Кальция окись растворимость в безводном

Из золы вычтены все ее составляющие, за исключением безводных силикатов, а именно окись железа РегОз, растворимая в соляной кислоте и образовавшаяся из пирита (1,25 8 , окись кальция, образовавшаяся из карбоната каль- [c.104]

Адсорбент (например, безводная окись алюминия, карбонат кальция) тщательно смешивается с веществом-осадителем, с которым ионы, подлежащие разделению, дают трудно растворимые осадки. Затем этим составом набивают хроматографическую колонку и пропускают исследуемый раствор. По мере продвижения раствора вдоль колонки образуются зоны, содержащие разделяемые ионы в виде соответствующих осадков. [c.351]

Нитрат кальция при комнатной температуре выделяется из водных растворов Са(Н0з)2-4Н20 в виде бесцветных кристаллов с температурой плавления 42,7° С. Выше 51,6° С кристаллизуется безводная соль (кристаллы кубической сингонии, а = 7,62 А, плотность равна 2,36). Плавится безводная соль при 561° С при 500° С начинается ее разложение с выделением кислорода и образованием нитрита кальция. Последний распадается на окись кальция и двуокись азота. Растворимость безводного нитрата кальция в воде равна 127 (20° С), 355 (51,6° С) г/100 г Н2О. Кристаллогидраты и безводная соль гигроскопичны, поэтому нитрат кальция хранят без доступа влаги. [c.12]

Рассмотрим определение растворимости воды в бензоле и тО лурле с применением в качестве радиоактивного индикатора трития [356, 357]. Бензол насыщается тритированной водой и замораживается жидким воздухом твердый раствор помещается в прибор для удаления паров воды в вакууме. Затем система размораживается и раствор переводится в ловушку, содержащую безводную окись кальция, для поглощения воды, растворенной в бензоле. Бензол удаляется отгонкой и в ловушку добавляется этиловый спирт. В результате изотопного обмена водорода между гидроксильными группами спирта и гидрата окиси кальция практически весь тритий оказывается в составе спирта. Пары спирта в токе аргона переводятся в счетчик Гейгера — Мюллера, где и измеряется их активность. Зная активность определенной массы паров спирта, легко пересчитать ее на общее содержание воды, растворенной в бензоле. [c.188]

Прочностные свойства дисперсных структур твердения минеральных вяжущих веществ в значительной степени определяются кинетикой изменения пересыщения в жидкой фазе в процессе гидратации исходных безводных соединений. От величины действующего пересыщения зависят вероятность срастания кристалликов новообразования и внутренние напряжения, сопровождающие процесс твердения [1]. По характеру создаваемого в растворе пересыщения вяжущие делятся на два типа [2]. К первому относятся полувод-ный гипс и монокальциевый алюминат, у которых уровень лавиппой кристаллизации гидратов близок к мета-стабильной растворимости (МР) безводных соединений. В суспензиях этих веществ процесс гидратации протекает при максимально возможных иересы-щениях, определяемых величиной МР исходных соединений. Ко второму тину относятся окись кальция, трехкальциевый алюминат. Концентрационный уровень лавинной кристаллизации их гидратов лежит много ниже МР безводных соединений. В процессе гидратации ЗСаО-АХаОд и СаО их МР не реализуется. У вяжущих этого типа в отличие от первого дисперсность исходного вяжущего оказывает существенное влияние на величину действующего пересыщения и прочность возникающих структур твердения. [c.230]

Следовательно, осаждение сульфата свинца надо проводить в не слишком концентрированной серной кислоте. Вместе с сульфатом свинца осаждаются сульфат бария и частично сульфаты стронция и кальция. Кроме того, осадок может содержать окислы, мало растворимые в кислой среде окись кремния, окись вольфрама, окись ниобия, окись тантала и т. п. Вследствие частичного гидролиза в осадке могут оказаться также соединения висмута и сурьмы (III). Чтобы избежать этого, осаждение и последующее промывание осадка надо проводить в 5 н. серной кислоте. Если при выделении сульфата свинца проводилось выпаривание раствора до выделения паров серной кислоты, то при этом могут образоваться малорастворимые безводные сульфаты некоторых металлов никеля, хрома, алюминия, железа (III), титана. В присутствии калия могут получиться также малорастворимые двойные сульфаты калия и других элементов, напрИ1мер редкоземельных. [c.968]

Для получения эмалей с постоянным свечением в эмалевый шликер добавляют светящиеся вещества, содержащие радиоактивные элементы. Свечение таких эмалей происходит без предварительного их освещения и может продолжаться, в течение нескольких лет. Во избежание поглощения радиоактивного излучения самосветящиеся эмали должны содержать металлы с низким атомным весом. Хорошие результаты были получены при применении несплавленной шихты. Для таких эмалей предлагается [236] следующий состав (в вес. ч.) борная кислота — 31,5 натровое растворимое стекло — 19,5 карбонат кальция — 19 безводная бура —44 окись цинка — 31,5 светящееся вещество— 10—20. [c.237]

КИМ атомным весом. Хорошие результаты были получены при применении несплавленной шихты. Для таких эмалей предлагают [335, стр. 46] следующий состав (в вес. ч.) борная кислота — 31,5 натровое растворимое стекло—19,5 карбонат кальция— 19 безводная бура — 44 окись цинка — 31,5 светящееся вещество— 10—20. [c.246]