Диализ горячий

Очистка золей диализом. В коллодийный мешочек налить горячий золь Ре(ОН)з. Подвесить мешочек на стеклянной палочке и погрузить в стакан с горячей дистиллированной водой. Повышенная температура способствует ускорению процесса. Через 10— 15 мин определить присутствие ионов С1 и отсутствие окрашивания в воде, омывающей мешочек. Отметить по окраске, прошли ли мицеллы Ре(ОН)з через мембрану. [c.272]

При охлаждении реакция идет в обратную сторону. Поэтому полученный гидрозоль рекомендуется еще горячим подвергнуть диализу. [c.28]

Методом горячего диализа иногда пользуются при получении золей гидроокисей металлов, а также для очистки золей благородных металлов эти золи сравнительно хорошо переносят горячий диализ. [c.44]

Простой прибор для горячего диализа изображен на рис. 9. В пергаментный мешочек 1, подвязанный к стеклянному цилиндру 2 с ободком и без дна, наливается растворитель, а в стакан 3 — диализуемый золь. Постоянный уровень воды внутри мешочка поддерживается при помощи сифона 4. [c.44]

Серое вещество, отсеченное от мозга человека, теленка, свиньи или овцы, гомогенизируют в гомогенизаторе Уоринга при 4°С с ацетоном (4 мл на 1 г ткани). Полученную смесь оставляют при непрерывном перемешивании на ночь. Суспензию фильтруют на воронке Бюхнера через ватман 43. Осадок повторно суспендируют в ацетоне (2 мл на 1 г исходной ткани) и перемешивают при 20 °С не менее 4 ч. Остаток ткани мозга как можно более полно отделяют от ацетона фильтрованием под давлением на воронке Бюхнера или центрифугированием (3000 g, 30 мин). Влажный остаток дважды экстрагируют смесью хлороформ — метанол (1 1 по объему) (2 мл на 1 г исходной ткани), встряхивая суспензию не менее чем I ч. После центрифугирования снова прибавляют смесь растворителей того же состава (1 мл на 1 г ткани), нагревают суспензию 30 мин на водяной бане при 50 °С (температура бани) и в горячем виде центрифугируют. Экстракты объединяют и упаривают досуха, остаток сушат совместным упариванием со смесью толуол — спирт (1 1 по объему). Растворив липидную фракцию, полученную из 1 кг серого вещества, в 1 л смеси хлороформ — метанол (2 1 по объему), проводят центрифугирование. Осадок повторно экстрагируют 1,0 л смеси хлороформ—метанол (1 1 по объему). Супернатанты объединяют, разбавляют 1 л смеси хлороформ — метанол (4 1 по объему) и 0,5 л воды и встряхивают 1 мин. Эмульсию центрифугируют 30 мин при 3000 и прозрачный верхний слой отделяют при помощи сифона. Нижний слой тщательно перемешивают с 0,5 л метанола, после чего прибавляют 0,5 л дистиллированной воды, снова встряхивают и верхний слой отделяют, как описано выше. Объединив два верхних слоя, проводят диализ про- [c.349]

С целью получения гидрозоля трехокиси урана производились также опыты осаждения щелочных уранатов из раствора уранилхлорида 0,1н растворами едких щелочей [172, 173]. Осадок промывали горячей водой до тех пор, пока он не начинал проходить через фильтр, и затем пептизировали его в большом объеме воды. Щелочь удаляли диализом. Частицы золя заряжены отрицательно. Они имели размер приблизительно 5-10 см и плотность 7,45 г/см . Золь коагулировал при действии хлористого калия или хлористого бария приливанием раствора хлористого алюминия можно было изменить знак заряда на обратный. Вязкость 15%-ного золя при 15° была в 1,0393 раза выше вязкости воды. Гидрозоль был устойчив при кипячении, но коагулировал при замораживании. Поверхностное натяжение 1%-ного золя проходило через максимум при 30 — 40°. [c.242]

В 1861 Г. примерно в то же время, когда Грэм доложил о своих первых экспериментах по диализу с помощью синтетических мембран [1], Максвелл выдвинул идею демона, способного следить за траекторией каждой молекулы и выполнять совершенно недоступные для нас действия [2]. Другими словами, демон Максвелла способен различать и сортировать отдельные молекулы. Предположим, что сосуд разделен на две части А и В перегородкой, в которой есть маленькое отверстие, и что демон Максвелла , сидя возле этого отверстия, может его открывать и закрывать (рис. 1-1). Секция А наполнена газом, состоящим из горячих (Н) и холодных (С) молекул (т. е. Н и С имеют разные средние скорости), и демон пропускает через перегородку только горячие молекулы. После того как он поработает в течение некоторого времени, горячие и холодные молекулы будут полностью разделены (рис. 1-1,6). Следовательно, из неупорядоченного состояния достигается упорядоченное, что противоречит второму закону термодинамики. Этот закон устанавливает, что система, находящаяся в изолированном состоянии, стремится к максимальной энтропии, т. е. к максимуму беспорядка. [c.16]

Обычные приемы очистки, используемые для низкомолекулярных соединений, такие, как перегонка, возгонка или кристаллизация, неприменимы для полимеров. Иногда загрязняющие примеси удаляют путем холодной или горячей экстракции в подходящих растворителях или путем перегоики с водяным паром. В случае водорастворимых полимеров (например, полиакриловой кислоты, поливинилового спирта, полиакриламида) иизкомолекулярные компоненты отделяют с помощью диализа [33] или электродиализа [33]. Однако чаще всего полимер очищают повторным осаждением, при котором раствор полимера (не выше 5%-ной концентрации) вливают при перемешивании в 4—10-кратный избыток осадителя. Эту операцию повторяют до тех пор, пока примеси не перестанут обнаруживаться. [c.66]

Поли- 1-бензил-/-глю- тамат Дробное растворение Диализ Бумажная хроматография Муравьиная кислота или горячий этанол Диоксан [261] [261] [261] [c.75]

Золь Г1 готовился следующим образом к 26,25 мл 0,1 N раствора бромистого калия прибавлялось при слабом взбалтывании довольно быстро но каплям из бюретки 25 лгл 0,1 iV раствора азотнокислого серебра. Полученный золь ставился па диализ, а затем часть полученного золя подвергалась электродиализу в микроэлектродиализаторе с платиновыми электродами. Все золи готовились в иенской посуде, тюдательно промытой горячей хромовой смесью, пропаренной и просушенной. Содержание AgJ в обоих золях дано ниже [c.142]

Из ортовольфрамата натрия. Горячий раствор Na2W04 2H20 (3—5%) осаждался концентрированной соляной кислотой в количестве /з от объема раствора. Осадок промывался 5—6-кратной декантацией горячей 6—7 %-ной НС1, затем переносился на фильтр и промывался горячей дистиллированной водой до пептизации, а затем подвергался диализу в коллодиевых мешках против дистиллированной воды в течение 7 суток при двух сменах воды в сутки. [c.163]

Для десульфурации штапельного волокна применяется разбавленный раствор едкого натра (4—5 г/л) или смесь едкого натра и сульфида натрия при 60—70 °С. Обычно для этой цели используют канализационную щелочь после диализа , содержащую 25—30 г/л NaOH. Полная десульфурация волокна с добавлением специальных реагентов применяется не всегда. Для штапельного волокна, окрашиваемого в средние и темные цвета, можно ограничиться частичной десульфурацией горячей водой, особенно в присутствии поверхностно-активных веществ. [c.382]

Для десульфурации штапельного волокна применяется разбавленный раствор едкого натра (4—5 г/л) или смесь едкого натра и сернистого натрия при 60—70 °С. Обычно для этой цели используют канализационную щелочь после диализа, содержащую 25—30 г/л NaOH. Полная десульфурация волокна с применением специальных реагентов применяется не всегда. Для значительного количества штапельного волокна, особенно для окрашиваемого в средние и темные цвета, можно ограничиться частичной десульфурацией горячей водой, особенно в присутствии поверхностноактивных веществ. Так как для крашения вискозного штапельного волокна применяют, как правило, сернистые красители и крашение проводят в щелочной среде, то при этом происходит дополнительное удаление серы с волокна. [c.499]

Опьип 1. В коллоидный мешочек наливают примерно до иоловины исследуемый золь, например, горячий зоЛь Ре(ОН)з подвешивают на стеклянной палочке и погружают ъ сосуд с горячей дистиллированной водой. Диализ можно проводить и при комнатной температуре раствора. При повышенной температуре диализ идет быстрее. Через 10—15 мин отбирают пробу воды, омывающей мешочек, и определяют присутствие ионов С1 и отсутствие окрашивания. Объяснить явление. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология