Углеводороды непредельные полимеризация

Все сказанное свидетельствует о том, что в условиях, необходимых для проведения основных реакций гидрогенизационной переработки топлив, могут протекать также реакции коксообразования. Увеличивая скорость гидрирования непредельных углеводородов по сравнению со скоростью их конденсации с ароматическими углеводородами или полимеризации, можно снизить количество кокса. Для этого необходимо повышать парциальное давление водорода (и общее давление в системе) и применять специфические катализаторы. Однако при 150—200 ат подавить реакции коксообразования полностью не удается, и процесс приходится вести с периодической регенерацией катализатора. При [c.29]

Кокс отлагается на поверхности катализатора в процессах, осуществляемых под давлением водорода, в результате конденсации ароматических углеводородов или полимеризации непредельных. Термодинамически вероятен также распад молекул углеводорода до элементарного углерода и водорода [10]. При конденсации ароматических углеводородов образуются обедненные водородом полициклические ароматические соединения, содержащие, как правило, небольшое количество кислородных и сернистых соединений. [c.13]

Полимеризация является распространенной реакцией ненасыщенных углеводородов. С повышением степени непредельности склонность углеводородов к полимеризации возрастает. Так, ацетилен [c.309]

А. М. Бутлеров положил начало развитию важнейших направлений по превраш ению непредельных углеводородов (гидратация, полимеризация) и на многие годы вперед предугадал промышленное значение некото рых реакций [1]. Огромное влияние на развя-тие химии непредельных соединений оказали исследования [c.4]

Полимеризацию непредельных углеводородов с сопряженными двойными связями, протекающую под действием металлорганических соединений, также можно считать анионной реакцией с этим согласуется торможение реакции СО2 или иными электрофильными агентами. Анионной реакцией, вероятно, является также гетерогенная полимери зация ненасыщенных углеводородов, например, полимеризация этилена, катализируемая треххлористым титаном при добавке триэтилалюминия (Циглер) аналогичные катализаторы образуются из четыреххлористого титана и триэтилалюминия. [c.936]

Важным СВОЙСТВОМ непредельных углеводородов является способность их молекул соединяться друг с другом или с молекулами других непредельных углеводородов (реакция полимеризации, разд. 31.1). [c.565]

Изучение термического распада к-гексана в интервале температур 430...520°С при давлениях до 100 МПа показало, что состав продуктов крекинга сильно V зависит от давления. Результаты сравнения содержания продуктов реакции при высоком н низком давлениях приведены на рис. 51. Как видно из этого сравнения, при низких давлениях преобладают по содержанию углеводороды непредельные, а при высоких — предельные. Несомненно, что образующиеся при крекинге непредельные соединения под давлением претерпевают либо насыщение, либо полимеризацию, что сопровождается уменьшением объема, и следствием этого является разница в составе продуктов при низких и высоких давлениях. [c.203]

Исходными материалами для получения полимерных углеводородов, рассматриваемых в настоящей главе, служат непредельные углеводороды этилен, пропилен, н-бутилены, изобутилен, стирол и др. Полимерные углеводороды, полученные полимеризацией указанных соединений, которые также называют полиолефинами, являются насыщенными соединениями, так как содержащиеся в цепях двойные связи приходятся па очень большое число атомов углерода (порядка нескольких тысяч). Этим определяются такие свойства полимерных углеводородов, как химическая инертность и влагостойкость. [c.92]

Кумароно-инденовые смолы представляют собой продукты полимеризации непредельных углеводородов, содержащихся в кси-лольной фракции, кипящей при температуре 160—185 °С, которая образуется при переработке каменноугольной смолы. Кума-роно-инденовые смолы получаются при обработке ксилольной фракции серной кислотой. В состав непредельных углеводородов, подвергающихся полимеризации, входят кумарон и инден. [c.183]

Одновременно протекают вторичные реакции (нежелательные), приводящие к увеличению молекулярной массы углеводородов уплотнение и конденсация непредельных и ароматических углеводородов реакции полимеризации олефинов и диолефинов. [c.103]

Из компонентов искусственного углеводородного газа в ре акцию полимеризации вступают непредельные углеводороды, причем с повышением степени непредельности склонность углеводорода к полимеризации возрастает. Ацетилен полимери-зуется легче этилена, бутадиен легче бутилена и т. д. Склон- ность непредельных углеводородов к полимеризации возрастает также с увеличением их молекулярного веса и повышением температуры реакции. В практике нефтеперерабатывающей промышленности применяете полимеризация бутиленов на этой реакции основано производство изооктана и так называемого полимербензина. [c.224]

В литературе нет данных по алкилированию парафиновыми углеродами непредельных на катализаторах крекинга. Эта реакция термодинамически менее вероятна, чем реакция полимеризации непредельных углеводородов. Нельзя ожидать, что даже при повышенном давлении алкилирование будет иротекать быстро, так как низкомолекулярные парафиновые углеводороды, подобные -бутану, очень инертны. Алкилирование ароматических углеводородов непредельными происходит особенно, если температура не слишком высокая, а давление повышенное [41, 81а]. [c.412]

Непредельные углеводороды. Непредельные углеводороды являются весьма реакционноспособными, что обусловлено наличием в их молекулах двойной связи. Вследствие этого непредельные углеводороды при высоких температурах испытывают разнообразные превращения. Они взаимодействуют друг с другом, образуя более тяжелые продукты (полимеры), которые в дальнейшем превращаются в смолы, асфальтены и карбоиды, распадаются на более мелкие молекулы, образуя новые продукты, которые в свою очередь вступают или в реакции распада, или в реакции соединения (конденсации и полимеризации), протекающие преимущественно при температурах выше 500—600 °С. Наконец, при 500 °С непредельные углеводороды могут вступать в реакции циклизации, образуя полициклические нафтеновые углеводороды. Последние в условиях высоких температур могут терять водород и превращаться в полициклические (конденсированные) ароматические углеводороды. Непредельные углеводороды склонны также вступать в реакции с ароматическими углеводородами, образуя полициклические углеводороды, которые далее уплотняются [c.11]

Непредельные углеводороды. Непредельные углеводороды весьма реакционноспособны, что обусловлено наличием в их молекулах двойных связей. Вследствие этого непредельные. углеводороды при высоких температурах испытывают разнообразные превращения. Они взаимодействуют друг с другом, образуя более тяжелые продукты (полимеры), которые в даль-, нейшем превращаются в смолы, асфальтены и карбоиды, а также распадаются на более.мелкие молекулы, образуя новые продукты. Последние вступают в реакции распада или соединения (конденсации или полимеризации). Непредельные углеводороды склонны также вступать в реакции с ароматическими углеводородами, образуя полициклические углеводороды, которые далее уплотняются в продукты, еще более тяжелее и бедные водородом. [c.9]

Целесообразно использовать олефины в качестве исходного материала для синтезов. Одним из путей использования непредельных углеводородов является полимеризация их с хлористым алюминием в смазочные масла. Путь этот весьма заманчив, так как высокие требования и спрос на смазочные масла возрастают, а ресурсы природных масел ограничены. [c.89]

Смолообразование в сырых продуктах крекинга часто относят за счет присутствия в них высоконепредельных углеводородов — диеновых и триеновых. Как известно, эти углеводороды в присутствии кислорода воздуха особенно легко претерпевают так называемую аутоксидацию (самоокисление), сопровождаемую процессами полимеризации и конденсации, продуктами которых являются смолообразные вещества, собирающиеся главным образом на дне и стенках сосуда. Повышение температуры, прямой солнечный свет и присутствие некоторых сторонних примесей (сернистые соединения, некоторые металлы, мыла) ускоряют эти процессы смолообразования напротив, содержание высоконепредельных углеводородов в темноте, в отсутствие кислорода и веществ, действующих каталитически на процесс смолообразования, замедляют этот процесс. Впрочем, процесс смолообразования, правда, обычно гораздо более медленный, наблюдается также при хранении более простых углеводородов непредельного характера (моноолефинов) и даже в углеводородных смесях, вовсе не содержащих непредельных, например в бензинах прямой гонки. [c.634]

Благодаря весьма интенсивному перемешиванию оказалось возможным реализовать в промышленных условиях такие реакции, которые ранее считались неосуществимыми. Например, без интенсивного перемешивания не представляется возможным осуществить реакцию в процессе получения высокооктанового компонента авиабензина путем алкилирования изопарафиновых углеводородов непредельными и ароматическими углеводородами. В качестве другого примера можно привести горячую сернокислотную полимеризацию бутиленов, которая была необходима для промышленного получения диизобутилена в производстве синтетического каучука. Благодаря применению интенсивного перемешивания посредством винтовой мешалки с диффузором при повышении рабочего давления оказалось возможным снизить время контакта в десятки раз, что при той же производительности, потребует значительно менее габаритной аппаратуры, на изготовление которой будет затрачено меньше металла при одновременном снижении трудоемкости на изготовление, транспортирование и монтаж. [c.194]

Непредельные углеводороды подвергаются полимеризации и дегидрированию [c.294]

Коксообразование, имеющее место при реакциях гидродеалкилирования, вообще свойственно гидрогенизационным процессам. Отложение кокса на поверхности катализатора вызывается преимущественно конденсацией ароматических углеводородов с непредельными, уплотнением ароматических углеводородов или полимеризацией непредельных углеводородов и в меньшей степени распадом молекулы углеводорода до углерода и водорода. Реакция уплотнения ароматических углеводородов ограничена термодинамическим равновесием, причем при увеличении концентрации водорода равновесие сдвигается в сторону образования бензола. [c.30]

Нежелательно допускать наличие окиси азота даже в малых количествах, так как она является катализатором, ускоряющим процессы полимеризации ряда углеводородов, входящих в состав бензольных и непредельных углеводородов. Скорость полимеризации углеводородов зависит также от температурных условий. Уже при температуре, близкой 360° К, начинается процесс полимеризации. Полимерные соединения — смолка — забивают клапаны, арматуру образуют на цилиндрах и газопроводах нагар вызывают прилипание пластин клапанов и запаздывание их срабатывания, уменьшают сечения трубопроводов и арматуры ухудшают работу поршневых колец. Полимерные соединения трудно поддаются механическому удалению. [c.37]

Более высокомолекулярное сырье (керосин, газойль и мазуты) расщепляется легче и при более низких температурах, чем легкое сырье — лигроин и особенно бензин. Последние при термическом воздействии более склонны к реакциям ароматизации, дегидрирования и изомеризации, приводящим к образованию ароматических углеводородов, непредельных и изосоединений. При крекинге в присутствии газов они в основном вступают в реакцию полимеризации. [c.13]

Образующиеся при разложении парафиновых углеводородов непредельные углеводороды частично остаются в жидких и газообразных продуктах крекинга, а частично подвергаются полимеризации по следующей схеме [c.196]

При высоких температурах ортофосфорная кислота также катализирует смешанную полимеризацию этилена и пропилена. Так, например, этилен [31] нри контакте с 90 %-ной ортофосфорной кислотой при температуре 330° и давлении 50 ат превращается в смесь жидких углеводородов, состоящую приблР13ительпо из 46% парафинов, включая изобутан, 7% непредельных углеводородов, 21% циклопарафинов и 26% ароматических углеводородов. Непредельные углеводороды состоят из олефиновых, циклоолефиновых и ароматических углеводородов с непредельными боковыми цепями. Изобутан, образовавшийся при смешанной полимеризации, составлял 18,8% от веса прореагировавшего этилена. [c.194]

Для повышения качества бензинов широкое применение получили процессы алкилирования изонарафиновых и ароматических углеводородов непредельными углеводородами, изомеризации и полимеризации нефтяных фракций. Повышение качества светлых нефтепродуктов и масел — повышение стабильности, обессеривание, снилшпие коксуемости — эффективно обеспечивается применением гидроочистки. [c.580]

Наиболее активными углеводородами в условиях контакта с алюмосиликатным катализатором являются непредельные. Полимеризация олефинов начинается при комнатной температуре с повышением температуры возникает обратимая реакция полимеризации — деполимеризации, равновесие которой при температурах промышленного процесса сдвигается в сторону разложения. Весьма характерны для непредельных углеводородоп в присутствии катализатора реакции изомеризации как двойной связи, так и самой молекулы, прпчем скорость изомеризации возрастает с увеличением молекулярного веса углеводорода . [c.154]

В 20—30 гг. XX века в связи с увеличением степени сжатия в автомобильных двигателях повысились требования к антиде-тонационной стойкости бензинов. Для получения высокооктановых бензинов предназначались созданные в этот период процессы каталитического крекинга средних дистиллятов, алкили-рования непредельных углеводородов изобутаном, полимеризации алкенов Сз—С4. [c.22]

В настоящее время катализ с участием кислот и основавта широко используется в многотоннажвом промышленном органическом синтезе и нефтехимии. Это, в первую очередь, относится л процессам алкилирования изопарафиновых и ароматических углеводородов олефинами, полимеризации (олигомеризации) непредельных соединений, галогенирования, сульфатирования, сульфирования и нитрования, конденсации по карбонильной группе, этерификации, гидратации и дегидратации. [c.384]

Соединения бора и алюминия являются распространенными катализаторами полимеризации. Галогениды бора, эфират трехфтористого бора и борорганические соединения, как индивидуальные, так и в составе сложньхх катализаторов, ускоряют процессы полимеризации по С=С-связи, изолированной и сопряженной с С=С-связью [52—57], фенилом [58—71], С=0- [56, 60, 62, 65, 72—75] и sN-связью 160—62, 65, 76, 78]. Эти же соединения катализируют полимеризацию по поляризованной С=С-связи в галоидпроизводных этиленовых углеводородов, непредельных эфирах, лактонах и гетероциклах [63, 65, 74, 76, 77, 79—86, 88—90]. [c.118]

Наиболее ярко выраженными побочными реакциями, сопровождающими перенос водорода к октиленам, являются крекинг, изомеризация непредельных углеводородов, циклизация, полимеризация и конденсация. Степепь протекания указанных побочных реакций в обычных условиях переноса водорода иллюстрируется данными по самонасыщению смесей гексиленов (табл. 7). Оптимальными условиями получения гексанов являются температура 400° и объемная скорость подачи сырья 1,0 час. [c.412]

На технологической установке регенерации растворителя из смеси тяжелых углеводородов (продуктов полимеризации и уплотнения непредельных углеводородов) произошел взрыв в аппарате отгонки периодического действия при загрузке кубового остатка для отгонки из него растворителя под вакуумом. Причиной взрыва послужили самовоспламеняющиеся продукты осмоления, оставшиеся в аппарате от предыдущей операции. Кроме того, перед очередной загрузкой из выпарного аппарата не был также удален воздух, что и привело к самовоспламенению тяжелого остатка и взрыву паров. чегкокипящего растворителя. [c.243]

Фторопрен. Во многих машинах резиновые детали работают при высоких температурах и должны- быть устойчивы против масел, бензина, кислот и ш елочей. Одним из путей решения этой сложной задачи явилось создание каучуков, в которых часть атомов водорода замещена атомами фтора. Многие непредельные фторсодержащие производные углеводородов при полимеризации и сополимеризации с обычными мономерами образуют каучук. [c.324]

Но особенно ярко выступает специфический характер явления адсорбции в условиях применения одного и того же адсорбента, например флоридина, к углеводородам различных рядов. Опыт ноказывает, что наиболее легко поддаются адсорбции углеводороды непредельного характера, причем вслед за адсорбцией их на поверхности адсорбента они нередко претерпевают более или менее глубокую полимеризацию. Так, например, под влиянием флоридина изобутилен превращается в триизобутилен, амилен — в диамилен и т. д. [c.613]

Легко полимеризующиеся непредельные соединения при очистке должны быть удалены во избежание осмоления нефтепродуктов при сжигании в цилиндре двигателя. Олефины и ароматические углеводороды, обладающие высоким октановым числом, целесообразно сохранить. Для этого к очищенным нефтепродуктам добавляют специальные вещества — ингибиторы, предохраняющие непредельные углеводороды от полимеризации. [c.105]

Из всех составных компонентов нефтяных фракций по исследованиям Л. Г. Гурвича наибольшей адсорбируемостью на алю- ю иликaтax обладают асфальто-смолистые вещества, затем идут ароматические углеводороды слабо адсорбируются нафтеновые 1 парафиновые углеводороды. Непредельные углеводороды и особенно диолефины интенсивней адсорбируются на алюмосиликатах, чем другие углеводороды и смолы при этом происходит их полимеризация. [c.235]

В то же время при сжатии газов, состоящих из непредельных углеводородов, возможна полимеризация последних в цилиндрах компрессоров, поэтому температура газа в линии агнетания не должна превышать 100—110°С. В связи с этим невозможно эффективно снять тепло сжатия в цилиндре компрессора. При высоких степенях сжатия Р2 . Р >2,Ъ—8), в зависимости от производительности компрессора и состава газа, процесс сжатия проводят в несколько ступеней с промежуточным охлаждением и сепарацией газа. Число ступеней в промышленных поршневых компрессорах доходит до 6—8. Процесс многоступенчатого сжатия осуществляется в комбинированных многоступенчатых компрессорах. Объемы цилиндров постепенно уменьшаются от первой к последней ступени. [c.29]

Установлено, что автомобильные бензины с высоким содержанием непредельных углеводородов, полученные путем термического крекинга, не обеспечивают полного сгорания топливо-воздушной смеси, что приводит к более значительному загрязнению масла частицами сажи и более интенсивному осадкообразованию, чем в случае применения автомобильных бензинов с низким содержанием непредельных углеводородов. Непредельные углеводороды, особенно диоле-фипы, отличаются высокой склонностью к окислению, полимеризации и другим превращениям, способствуюпщм накоплению в масле веществ, являющихся инициаторами образования осадков [10]. [c.308]

В гидрогенизационных процессах отлол<ение кокса на поверхно-сги катализатора, что приводит к его дезактивации, происходит главным образом вследствие конденсации ароматических углеводородов с непредельными, уплотнения ароматических углеводородов или полимеризации непредельных углеводородов, а также распада молекулы углеводорода на углерод и водород. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология