на оценке потребления энергии установкой. Указывается, что число единиц переноса прямо пропорционально энергии, введенной с жидкостью Dl, и обратно пропорционально знергии, нведениой с газом Dy [c.115]

Описанный здесь метод в основном подобен метод Лунда-. Аналогичную методику описали Рейнолдс и Хаузер [c.30]

Органическая электрохимия В двух книгах Кн. 1/Под ред М Бейзера н X. Лунда — Пер с англ./Под ред В А Петросяна и Л. Г. Феоктистова — М. Химия, 1988 469 с [c.4]

В микромире соавторов и коллег десять лет — это большой срок. Двое из авторов первого издания — Г. Парравано и П. Иверсен — к несчастью, умерли, иные, например М. Рифи, отошли от этой области, а некоторые, например Л. Эберсон, связаны дополиительиымн обязательствами, что ограничило нх активность в работе над этой книгой. К счастью, нам удалось найти им замену из числа очень квалифицированных людей, также активно работающих в области органической электрохимии. X. Лунд, внесший столь большой вклад в первое издание, дал согласие быть соредактором нынешнего. В книгу включены новейшие наиболее важные публикации в этой области литература прослежена вплоть до 1982 г [c.16]

Мануэль м. Бейзер Хеннинг Лунд [c.16]

Каждый из авторов книги ведет активные исследоваиия в той или иной области электрохимии органических соединений и сделал вклад в достижение общей цели — замены искусства наукой. Ж. Коки, Р. Дитц, Л. Эберсон н X. Лунд просмотрели все разделы кииги на разных стадиях ее подготовки и внесли много полезных замечаний. Я особенно благодарен доктору Л. Эберсону за его подробн Ю и констр)Т тивную критику. [c.18]

Использование иеводных растворите 1бй привело к существенным успехам в изучении анодного поведения углеводородов. Работы Лунда [5] по вольтамперометрин ароматических углеводородов в системе ацетонитрил— перхлорат натрия fia вращающемся платиновом электроде проложили путь многочисленным электрохимическим исследованиям в иеводных растворите.1ях. Препаративный электролиз в тех же условиях при постоянно-М потенциале электрода хотя и не всегда по югаег выяснить природу первоначальной электрохимической стадии, тем не менее принес большую пользу при выяснении природы химических реакций, стедующих за переносом электрона ряд таких работ описаи в гл. 23. [c.398]

Органическая электрохимия /Под ред. Бейзера М., Лунда X. Кн. 1. [c.101]

Для абсолютирования низших спиртов употребляют также металлический кальций и амальгаму алюминия. Обычно их применяют для окончательного высушивания спиртов, предварительно подсушенных окисью кальция или бария [43]. Амальгаму алюминия для абсолютирования метанола приготовляют нагреванием алюминиевой фольги с раствором хлорида ртути(И) в метаноле [22]. Способ осушения спиртов по методу Лунда и Бьеррума [29] заключается в приготовлении этилата магния из амальгамированного магния и небольшого количества абсолютного этанола. Этилат магния затем используют в качестве эффективного осушающего реагента, так как он разлагается водой на этанол и нерастворимую гидроокись магния. (Об обезвоживании спиртов см. гл. XXII.) [c.575]

В 1929 г. Фиске и Суббароу [2а], заинтересовавшиеся присутствием в мышечных экстрактах пуриновых соединений, открыли и охарактеризовали АТР. Вскоре было показано (главным образом работами Лунд-сгарда и Ломана), что гидролиз АТР служит источником энергии для мышечного сокращения. Примерно в это же время стало известно, что гликолиз сопровождается синтезом АТР. Возможность образования АТР в ходе переноса электронов стала очевидной после того, как Эн-гельгардт в 1930 г. установил, что метиленовый синий стимулирует синтез АТР в тканях. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология