Аминооксиантрахиноны

Очень большое значение имеют производные антрахинона, содержащие аминогруппы (аминоантрахиноновые красители). Водород в аминогруппах может быть замещен алкильными (стр. 47) или арильными (стр. 330) радикалами. Широко применяются также сульфокислоты аминооксиантрахинонов, являющиеся ценными кислотными красителями для шерсти. [c.409]

Как известно, окрашенные осадки соединений тория с морином [242, 354, 792, 1699], карминовой кислотой (кошинелью) [894] и 1,4-аминооксиантрахиноном [2011, 2012] флюоресцируют в ультрафиолетовом свете. В случае морина и карминовой кислоты реакция не избирательна для тория, так как многие элементы также образуют флюоресцирующие продукты. [c.84]

Реакция хлорида или нитрата тория с 1,4-аминооксиантрахиноном [c.84]

Получение галоидантрахинонов из аминоантрахинонов и аминооксиантрахинонов [c.275]

При диазотировании о-аминооксиантрахинонов образуются [c.49]

Антрахиноновые красители. Первым красителем данного ряда был ализарин (1,2-диоксиаитрахинон), не содержащий в своей молекуле азота и синтезируемый без применения ароматических аминов. До конца XIX века этот краситель получали из природного сырья. Однако так же, как и индиго, ализарин и его производные сейчас используются в ограпиченном количестве Широко применяемые ализариновые красители (протравные кислотные антрахиноновые и т. д.) являются производными аминооксиантрахинонов и получаются либо нитрованием и по следующим восстановлением ализарина и других диоксиантра ХИН0Н0.В, либо непосредственно из 1-аминоантрахинона. Эи красители синтезируют также конденсацией производных аи трахинона с п-толуидином. [c.20]

При производстве красителя кубового коричневого СК было предложено применять технический 1-аминоантрахинон, получаемый из нитроантрахинона, с содержанием до 10% диаминоантрахинона, 4—5% антрахинона и 5% аминооксиантрахинона. Нитрование проводилось нитрующей смесью в суспензии антрахинона в 87%-ной серной Кислоте при 70 С. Полученный нитропродукт до восстановления очищали обработкой водным раствором сульфита натрия. [c.73]

По применению А. к. подразделяют на 1) кислотные, в молекуле 1 -рых имеется сульфогруппа, придающая красителю растворимость в воде и сродство к волокнам животного происхождения. Эти красители могут применяться также для нек-рых видов синтетич. волокон (капрон, найлон) 2) нерастворимые в воде производные амино- и аминооксиантрахинонов, применяемые в тонкодиснерсной форме для суснен-зионного крашения ацетатного шелка и полиэфирных волокон, напр, кислотный зеленый антрахиноновый (1) или синий 3 для ацетатного шелка (II). [c.88]

В качестве жирорастворимых красителей применяются главным образом моно- и диазокрасители с амино-, окси- или алкоксигруп-пами, а также производные антрахинона—1, 4-диаминоантрахи-нон, аминооксиантрахинон и др. первые окрашены в желтый, оранжевый и красный цвета, производные антрахинона — в зеленый, синий и фиолетовый и реже — в оранжевый. Эти красители нерастворимы в воде и растворимы в большинстве неполярных органических растворителей как алифатических, так и ароматических (бензоле, ксилоле, скипидаре, бензине и др.). Они растворяются также в маслах, связующих, восках, парафине и др. [c.723]

Сокращением длительности реакции можно получить в качестве главного продукта лейкопроизводное 1,4-аминооксиантрахинона, переходящее при окислении в 1,4-аминооксиантрахинон При замене аммиака метиламином аналогично могут быть получены продукты замены гидроксила на метиламиногруппу. [c.450]

Кубовые и сернистые красители хиноидного или близкого к хинонам строения легко получаются из соответствующих им продуктов восстановления — лейкосоединений — обычно уже при окислении воздухом. Окислением воздухом предложено получать из лейкосоединения и Вг2,В2.2 -диоксидибензантрон > 6. Лейко соединения кубовых и сернистых красителей могут быть окислены до красителей обработкой раствором хлорита натрия МаСЮг В качестве окислителей предложены также кетоны и другие органические соединения, способные присоединять водород Лейкопроизводные амино- и аминооксиантрахинонов предложено переводить в замещенные антрахинона действием нитро- и нитрозосоединений, а также моногидрата или олеума при высокой температуре (ср. также гл. VHI). [c.662]

Эти красители представляют собой продукты сульфирования ротразных оксиантрахиноновых красителей или сульфопроизводные аминооксиантрахинонов. Примером красителя первого тапа может служить кислотный красный ализариновый, а примерами красителей второго типа — ализарин сафироль Б и кислотный синий антрахиноновый. [c.441]

Ввиду того, что аминогруппа, входя в молекулу оксиантрахинонов, оказывает сильный батохромный эффект, кислотные красители, производные аминооксиантрахинонов, дают, как правило, окраски следующих тонов фиолетового, синего, зеленого. Наиболее глубокие чистые, и прочные окраски получаются при замещении водорода аминогруппы на арильные остатки. [c.209]

Одним из наиболее важных представителей сульфированных аминооксиантрахинонов со свободными (незамещенными) аминогруппами является краситель ализарин сафироль СЕ [c.209]

Для выполнения подобной люминесцентной реакции пригодны и другие оксиантрахиноны и аминооксиантрахиноны, у которых окси- или аминогруппы находятся в положении I, 4, 5 и 8, например, 1-амино-4-оксиантрахинон > , 1,8-дноксиантрахинон , а. также антрахиноновый синий СВГ . С последним реагентом определение бора проводят в серной кислоте (конечная концентрация 85%). Чувствительность определения 0,001 мкг бора в 1 мл раствора. Мешают определению Ре , Р , СгаО , [c.274]

По аналогии с резацетофеноном, дающим флуоресценцию как с бором, так и с германием, в качестве возможных реагентов на германий были исследованы органические соединения, дающие флуоресценцию с бором флавоны, аминооксиантрахиноны, о-ок-сикарбонильные соединения и бензоин. Оказалось, что бензоин в слабощелочной спиртовой среде в присутствии германия флуоресцирует зелено-желтым светом. Бензоин более доступен, чем резацетофенон кроме того, исключается применение концентрированной серной кислоты. Чувствительность реакции на порядок выше, чем с резацетофеноном предельное разбавление германия для реакции с бензоином 1 100 ООО. [c.326]

Жирорастворимые красители. В качестве жирорастворимых красителей, известных за рубежом под названием суданов, выпускаются моно- и дисазокрасители с амино-, окси- или алкоксигрун-пами, а также производные антрахинона 1,4-диаминоантрахинон и аминооксиантрахинон. Первые окрашены в желтый, оранжевый, красный, коричневый и черный цвет производные антрахинона — в синий, зеленый, фиолетовый и реже оранжевый цвет. [c.621]

Производные аминоантрахинонов и аминооксиантрахинонов получаются аминированием хинизарина. В отличие от реакций Бухерера, здесь нет необходимости в присутствии сульфита, бисульфита или конденсирующего агента, и аминирование проходит в одну стадию, просто при действии водного аммиака под давлением и при высокой температуре. [c.115]

В табл. I приведены цвета, которые можно получить при крашении простыми амино- и аминооксиантрахинонами. Антрахиноновые красители для ацетилцеллюлозы, полученные из 1,4-диамино-антрахинона, — фиолетового, синего или зеленого цвета они обладают большим сродством к ткани, хорошими колористическими свойствами и большой прочностью. Кроме того, обычно применяются красители, несимметрично замещенные арильными или алкильными группами по двум атомам азота. Главным методом получения является конденсация хинизарина, 1-амино-4-оксиантра-хинона, 1,4-диаминоантрахинона или их лейкопроизводных с первичными аминами. При крашении ацетатного шелка в синий цвет [c.920]

Хинизарин легко окисляется двуокисью марганца и серкой кислотой до 1,4,9,10-антрадихинона, из которого восстановлением двуокисью серы вновь получается Хинизарин. Примером использования технически ценной реакции, которой, подобно самому Хинизарину, могут быть подвергнуты полиоксиантрахиноны с 1,4-гидроксиль-ными группами в молекуле, может служить получение Ализарин цианина RR, Ализарин цианина G и Ализарина яркого цианина GG из Хинализарина. Ализарин цианин RR (IG) (1-амино-2,5,8-три-оксиантрахинон) получается 10-часовым нагреванием Хинализарина (2,54 ч.) с водой (30ч.), 50%-ным раствором каустической соды (20 ч.), 40%-ным раствором бисульфита натрия (0,2 ч.) и 100%-ным аммиаком (0,9 ч.) при 70° в автоклаве. Для получения двух других красителей Хинализарин сначала окисляют двуокисью марганца и серной кислотой до дихинона (П1). При конденсации соединения III с аммиаком образуется Ализарин цианин G ( I 1051). Конденсацией соединения III с салициловой кислотой и обработкой продукта реакции аммиаком получают Ализарин яркий цианин GG. Эти красители красят шерсть по хромовой протраве в синевато-зеленые цвета в настоящее время они заменены их аналогами с сульфогруппами в молекуле, обладающими лучшими колористическими свойствами. 2 Такие аминооксиантрахиноны и их производные пригодны, однако, как красители для ацетилцеллюлозы. [c.950]

Амияо-4-оксиантрахинон 924 Аминооксиантрахиноны 22, 919, 920, [c.1575]

Хинонимин, образующийся при окислении смеси ДАА — ДАХ двуокисью марганца, способен присоединять сульфиновые кислоты с образованием сульфонов [193]. Этим путем были обработаны и другие аминооксиантрахиноны. Получающиеся соединения окрашены глубже, чем исходные вещества. [c.2051]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология