Окислительно-восстановительное титрование теория

И. М. Кольтгоф, В. А. Стенгер. Объемный анализ. Госхимиздат, 1950, (т. I. 376 стр.) и 1952, (т. И, 444 стр.). В т. I рассматриваются теоретические основы объемного анализа. Изложена теория методов нейтрализации и соединения ионов, приведены кривые титрования для различных случаев метода нейтрализации. Отдельные главы содержат материал ио теории методов окисления-восстановления, теории индикаторов, по ошибкам титрования. Рассмотрены явления адсорбции и соосаждения, катализа и индукции, применение объемных методов в органическом анализе описаны теоретические положения, касающиеся применения физико-химических методов для определения точки эквивалентности. В т. 11 книги изложено практическое применение методов нейтрализации, осаждения и комплексообразования. В томе 111 (840 стр., 1961 г.) описано применение окислительно-восстановительных методов объемного анализа. [c.486]

Теория окислительно-восстановительного титрования [c.357]

Теория окислительно-восстановительного титрования еще не достигла уровня развития теории кислотно-основного титрования. Исследование этого процесса ведется во многих странах. [c.373]

В Советском Союзе имеются большие достижения в области теоретических основ аналитической химии — теории ионных равновесий, комплексообразования, окислительно-восстановительных процессов, теории действия органических аналитических реагентов, экстракции, соосаждения, неводного титрования. Внесен заметный вклад в анализ органических веществ, например полимеров, элементоорганических соединений. Успешно развивается теория и практика инструментальных методов анализа эмиссионного спектрального анализа, атомно-абсорбционного, люминесцентного, фо-т о>1е.трического, радиоактивационного. [c.9]

Этого краткого изложения теории окислительно-восстановительных титрований можно считать достаточным для данного руководства. Дальнейшие подробности читатель может найти в более обширных трудах Следует лишь подчеркнуть, что мы всегда можем вычислить условия равновесия системы в любой [c.110]

Основные особенности современной аналитической химии охарактеризованы выше (см. введение, 5). Они в значительной степени относятся к количественному анализу, так как методы качественного и количественного анализа тесно связаны между собой. Обратим внимание прежде всего на наиболее значительные работы советских ученых в области развития количественного анализа. В теоретической области они относятся к развитию теорий ионных равновесий, комплексоабразования, окислительно-восстановительных процессов, экстракции, соосаждения, неводного титрования. Ведущее положение занимают работы по анализу веществ высокой чистоты и по фотометрии. Разработаны методы контроля веществ, используемых в атомной, электронной, химической промышленности. Ведется анализ космических объектов — метеоритов, лунного грунта, горных пород и атмосферы Венеры. [c.216]

Теория окислительно-восстановительного титрования 367 [c.367]

Теория окислительно-восстановительного титрования, как и теория кислотно-основного титрования, развилась на базе изучения соответствующих индикаторов. Эти исследования были выполнены теми н е учеными, которые первыми начали изучать кислотно-основное титрование, а именно Кларком и Михаэлисом. В разработке теории окислительно-восстановительного титрования принимал [c.236]

Авторы внесли в книгу ряд суш,ественных дополнений значительно расширена глава, посвяш,енная окислительно-восстановительным индикаторам и теории их применения заново составлены главы Скорость реакции катализ и индуцированные реакции и Адсорбция и явление соосаждения расширены также главы Объемно-аналитические методы в органическом анализе и Методы определения точки эквивалентности в последнюю главу введен раздел об амперометрическом титровании. [c.7]

Этим путем можно было найти растворимость гидрохинона Ь в спиртоводных смесях и сравнить ее с найденной непосредственным титрованием насыщенных растворов (автор и А. М. Алферов, 1929). Результаты проверки даны в табл. 133. Они подтверждают применимость осмотической теории Нернста к окислительно-восстановительным электродам в неводных растворах. [c.408]

Сущность происходящих при этом электрохимических явлений дискутируется до сих пор. В основном мнения авторов сводятся к двум концепциям. Первая, предложенная создателями этого метода, состоит в следующем при наложении напряжения на платиновые электроды на них соответственно образуется водород и кислород, что препятствует прохождению тока. Появление в растворе свободного иода приводит к деполяризации электродов и через систему начинает проходить ток. Вторая теория, к которой склоняются многие современные авторы i34-i4i трактует процесс с точки зрения окислительно-восстановительных реакций. В этом случае принимается во внимание, что вначале, когда иод расходуется на взаимодействие с водой, окислительно-восстановительная реакция необратима. Приложенного к электродам напряжения при этом недостаточно, чтобы протекала электрохимическая реакция, и ток не протекает через систему. Но как только в растворе появится свободный иод, возникает новая, уже обратимая окислительно-восстановительная реакция. Для такого процесса вполне достаточно прилагаемого к электродам напряжения и, следовательно, через систему начинает протекать ток. Возможно, во время титрования в какой-то мере осуществляются оба описанных процесса, хотя вторая схема и кажется более обоснованной. [c.171]

Электрометрическое титрование включает в себя три раздела потенциометрию, кондуктометрию и амперометрию. Последняя рассматривается в четвертой части этой моно-гр, фии. Теоретические основы указанных трех разделов совершенно различны. В теориях потенциометрического и обычного титрования имеется много обш.его, если учесть, что изменение потенциала применяемого электрода является линейной функцией изменения логарифма концентрации иона, или логарифма соотношения концентраций окислителя и восстановителя в титруемой системе. Большой скачок потенциала в точке эквивалентности соответствует резкому изменеьию окраски применяемого индикатора, а титрование до определенного потенциала сравнимо с обычным титрованием, при котором реагент прибавляется до тех пор, пока индикатор не приобретет определенной окраски. Следовательно, электрод в потенциометрическом тигроваьии может быть сравнен со специфическим индикатором для титруемого иона или титруемой окислительно-восстановительной системы. [c.159]