Действие адреналина

Глюкагон вызывает повышение концентрации глюкозы в крови, т. е. его действие противоположно действию инсулина (табл. 25 6). Гипергликемический эффект глюкагона достигается двумя путями. Первый из них состоит в том, что глюкагон способствует распаду гликогена печени с образованием глюкозы, поступающей в кровь, причем механизм этого действия подобен механизму действия адреналина, На наружной поверхности плазматической мембраны клеток [c.799]

Таким образом, адреналин оказывает двойное действие на обмен углеводов ингибирует синтез гликогена из УДФ-глюкозы, поскольку для проявления максимальной активности D-формы гликогенсинтазы нужны очень высокие концентрации глюкозо-6-фосфата, и ускоряет распад гликогена, так как способствует образованию активной фосфорилазы а. В целом суммарный результат действия адреналина состоит в ускорении превращения гликогена в глюкозу. [c.324]

Адреналин — гормон мозгового слоя надпочечника. После введения адреналина содержание глюкозы резко возрастает благодаря усиленному распаду гликогена в печени и поступлению глюкозы из печени в кровь. Механизм действия адреналина в конечном итоге сводится к превращению в печени мало активной фосфорилазы б в активную форму — фосфор ил азу а. Фосфор и л аз а а осуществляет быстрый распад гликогена печени. Одновременно процесс синтеза гликогена тормозится. [c.138]

Таким образом, вызываемая в печени действием адреналина стимуляция образования фосфорилазы а из фосфорилазы Ь приводит к повышению концентрации глюкозы в крови и тем самым подготавливает организм к преодолению критической ситуации. О распаде и синтезе гликогена и о регуляции этих процессов мы еще будем говорить более подробно (гл. 20 и 25). [c.464]

Биологическое действие адреналина [c.191]

Е. Адреналин стимулирует аденилциклазу, с помощью которой из АТФ образуется циклический АМФ, и затем циклический АМФ активирует киназу, превращающую неактивную фосфорилазу Ь в активную фосфорилазу а (стр. 62). Ж. Активная глнкогенсинтетаза Ь (так называемая а ) превращается в менее] активную форму О (так называемая ) под действием киназы, стимулируемой циклическим АМФ. Действие адреналина или глюкагона сводится, таким образом, к подавлению синтеза или ускорению распада гликогена (стр. 62). [c.87]

Для количественного определения содержания эргоалкалоидов в спорынье используют химические, (колориметрические, весовые, объемные) методы, физические (адсорбционно-спектрально-аналитические) и биологические методы, основанные на способности алкалоидов спорыньи вызывать сокращение изолированной матки кролика (оценку пронзводят в сравнении с действнем гистамина), в >1зывать посинение (цианоз и гангрену) петушиного гребня (токсический принцип) и антагонистически извращать действие адреналина на матку кролика. [c.501]

Действие адреналина на организм человека и животных весьма многообразно. Эффект, наблюдаемый при введении адреналина в кровь, не отличается от эффекта возбуждения симпатического отдела нервной системы — и в том, и в другом случае отмечается учащение и усиление сердцебиения, повышение кровяного давления, увеличение содержания сахара в крови и др. Этот параллелизм между действием адреналина и возбуждением симпатического отдела нервной системы вполне понятен. Известно, что возбуждение симпатических нервов сопровождается освобождением в их концевых аппаратах особых веществ — симпатинов, по-видимому, типа норадреналин а. [c.191]

Применяют главным образом при бронхиальной астме. Эфедрин оказывает действие, схожее с адреналином, стимулирует сердечную деятельность и повышает кровяное давление. Его повышающее давление и сосудосуживающее действие проявляется медленнее и слабее, чем действие адреналина, но оно более постоянно эфедрин более устойчив в условиях обмена веществ и поэтому может вводиться рег os, в то время как применение адреналина ограничивается впрыскиванием. Действие псевдоэфедрина качественно сходно с эфедрином, но значительно слабее. [c.571]

Действие адреналина чрезвычайно многообразно и в основном совпадает с эффектом возбуждения симпатических нервов. Он, например, повышает кровяное давление за счет сильного сужения [c.304]

Установлено, что ряд алкалоидов спорыньи обладает способностью возбуждать нервную систему, стимулируя симпатический отдел ее, прекращать действие адреналина на гладкие мышцы и особенно на маточную мускулатуру. Обе лнзергиновые кислоты также обладают значительной физиологической активностью, но более слабой, чем ЗоПкалоиды спорыньи. Строение лизергиновой и изо-лнзергиновой кислот подтверждено их синтезом. В на- [c.102]

Бел. крист. Темнеют на возд. и на свету. i 131. Раств-сть р. HjO, EtOH, эф. При 10 М конкурентный ингибитор катехол-О-метилтрансферазы. 1п vivo усиливает действие адреналина и норадреналина. [c.272]

Картолари подтвердил взаимный антагонизм ионов СЮ и на изолированном сердце лягушки. Действие аниона перхлората было аналогично, однако более интенсивно, чем влияние недостатка калия в перфузионной жидкости. Небольшие дозы перхлората ослабляли тоны сердца и амплитуду его сокращений, в то1время как большие дозы вызывали транзиторные группированные сокращения. Однако по Спаньолу , перхлораты уменьшают концентрацию ионов калия в крови с последующим изменением отношения Са/К- Он нашел, что введение перхлората натрия животным вызывает угнетение парасимпатического отдела вегетативной нервной системы (блуждающего нерва), а при больших дозах—полный паралич. Симпатическая система становится чрезмерно возбудимой и особенно чувствительной к действию адреналина. [c.171]

Физиологическое действие растений рода эфедра было известно древним грекам (Диоскоридес) и китайцам. Его открытие приписывалось легендарному царю Шен-Нунгу, который жил в 3000 году до н.э. Эфедрин обладает более продолжительным сосудосужающим действием, чем действие адреналина поэтому он применяется для поддержания артериального давления. Он применяется также при насморке, астме и других аллергических состояниях. Эфедрин оказывает возбуждающее действие на центральную нервную систему. [c.351]

Введение адреналина в организм сопровождается усилением распада гликогена и связанным с ним повышением содержания сахара в крови (гипергликемия) и выделением сахара с мочой (глюкозурия) (см. стр. 176). Механизм действия адреналина заключается в том, что адреналин способствует превращению неактивного фермента дефосфофосфори-лазы и активную форму — фосфорилазу (а-глюканфосфори-лаза). Фосфорилаза является тем ферментом, который катализирует расщепление гликогена на глюкоэо-Ьмоиофос-форный эфир (см. стр. 163). [c.91]

Опыты с гормонами на бесклеточных системах. В 50-х годах Эрл Сэзерленд и его коллеги провели свои пионерские опыты по выяснению механизма действия адреналина и глюкагона. В свете современных представлений о механизме действия гормонов (см. текст) объясните полученные ими приведенные ниже данные. Идентифицируйте компоненты и дайте оценку их результатов. [c.809]

Сравнение действия дибутирил-сАМР и сАМР на интактные клетки. Физиологическое действие адреналина в принципе должно было бы воспроизводиться при добавлении сАМР к клеткам-мишеням. В действительности же добавление сАМР к интактным клеткам-мишеням вызывает всего лишь минимальный физиологический ответ. Почему Однако ожидаемые физиологические реакции легко получить, если добавить сходное в структурном отношении производное - дибутирил-сАМР. [c.809]

В нашей клинике установлено, что многие инфекционные заболевания ведут к понижению возбудимости нервных центров. При помощи предложенного Макаровым метода определения адекватной оптической реобазы и хронаксии показано (рис. 2), что при большинстве инфекционных заболеваний увеличивается реобаза и удлиняется хронаксия. Динамика этих показателей под влиянием биофлавоноидов была прослежена у 25 больных. До назначения биофлавоноидо средняя величина реобазы равнялась 421 ед. (норма 60—100 ед.) после приема 400 ла биофлавоноидов она уменьшилась до 285 ед. Адекватная оптическая хронаксия в среднем составляла 127,6 мсек (норма 20—70 мсек) после назначения биофлавоноидов она уменьшилась до 99,4 мсек (рис. 3). Таким образом, биофлавоноиды повышали пониженную возбудимость нервных центров. Можно также провести сравнение с эфедрином, который вызывал аналогичные изменения этих показателей. Вероятно, что возбуждающее влияние биофлавоноидов происходит за счет удлинения действия адреналина. [c.336]

И млекопитающих, на тонус кровеносных сосудов. Во всех случаях действие полйфенолов сопоставлялось с действием АК и адреналина. Исследовали также влияние полйфенолов на токсическое действие адреналина. [c.354]

Действие полйфенолов на моторику тонкого кишечника, как и на уровень сахара крови, было аналогичным действию адреналина. Эффект АК на мышцу кйшки отличался от действия поли- [c.354]

Как следует из вышеприведенной схемы, адреналин в результате деметилирования превраш,ается в норадреналин (норэпинефрин). Норадреналин обладает мощным физиологическим действием на сосудистую систему, несколько отличным от действия адреналина. Втшду того что в надпочечниках обнаружен не только адреналин, но и норадреналин, многие авторы считают оба эти вещества гормонами, вырабатываемыми мозговым веществом надпочечников. [c.191]

Соединения, обладающие физиологическим действием, сходным с действием адреналина и норадреналина, называются симпатомиметическими было синтезировано множество структур, основанных на фенил-р-этиламине и фенил-Р-этаноламине они будут описаны ниже. При введении per os природные фенолоамины, такие, как тирамин, допамин и 5-ОТ, подобно адреналину и норадре- [c.360]

Считают, что реакция сердечной мышцы на действие адреналина происходит с помощью р-рецепторов, так как только последние два лекарства, но не феноксибензамин, угнетают это действие адреналина. Сложность состоит в том, что некоторые ткани, например ткани кишечника кролика, нуждаются в предварительной обработке веществами, блокирующими как а-, так и Р-рецепторы до того, как влияние адреналина может быть угнетено следовательно, предполагают, что эти ткани содержат как а-, так и р-рецепторы. Считается, что изопропилнорадреналин специфически действует на Р-рецепторы, вызывающие торможение. [c.362]

Выше было отмечено, что фенолоамины влияют на гладкую мускулатуру и повышают уровень глюкозы в крови. В этом разделе будет рассмотрен механизм их действия на молекулярном уровне. Адреналин увеличивает активность фосфорилазы в большинстве клеток, повышая тем самым скорость разрушения депонированного полисахарида гликогена в глюкозо-1-фосфат, который затем изомеризуется в глюкозо-6-фосфат. В печени глюкозо-6-фосфат является непосредственным источником глюкозы, поступающей в кровь в ответ на действие адреналина. В мышце глюкозо-1-фосфат используется в качестве прямого субстрата для реакций, служащих источником энергии. Адреналин влияет только на распад гликогена, так как гликоген в основном синтезируется из уридиндифосфатглюкозы при участии гликогенсинтетазы (Лело и Гольден-берг [48]), а не в результате угнетения активности фосфорилазы, как считали раньше. [c.363]

Эта интерпретация подтверждается тем фактом, что потеря глюкозы или введение метаболических ядов приводят к тому, что мембранный потенциал становится нестабильным и, таким образом, действие адреналина снимается. В этих условиях адреналин оказывает прямое деполяризующее действие, вызывающее сокращение мышцы. Бьюдинг [55] показал, что адреналин расслаблял гладкую мышцу морских свинок (taenia oli) еще до того, как наблюдалась активация фосфорилазы. Возможно, стимуляция метаболизма может облегчать сокращения, вызванные адреналином. Вероятно, лучше всего рассматривать -рецепторы как структуры, непосредственно контролирующие расслабление мышц (или сокращение сердечной мышцы). Имеющиеся данные [c.365]

Обобщая, можно считать, что адреналин, по-видимому, непосредственно стимулирует сокращение сердечной мышцы, а также одновременно стимулирует циклазную систему, удовлетворяя дополнительную потребность в АТФ для мышечной деятельности. Термин рецептор употребляется здесь для обозначения места действия адреналина при активации фосфорилазы. Однако для бесклеточных систем термин рецептор энзимологами обычно не применяется. [c.366]

Одно время флавоноиды, например гликозиды кверцетина, вызывали большой интерес благодаря влиянию на капилляры кровеносной системы, особенно в опытах с морскими свинками, больными цынгой. Эти соединения уменьшали хрупкость капилляров. Терапевтическая ценность рутина (кверцетин-З-рутино-зид) при лечении болезней, вызванных повышенной хрупкостью сосудов, заключается в уменьшении хрупкости капилляров, однако его эффективность при точечных кровоизлияниях не установлена. Другие витамины проницаемости — гесперидин и эриодиктин — являются производными цитрина, так называемого витамина-Р фактора . Все три соединения повышают резистентность крови, вероятно, за счет продления вазоконстрикторного действия адреналина путем инактивации О-метилтрансферазы. Подробные данные приведены в обзорах [67—79]. [c.368]

Кроме катехинаминов, встречающихся у животных, имеется ряд растительных и синтетических аминов, обладающих в той или иной степени фармакологической активностью адреналина и норадреналина. Многие из этих веществ родственны фенилэтиламину наличие фенольной гидроксильной группы для них не обязательно. Вещества, используемые для угнетения действия адреналина и норадреналина, называются симпатолитическими и многие из них также имеют в основе фенилэтиламин. Предполагают, что молекула, действующая как агонист или антагонист, соединяется с рецептором (см. стр. 361). Для максимальной симпатомиметической активности необходимы как азотсодержащая боковая цепь, так и фенильное кольцо. Только t-изомеры производных фенилэтиламина с гидроксильной группой в боковой цепи имеют значительную симпатомиметическую активность. [c.370]

Обычно в растениях эфедрин и псевдоэфедрин находятся вместе, но их содержание колеблется в зависимости от вида растения, времени сбора и климатических условий. Суммарное содержание алкалоидов колеблется в пределах 0,2—2,5%. Эфедрин выделен Нагаи в 1887 г. из китайской эфедры, а псевдоэфедрин— Мерком в 1893 г. из европейской эфедры. В медицине применяется только с 1924 г., когда было установлено сходство его фармакологического действия с действием адреналина. Но это открытие представляло интерес только с химической точки зрения до тех пор, пока не было привлечено внимание к его терапевтическим свойствам. [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология