Меди(П) ацетат безводный

МЕДИ(11) АЦЕТАТ БЕЗВОДНЫЙ, Си(ОСОСН,) Мол. вес 181,63. [c.228]

В колбу аппарата Сокслета помещают безводную уксусную кислоту, к которой добавлено небольшое количество уксусного ангидрида. После заполнения экстрактора медной стружкой в него впускают воздух и кипятят растворитель. Через 1—2 ч образуется раствор, насыщенный ацетатом меди. Полученный [c.556]

Карбонат калия, безводный Бикарбонат натрия Ацетат окиси меди Соляная кислота ( =1,19) Уксусная кислота, ледяная Соляная кислота, техническая Пирит [c.333]

Моногидрат нейтрального ацетата меди так же эффективен, как и безводная соль. [c.325]

Эту реакцию проводят в приборчике для работы при высоком разбавлении. Раствор 2,5 г бутин-З-ил-1-ового эфира ундецин-10-овой кислоты в 90 мл смеси эфир — пиридин (I 8) прибавляют в течение 8 час к кипящему раствору 12 г безводного ацетата меди в 800 мл смеси эфир — бензол — пиридин (1 1 5). [c.326]

Используют аппарат Сокслета. В колбу для растворителя помещают безводную уксусную кислоту, к которой добавляют немного уксусного ангидрида. После того как экстракционную часть прибора заполняют медной стружкой, туда впускают воздух, а растворитель поддерживают кипящим. Через 1—2 ч раствор насыщается ацетатом меди. [c.1067]

Моногидрат ацетата меди начинает терять кристаллизационную воду около 145 °С соответствующий эндотермический пик достигает максимума при 180 °С [45]. Разложение безводной соли происходит в интервале температур 245—450 °С. [c.229]

Одну каплю анализируемого образца помещают на фильтровальную бумагу ватман № 1 и элюируют в режиме нисходящей хроматографии с безводным элю-ентом, содержащим 10 мл бутилового спирта, 2 мл ацетона, 4 капли насыщенного раствора ацетата меди и 1 каплю ледяной уксусной кислоты. Бумагу высушивают при 100 °С и опрыскивают 0,2%-ным раствором рубеанового водорода [3=С(МНа)]а в ацетоне. В присутствии воды на краю серо-зеленой зоны комплекса меди с рубеановым водородом образуется темное пятно. [c.296]

Металлы в виде силикатов, окислов, гидратов окислов, сульфидов Медь, ртуть, цинк, кадмий, кобальт, железо (формиаты. Содержащие ацетаты) на коксе, диатомите, силикагеле Цинк (безводный хлорид), сульфат на силикагеле [c.21]

Опыт 2. Спирт этиловый, 96%-ный. Серная кислота, концентрированная и 20%-ная. Дихромат калия, насыщенный раствор. Формалин, 10%-ный. Едкий натр, 10%-ный раствор. Сульфат меди, 2 и 5%-ный раствор. Глицерин. Фенол, 5%-ный. Бромная вода. Ацетат кальция, безводный. Хлорид кальция. Мыльный раствор. [c.177]

Замещение, катализируемое солями меди. Катализ солями меди (см. разд. 2.6.2) при замещении атомов галогенов под действием карбанионов р-дикарбонильных соединений протекает в орго- и ери- бром (иод) карбоновых кислотах в безводном этаноле в присутствии металлической меди или ацетата меди (И) [961] и в избытке -ди карбон ильного соединения в присутствии галогенида меди(1) [962]. В таких растворителях, как пиридин, диметилсульфоксид, ацетонитрил, широко применяемых цри катализируемом медью замещении под действием других нуклео- [c.422]

Оригинальные разработки выполнены в СССР А. М. Поляковой и сотр. под руководством В. В. Коршака. Этими авторами предложено взамен формальдегида использовать спиртовый раствор параформа в присутствии метил-, этил- или про-пиламинов [279]. Весьма эффективными и технологичными катализаторами конденсации являются аниониты и безводные фториды, а деполимеризации — ацетат меди и эфираты трифторида бора [283]. Заключительную стадию реакции обычно проводят в токе сернистого или углекислого газа, служащих ингибиторами ионной полимеризации, однако выход и степень чистоты а-цианакрилатов существенно увеличиваются при проведении данной стадии в среде сухих инертных газов с последующим введением 1—3 % кристаллогидрата хлорида олова [c.80]

В процессе с участием растворителя органическое основание может быть заменено неорганическим, например едким натром или окисью кальция [19]. В патенте [20] было показано, что реакция чувствительна к растворителю, температуре и источнику меди. Утверждается, что лучшие результаты получаются при проведении реакции фталонитрила в нитробензоле в присутствии безводного аммиака и комплекса аммиака с ацетатом меди. Заявлено, что преимущество этого процесса состоит в том, что он не дает хлорированного фталоцианина меди, который образуется при применении галогенидов меди, хотя того же можно, очевидно, достигнуть при проведении реакции хлорида меди в нитробензоле в мягких условиях в присутствии катализатора. В качестве катализаторов предпочтительны соединения молибдена, титана или железа, которые снижают время и температуру реакции от 10—12 ч при 220 °С до 10—20 мин при 170 °С [21. [c.213]

Рассчитайте, сколько безводного ацетата меди может быть получено при взаимодействии 60 г уксусной кислоты и 45 г окиси меди, если выход ацетата равен 80% от теоретического. [c.112]

Деполимеризации достигают, нагревая полиэфир до температуры 200° при 800 мм рт. ст. В качестве стабилизатора получающейся акриловой кислоты применяют безводный ацетат меди, который прибавляют к полиэфиру. [c.400]

К раствору 4,04 г (0,02 моля) трянс-Р-бромвинилэтинилбен-зола в 25 мл метанола прибавляют раствор 7 г (0,04 моля) безводного [13] ацетата меди в 160 л<л смеси пиридина и метанола (1 1). Уже после введения примерно одной трети указанного [c.324]

Практическое применение пиридина довольно разнообразно он служит растворителем, инсектицидом, исходным сырьем для синтеза различных детергентов, а также для синтеза антисептиков и некоторых других фармацевтических препаратов, например сульфидина, наконец, пиридин используется в производстве специальных красителей. В лабораторной практике его применяют в качестве специфического растворителя для многих органических веществ, трудно растворимых в других средах. Помимо того что пиридин растворяет большое число органических соединений, следует отметить, что безводный пиридин является хорошим растворителем для многих неорганических солей, в частности, бромида серебра, нитрата, серебра, хлоридов закисной и окисной меди, хлорида окисного железа, сулемы, нитрата свинца, ацетата свинца [5]. Такие растворы часто обладают значительной электропроводностью, и это обстоятельство особенно ценно для изучения электролитических свойств не растворимых в других средах соединений или гидролизуемых водой солей. Пиридин оказывает сильное каталитическое влияние на некоторые реакции. Превращение тростникового сахара в октаацетат при обработке его уксусным ангидридом ускоряется в присутствии пиридина [6]. Имеются указания о том, что ацетат пиридина катализирует реакции диенового синтеза [7]. Пиридин применяют при получении меркаптанов [8], атакже в качестве отрицательного катализатора при этерификации уксусной кислотой [9]. Ранее уже указывалось на применение пиридина в качестве связывающего кислоту вещества (стр. 318). [c.373]

Меди( 1) цетат безводны II 228, V 271 Л1еди(11) ацетат, моногидрат Ц 228 — 230 [c.674]

Получают этот пигмент щелочным плавлением р-аминоант-рахинона в присутствии нитрата натрия и безводного ацетата натрия По прочностным характеристикам пигмент близок к фталоцианину меди Широко применяется в лакокрасочной, полиграфической промышленности и др [c.347]

Метокси-4 -фенилстильбен [42]. п-Аминодифеиил (16,9 г, 0,1 моля) диазотируют, как обычно, в соляной кислоте. Раствор соли диазония прибавляют к раствору 17,8 г (0,1 моля) о-мето-ксикоричпой кислоты в I л ацетона, в котором уже растворено 25 г безводного ацетата натрия и 4,2 г дигидрата хлорида меди (II). При 20—25° выделение азота заканчивается через 3 час. Оставшееся после перегонки твердое вещество возгоняют при 125°/1 л, а затем кристаллизуют из спирта. Получают 10 г (35% теоретического) стильбена в виде мелких бесцветных призм, т. пл. 184—185°. [c.231]

На рис. 2 приведен характерный пример. Как четырехокись азота, так и безводная уксусная кислота подвержены самоиони-зации и образуют, как растворители, свои системы. Медь не взаимодействует в сколько-нибудь значительной степени ни с одной из этих жидкостей. При смешивании каждая жидкость стимулирует реакционную способность другой, и кривая скорости взаимодействия их с медью аналогична случаю добавления этилацетата. Состав продукта реакции, кристаллизующегося из синего раствора, зависит от состава жидкости [16]. Из разбавленных растворов уксусной кислоты в четырехокиси азота кристаллизуется синее соединение Си(КОз)г N204. В растворах, содержащих больше 30 мол.% уксусной кислоты, образуется зеленое соединение Си(ОАс)г НОАс, аналогичное соединению, выделяющемуся из уксусной кислоты. Присоединенная уксусная кислота легко удаляется из этого соединения под вакуумом, оставляя безводный ацетат меди. [c.240]

Смесь 4,8 г 1-хлорантрахинона, 4,1 г антраниловой кислоты, 3,9 г безводною ацетата калия, 0,1 г ацетата меди, ОД г порошка меди и 40 жл изоамилового спирта нагревают в колбе с обратным холодильником на масляной бане при 150—160°. После начала нагревания масса становится фиолетовой и через 1 час начинают выделяться фиолетовые кристаллы. Через 6 час. конденсация обычно оканчивается. К фиолетового цвета плаву добавляют НС1 (1,19) и отгоняют растворитель с водяным паром. Остаток отсасывают, промывают водой и сушат при 100°. Двукратное кипячение осадка с бензолом (по 30 жл) позволяет отделить не вошедший в реакцию хлоран-трахинон и получить кислоту в почти чистом состоянии. Т. п. 270°. [c.186]

Для стабилизации винилацетата используют резинаты или ацетат меди, цинка, кобальта, магния, алюминия, дифениламин, безводные аммониевые соли низших монокарбоновых кислот, четвертичные аммониевые основания, серу [l44, 145], тиодифенил и гидрохинон [134]. Лучшие результаты при хранении и перевозке были получены со смесью резината меди (0,01%) с дифениламином (0,01-0,02%), а для хранения винилацетата на свету чаще всего применяют серу [144-146]. [c.78]

Запатентован также ряд других антикоррозионных добавок к препаратам трихлоруксусной кислоты [101, 102]. Согласно данным патента [101], растворимые в воде натриевую, кальциевую или изопропиламиновую соли трихлоруксусной кислоты тщательно смешивают с 0,3—0,5% хромата натрия, калия или аммония (или с бихроматом натрия), с 0,5—2% растворимых в воде неорганических солей щелочных металлов и с нерастворимыми в воде маслами (например, нефтяным дистиллятом, имеющим т. кип. 150 °С). pH водного раствора препарата такого состава должен быть равен 7,5—10,5. Раствор не корродирует металлы и сохраняет свою гербицидную активность в течение многих лет [101]. Коррозия стали, железа, алюминия, меди, цинка, кадмия и других металлов, находящихся в контакте с гербицидными препаратами, содержащими трихлор-ацетат, может быть предотвращена также добавлением к препаратам 1% смеси, содержащей 1 часть безводного полифосфата натрия и 4 части хромата натрия [102]. [c.155]

К суспензии безводного ацетата марганца при перемешивании медленно в течение 2 час добавляют раствор ТЭА. Образующуюся темно-коричневую смесь под сильным током азота переносят в 2-литровую плакированную внутри медью бомбу высокого давления. Бомбу предварительно продувают сухим азотом (первые исследователи этого синтеза переносили в бомбу смесь ацетата марганца с ТЭА и эфиром в сухом боксе, заполненном азотом). Бол1бу прополаскивают окисью углерода под давлением 55 ати и заполняют окисью углерода до давления 204 ати (при комнатной температуре). При покачивании в течение 1 час температуру бомбы доводят до 100°. Вначале считали, что бомбу (при объеме 1 л) нужно выдерживать при температуре 80—85°, пока не произойдет энергичная начальная реакция ТЭА и Ми(0Ас)2. Однако Подалл, Данн и Шапиро не наблюдали такой реакции при непрерывном нагревании автоклава до 100° и выдержке при этой температуре в течение 6 час. Возможно, более массивная колба емкостью 2 л играет роль теплового буфера и снижает эффект внезапного выделения энергии. [c.119]

Медь в соединениях бывает одно- и двухвалентной. Все соли одновалентной меди бесцветны и нерастворимы в воде. Соли двухвалентной меди, содержащие кристаллизационную воду, окрашены в синий цвет, безводные — белого или желтого цвета. Разбавленные водные растворы двухвалентной меди — голубого цвета. Из солей двухвалентной меди в воде pa твopи ы сульфат, нитрат, хлорид, бромид, фторид и ацетат. Гидроокись меди (II) Сп(0Н)2 — голубого цвета, при иагре-ванип дегидратируется и переходит в окись меди черного цвета [c.135]

Полученную любым из способов и очищенную кислоту в том случае, если ее не сразу подвергают переработке, необходимо стабилизировать. В качестве стабилизаторов рекомендуют применять комплексообразующие соли, например хлориды алюминия, трехвалентной и пятивалентной сурьмы, четырехвалентного олова и др. [1909], а в последнее время соединения типа гидрохинона, порошкообразную медь, соли двухвалентной меди, чаще всего безводный ацетат меди п т. п. Об этих стабилизаторах мы уже упоминали ранее. Кроме того, применяют смеси упомянутых стабилизаторов. [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология