Бутин овая кислота

Эту реакцию проводят в приборчике для работы при высоком разбавлении. Раствор 2,5 г бутин-З-ил-1-ового эфира ундецин-10-овой кислоты в 90 мл смеси эфир — пиридин (I 8) прибавляют в течение 8 час к кипящему раствору 12 г безводного ацетата меди в 800 мл смеси эфир — бензол — пиридин (1 1 5). [c.326]

С прекрасными выходами. Так, ацетилкарбэтоксиметилеигрис )снил-фогфорап (281) был превращен в этиловый эфир бутин-2-овой кислоты (282) с выходом 91% [329]. , [c.385]

Различные алленилзамещенные лактоны 83, являющиеся ингибиторами про-теаз, были синтезированы взаимодействием 2-замещенных бутин-З-овых кислот с пропаргиловыми эфирами уксусной кислоты при катализе палладий-фосфиновыми комплексами в присутствии поташа в ДМСО [63] (схема 48). [c.98]

Присоединение метилового эфира бутин-2-овой кислоты (4) к винилмеди [получена из 2 же виниллития и 2 экв иодида меди(1) в атмосфере N2 при —78°] дает метиловый эфир 3-метил-гранс-пентаднен-2,4-овой кислоты (5) с выходом 74%. [c.124]

Изомеризация р,у-ацетиленовых кислот таких, как бутин-З-овой кислоты I была изучена группой Джонса и Уайтинга (1954), причем ими были получены интересные результаты. Это соединение при стоянии в растворе К2СО3 при 40 °С в течение трех часов перегруппировывается (как анион) в алленкарбоновую кислоту II с выходом 92%. При 90 °С эта кислота изомеризуется в тетроловую кислоту III (а,р-ацетиле-новая кислота) с выходом 60% [c.282]

Особенно легко протекает прототропная перегруппировка простейшей р,7-ацетиленовой кислоты. Так, бутин-З-овая кислота нацело изомеризуется в алленовую структуру при нагревании до 40 °С с 18%-ным раствором поташа . Однако фенилбутиновые кислоты в этих же условиях дают равновесную смесь с 4-фенилбутадиен-2,3-овой кислотой [c.101]

Интересные результаты были получены при изомеризации а, -ацетиленовых кислот . Оказалось, что при обработке их тремя эквивалентами амида натрия (в жидком аммиаке) только бутин-2-овая кислота дает алленовую кислоту с выходом 83%. Алкилзамещенные кислоты быстро перегруппировываются в р,7-ацетиленовые кислоты, и остановить эту изомеризацию путем изменения количества амида натрия и уменьшения времени обработки на стадии алленовых кислот не удается последние обычно образуются только в качестве примеси. Для изомеризации а,р-ацетиленовых кислот в алленовые под действием водных растворов щелочей, по-видимому, необходимо наличие в молекуле активирующих групп (фенил, карбоксил) по обеим сторонам трехуглеродной системы . Простейшая пентин-диовая кислота в результате прототропной изомеризации нацело превращается в пентадиен-2,3-диовую кислоту [c.101]

Бутин-2-овая кислота Амид натрия II В жидком аммиаке при —33 С 72 202 [c.141]

Этиловый эфир бутин-3-овой кислоты К2СО3 II В водном растворе при 20 "С " 198 [c.155]

Бутин-З-овая кислота в щелочной среде изомеризуется в бутадиен-2,3-овую кислоту последняя при нагревании в ксилоле медленно димеризуется в дегидрацетовую кислоту [33] схема (14)). [c.10]

Гептен-5-дииН 1,3 вступает в окислительную конденсацию с афиром бутин-3-овой кислоты и образует эфир ундецен-9-триин-3,5,7-овой кислоты [614] [c.107]

B условиях реакции оксиметилирования (125—175° С, 90-100 атм) пропаргиловый спирт под действием комплекса Fe( O)s с (СгН5)зК образует с выходом 50 % диметиловый эфир 2-метил-бутан-1,4-овой кислоты [506]. При замене амина на NaOH синтез протекает под давлением 3,5 атм с образованием эфиров непредельных кислот. В аналогичных условиях 1-бутин-4-ол превра- [c.86]

Назовите ацетиленовый углеводород, из которого легче всего получить бутин-2-овую-1 кислоту. [c.176]

Получаемый из ацетилена и формальдегида в присутствии катализатор ов - при 90—100 °С и 3,5 кгс/см бутин-2-диол-1,4 восстанавливают до бутен-2-диола-1,4 или бутаидиола-1,4. Из бутен-2-ди-ола-1,4 и синильной кислоты (или цианидов металлов) получают [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология