Молекулярные сита, адсорбция ртути

Сера является ядом для всех типов катализаторов во всех известных процессах переработки син-тез-газа в кислородсодержащие продукты и углеводороды. Наличие серы также приводит к коррозии аппаратуры и трубопроводов. Природный газ подвергается обессериванию путем адсорбции на оксиде цинка, на активированном угле или на цеолитах (молекулярных ситах, если концентрация серы невелика). В отдельных случаях может также понадобиться удаление небольших количеств тяжелых металлов, присутствующих в газе (например, ртути, которая также является каталитическим ядом). [c.590]

Процессы, использованные для идентификации, основаны на химическом и физическом поглощении, а также на каталитическом гидрировании и дегидрировании. В качестве реакций на класс вещества или, как они далее будут именоваться, типовых реакций были использованы поглощение ароматических углеводородов и олефинов серной кислотой, адсорбция соединений нормального строения молекулярными ситами, удаление олефинов с помощью перхлората ртути, гидрирование арО матических углеводородов и олефинов или одних олефинов и дегидрирование нафтенов до ароматических углеводородов. (В данной статье термин нафтены будет, как правило, обозначать нафтеновые углеводороды с щестичленными циклами). [c.275]

Метод газо-жидкостной хроматографии сочетается с характеристическими реакциями отдельных групп углеводородов (поглощение или перхлоратом ртути гидрирование, дегидрирование, адсорбция на молекулярных ситах). Система с 5 четырехходовыми кранами [c.83]

Полного разделения сложных смесей с широкими пределами выкипания добиться очень трудно, а подчас— даже невозможно. Поэтому при исследовании таких смесей метод газовой хроматографии сочетают с другими методами анализа — четкой ректификацией, адсорбцией на молекулярных ситах, удалением олефинов и ароматических углеводородов из разделяемых смесей химическим путем (взаимодействие олефинов с серной кислотой, перхлоратом ртути и другими веществами). [c.93]

Двукратный анализ 1) элюирование через абсорбер с перхлоратом ртути и колонку 2) элюиро-вание только через колонку-Поглощение ароматических углеводородов и олефинов серной кислотой, адсорбция соединений нормального строения молекулярным ситом, удаление олефинов при помощи перхлората ртути, гидрирование ароматики и олефинов и дегидрирование нафтенов до ароматических углеводородов [c.368]

Необратимая адсорбция нормальных парафинов для определения их в сложных смесях была использована Бреннером и Котсом [49], а также Уайтхем ом [50], причем удаляющим агентом служило молекулярное сито 5А. Первый анализ проводился на колонке с р, Р -дициандиэтиловым эфиром, второй — при последовательном соединепии указанной колонки и секции с удаляющим агентом. Хроматограммы приведены на рис. 15. Удаляющим агентом для непредельных углеводородов служит обычно серная кислота нанесенная на силикагель, или перхлорат ртути [51, 52]. Так, на рис. 16 приведены хроматограммы бензина каталитического крекинга, полученные Мартином [51] до и после удаления олефинов серной кислотой. Роуэном [52] и Мартином [53], а также Шарфе [54] предложены методики систематической групповой идентификации различных углеводородов в бензинах путем последовательного использования удаляющих агентов и реакций превращения. [c.63]

Конечно, основным компонентом газовой смеси является углекислый газ. Поэтому во избежание загрязнения колонки его следует поглотить щелочью, прежде чем проводить, анал из кислорода и азота на молекулярном сите. Бетюн и Ригби [8] обнаружили, что смесь пива и щелочн поглощает кислород, и создали аппарат для отбора проб, в котором газ и некоторые количества пива собирают в сосуде над ртутью (см. фиг. 46). Затем газ без жидкости переводят в пипетку со щелочью и происходит поглощение углекислого газа. Непоглощенный газ вводят й поток газа-носителя хроматографа, непосредственно соединенного с приборам, содержащим пробу. В этом методе исключено смешение пива с щелочью, благодаря чему удается избежать потерь кислорода вследствие адсорбции. [c.144]

Во время проведения сорбционных измерений было замечено некоторое различие скоростей насыщения сорбционной емкости молекулярного сита 4А отдельными газами. Однако во всех случаях скорость процесса была так велика, что определение зависимости a—f ) с помощью наблюдения повышения уровня ртути в измерительной бюретке было почти невозможно. Поэтому для измерения кинетики адсорбции применяли метод, основанный на присоединении к объему аппарата измерительной ампулы на заданное время [2]. Количество адсорбата, которое в это время продиффунди-ровало из аппарата в ампулу, рассчитывали на основании изменений уровней ртути в бюретке. Этот способ измерений очень трудоемкий, не всегда можно его применить, но он разрешает достаточно точно определить кривые кинетики адсорбции. [c.166]