Степень углефикации

Таблица 8.1. Степень углефикации ископаемых твердых топлив

Степень углефикации их приведена в табл 8.1. [c.155]

Выход продуктов коксования зависит от степени углефикации, насыпной плотности, выхода летучих и влажности угольной шихты, конструкции печей, режима коксования (температуры) и других факторов. В частности выход КУС и СБ выше для углей с большим выходом летучих веш еств, то есть марок Г и Ж , как это показано на рис. 8.8. Этим, помимо качества кокса, объясняется использование при составлении угольной шихты углей именно этих марок. [c.175]

Рис. 9.3. Структура углей низшей (а), средней (б) и высшей (в) степени углефикации

По данным В. П. Козлова и Л. В. Токарева (1961 г.), количество метана, генерируемого при образовании 1 т бурого угля средней степени углефикации, составляет 68,3 м . При переходе бурого угля в каменный выделяется 161 м /т, а при превращении каменного угля в антрацит — 198,9 м /т. На основе этих расчетов авторы оценили генерирующую способность углей Донбасса в 36 трлн. м . [c.133]

Для этого авторы работы определили сколько газа генерируется углем той или иной степени углефикации, какая часть этого газа адсорбируется внутренней поверхностью угля и сколько остается в порах породы, т. е. какое количество его накапливается в углях. [c.134]

На рис. 60 приведены кривые генерации метана и углекислого газа углями различных степеней углефикации, а на рис. 59 сопоставлены количества генерируемого углем газа и накапливающегося в углях. Разность этих величин равна количеству свободного газа. [c.134]

В состав органической части каменных углей входят битумы, гуминовые кислоты и остаточный уголь. Молекулярная структура органической части угля представляет собой жесткий трехмерный полимер нерегулярного строения, содержащий подвижную фазу в виде разнообразных мономолекулярных соединений. Обе фазы построены из отдельных фрагментов, включающих ароматические, в том числе многоядерные и гидрированные системы с алифатическими заместителями и азотсодержащие гетероциклы, соединенные мостиковыми связями С-С, С-О-С, С-8-С и С-МН-С. Степень конденсированности фрагментов (п) зависит от степени углефикации каменного угля. Так, при степени углефикации 78% п = 2, при степени 90% п = [c.156]

Выход летучих веществ. Летучими веществами каменного угля называются парообразные и газообразные вещества, выделяющиеся из угля при нагревании его без доступа воздуха при определенной фиксированной температуре. Выход летучих веществ зависит от условий образования, химического состава и степени углефикации угля, а также от температуры, скорости нагревания и выдержки при заданной температуре. С увеличением степени углефикации выход летучих веществ уменьшается. Так, для торфа он составляет около 70%, для бурых углей 65—45%, каменных углей 45-10%, для антрацита менее 10%. Методика выхода летучих веществ стандартизирована. Он определяется нагреванием навески угля при 850°С и выдерживании при этой температуре в течение семи минут. [c.157]

В РФ значительная часть запасов (около 30%) приходится на долю газовых углей. Удельный вес остальных марок, в том числе коксующихся углей, не превышает 25%. Распределение ископаемых углей по территории страны неравномерно более 90% геологических запасов их приходится на восточные районы, в том числе 60% на Сибирь и 30% на Дальний Восток. В РФ представлены ископаемые угли всех степеней углефикации, при этом основную массу составляют каменные угли. Они преобладают в Европейской части страны, в то время как на Урале расположены запасы бурых углей. В Сибири запасы каменных углей в четыре раза превосходят запасы бурых. Из каменных [c.158]

Угольные ресурсы различаются глубиной залегания пластов, степенью углефикации, географическим распространением. [c.159]

Коксуемость углей зависит от их петрографического состава, степени углефикации, выхода летучих веществ, температурного интервала перехода в пластическое состояние, степени вязкости в этом состоянии, динамики газовыделения, а также технологии подготовки угольной шихты и режима коксования. [c.163]

Что такое степень углефикации твердого топлива [c.190]

БУРЫЕ УГЛИ, класс твердых горючих ископаемых гумусовой природы невысокой степени углефикации переходная форма от торфа к каменным углям. Б. у. характеризуются наличием меньшего, чем в торфе, кол-ва различимых глазом растит, остатков и большей плотностью в отличие от каменных углей имеют бурую окраску разных тонов. По внеш. виду различают землистые Б. у.-мелкокусковые, рыхлые, легко рассыпающиеся образования плотные-блестящие и матовые куски лигниты - плотные образования, сохранившие древесную клеточную структуру (в США лигнитами наз. все виды Б. у) [c.325]

Содержание водорода в углях оставляет 2—10 % и связано обратной зависимостью со степенью углефикации. [c.16]

Соотношение элементов в органической массе угля существенно зависит от степени углефикации. Так, доля углерода увеличивается со степенью углефикации — от 65 % для бурых углей и свыше 91 % [c.16]

Величина как и элементный состав, позволяет судить о составе и степени углефикации органической массы углей. Действительно, по мере обогащения органической массы углеродом теплота сгорания ее растет до некоторого предела, после чего начинает падать из-за снижения содержания водорода. [c.18]

Топлива сапропелитовой природы растворяются заметно легче (79—90%), чем гумусовой (70—76%). С повышением степени углефикации способность органического вещества топлива депо-лимеризоваться и переходить в раствор у.меньшается и при высоких степенях углефикации (антрацит) почти совершенно исчезает. [c.116]

Рис. 59. Сравнение образующегося газа (при нормальных условиях) с накапливаемым при 100°С и разных давлениях в зависимости от степени углефикации угля [Juntgen H., Karweil J. 1966]

В углях средней степени углефикации (марки Ж и К) углеводороды, образующиеся из боковых фупп, более термоустойчивы при температурах начала спекания ядер макромолекул. При коксовании углей высокой степени углефикации (марки ОС и Т) количество отщепляемых боковых групп настолько мало, что их недостаточно для сращивания ядер макромолекул. [c.30]

Поведение каменных и бурых углей при нафевании существенно различается. При нафевании каменных углей средней степени углефикации различают следующие температурные зоны [c.117]

При нагревании без доступа воздуха любые твердые топлива претерпевают примерно одни и те же изменения. Для молодых топлив с низкой степенью углефикации (торф, бурые угли) наибольшие превращения протекают при температурах ниже 550— 600 °С, поэтому они подвергаются только полукоксованию. Динамика происходящих при этом явлений рассмотрена выше (см. разд. 3.1.2). Каменный уголь направляют на высокотемпературную переработку — коксование. Из-за более низкого содержания кислорода в каменных углях количества продуктов, выделяющиеся из них на начальной стадии процесса, меньше, чем из торфа или бурого угля. Кроме того, отличительной особенностью многих каменных углей является переход их органической массы (ОМУ) в пластическое состояние при 350—450 °С. [c.80]

Превращение органических веществ в торф происходит в результате протекающих химических реакций и деятельности бактерий, поэтому называется биохимической углефикацией. Превращение торфа через стадию бурых углей в антрациты называется углефикацией. Степень углефикации характеризуется уплотнением (повышение плотности), изменением содержания С, О, Н и выхода летучих. Процесс углефикации уско- [c.30]

Рпс. 4.3, Зависимость содержания (доли) кислорода в различных функциональных группах от степени углефикации [2] [c.91]

В монографии [2] приведены также работы по получению и применению галоидных производных углей (негорючие масла и теплоносители) и продуктов окисления — карбоновых кислот, образующихся в количестве от 7,7 до 61,7 г на 100 г ОМУ. Их количество возрастает со степенью углефикации от торфа [c.135]

Из рис. 59 видно, как резко повышается количество генерируемого метана со степенью углефикации углей, характеризуемой уменьшением выхода летучих. Увеличение выхода СОг, превышающее выход метана на стадиях малой превращенности углей, происходит с ее ростом значительно медленнее, чем выход метана. [c.134]

Рис. 60. Выделение газа пластом угля мощностью 1 м и площадью 1 км2 в зависимости от степени углефикации угля [Jйпgten Н., Каг-и е 1 Л., 1966]

Несмотря ни на что, с этой классификацией согласуется теория, по которой угли образовались из одного материнского растительного вещества после серии непрерывных превращений, которые называют степенью превращенности угля или степенью углефикации и скорость протекания которых зависит от различных факторов. [c.65]

Глубина превращения исходных биогенных материалов в результате углеобразования в твердые топлива характеризуется так называемой степенью углефикации (метаморфизма) их, под которой понимают среднее содержание углерода в топливе (в мас.% или дол.). По возрастанию степени углефикации твердые гумитовые топлива образуют генетический ряд торф —> бурые угли —> каменные угли антрацит [c.155]

Из рисунка следует, что угли с высокой степенью углефикации (антрацит, тощие угли) не могут быть использованы в качестве сырья для гидрогенизации. Из топлив для этой цели пригодны бурые угли или каменные угли с отношением водород/углерод не ниже 0,06 и содержанием золы не более 0,13 мае. дол. например, угли Канско-Ачин-ского бассейна. [c.186]

Угли Каноко-Ачинского бассейна по составу исходного вещества относятся к гумусовым, а по способу накопления — к автохтонным. По степени углефикации они являются бурыми, за исключением каменных углей Саяно-Партизанского района, имеющих газовую стадию метаморфизма. В бассейне изредка встречаются сапропе-литы и горючие сланцы сапропелово-гумусового состава. [c.26]

АНТРАЦИТ (греч. anthrakitis, от anthrax-уголь), ископаемый уголь наиб, вы сокой степени углефикации (метаморфизма). Имеет серовато-черный или черно-серый цвег с металлич. блеском. Анизотропен. В пористой структуре преобладают микропоры с объемом 0,072-0,075 см /г общий объем пор ок. 0,1 см /г. Характеризуется наиб, твердостью в ряду твердых горючих ископаемых (2,0-2,5 по минералогич. шкале) и электропроводностью, высокой плотностью (1,5-1,7 г/см ). [c.191]

Исследования деструктивной гидрогенизации углей, различных по степени углефикации, показали, что пригодность их к переработке гидрогенизационным методом с достаточной точностью определяется отношением содержания водорода и углерода в угле и его петрографическим составом. Угли, имеющие отношение 100Н С = [c.312]

Свойства твердьпс горючих ископаемых определяются не только особенностями исходного материала и степенью метаморфизма, но также зависят и от условий накопления и химического характера среды разложения. Так, угли более восстановленные лучше спекаются, чем угли менее восстановленные той же степени углефикации. [c.8]

Температурный диапазон разложения угля тем шире, чем разнообразнее молекулярный состав угля, т. е. чем меньше степень углефикации данного угля. Действительно, наименее метаморфи-зованные угли имеют наиболее разветвленную цепь боковых групп, относительно слабо связанных с ядром. Именно отрыв этих фупп возможен при пониженных температурах. [c.30]

В углях низкой степени углефикации количество боковых фупп и их расстояния от ядер наибольшие. Повышенное содержание кислорода в боковых фуппах обусловливает термическую неустойчивость отрывающихся боковых групп. Данное обстоятельство с учетом значительных межъядерных расстояний макромолекул обусловливает пониженную спекаемость малометаморфи-зованных углей. [c.30]

Бурые угли относятся к витринитовым углям с содержанием витринита 85-92 % и по степени углефикации занимают промежуточное положение между торфом и каменным >тлем. В отличие от торфа, в бурых [c.541]

О гуминовых кислотах, изучаемых в настоящее время современными методами, в большинстве работ упоминается как о широкой фракции кислот, осаждаемых минеральными кислотами из щелочных экстрактов торфов, из которых удалены битумы, пектиновые вещества и гемицеллюлозы. Являясь представителями низшей стадии превращения органического материала в твердое горючее ископаемое, гуминовые кислоты торфов отличаются от гуминовых кислот бурых углей меньшим содержанием углерода и меньшим отношением С/Н, большим содержанием водорода и азота, более высоким содержанием метоксильных и карбоксильных групп, а также фенольных гидроксилов. Щелочные растворы гуминовых кислот торфов имеют меньшую оптическую плотность и более высокий порог агрегацииСопоставление ряда свойств гуминовых кислот торфов и бурых углей показало, что для первых характерна большая вязкость в щелочных растворах, большое количество расщепляемых металлическим натрием связей, меньшее число и резкость максимумов интерференции рентгеновских лучей, меньшее количество колец в маслах гидрогенизации, что позволяет рассматривать их как низшие члены в ряду подобных веществ твердых топлив различной степени углефикации [1—3]. [c.79]

Степень углефикации чихезского угля, измеренная по отражательной способности витринита (10 К), составляет 60% [2. [c.81]

Это разнообразие, как уже показано в предыдущих главах, определяется тем, что органическая масса углей образовывалась из различных исходных растительных или животных остатков, а их соотношение могло быть неодинаковым при образовании различных месторождений углей. Кроме того, процессы углефикации этих остатков, как правило, протекали в разных условиях (восстановительная или окислительная среда, наличие или отсутствие воды, разные давления и температуры и т. д.) соответственно с различной скоростью, поэтому известные в настоящее время угли отличаются степенью метаморфизма. Помимо этих различий для углей характерна значительная неоднородность. Эта неоднородность наблюдается даже визуально, и уже давно в углях различают [1] петрографические ингредиенты, или, по современной зарубежной терминологии, ыацерали. Но даже если рассматривать наиболее распространенный ингредиент — витринит, то витриниты разных углей существенно отличаются друг от друга, отражая ту или иную степень углефикации, т. е. большую или меньшую степень аро-матизированности (конденсированности) угольного вещества. [c.84]

Увеличение выхода поликарбоновых кислот с ростом степени углефикации иллюстрирует закономерность увеличения доли ароматизированных структур. Таким образом, изучение состава продуктов окисления также является одним из методов определения химической структуры ОМУ. В работе [95] окисление угля трифторнадуксусной кислотой было использовано для изучения структуры полиметиленовых мостиков по выходам уксусной, малоновой, янтарной, 1,2,3-пропантрикарбоно-вой и 1,2,3-бутантрикарбоновой кислот судили о соотношении мостиков с 1,2,3- и 4-метиленовыми группами в асфальтенах. Окисление углей дорогими окислителями типа азотной кислоты или надкислотами, естественно, может применяться лишь в на- [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология