Алкиламиды

Алкиламиды повышают стабильность пены моющего раствора. В рецептуру синтетических моющих средств, предназначенных для фабрик-прачечных и химчистки, алкиламиды не вводятся. [c.172]

Представляют интерес в качестве антиоксидантов синтетических каучуков три(алкиламиды) фосфористой кислоты [56]. [c.639]

Связь = N менее поляризована, чем связь С = 0, так как азот менее электроотрицателен, чем кислород, поэтому вторая молекула реактива Гриньяра к образовавшемуся аддукту обычно не присоединяется. Таким образом, нитрилы, аналогично алкиламидам кислот, могут служить исходными веществами при синтезе кетонов. [c.297]

При действии олефинов и серной кислоты гладко образуются К-алкиламиды акриловой кислоты [c.58]

Аналогичным образом можно получить другие алкиламиды титана циркония. [c.1488]

Эти реакции приводят к алкиламидам. Ариламиды кислот, кроме указанного способа, получают еще перегонкой смеси ароматических аминов и карбоновых кислот [c.548]

Гомологи ионов (в) и (г) показывают наиболее интенсивные пики в масс-спектрах моно-Ы-алкиламидов алифатических кислот, содержащих три и более метиленовые группы в кислотной части. Однако в случае Ы-алкиламидов низших кислот (например, уксусной), где невозможны перегруппировки, ведущие [c.252]

Свободные или нанесенные на трегеры (графит, M.gO, А12О3, К2СО3) щелочные металлы (Ма, К, Ь1) [214, 215] или их производные (гидриды, алкиламиды) [216—218], с растворителями или без них, при 150— 200° С и 70—350 атм легко димеризуют пропен в смесь изомеров 2-.метилпентена, содержащих двойную связь, причем основным продуктом реакции является 4-мегилпентен-1, как и следовало ожидать ввиду присоединения аллильного карбаниона к двойной связи [c.106]

Высшие алкиламиды [413] солей сульфомалоновой кислоты предложены в качестве смачивающих веществ. [c.173]

Имиды также подвергаккгся гидрогенизации. Например, имиды янтарной и глутаровой кислот при гидрогенизации дают пирролидин и пиперидин соответственно. Такие же продукты образуются и при гидрогенизации N - алкиламидов и имидов. [c.235]

Алкиламиды СЖК (синтетических жирных к-т) Алкилбензилдиметилам-моний хлориды [c.62]

При действии азотистой кислоты на W-алкиламиды, например на /V-метилмочевину, также образуются /V-нитрозосоедине-ния (38). При этом нитрозируется более основная ( + /-эффект группы СНз) аминогруппа. Полученный продукт используют для синтеза диазометана (см. разд. 6.2,3). [c.427]

Амиды кислот, алкиламиды, диалкиламиды при восстановлении их лнтийалюминийгидридом образуют соответственно первичные, вторичные и третичные амины. Напишите уравнения реакций восстановления [c.95]

Первоначально образующийся продукт таутомеризуется в N-алкиламид. В реакцию вступают только спирты, дающие достаточно стабильные карбокатионы (вторичные, третичные, бензильные и т. д.) первичные спирты не реагируют. Карбокатион не обязательно генерировать пз спирта, его можно получать протонированием олефинов пли из других источников. Все эти реакции носят название реакции Риттера [564]. H N также вступает в реакцию, давая в качестве продуктов формамиды. Поскольку амиды (и особенно формамиды) легко гидролизуются до аминов, то реакция Риттера служит методом осуществления превращения R 0H->R NH2 (см. т. 2, реакцию 10-48) и алкен К МНг (см. реакцию 15-8) в тех случаях, когда R способен образовывать относительно стабильный карбокатион. Реакция особенно полезна для синтеза третичных алкиламинов, поскольку альтернативных путей получения таких соединений немного. Реакцию можно распространить и на сппрты, не способные давать стабильные карбокатионы (например, 1-деканол), путем обработки спирта РЬгСС1+Sb le или другой аналогичной солью в нитриле в качестве растворителя [565]. [c.416]

Простейшими из алкиламидов являются моноалкилированные амиды муравьиной кислоты. Для них возможны конформации [c.586]

Ацилирование спиртов приводит к сложным эфирам и называется О-ацилиро-ванием. Ацилирование а.ммиака, первичных и вторичных аминов приводит соответственно к амидам, К-алкиламидам и N, М-диалкиламидам и называется К-ацилпрованием. Реакционная способность производных кислот в реакциях ацилирования уменьшается в ряду КС0С1 > (КСО)гО > РСООН > ЯСООК > [c.226]

Амиды, алкиламиды и ариламиды (арилиды) ароматР1че-ских сульфокислот имеют и большое самостоятельное значение в производстве красителей и в медицине. [c.128]

Алкиламиды под действием азотистой кислоты дают М-питрозопроиз-водные, которые представляют собой предшественники диазоалканов. Наиболее известен из них М-нитрозосульфонамид, называемый также даааалъ-дом. Из него получают диазометан (СН На). [c.224]

N-алкиламиды 4/894 ангндрщ , см. Малеиновый ангидрид гидразид 1/1071 2/1274 4/429 и фумаровая кислота 2/1272, 107, [c.642]

П-СОМС полигликолевые эфиры алкиламидов. [c.14]

Амиды и алкиламиды реагируют в присутствии КЬ2(ОАс)4 с триэтилдиазофосфоноацетатами с образованием соответствующих продуктов внедрения по М-Н-связи [c.211]

Ариламнды ароматических кислот АгСОМНАг ведут себя под ЭУ аналогично алкиламидам и распадаются по той же схеме. В зависимости от структуры Ы-ариального радикала Аг заряд может локализоваться на фрагменте как [Аг МНг], так и [Аг КН] -. [c.158]

Другая серьезная проблема, возникающая при учете электростатических взаимодействий, связана с диэлектрической проницаемостью е. Выше отмечалось, что этот параметр характеризует макроскопическое свойство среды ослаблять взаимодействие зарядов, находящихся на большом расстоянии друг от друга. В конформационном анализе одной молекулы такая трактовка параметра е, строго говоря, теряет смысл. Тем не менее от использования диэлектрической проницаемости не отказались и вводят В расчет в виде эмпирического параметра, величина которого может существенно отличаться от величины известной физической константы. Определение е, используемой в конформационном анализе, связано с большими трудностями и вряд ли является однозначным. В отсутствие молекул растворителя в промежутке между близко расположенными атомами значение диэлектрической проницаемости определяется поляризуемостью взаимодействующих атомов и полем, создаваемым окружающими атомами и молекулами растворителя. Для неполярной среды Брант и Флори рекомендуют величину е = 3,5 [86]. Выбор был сделан при сопоставлении результатов конформационного анализа полипептидов с опытными данными. В работе Скотта и Шераги, посвященной конформационному анализу регулярных структур полипептидов, значение е варьируется от 1 до 4, что, однако, мало сказывается на профиле потенциальной поверхности [85]. Учитывая величину диэлектрической проницаемости в алкиламидах (е = 4), значения от 1 до 4 можно считать разумными при оценке электростатических взаимодействий атомов полипептидов в неполярных средах. В случае водных растворов значение зф должно быть больше, так как для самой воды е = 81 и, что весьма важно, вода при образовании водородных связей оттягивает на себя заряды атомов амидной группы. С. Кримм и Дж. Марк в расчете конформаций полипептидов с заряженными группами в водной среде использовали величину е, равную 10 [95]. В работе Е.М. Попова и соавт. [96] была рассмотрена возможность учета влияния растворителя на конформационное равновесие низкомолекулярных пептидов в рамках механической модели. Наилучшее совпадение с экспериментальными данными было получено при е = 4 для растворов в ССЦ, е = 6-7 - СНСЦ и е = 10 - Н2О. [c.119]

В М-метилацетамиде электростатические взаимодействия (главным образом притяжение атомов Н и О в связях Ы-Н и С-О) вносят стабилизирующий вклад в энергию цмс-формы (-0,4 ккал/моль). В метилацетате эффект противоположный - взаимодействия зарядов стабилизируют транс-форму (-0,8 ккал/моль). Таким образом, наблюдающиеся различия в энергии транс- и цмс-конфигураций М-метилацетамида и метилацетата не могут быть объяснены суммарным эффектом невалентных ван-дер-ваальсовых и электростатических взаимодействий. Неизбежно предположение о различии (незначительном в масштабе энергии связи, но существенном для установления той или иной пространственной формы) в электронном строении двух конфигураций. По приближенной оценке Величина валентного вклада в стабилизацию траис-формы алкиламидов составляет 1,0-2,0 ккал/моль. [c.139]

Аэропромотор 845 (анионный собиратель типа сульфонатов, селективен после обесшламливания при pH 2,5—3), смеси моно-4-диэфиров фосфорной кислоты, эфиры Ы-алкиламидов суль-фоянтарной кислоты Лауриновая кислота и неионный алкаиоламид (при флотации из хвостов сульфидного цикла в кислой среде) [c.67]

При восстановлении амидов диизобутилалюминиигидридом могут быть получены как амины, так и альдегиды. Так, N,N-диaл-кил- и Ы-алкиламиды прн взаимодействии с этим реагентом (2 [c.130]

Реакции циклоприсоединения катиона (197) к алкенам, диенам и диалкил амидам дают весьма различные результаты. Так, простые алкены претерпевают стереоспецифичное присоединение с образованием циклопентанонов (схема 579). Аналогичные реакции циклоприсоединения протекают в случае енаминов или ди-алкиламидов, но выделенные продукты образуются вследствие элиминирования аминов от первоначальных циклоаддуктов (схема 580). Присоединение (197) к диенам составляет основу удобного метода синтеза тропонов (схсма 581). [c.396]

В этой реакции сероуглерод подобно СО2 присоединяет амин по двойной связи. Образующийся алкиламид дитиоугольной кислоты под действием солей Hg , В " , Си" теряет молекулу сероводорода. Алкилизотиоциа-нат СН5=СН—СН—N=0=8 является важным компонентом горчиць[ и [c.631]

Ариламиды ароматических кислот Ar ONHAr ведут себя под ЭУ аналогично алкиламидам и распадаются по схеме [440] [c.257]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкиламиды: [c.38] [c.205] [c.13] [c.452] [c.537] [c.172] [c.84] [c.45] [c.381] [c.382] [c.383] [c.151] [c.540] [c.288] [c.396] [c.161] [c.401] [c.28] [c.63] [c.64] [c.254] [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология