Гелий, свойства

Альфа-частица, излучаемая ядром атома, представляет двузарядный ион гелия. Свойством излучать а-частицы обладают некоторые тяжелые естественные и искусственные элементы с атомным номером больше, чем у свинца. Несмотря на большую энергию (несколько миллионов электрон-вольт), а-частица характеризуется малым пробегом, никогда не превышающим нескольких сантиметров в воздухе. При прохождении а-частицы через газ, она образует большое число ионов на единицу длины пути. [c.137]

Кроме того, при анализе полимеров имеет существенное значение термодинамическое качество растворителя весьма желательно, чтобы он был хорошим по отношению к разделяемому полимеру и матрице геля. Свойства, наиболее распространенных растворителей для эксклюзионной хроматографии приведены в приложении 2. [c.46]

Вышеописанные проблемы в основном преодолеваются при применении в капиллярах несшитых гелей. Свойства этих гелей при их использовании в капиллярах сильно зависят от концентрации мономера. В таблице 29 приведены свойства и [c.98]

В некоторых случаях раствор не образует два определенных слоя, но внезапно приобретает жесткость и иногда прозрачность. Это свойство отличает гель от раствора. Гель сам нерастворим, 1ю он может поглотить растворитель в количестве, во много раз превышающем его собственный вес. Бывают обратимые и необратимые гели. Свойства обратимых гелей и равновесие между ними и растворителями представляют особый интерес с точки зрения задач, рассматриваемых в данной главе. Гели могут быть образованы желатинированием растворов или набуханием полимеров в растворителях. [c.324]

Филиппов В. Релаксация в растворах полимеров, полимерных жидкостях и гелях // Свойства полимеров и нелинейная акустика.— М. Мир 1969.— С. 9-109. [c.18]

Водород характеризуется наименьшими силами межмолекулярного взаимодействия по сравнению со всеми другими веществами, кроме гелия. Свойства водорода при обычных температурах и давлениях близки к свойствам идеального газа и хорошо подчиняются уравнению РУ = пРТ. [c.48]

Измерение температуры основано на применении термодинамической шкалы, выведенной теоретическим путем больше 100 лет тому назад У. Кельвином (Англия). Эта шкала имеет линейный характер и не зависит от свойств веш,ества, применяемого как рабочее тело. Со шкалой Кельвина совпадает другая—шкала идеального газа, выведенная также теоретически. Температуру по этой шкале измеряют газовыми термометрами, в которых рабочими веш,ествами являются газы—водород или гелий, свойства которых в определенных условиях близки к свойствам идеального газа. [c.232]

На примере трех наиболее широко применяющихся в прикладном катализе гелей — силикагеле, алюмогеле и алюмосиликагеле, можно выделить важнейшие параметры, которые определяются условиями осаждения пористая структура готового катализатора (носителя) и его поверхность, фазовый состав окисла после кристаллизации геля, свойства поверхности катализатора. Рассмотрим эти взаимосвязи в отдельности на примере получения силикагеля. [c.176]

У гелей, образуемых высокомолекулярными соединениями, молекулы соединяются друг с другом в длинные цепочки или нити. Переплетения этих нитей создают ажурную пространственную решетку (скелет геля), ячейки которой заполнены интермицелляр-ной жидкостью. Такая структура и сообщает гелю свойства твердого тела сопротивляться деформации. Консистенция геля сильно зависит от содержания в нем растворителя, в данном случае воды. Например, гель кремневой кислоты, содержащий 94—97% воды, имеет вид желе и дрожит при сотрясении, при 90—94% воды гель режется нон<ом, а при 75% воды делается ломким. [c.34]

Используя детекторы по теплопроводности, следует позаботиться, чтобы теплопроводность газа-носителя очень сильно отличалась от теплопроводности любого из нужных компонентов образца. Теплопроводность гелия и водорода намного больше теплопроводности большинства компонентов. Поэтому, используя гелий и водород, можно получать высокую чувствительность детектора по теплопроводности. При одной и той же скорости потока из-за меньшей вязкости водорода при его использовании в качестве газа-носителя перепад давления на колонке меньше, чем в случае гелия. Свойства газов-носителей приведены в табл. 15.1. [c.65]

ПРИРОДА ГЕЛИЯ Свойства гелия [c.15]

Структура образуется за счет сцепления частиц ван-дер-ваальсовыми силами через прослойки дисперсионной среды в рыхлые каркасы — гели. Свойства таких структур определяются не столько механическими свойствами [c.149]

Многие традиционные технологии пищевой промышленности основаны на изменении структуры белков, что позволяет получать продукты разной текстуры. Наиболее известными примерами являются клейковина, а также казенны. Так, при хлебопечении замешивание теста из муки с водой и солью изменяет структуру клейковины и вызывает образование упругой и растяжимой белковой сети, в которую заключены крахмальные зерна. От реологических характеристик этой белковой сети зависят важнейшие свойства теста, а также конечное качество хлеба. Среди участвующих здесь молекулярных механизмов важную роль, по всей видимости, играют окисление за счет кислорода воздуха сульфгидрильных групп клейковины и перекомбинация дисульфидных мостиков. В процессе сыродельного производства молоко претерпевает изменения и переходит из жидкого в твердое состояние. Это преобразование связано с дестабилизацией мицелл казеина под действием сычужного фермента химозина или молочнокислого брожения. В этом случае происходит образование белкового геля, свойства которого тесно связанные с условиями получения геля, предопределяют правильный ход процесса созревания и конечное качество сыра. [c.528]

Бентонитовые гели, особенно очень разбавленные, часто оказываются способными легко ожижаться при разбалтывании до состояния жидкой суспензии с относительно низкой вязкостью, которая при стоянии снова обращается в гель. Это явление называется тиксотропией. Оно характерно для многих, но не для всех гелей. Типичные эмульсоидные гели обычно обнаруживают тик-сотропию лишь в слабой степени. При сдвиге они скорее разрушаются, чем ожижаются. Особенно это относится к механически прочным гелям. Свойство это имеет большое промышленное значение, например в случае красок (стр. 333). [c.253]

При таких превращениях адсорбционных систем наблюдаются некоторые переходные фазы, играющие определенную роль в химии глии. В этих фазах кристаллический рост может происходить только в одном или двух направлениях, по которым образуются микро- или макроскопические кристаллиты, в то время как по другим направлениям система остается коллоидно-дисперсной. Таким образом могут образоваться одномерные коллоиды с типичными физико-химическими свойствами, принадлежащие частично к области коллоидной химии, а частично к области кристаллографии. Уже в 1918 г. Марцели получил мелкие, чрезвычайно тонкие чешуйки слюды. Моиомолекулярный слой в этих кристаллах в направлении его поверхности может быть даже макроскопических размеров. Для таких продуктов существенно, что трехмерный рост их кристаллов затруднен, например, высокой вязкостью среды, в которой они растут. Поэтому такие аномалии развития кристаллов часто наблюдаются при зарухании вязких расплавов стекла или при разделении компонентов в густых коллоидных гелях. Материалы, состоящие преимущественно из таблитчатых или игольчатых частиц, могут, таким образом, оставаться истинными коллоидами в одном или двух направлениях. Особенно важный пример такого рода привел Уэрри , обнаруживший истинные коллоиды в естественном бентоните, образованном в процессе кристаллизации вулканических стекол (пеплы, пемзы) и последующей гидротермальной переработки, содержащем типичные микроскопические реликтовые структуры . Бентониты, состоящие преимущественно из монтмориллонита, имеют сходное с коллоидными гелями свойство сильно набухать и обладают такой же пластичностью во влажном состоянии и высокой адсорбционной способ-ностьюЧ Они отчетливо двупреломляют, что прежде принималось за явление внутреннего натяжения, тогда как, согласно Ларсену, двупреломление объясняется их кристаллической структурой. Если сухой бентонит растереть с иммерсионной жидкостью, то будет наблюдаться ясная интерференционная картина в сходящемся поляризованном свете двуосных кристаллов с малым углом оптиче- [c.307]

Широко используются высоковязкие гелеобразующие жидкости на основе производных акриловых полимеров. При смешивании последних с водными растворами солей поливалентных металлов (Са , Мд , А1 ) или хромсодержащей окислительно-восстановительной системой и мелкодисперсными наполнителями (гипс, мел, хризотиласбест, ксерогели) образуются гели, свойства которых определяются концентрацией указанных компонентов и их соотношением в смеси. [c.510]

Для приложения к слабо сшнтым полимерам, иапример вулканизованному каучуку или гелям, свойства которых иллюстрируются кривыл[н V и V/ на фигурах, приведенных в гл. 2, теория гибких цепей должна быть немного изменена. Присутствие поперечных связеГ не должно сказываться на кооперативном движении ближнего порядка, точно так же как на него не влияет присутствие свободньгх концов (при достаточно большом молекулярно. весе) пл 1 разветвлений (для длинных боковых ветвей) поэтому спектры релаксации и запаздывания прп малых промел<.утках времени как для сшиты.х, так и дли линейных поли,меров должны определяться [c.214]

С самого начала применения электрофореза для стабилизации зон использовались гели. В 1946 г. с этой целью был применен силикагель, а 1949 г. — гель агара [30]. Эти гели используются и в настоящее время, особенно в аналитических целях. Расширение области применения гелей при электрофорезе белков связано с работой Смитиса [91], который использовал молекулярно-ситовые свойства геля крахмала. Это гель особенно удобен для аналитических работ (см. рис. 12.28). При проведении препаративных разделений следует учитывать некоторую загрязненность элюата полисахаридами, которые вымываются из матрицы геля. Аналогичное загрязнение элюата наблюдается и при разделении на геле агара и силикагеле, который содержит большое количество неорганических примесей. Наличие ионогенных групп подтверждается четким электроосмотическим потоком. Электроосмос вызывает сдвиг зон в одном направлении, что искажает профиль разделения. В агарозном геле, свойства которого по другим признакам сходны с агаровым гелем, содержание ионогенных групп существенно ниже. [c.298]

Сочетание в гелии свойств инертности и легкости делает его незаменимым наполнителем воздухоплавательных апиар ITOB всех видов не только в военное время, но и в мирных условиях. Наполнение водородом не раз явля-лось причиной гибели аэростатов от случайной ис] ры пли атмосферных разрядов. Хотя гелий и вдвое тяжелее водорода, однако подъемная сила его лишь на 8% меньше. Это видно из следуюш,его расчета (в кг) [c.141]

Полиакриламидные гели. Свойства геля зависят от общей концентрации мономеров (акриламид+ N,N -би aкpилaмид) и доли сшивающего агента (N,N -мeтилeнби aкpиламида) [34]. Гели готовят путем радикальной полимеризации мономеров, в водном растворе в присутствии катализатора — персульфат аммония + ТЕМЕД. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология