Бромацетон

Какие вещества образуются при обработке хлористого пропионила, бромистого бутирила, бромистого изо-валерила и бромацетона цианистым калием с последующим гидролизом Для одного из полученных веществ напишите уравнение реакции с гидроксиламином. [c.99]

Бромацетон может быть получен электролизом смеси ацетона и бромистоводородной кислоты а также и более обычными методами бромирования добавлением брома к ацетону, разбавленному десятикратным количеством воды (по весу) действием брома на ацетон, в котором имеется взвесь мрамора действием брома на смесь ацетона, воды и концентрированной соляной кислоты и введением паров брома в холодный ацетон с помощью тока воздуха . [c.104]

Раз уж зашла речь об ацетоне, то вспоминается еще одно вещество, с которым связаны неприятные ассоциации. Если один из атомов водорода в молекуле ацетона замещен атомом брома, получается бромацетон. Это сильное слезоточивое средство. Бромацетон и некоторые другие соединения, содержащие бром, применялись во время первой мировой войны в слезоточивых бомбах и снарядах. Солдат, который ощущает сильную резь в заполненных слезами глазах, оказывается довольно беспомощным. [c.127]

Альдегиды и кетоны замещенные и незамещенные ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, акролеин, ацетон, бромацетон, хлорацетон, пентахлор-ацетон, гексахлорацетон, хлорацетофенон и остальные этого ряда. [c.165]

В литературе описан метод получения бромацетона, аналогичный приведенному выше, за исключением того, что реакционную смесь освещают сильным источником света . [c.104]

Самые эффективные ядовитые газы это, по существу, не газы, а жидкости. Например, бромацетон кипит при [c.127]

С. Такие жидкости долгое время остаются там, куда они попали при взрыве бомбы. Отравляют окружающее пространство их пары. Парй бромацетона вчетверо тяжелее воздуха и поэтому рассеиваются очень медленно. А по мере того, как они рассеиваются, в воздух выделяются новые порции паров. [c.128]

Бромацетон. ...... Кпслоты (уксусная). . . . 26,5 [c.161]

Иногда бромистый водород удаляют только по окончании реакции, как, например, при получении бромацетона. [c.181]

Бромацетон 53 г Мешалка механическая [c.345]

Колбу нагревают на водяной бане и к кипящей смеси, при энергичном перемешивании, приливают по каплям в течение двух часов раствор бромацетона. Постепенно темнеющую смесь нагревают и перемешивают еще 7 часов, затем охлаждают, осадок отсасывают и промывают -- 40 г ацетона. Фильтрат сушат в течение 12—14 часов безводным сульфатом, натрия, а затем, после отгонки растворителя, перегоняют в вакууме. [c.345]

Если применять продажный муравьинокислый калий, то его следует высушить в вакууме при 80°. На моль бромацетона берут от 1,5 до 2 молей соли. [c.75]

Бромистый ксилил. . . Бромацетон, хлорацетон [c.373]

Установите строение дненового углеводорода состава СаНю, если известно, что, присоединяя одну молекулу брома, он образует продукт состава СдНюВгг, в результате озонолиза которого получается бромацетон СНгВгСОСНз. [c.57]

Под действием раствора комплекса диоксандибромида в эфире на ацетон тоже получается бромацетон с выходом 83% от теоретического [630]. Пригодность данного метода для синтеза малоустойчивых циклических бромкетонов оспаривается (673). Нри бромиронании ацетилкарбинолов в эфире [502] способ себя оправдал . Комплекс брома с эфиром — темно-красное масло, получаемое прибавлением сухого эфира к охлажденному льдом брому, такжо рекомендуется для мягкого бронирования циклических кетонов в сухом эфире [674]. [c.182]

Продукт 1,4-присоединения брома к алкадиену при озонолизе дает бромацетон ВГСН2СОСН3. Какое строение имеет исходный углеводород [c.32]

Симметричный дифторацетон РСНг—СО—СНа существует в двух почти равновероятных заслоненных конформациях [52], в то время как у 1,1,1-трифтор-З-бромацетона [53] соотношение форм XXVI и XXVII равно примерно 4 1. [c.255]

Бромацетон можно, кроме того, получать так же, как хлорацетОЕ (стр. 180), для чего к 4 ч. ацетока и 1 ч. мрамора при 28 — 31° С постепенно добавляют 2,5 ч. воды, одновременно просасывая черва массу воздух, насыщенные парами брома [671]. [c.181]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную- механической мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 45,5 г свежепрокаленного карбоната калия, 26 г (около 0,28 моля) фенола и 29 г сухого ацетона. КапельнуЮ воронку наполняют смесью 53 г (0,39 моля) бромацетона, 29 г ацетона и 1,2 г порошкообразного иодистого калия (примечание 1). [c.345]

Феноксиацетон получают также из хлорацетона и фенолята натрия в среде фенола или толуола , из хлорацетона, фенола и карбоната калия в среде ацетона , а также из бромацетона и фенолята натрия в среде бензола . [c.346]

После этого прибавляют 410 г (251 мл 3 мол.) бромацетона (стр. 103) и кипятят раствор в течение 16 час. с обратным холодильником на водяной бане, нагретой до 95—97°. Выпавший бромистый калий по охлаждении до 0° сл есью льда с солью отсасывают на охлажденной воронке Бюхнера, и фильтрат, после отгонки метилового спирта, фракционируют в вакууме. [c.75]

Ацетол обычно получался реакцией между бромацетоном и муравьинокислым калием или натрием, или уксуснокислым калием или натрием, с последующим гидролизом эфира метиловым спир-том . При действии на глицерин или на пропиленгликоль катализаторов дегидрогенизации при 200—300° также образуется ацетол. Вместе с пировиноградной кислотой ацетол образуется и при непосредственном окислении ацетона при помощи перекиси ддетона (реактива Байера и Виллигера) [c.75]

Прибор следует установить в хорошо действующем вытяжном шкапу, так как и бром и бромацетон действуют сильнораздражающе на кожные покровы и слизистые оболочки. В качестве водяной бани можно взять оцинкованное ведро. [c.104]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.179 , c.181 , c.182 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.83 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.75 , c.103 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.814 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.3 , c.6 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.395 , c.460 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.339 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.339 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.136 , c.647 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.492 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.479 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.249 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.83 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.212 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.110 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.128 , c.227 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.83 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.76 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.203 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.289 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.235 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.97 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.75 , c.103 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.137 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.229 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.115 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.235 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.303 , c.313 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.171 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.136 , c.259 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.176 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.146 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.101 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.141 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.59 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология