Гидрофильные гели

Гели представляют собой вещества, способные к набуханию и имеющие поры разного размера. В зависимости от поставленных задач применяют гидрофильные и гидрофоб)п. е гели. К гидрофильным гелям [c.283]

Получение гидрофильных геле [c.31]

Растворители, используемые в молекулярно-ситовой хроматографии, делят на две категории а) для разделения органических полимеров на органофильных гелях и б) для разделения биополимеров на гидрофильных гелях. [c.76]

При использовании водных электролитов в системах с гидрофильными гелями важным условием является постоянство состава и концентрации электролитов, так как их изменение может не только менять размер иор мягких гелей, но и изменять размеры молекул анализируемых веществ. [c.77]

В молекулярно-ситовой хроматографии в качестве неподвижной фазы применяют пористые материалы. При этом поры имеют вполне определенные размеры, соответствующие размерам молекул одного из разделяемых веществ. Поэтому именно эти молекулы задерживаются в порах, а остальные остаются в растворе. В качестве пористого материала обычно применяют гидрофильные гели, поэтому метод именуют также гель-хроматографией. [c.255]

Набухание зависит от температуры, давления и природы растворенных веществ. При набухании желатина, агар-агара и других гидрофильных гелей большое значение имеет присутствие в воде электролитов. [c.258]

Новая серия гелей из виниловых полимеров отличается от вышеназванных тем, что поры формируются агломератами полимеров, внедряющимися одни в другие вместо цепей нитевидных молекул. Эти сферические гели полностью пористы, обладают механической и химической устойчивостью и повышенной разрешающей способностью. Это очень гидрофильные гели (вследствие наличия эфирных связей и гидроксильных групп), [c.75]

Распределительную и адсорбционную хроматографии проводят на кизельгуре (целите) [39, 40], целлюлозе [41], силикагеле [42], гидрофильных гелях [43] и окиси алюминия [44, 45]. Для удаления веществ, поглощающих в УФ-области, кизельгур промывают 2—3 М кислотой и водой. Элюирование проводят органическими растворителями, не содержащими полярных примесей, или смесью растворителей. Объем выхода зависит от состава смеси и в определенной степени от свойств сорбента [46]. При распределительной хроматографии, в частности при разделении аномальных и минорных компонентов нуклеиновых кислот, а также синтетических полупродуктов, применяют бинарные и тройные системы, принятые в хроматографии на бумаге. [c.40]

IV. Хроматография на гидрофильных гелях [c.263]

Водорастворимые акриламиды при сополимериза-ции образуют гидрофильный гель другие производные акриловой кислоты можно очень легко превратить в липофильные гели [27] [c.41]

Белки занимают особое место среди полимеров, поскольку встречающиеся в природе белки обладают соверщенно определенным молекулярным весом. Поэтому в больщинстве случаев именно белки применяются для калибрования гидрофильных гелей (см. табл. 22). [c.159]

В соответствии с определением, данным в статье (11, а], ири гель-фильтрации используют водные растворы и гидрофильные гели, а ири гель-ироникающей хроматографии — органические растворителп и гидрофобные гели. Фильтрование через гель применяется ири биохимических исследованиях и ири изучении природных соединений, гель-прони-кающая хроматография—для исследования синтетических высокомолекулярных соединений. Указанные методы включают также хроматографирование, или фильтрование , на молекулярных ситах [12]. Гель обычно характеризуют размерами молекул (точнее, интервалом молекулярных весов молекул), которые оп достаточно эффективно разделяет. [c.399]

Все экспериментальные результаты получены для гидрофильных пористых сред. В реальном пласте поверхность пор обычно имеет промежуточную или мозаичную смачиваемость. Согласно предложенному механизму, рост гидрофобности пористой среды будет способствовать уменьшению вклада поверхностных процессов, т.к. гидрофильные гели и осадки не могут образовьшаться и сорбироваться на гидрофобной поверхности. [c.170]

Вместе с тем пористость, особенно в части наиболее тонких пор, резко сокращается под действием капиллярного давления на менисках ра = 2а/а, где 0 — поверхностное натяжение на границе жидкая среда — пар а = = r/ os 9 — радиус кривизны мениска г—радиус поры на данном участке 6 — краевой угол смачивания поры дисперсионной средой геля (водой). Для гидрофильных гелей мениски вогнуты (случай положительного смачивания), а < 0 и ро <С 0. что соответствует стягивающим силам, возрастающим с уменьшением радиуса пор. [c.24]

Гидрофильные гели обладают пространственной сетчатой структурой и свойствами молекулярных сит. Они широко используются для очистки и разделения веществ. [c.66]

Сополимеризацией модифицированных лигандов [например, Ь(СН2 = СН2)4, где Ь — лиганд] с гидрофильными мономерами удалось получить гидрофильные гели. Синтезированы также тройные сополимеры с реакционноспособными группами из алкеновых производных глюкозидов, акриламида и метиленбисакриламида [137]. Такие ненасыщенные производные различных лигандов могут быть получены разнообразными методами. [c.101]

Распределительная хроматография основана на различной растворимости разделяемых веществ в заданном растворителе. Природа сил межмолекулярно-го взаимодействия та же, что и в адсорбционной хроматографии, но в первую очередь обусловлена ван-дер-ваальсовыми силами. Поскольку разделение протекает на границе двух несмещивающихся между собой фаз — неподвижной (жидкости) и подвижной (жидкости или газа), процесс разделения веществ определяется различием их коэффициентов распределения между обеими фазами. Одна из фаз, используемых в распределительной хроматографии, богаче ор-га [ическим растворителем, другая — водой. Водная фаза обычно закрепляется на твердых гидрофильных носителях, например силикагеле, диатомовой земле, крахмале, гидрофильных гелях, измельченной в порошок целлюлозе, фильтровальной бумаге. Органическая фаза обычно выполняет роль подвижной фазы. [c.221]

Гидрофильные гели предназначены для работы в водных растворах, а гидрофобные — в органических средах. Наиболее типичными представителями полужестких гелей являются сшитые сополимеры стирола с дивинилбензолом с размером частиц 10 мкм и менее, предназначенные для работы в органических растворителях. Они выпускаются с широким набором пор, охватывающим весь возможный диапазон разделения по молекулярной массе (от 10 до 10 ] и выдерживают давление до 10—20 МПа. Эти материалы поступают в продажу только в виде готовых колонок с эффективностью до 20—50 тыс.т.т./м, которые широко применяют для исследования синтетических полимеров и олигомеров. Размер пор стирол-дивинилбензольных гелей нельзя измерить абсолютными методами, к тому же для одного и того же сорбента в разных растворителях он неодинаков, так как набухаемость геля в них различна. Поэтому для этих материалов размер пор оценивают в условных единицах, представляющих собой максимальную длину вытянутой цепи молекулы трансполистирола в ангстремах, которая уже не способна проникать в поры геля, при использовании тетрагидрофурана в качестве подвижной фазы. [c.103]

М водные растворы солей (например, Na I или K I) для разделения полиэлектролитов на TSK-геле типа PW применяют буферные системы. Наиболее мелкопористые гидрофильные гели очень эффективны для разделения низиомолекулярных соединений (рис. 4.9 см. рис. 2.20). [c.106]

Для синтеза аффинного сорбента, соответствующего специфичности данного фермента, лиганд (субстрат или его аналог) присоединяют к инертной матрице (макропористые гидрофильные гели, синтетические полимеры, неорганические носители). Для уменьшения пространственных трудностей при взаимодействии фермента с матрвдей лиганд присоединяют к носителю через промежуточное звено (вставку, ножку, спейсер). Присоединение лигандов к поперечносшитой агарозе — сефарозе обычно проводят, активируя ее бромцианом (см. с. 91). Связывание с сефарозой, активированной бромцианом, л-амино-бензилянтарной кислотой, используемой в качестве лиганда, обеспечивает взаимодействие сорбента с каталитическим центром только карбоксипептидаз благодаря сходству лиганда с субстратами карбоксипептидазы [c.82]

Разделительная колонка наполняется зернами лиофиль-ного или гидрофильного геля. Примером первого могут служить природные гелеобразова-тели — агар, декстраны, например продажные препараты сефадекс 0-25 и 0-50 (о дек-странах см. стр. 482), или синтетические — полиакриламид, сшитый полистирол. [c.45]

Отложение лигнина в клеточной стенке приводит к вытеснению связанного с пектиновой кислотой кальция и воды из гидрофильного геля, делает гель менее гидрофильным и вызывает его усадку. В итоге образуется трехмерная редкосетчатая структура - лигнин-гемицеллюлозная матрица, заполняющая пустоты между целлюлозными микрофибриллами. [c.403]

Многие годы в нашу страну импортировалась из Болгарии достаточно эффективная 10 % мазь индометацина на вазелин-ланолиновой основе, хотя, как известно, последняя сама по себе, давно уже вызывает нарекания клиницистов [38]. Вместе с тем, на мировом фармацевтическом рынке наружные формы индометацина это как правило гидрофильные гели или эмульсии, содержащие всего лишь 1—3 % этого высокоэффективного, но в то же время, небезопасного и дорогостоящего соединения. [c.305]

Бисчетвертичный амин - этоний, входящий в состав гидрофильного геля в количестве 0,5 %, в присутствии 5 % лидокаина гидрохлорида данным методом определить затруднительно. Мешает маскировка окрашивания, а также присутствие лидокаина гидрохлорида, и его возможных примесей первичных ароматических аминов. Нами была разработана спектрофотометрическая методика определения, основанная на реакции взаимодействия этония с раствором калия бихромата с образованием нерастворимого осадка бихромата этония [7]. Измеряют оптическую плотность растворов после отделения осадка бихромата этония при длине волны 450 нм (Рис.З). [c.548]

К наиболее часто применяемым гидрофильным гелям относятся DEAE-сефадекс А-25 в сочетании с градиентным элюированием раствором хлорида натрия и сефадекс G-25 с применением в качестве элюента дистиллированной воды. Эти гели применяют для разделения сопряженных экстрогенов (см. ниже) и связанных с белками тестостеронов [42, 43]. [c.223]

Сродство белков к ионам тяжелых металлов может быть положено в основу способа очистки и анализа этих белков [39]. Способы основаны на образовании устойчивых комплексов гистидина и цистеина с ионами цинка или меди в нейтральных водных растворах. В качестве избирательных сорбентов (преимущественно для гистидин- и цистеинсодержащих пептидов и белков) можно использовать гидрофильные гели с прочно фиксированными ионами 2п2+ или Си +. Наряду с упомянутыми ионами координационные соединения с гистидином и цистепном образуют также кадмий, ртуть, кобальт и никель. [c.170]

Б случае гидрофильных гелей применяют колонки с самым различным отношением высоты к диаметру — от 6 1 до 60 1. Применяя липофильные гели, наиболее часто используют колонки с отношением высоты к диаметру 30 1. Отношение объема раствора смеси стероида к объему геля в колонке варьируется в пределах от 1 5 до 1 40, наиболее приемлемым для большей частл разделений оказывается отношение 1 20. [c.223]

Гидрофильные гели набухают в воде, которая обычно служит также и подвижной фазой. Благодаря высокой полярности эффекты, описанные выше для липофильных гелей, в данном случае сведены к минимуму. Тем примечательней тот факт, что ароматические и гетероциклические соединения зачастую имеют действительно высокое сродство к гелевой фазе. Мэрс-ден [48], проводя опыты с низшими спиртами, пытался доказать, что сефадекс 0-10 обладает так называемой алифатической адсорбцией (эти спирты элюировались как раз в порядке уменьшения молекулярного веса, однако несколько позже). По нашим данным [49], циклогексан и глюкоза элюируются во- [c.128]

Применяются гидрофильные гели. В подавляющем больщинстве случаев используют гель декстрана — сефадекс 0-25 при этом для всех веществ с молекулярным весом выше 5000 объем выхода равен свободному объему. Однако нередко изучаемые соединения имеют больший молекулярный вес тогда можно использовать более сильно набухающий сефадекс 0-50. Этот гель по сравнению с сефадексом 0-25 имеет существенные преимущества 1 г сухого геля при набухании увеличивается в объеме вдвое (что делает эксперимент более экономичным). Благодаря этому сам полисахарид занимает лишь половину объема колонки, что значительно снижает возможность взаимодействия разделяемых веществ с матрицей. [c.136]

Полиэтиленгликольдиметакрилатные гели СН2=С(СНз)СОО (— Hg HgO—)п СОС(СНз)=СН2. Гидрофильные гели для ГПХ в водных и полярных органических растворителях. Обладают высокой механической прочностью и гидролитической устойчивостью. Могут применяться в ВСЖХ. Производятся с 1973 г. [c.69]

Гель фильтрация в тонком слое применяется преимущественно при исследовании белков и гораздо реже в других областях биохимии. Гроссман и Вагнер [23] использовали тонкослойную гель-фильтрацию на сефадексе 0-25 для идентификации компонентов нитросинего тетразолийхлорида, применяющегося обычно для гистохимических целей. Стикланд [24] тонкослойной хроматографией на дауэксе-1 и сефадексе 0-25 удалял из образцов полисахариды и флуоресцирующие примеси, которые обычно интерферируют при фракционировании 5-рибонуклеотидов в тонком слое ОЕАЕ-целлюлозы. Возможность разделения низкомолекулярных соединений в тонком слое сефадекса 0-10 и 0-15 вообще почти не исследовалась. Зюдвиг и сотр. [68] показали, что разделение различных антибиотиков на сефадексе 0-15 зависит от их адсорбции на геле. Не сделано никаких попыток использовать в тонкослойной хроматографии менее гидрофильные гели, например сефадекс ЬН-20. [c.263]

Промышленностью выпускаются гидрофильные гели на основе декстрана с эпихлоргидрином (марка ЭД) и декстрана с диглици-диловым эфиром (марка ДЭД) в виде белых гранул правильной сферической формы. Названия зарубежных аналогов сефадексы (Швеция), молселекты (ВНР). [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология