Гексахлорацетон

Прямым хлорированием ацетона получают монохлор-, 1,1-дихлар- 1,1,1,3-тетра xnop-t пеитахлор- и гексахлорацетон. Следовательно, хлор имеет тенденцию замещать. ВСР водорода при одном атоме углерода. То же происходит и с бромом, что будет показано на примере дальнейшего бронирования 1,3-дибромацетопа. / [c.178]

Альдегиды и кетоны замещенные и незамещенные ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, акролеин, ацетон, бромацетон, хлорацетон, пентахлор-ацетон, гексахлорацетон, хлорацетофенон и остальные этого ряда. [c.165]

ГЕКСАХЛОРАЦЕТОН (гексахлор-2-пропанон) [c.123]

Высокоактивные гомогенные катализаторы на основе трех- или пятивалентных соединений ванадия были разработаны сотрудниками фирмы Геркулес Паудер (США) [132]. Судя по патентам, соединение ванадия может использоваться в интервале концентрации. 0,001 — 1 ммоль/л совместно с алюминийалкилом в соотношении А1 V — 3,0. К системе, как правило, добавляются активаторы алкиловый эфир трихлор- или три-бромуксусной кислоты, гексахлорацетон или треххлористый бензол. В качестве соединений ванадия могут [c.115]

Трихлорацетанилид получали из гексахлорацетона и анилина из трихлорацетилхлорида и анилина , действием анилин-магнийиодида на этиловый эфир трихлоруксусной кислоты , нагреванием N-фeнилтpиxлopaцeтимидилxлopидa с разбавленным метиловым спиртом и из трихлоруксусной кислоты и анилина в присутствии хлорокиси фосфора . [c.158]

Продажный гексахлорацетон перегоняли и использовали фракцию с т. кип. 93—97°/24 мм. [c.158]

Гексахлорацетон является активатором анионной полимеризации капролактама [1] и полупродуктом при получении трихлоруксусной кислоты [2], ее производных и ряда других соединений применяется также в качестве гербицида в сельском хозяйстве [3]., [c.77]

Выход высушенного технического гексахлорацетона равен 695 г (95% ). [c.78]

Недавно перхлорированием ацетона был получен гексахлорацетон, который взаимодействием с эквимолекулярным количеством едкого натра расщепляется на хлороформ и уксуснокислый натрий [40]. [c.209]

Карбонильные соединения, у которых имеется сильный электроноакцепторный заместитель или несколько таких заместителей например гексахлорацетон, легко образуют полукетали, но пере-.ходят в кетали с большим трудом. Интересным обходом этого затруднения является применение реакции типа реакции Вильямсона,, применяемой для получения простых эфиров [31] (см. пример 6.6) [c.585]

ХЛОРПЕНТАФТОРАЦЕТОН Р2С1СС(0)СРз, iкя —20,8 °С, раств. в воде (с гидратацией), сп., эф. Получ. взаимод. гексахлорацетона с фтором. Газообразный диэлектрик. [c.663]

МПа в присут. N,N -аао-бмс-изобутиронитрила. X. может быть получен (совместно с H2 I2 и ССЦ) окислит, хлорированием метана при 350-400 С в присут. u lj + K l, нанесенных на носитель (коруцд, силикагель и др.), взаимод. хлораля или гексахлорацетона с Са(ОН)2 (метод потерял пром. значение из-за относительно высокой стоимости сырья и образования большого кол-ва отходов).. [c.294]

В литературе онисано получение трихлорацетамида следующими способами взаимодействием трихлоруксусной кислоты,. хлористого тионила и аммиака в среде абсолютного эфира [1], аминированием этилового эфира трихлоруксусной кислоты 2], аммонолизом гексахлорацетона [3]. Однако все эти методы даны без указания выхода продукта. [c.116]

В литературе [4] описано получение гексахлорацетона хлорированием ацетона или изопропилового спирта при 25—95° с последующим дохлорированием продуктов при 150—160°. Последняя стадия ведется в вертикальных реакторах, заполненных активированным углем. [c.77]

Выход гексахлорацетона равен 591 й (81% п расчете на ]13опропиловый спирт). [c.78]

Гексахлорацетон, т. кии. 109740 мм, с выходом 81% получен -иорированием 80%-ного изопропилового спирта в течение 52 часов в интервале температур 30—115°. Библ. 5 иазв. [c.241]

ХПЯ изучена для разнообразных систем, в частности для продуктов распада пероксидов. Например, при распаде диаце- тилпероксида в гексахлорацетоне поляризованные ЯМР- спектры наблюдаются для метилацетата (спектр Е), метилхло- рида (спектр А) и этана (спектр ). Примечательно, что продукты рекомбинации радикалов имеют спектр типа Е, а продукт реакции СНз с растворителем - спектр типа А. [c.201]

В качестве модели алкогольдегидрогеназы была изучена активность ковалентно связанного с 1,4-дигидроникотинамидом (ОНА) и 2-пиридинкарбоновой кислотой (Пи) [20]) парациклофана (ПЦФ) в восстановлении гексахлорацетона. Каталитическая активность системы ПЦФ—ДНА резко падала при добавлении в систему ионов цинка. С другой стороны, при сравнительно низких концентрациях Zn l2 в системе ПЦФ—ДНА—Пи наблюдался выраженный максимум на кривой каталитической активности. Для объяснения этих кинетических результатов было выдвинуто предположение об образовании двух комплексов цинка. Комплекс состава 1 1, в котором фрагменты Пи и ДНА одно- [c.245]

Роль ионов цинка при восстановлении карбонильных соединений алкогольдепидрогеназой сводится к поляризации карбонильной группы путем координации с металлом и к последующему переносу гидрида от 1,4-ди гидроникотин амидного фрагмента кофермента NADH к углеродному атому карбонильной группы. Следует отметить, что гексахлорацетон, будучи бедным электронами карбонильным соединением, может проявлять лишь минимальную тенденцию к связыванию с ионами металлов. Изучение этой каталитической системы было предпринято с целью получить ответ на единственный вопрос ускоряют ли ионы цинка восстановление неспецифического субстрата — гексахлорацетона, если реакция протекает по механизму, показанному на схеме 9.4 Пример каталитического действия комплекса цинка состава 2 1 (ДНА—ПЦФ—Пи—Zn"—Пи—ПЦФ— ДНА) является пока единственным. Основное же действие ионов цинка в этой системе сводится к образованию инертных [c.245]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.123 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.134 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.190 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.99 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.133 ]

Промышленные хлорорганические продукты (1978) -- [ c.293 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.122 , c.686 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.168 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.130 ]

Пестициды (1987) -- [ c.134 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.141 , c.295 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология