Диамино диоксиантрахинон

Так, при нагревании с метиламином лейкопроизводных, образующихся при действии, например, гидросульфита N328304 в щелочной среде на такие полиокси-антрахиноны, как 1,4-диоксиантрахинон (хинизарин), 1,4,5-триокси-, 1,4,5,8-тетра-ОКСИ-, 1,2,5,8-тетраокси- (ализарин бордо), 1,5-диамино-4,8-диокси- (диаминоантра-руфин), 1,8-диамино-4,5-диоксиантрахинон (диаминохризазин) получаются продукты замещения оксигрупп метиламиновыми группами, преимущественно в положениях 1 и 4. Образовавшиеся лейкопродукты действием окислителя, например нагреванием в нитробензоле, переводятся в замещенные антрахинона, имеющие значение как красители для ацетатного шелка, например [c.450]

Другие оксиантрахиноны (1,5-диоксиантрахинон, 1, 2, 5, 8-тетраоксиантрахинон, 4,8-диамино-1,5-диоксиантрахинон-2-сульфокислота, 1-амино-5-оксиантрахинон) не дают с торием флюоресцирующих продуктов [2076]. [c.85]

В 1926 г. фирмой IG было показано, что при обработке 1,5-диамино-4,8-диоксиантрахинон-3,7-дисульфокислоты фенолом или анизолом при низкой температуре в присутствии серной и борной кислот имеет место заметное фенилирование ядра с заменой сульфогруппы. Образующийся продукт—.моносульфокислота соединения (II) является кислотным красителем для шерсти. Однако приведенная реакция не была использована в промышленности, очевидно, из-за доступности более дешевых кислотных красителей. В патентах IG [19] также указывается, что сульфогруппа может быть удалена обработкой водным раствором дитионита натрия и аммиаком и что соединения типа (II), которые могут быть использованы в качестве протравных красителей, давали при ацилировании аминогрупп ценные кубовые красители. [c.1674]

Применяется в производстве кубовых красителей, 4,8-диамино-1,5-диоксиантрахинона. gHgO [c.185]

Водорастворимые протравные красители типа производных антрахинона можно, согласно этим же авторам [56], хроматографически анализировать на слоях из порошка ацетилированной целлюлозы (MN 300 С/Ас, см. стр. 40). Свежеприготовленный растворитель этилацетат — тетрагидрофуран — вода (6 -Ь 35 + 47) заливают в лоток за 2 час перед помещением в камеру пластинки. При времени анализа 60 мин были получены следующие величины hRf 1,4-диоксиантрахинон 6 4-амино-1-оксиантрахинон 11 и 1,4-диамино-антрахинон 21. [c.350]

Диаминоантра-хинон (I), С1, 1,4-Диамино-5,8- дихлорантрахинон ГП), на Катализатор и условия те же 1 = 24 0,5 Выход И—92%. Аналогично получают 1-амино-4-окси-5,8-дихлорантрахинон и 2,5,8-дихлор-1,4-диоксиантрахинон [89] [c.745]

Пасту итропродукта растворяют в водно.ч растворе едкого натра и к полученному раствору постепенно добавляют раствор сернистого натрия. Реакционную массу нагревают до 90° С и размешивают несколько часов. При этом образуется тетранатриевая соль 4,8-диамино-1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфокислоты [c.284]

При обработке 1,5-динитро-4,8-диоксиантрахинона бисульфитом натрия легко образуется 1,5-диамино-4,8-диоксиантра-хинон-2,6-дисульфокислота. Каков механизм ее образования [c.227]

Тетрааминоантрахинон (красно-коричневые иглы, т. пл. 332°), используемый как синий краситель для ацетилцеллюлозы, приготовляется рядом методов аминированием соответствующего тетрахлорпроизводного, которое получается при хлорировании антрахинона при ультрафиолетовом облучении аминированием соответствующего тетраоксипроизводного нагреванием 2-сульфокислоты (Ализарин Сафирола SE) или 2,6-дисульфокислоты (Ализарин Сафирола В) или 4,8-диамино-1,5-диоксиантрахинона с аммиаком и бисульфитом натрия при 120° и под давлением (выход количественный) или, наконец, нитрованием и восстановлением 1,5-дибензоил-амидоантрахинона с последующим гидролизом бензоильных групп. [c.118]

Характерные свойства красителей, применяющихся для ацетилцеллюлозного волокна, были рассмотрены ранее. Подобно нерастворимым азокрасителям аминоантрахиноны и аминооксиантра-хиноны превращают перед использованием формальдегид-биоуль-фитной конденсацией в соединения ионаминного типа. Ионамины чисто-голубые Н и О были получены обработкой 4,8-диамино-1,5-диоксиантрахинона и 4,5-диамино-1,8-диоксиантрахинона, соответственно формальдегидом и бисульфитом натрия. Хотя [c.919]

Синие и зеленые кислотные антрахиноновые красители всё еще технически важны и по-прежнему являются предметом патентования, хотя в них представлены лишь слегка измененные производные хорошо известных структур, основой которых являются 1,4-диаминоантрахинон, 1-амино-4-оксиантрахинон и 1,5-диамино-4,8-диоксиантрахинон. Ниже на двух произвольно выбранных примерах показано, в каких направлениях ведется успешный поиск новкх интересных красителей. Продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты с аминопроизводным гидрированного димера или тримера циклопентадиена окрашивают полиамидные волокна в прочный синий цвет [61] красители типа (XV) дают прочные выкраски зеленого цвета при крашении или печатании целлюлозных и полиамидных материалов [62] [c.1693]

Индантрен ярко-фиолетовый РК (продукт ацилирования п-ани-зоилхлоридом 4,8-диамино-1,5-диоксиантрахинона — 4,8-диамино-антраруфина) [c.273]

Динитроантрахинон сначала, под действием олеума и серы, восстанавливается в дигидроксиламиноантрахинон, который перегруппировывается в диаминоантраруфин (1,5-диамино-4,8-диоксиантрахинон) 1 [c.506]

Из сравнения цветов красно-фиолетового 1,4-аминооксиантрахинона с синим 1,5-диамино-4,8-диоксиантрахинона вытекает, что наибольшее углубление цвета достигается в случае нахождения заместителей в пара-положении в обоих ядрах. [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология