Нитрат калия, растворимость таблица

В колбах емк. 2—3 л заранее приготовляют насыщенные растворы нитрата калия и иодида свинца при температуре 80—90° (растворимость этих солей см. таблицы на стр. 288 и 289). [c.54]

Варианты 2 и 3 реализуются при смешивании растворов хлорида бария и сульфата натрия, иодида калия и нитрата свинца (напишите сами уравнения этих реакций, а также полные ионные и сокращенные ионные уравнения, используя таблицу растворимости на заднем форзаце книги). Пары подобных веществ можно легко найти в таблице растворимости. [c.132]

Решение. По таблице растворимости (табл. 6) находим растворимость нитрата калия при 80 и 20 °С. Она соответственно равна 168,8 г и 31,6 г. Следовательно, при охлавдении [c.39]

С другой стороны, имеющий высокую гигроскопическую точку сульфат калия имеет сравнительно низкую растворимость — 10,7 г. Растворимость таких солей, как азотнокислый свинец, нитрат калия, сульфат натрия и сульфат меди лежит в пределах 30,0—50,0 г. (Растворимость сульфата меди в табл. VIII,1 приведена в расчете на кристаллогидрат. В пересчете же на безводное вещество она попадает в указанные пределы.) Большой растворимостью обладает кислый фосфорнокислый калий, имеющий высокую гигроскопическую точку. Причины сравнительно слабого понижения давления паров при растворении этой соли связаны с уже упоминавшимися особенностями взаимодействия веществ с растворителем. Имеется в виду зависимость понижения Р от степени диссоциации, энергии гидратации и т. д. В таблице приведены данные о гигроскопичности ряда кристаллогидратов. Их растворимость в пересчете на безводную форму ниже, что в известной мере объясняет, почему их гигроскопические точки оказываются иногда довольно высокими. [c.136]

Такая запись получила название краткого ионного уравнения или просто ионного уравнения. В нем записывают только те ионы, которые действительно принимают участие в реакции. Для написания ионных уравнений надо знать, растворимы ли в воде вещества, которые участвуют в реакции и образуются в результате реакции. Для решения эюго вопроса можно пользоваться таблицей растворимости кислот, солей и оснований в воде. Целесообразно отметить, что все соли натрия и калия, а также нитраты и большинство ацетатов хорошо растворимы в воде. Гидроксиды всех металлов, кроме металлов главной подгруппы 1 группы и некоторых металлов главной подгруппы II группы периодической системы, нерастворимы в воде. [c.230]

Приведенные в табл. 6 данные показывают, что по крайней мере для некоторых солей значения вычисленных и экспериментально найденных предельных относительных пересыщений близки между собой. Не следует, конечно, принимать во внимание данные, относящиеся к КС1, потому что по ним производилось определение постоянной а. Таким образом, выражение (29) не лишено смысла. Но вместе с тем нужно отметить, что правило об увеличении предельного пересыщения с увеличением температурного коэффициента растворимости далеко не безупречно. Из той же таблицы следует, что в ряде случаев оно оказывается несправедливым. Так, например, предельное пересыщение иодистого калия, имеющего температурный коэффициент, в 5 раз больший, чем у бромистого калия, в 2 раза ниже, чем у последнего. Температурные коэффициенты растворимости сульфата и хромата калия близки друг к другу, а предельное относительное пересыщение первого в 3 раза больше, чем второго. Далеко не всегда соблюдается и правило Вант-Гоффа. Например, произведения валентностей ионов составляющих NH4NO3 и K IO3 одинаковы, а- предельные пересыщения различны. У нитрата аммония p в 4 раза ниже, чем у K IO4. Предельное пересыщение растворов гексацианофер-рита калия в 6 раз меньше, чем у бихромата калия, в то же время по своему химическому составу первая соль сложнее второй. Все это говорит о том, что температурный коэффициент растворимости и химический состав являются второстепенными признаками. При предсказании величины предельного пересыщения ими можно руководствоваться лишь в совокупности с рядом других факторов. [c.42]

Полученные данные приведены в табл. 4. Как следует из этой таблицы, наиболее полное извлечение нитрата аммония нри использоваиии в качестве экстрагента ацетона достигается лишь при увеличении его количества до 300 мл. время перемешивания (К) мин. Для полного извлечения нитрата аммония изопропанолом достаточно 100 мл последнего, время перемешивания 40. мин. Прп экстракции изопропаио.юм сиизилос , количество хлорида аммония в экстракте, ио повысилась растворимость хлорида калия (0,002 г/100 мл [ астворителя), иа основании проведенных опытов разработано две методики извлечения нитрата аммонпя из сложных удобрений и определения его. [c.78]