Амино нафтол дисульфокислоты сульфат

Интересный для получения 1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты (кислоты Чикаго СС) продукт — 1-нафтилами п-2,4,8-т р и с у л ь-( 1 о к и с лота — может быть получен из 1-нафтиламин-4,8-дисульфокислоты или, лучше, из 1,8-нафтиламинсульфокислоты путем сульфирования ее олеумом с добавкой сульфата натрия . При этом, ка и со всеми [c.99]

Аш-кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, нз которьгх первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см. стр. 474) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 60%-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисульфокислоты И замещение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогрунпам, и образуется соединенке П1. Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха. Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем сплавления кислоты Коха с водным (30%-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (1вО° С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диокс1Инафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.475]

Сульфат 1-амино-8-нафтол-5-сульфокнслоты Г7, И, 160. ioHeNOrSj 1-Амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислота Д4, 433. [c.174]

При нагревании пери-кислоты (/) с анилином в присутствии серной кислоты образуется фенил-пери-кислота (2), а при нагревании пери-кислоты в тех же условиях с га-толуидином—толил-пери-кислота (5). При сульфировании пери-кислоты высокопроцентным олеумом в присутствии сульфата натрия получаются, в зависимости от условий сульфирования, 1-нафтиламин-4,8-дисульфокислота (амино-С-кислота) 4) и 1,8-нафтсультам-2,4-дисульфокислота (7). При сплавлении амино-С-кислоты с едким кали получается 1-амино-8-нафтол-4-сулы -кислота (С-кислота) (5), ацетилирование которой уксусным ангидридом дает ацзтил-С-кислоту (6). При сплавлении 1,8-нафтсультам-2,4-дисульфокислоты со смесью едкого натра и едкого кали получается 1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислота (СС-кислота) (8). [c.474]

ЛОЧНОЙ среде с эквимолекулярным количеством 2-амино-5-нафтол-1,7-дисульфокислоты. 18 г тринатриевой соли аминобисазосоеди-нения смешивают с 400 г воды, 10 г диэтаноламина, 30 г 2 н. сульфата меди й 15 г концентрированного раствора аммиака и перемешивают в течение 15 ч при 95—100 °С. Затем добавляют 40 г хлорида натрия, отфильтровывают выпавший в осадок металлический комплекс и сушат. 21 г этого комплекса растворяют в 21 г воды и полученный раствор перемешивают в течение 1 ч с суспензией 5,2 г цианурхлорида в смеси из 50 г ацетона, 100 г льда и 50 г воды, поддерживая температуру в пределах О—5°С наружным охлаждением. Затем прибавляют 11 г 10%-го раствора соды и 9 г диэтилметанилата натрия, 1 г бисульфата натрия и 15 г хлорида натрия. Выпавший в осадок краситель отфильтровывают, промывают 400 г ацетона, смешивают с 1,8 г диэтилметанилата натрия и 0,2 г бисульфату натрия и сушат при 20 °С. По данным анализа полученный краситель содержит 2,1 атома органически связанного хлора на каждую молекулу бисазосоединения. Окрашивает целлюлозные волокна в присутствии связывающего кислоту агента в синие тона с превосходной прочностью к мокрым обработкам и высокой светопрочностью. [c.221]

Технические примечания. Производство кислоты Коха является одним из важнейших процессов в химии красителей, потому что получающаяся из нее 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислота, а также аналогичная ей хромотроповая кислота (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) принадлежат к промежуточным продуктам, которые наиболее часто используются при промышленном получении красителей. В производстве обычно сульфируют 2 моля (256 кг) нафталина и для облегчения процесса сульфирования прибавляют сульфат натрия. Необходимую температуру поддерживать довольно трудно. Чаще всего нагревают с помощью водяного пара в аппаратах с двойными стенками (см. рис. 31а, стр. 170), что позволяет быстро нагревать и охлаждать. Особенно трудно проводить нитрование потому, что при работе с больщими количествами образовавшаяся нафталин-1,3,6-трисульфокислота легко выпадает в осадок. Вследствие этого находящийся в растворе остаток будет подвергаться далеко идущему окислению азотной кислотой. Поэтому часто начинают нитровать уже при 80° эта температура, правда, слишком высока, но имеет то преимущество, что в этих условиях удается избежать кристаллизации. После прибавления небольщого количества азотной кислоты можно легко охладить реакционную массу до 20°, уже не опасаясь выделения трисульфокислоты. Остальные операции проводятся почти так же, как в лаборатории, и потому они не требуют дальнейших пояснений. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология