Индикаторы дифенилкарбазид

Определение хлоридов Если титрование хотят производить 0,1 н. раствором нитрата ртути (ГГ), то анализируемый раствор так разбавляют или упаривают, чтобы к концу титрования его объем был в пределах от 80 до 100 мл. Свободную кислоту надо нейтрализовать едким натром до оранжевого цвета индикатора дифенилкарбазида, которого прибавляют 5 р пель. За- [c.418]

Для определения хлор-иона рекомендуется также титрование нитратом ртути (П) в присутствии индикатора дифенилкарбазида [c.317]

Этот метод, проверенный нами на определении ДДТ и гексахлорана, дал хорошие результаты. Однако необходимость проведения контрольного опыта, применение двух индикаторов и титрование от окрашенного к бесцветному очень усложняло работу. Для упрощения титрования нами был использован в качестве индикатора дифенилкарбазид. [c.185]

Ход анализа. На технических весах отвешивают 20 г смолы и растворяют ее в 35 м,л ацетона, добавляют 70 м,л дистиллированной воды, не содержащей ионов хлора, и взбалтывают в течение 2—3 мин. Содержимое колбы переносят в делительную воронку. Нижний смоляной слой сливают, а верхний выливают через верх воронки, промывают ее 5—10 мл дистиллированной воды, и полученный водный раствор титруют 0,05 н. раствором азотнокислой ртути в присутствии индикатора (дифенилкарбазида) до появления фиолетовой окраски раствора [c.51]

Если применяют в качестве индикатора дифенилкарбазид, то титрование производят в кислом растворе при pH от 1,5 до 2. [c.390]

Прямое титрование тория. Раствор нитрата тория, подкисленный уксусной кислотой, титруют стандартным раствором молибдата аммония в присутствии внешнего индикатора дифенилкарбазида ( бH5NHHN)2 СО [100, 101, 1463, 1520]. При добавлении раствора (КН4)2Мо04 образуется медленно осаждающийся аморфный и труднофильтрующийся осадок молибдата тория по реакции [c.58]

Метод основан на разложении хлоридов спиртом и далее азотной кислотой с последующим титрованием раствором нитрата ртути с индикатором дифенилкарбазидом или дифе-нилкарбазоном [c.87]

При использовании обычных методик анализа этих компонентов возникают затруднения. Например, при иодометрическом определении меди образовавшийся иодид палладия мешает определению конечной точки титрования. При анализе хлор-ионов меркуриметри-ческим методом в присутствии индикаторов дифенилкарбазида или дифепилкарбазона определению мешает медь, так как она реагирует с этими индикаторами. В присутствии нитропруссида натрия определение также невозможно из-за образования нерастворимого нитропруссида меди. [c.149]

Когда титрование производят 0,025 н. раствором нитрата ртути (II), анализируемый раствор разбавляют или упаривают так, чтобы объем его к концу титрования был в пределах от 55 до 75 мл. Прибавляют 2 капли 0,2%-ного раствора бромфенолсинего и нейтрализуют кислотность или щелочность раствора так, чтобы от 1 капли прибавленного реактива раствор принял чисто синюю окраску. Тогда приливают 4 мл 0,2 н. азотной кислоты и 5 капель индикатора дифенилкарбазида. [c.419]

К 60—100 мл нейтрального анализируемого раствора, содер-жаш,его не больше 130 мг иодид-иопов, прибавляют 2 мл 0,5 н. азотной кислоты и 5,7 мл разбавленного (1 9) раствора пиридина в воде, после чего титруют 0,02 и. растворам нитрата ртути (II), применяя в качестве индикатора дифенилкарбазид, до перехода окраски в синюю. [c.420]

Метод А заключается в извлечении хлористых солей из нефти горячей водой. В водном экстракте (после проверки присутствия сероводорода, который необходимо удалить) определяют хлО ристые соли титрованием раствором азотно кислой ртути в присутствии индикатора дифенилкарбазида до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. Можно проводить определение, используя потенциометрическое титрование водной вытяжки. Раствор титруют раствором азотно-кислого серебра, записывая после каждой добавки значение установившегося потенциала. Титруют до получения скачка потенциала, который должен быть не менее 20 мВ, после чего продолжают добавлять раствор азотно-кислого серебра до четкого уменьшения потенциала. Эквивалентную точку определяют по записи потенциометрического титрования. Эта точка лежит в пределах двух или трех, последовательных приливаиий раствора азотно-кислого серебра, при которых происходит скачок потенциала. [c.215]

Пример. Около 400 мг (точная навеска) бромида триметил-цетиламмония растворяют в 30 мл смеси спирта с хлороформом (1 1). К раствору прибавляют 2 мл 1%-ной азотной кислоты и 10 капель 1%-ного спиртового раствора индикатора дифенилкарбазида и титруют 0,1 н. раствором нитрата ртути (II) до перехода окраски в фиолетовую. [c.387]