Бензол тетракарбоновая

Бензол-1,2,4,5-тетракарбоновая кислота см. Пиро-меллитовая кислота [c.76]

Пренитовая кислота (бензол-1,2,3,4-тетракарбоновая кислота, т. пл. 241 °С, разл.) [c.358]

Меллофановая кислота (бензол-1,2,3,5-тетракарбоновая кислота, т. пл. 260—265°С, разл.) [c.359]

ПИРОМЕЛЛИТОВАЯ КИСЛОТА Бензол-1,2,4,5-тетракарбоновая кислота [c.96]

ПИРОМЕЛЛИТОВАЯ КИСЛОТА БЕНЗОЛ-1,2,4,5-ТЕТРАКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [c.154]

Синтезированы бромсодержащие полиимиды на основе 1,3-диамино-5-бром-бензола и диангидридов тетракарбоновых кислот с различными мостиковыми группами [212]. Использование лазерного излучения для воспламенения этих полиимидов показало, что их коксовое число, кислородный индекс и индукционный период воспламеняемости линейно возрастают с повышением жесткости полиимидов. Наличие брома в полиимидах значительно повышает индукционный период его воспламеняемости. [c.228]

Бензол-1,2,4,5-тетракарбоновая кислота (в виде солей шапочных и щелочноземельных металлов) 0,1 т. [c.631]

Из многоосновных кислот наибольшее значение имеют тримеллитовая (бензол-1,2,4-трикарбоновая) и пиромеллитовая (бензол-1,2,4,5-тетракарбоновая) кислоты. Эти кислоты в последнее время используются для производства термостойких полимеров и алкидных смол, дающих быстровысыхающие и прочные термостойкие покрытия. [c.414]

Бутан-1, 2, 3, 4-тетракарбоновая кислота и1иеет вид белых пластинок, т. пл. 235° (с разложением) хорошо растворима в воде и спирте, плохо в эфире, хлороформе и бензоле. [c.14]

ДИАНГИДРИД ПИРОМЕЛЛИТОВОЙ КИСЛОТЫ Диангидрид бензол-1,2,15-тетракарбоновой кислоты [c.61]

В конце 50-х годов промышленность стала осваивать и производство три- и тетракарбоновых ароматических кислот. К ним относятся гемимеллитовая (бензол-1,2,3-три-карбоновая) и тримеллитовая (бензол-1,2,4-трикарбоно-вая кислоты и их ангидриды), тримезиновая (бензол-1,3,5-трикарбоновая) кислота, не образующая ангидрида, пи-ромеллитовая (бензол-1,2,4,5-тетракарбоновая) кислота и ее ангидриды и др. Эти соединения применяют для производства алкидных смол, дающих быстровысыхающие и прочные термостойкие покрытия. [c.213]

В конце 50-х годов промышленность стала осваивать производство три- и тетракарбоновых ароматических кислот. К ним относятся гемимеллитовая бензол-1,2,3-трикарбоновая), тримеллитовая (бензол-1,2,4-трикарбоновая), тримезиновая (бензол-1,3,5-три-карбоновая), пиромеллитовая (бензол-1,2,4,5-тетракарбоновая) и другие кислоты. Наибольшее значение имеют тримеллитовая и пиромеллитовая кислоты Основные промышленные методы их получения 1) окисление триметил- и тетраметилбензолов 2) хлор-метйлирование диметил- и триметилбензолов с последующим гидролизом хлорметильных производных и окислением оксиметил бен-золов. [c.412]

Хотя существует много методов для введения карбоксильной группы в ароматическое соединение, применяемые в технике кислоты производятся в основном окислением боковой цепи, а в случае кислот фенолов — по реакции Кольбе-Шмитта, т. е. нагреванием фенолята иатрия с угольной кислотой под давлением. Не содержащая хлорпроизводных бензойная кислота может быть получена с 55— 58% выходом при конденсации бензола с фосгеном в среде жидкого фосгена в присутствии хлористого алюминия. Главным побочным продуктом является бензофенон. Карбоновые кислоты полициклических соединений, содержащих не менее четырех колец, получаются с хорошими выходами при действии фосгена, расплавленной щелочи и хлористого алюминия. Так, металлсодержащие фталоцианины образуют тетракарбоновые кислоты бензантрон, индиго, ди-бензпиренхинон и пирантрон — дикарбоновые кислоты антантрон, [c.166]

Бензолтри- и тетракарбоновые кислоты могут быть получены осторожным окислением битуминозных углей кислородом при 200— 300° под давлением в присутствии едкого натра. Пиромеллитовая кислота (бензол-1,2,4,5-тетракарбоновая кислота, т. пл. 262°) может быть получена с 6—8% выходом при окиатении некоторых сортов древесного угля серной кислотой в присутствии небольшого количества ртути или азотной кислотой. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология