этил диметил

Один из методов приготовления 2,2,3-триметилбутана (триптана) заключается в реакции между цинкдиметилом и 2-хлор-2,3-диметил-бутаном [62]. При этом исходили из 3,3-диметилбутанола-2, дегидратацией которого были получены два изомерных олефина [c.407]

Катализатором реакции альдолизации является едкий натр. Концентрация его в реакционной массе поддерживается в размере около 0,05% вес. При этом теоретически в реакцию альдолизации может вступить лишь /з ацетальдегида, так как после альдолизации двух молекул ацетальдегида к получающемуся альдолю присоединяется еще одна молекула ацетальдегида с образованием альдоксана (2,4-диметил-6-окси-1,3-диоксана) [c.65]

Алканы, особенно изоалканы, взаимодействуя с алкенами в присутствии таких катализаторов, как галогениды алюминия, трехфтористый бор, фтористый водород и серная кислота, дают высшие члены ряда. Каталитическое алкилирование, таким образом, является методом получения топлив с высокими октановыми числами из некоторых газообразных низкомолекулярных алканов, образующихся в процессе переработки нефти. Как видно из предыдущего, изоалканы, необходимые для реакции алкилирования, могут быть легко получены с помощью процессов изомеризации. Так, изобутан, имеющий наибольшее промышленное значение как алкилиру-ющий реагент, получают изомеризацией н-бутана. Олефины, необходимые для каталитического алкилирования, например пропен и бутен, являются побочными продуктами другого процесса переработки нефти — каталитического крекинга. Алкилирование приводит к довольно сложным смесям продуктов. Так, например, алкилирование нзобутана пропеном в присутствии фтористого водорода при 40°С дает следующие продукты пропан, 2,3-диметилпентан, 2,4-ди-метилпентан, 2,2,4- и 2,3,4-триметилпентаны, 2,2,3- и 2,3,3-триэтил-пентаны. Продукт реакции является, таким образом, смесью высо-коразветвленных алканов, обладающих высокими октановыми числами. Реакция представляет собой цепной процесс, инициированный протонированием олефина фтористым водородом. Изопропил-катион отрывает гидрид-ион от изобутана, давая грег-бутил-катион, который присоединяется к пропену. Образующийся при этом диметил-пентил-катион, может претерпевать внутримолекулярную перегруппировку, давая изомерные катионы, которые превращаются в диме-тилпентаны за счет отрыва гидрид-иона. Продукты состава Сз образуются в результате взаимодействия изобутена, образующегося путем элиминирования протона из грег-бутил-катиона, с пропеном. [c.157]

Пропиленовый полимер, обладающий очень простой кривой разгонки, получается применением в качестве катализатора кремневольфрамовой кислоты при 150—160° С [374]. Петров нашел, что тример пропилена, полученный путем катализированной хлористым цинком полимеризации, состоит в основном из 3-этил-4,4-диметил-2-пентена и 3,4,5-триметил-2-гексена наряду с меньшими количествами 3,4-диметил-3-гептена. [c.111]

Гексаны. Три из пяти изомеров гексана изомеризуются в прису>-ствии серной кислоты, тогда как н-гексан и 2,2-диметилбутан не изив-няются. Между 2- и 3-метилпентанами быстро устанавливается равновесие. Энергетический барьер между этой парой изомеров и 2,3-диметил-бутаном, который представляет более высокую степень разветвленности, достаточно велик, чтобы препятствовать образованию сколько-нибудь значительных количеств последнего за сравнительно короткий промежуток времени. Направления реакции показаны на схеме 2. [c.35]

Отмывка волокна осуществляется многократно в ряде последовательно расположенных барок. Промывка производится противоточно. В первую с конца барку подается свежая обессоленная вода, которая протекает по баркам в направлении, обратном движению волокна, и обогащается при этом диметил-формамидом. Из конечной барки загрязненная диметилформа-мидом вода направляется для приготовления прядильной ванны. [c.32]

В десятой фракции обнаружено 22% 1. З-диметил-4-этил-бензола, содержание его в одиннадцатой фраки,ии достигает 50%, в двенадцатой составляет 30%, а в тринадцатой — 20%. [c.50]

Тиофен и его производные отличаются от описанных выше соединений серы. Тиофен и его производные имеют сходство с ароматическим бензолом, и следовательно, их удерживаемые объемы на полярных жидких фазах выше, чем для других соединений серы. Метил-, этил-, диметил- и метилэтилпроизводные тиофена были разделены на трикрезилфосфате при 85—95 °С. На этой жидкой фазе тиофен хорошо отделяется от производных бензола и толуола, при этом бензол и толуол выходят раньше . [c.155]

Особенно ценные лаковые смолы получаются, если полимеры стирола или его гомологов (метил-, этил-, диметил-, циклогексил-, фенилстирола, винилнаф-талина и т. д.), а также полимеры оксистиролов, аминостиролов, полианетола и т. д. обработать водородом под давлением в присутствии Nli, Сг, А1, Си, Са и т. д. [c.181]

В средних фракциях нефтн (200—350°С) наряду с производными бензола присутствуют также нафталин и его ближайшие гомологи, т. е. бициклические конденсированные арены ряда С Н2п-12- Во многих советских нефтях открыты следующие гомологи нафталина метил-, этил-, диметил-, триметил- и тетраметилнафталины, [c.27]

Первым обширным исследованием, проведенным с помощью масс-спектрометра, была работа Лейфера и Ури [23], которые изучали пиролиз диметилового эфира и ацетальдегида.Хотя им и не удалось обнаружить радикалы, но они смогли показать, что промежуточным продуктом разложения димети лового эфира является формальдегид, и проследить его концептрацию. Более успешной была попытка Эльтентона [24, 25], которому удалось сконструировать установку, способную обнаружить свободные радикалы при пиролитических реакциях и в пламенах даже нри высоких давлениях (около 160 мм рт. ст.). Он также смог обнаружить присутствие радикалов СНз при пиролизе углеводородов, радикалов СНг из СНгКг, а также СНО и СНз при горении СН в кислороде. Метод определения основан в принципе на том, что энергия электронов, необходимая для ионизации радикалов, меньше энергии электронов, необходимой для образования ионизированных частиц из самих исходных молекул. Это дает возможность определять малые количества радикалов в присутствии больших количеств соединений, собственные спектры которых затмевают спектры радикалов. [c.97]

С успехом может применяться любг й из трех ксилолов или их смесь. Реакция проводилась при 100 в течение 20 час. В результате реакции произошла перегруппировка метильных групп с образованием продукта симметричного строения. Неочищенный продукт перегонялся на недостаточно эффективной колонке. При этом получались мезитилен 85— УО %-ной чистоты с выходом 71—74%, а также 8—10% смеси 1,2,3,5-и 1,2,4,5-тетраметилбензолов (отношение 9 1). Кроме того, был получен 1,3-диметил-5-этилбонзол с 5 %-ным выходом, который, как предполагалось, образовался из этилбензола, содерн ащегося в небольших количествах в продажном ксилоле. Мезитилен легко доводился до высокой степени чистоты путем сульфирования, перекристаллизации образовавшейся сульфокислоты и десульфирования по Смиту и Гассу [31]. [c.481]

Маас и Райт [2], а также Хэрд, Мейнерт и Спэнс[3] приготовили метилацетилен из иодистого метила в жидком аммиаке. Последние из указанных авторов отмечают, что этим путем получается чистый метилацетилен. в то время как метод дегидрогалогенирования дает продукт, содержащий аллен. Чао-Иин-Лаи [4] сообщает о получении этилацетил ена с выходом в 78% из йодистого этила и ацетиленида натрия. Морехауз и Маас [5] этим же способом приготовили метил-, этил-, диметил-и диэтилацетилены. [c.121]

Применение органических осадителей требует создания определенных услови1[ и прежде всего надлежащей величины pH раствора. Причину этого понять нетрудно. Выше указывалось, что при образовании внутрикомплексных солей происходит замещение водорода кислотной группы реагента ионами металла при этом в раствор переходят ионы водорода, как это следует, например, из приведенного выше уравнения реакции между N1 + и диметилглиоксимом. Ясно, что положение равновесия должно зависеть от концентрации Н" , т. е. от величины pH раствора. Диметил-глиоксим (и другие подобные ему органические реагенты) ведет себя как слабая кислота. Поэтому к рассматриваемой реакции применимо все то, что говорилось ранее о значении величины pH при осаждении малорастворимых солей слабых кислот. И здесь, если известна величина ПР осадка и константа кислотной ионизации реагента, можно вычислить величину pH, при которой достигается полное осаждение. [c.125]

Установлено, что фракция 200—250° мирзаанской нефтп содержит нафталин, а- и р-метилпафталины, 1,6-диметил-нафталии, 1,3-диметил-2-этил бен.зол, 1,2-днметил-4-этилбен-зол и 1,3-диэтилбензол. [c.35]

Метил-1-эт 1лцг.кло-пентан 1.2 3,4-Те граметялцик-лопентан-транс. транс-транс Пропилциклопентан 1, 4-Диметил-2-этилцик-лопентан-транс 1,3-диметил- 1 -этнлцикло-пентан 1,1,3-триме-тилциклопентан [c.205]

При гидрировании о-ксилола на КЬ/С (рис. 6) были обнаружены [92] заметные кол ич 0ства 1,2- и 2,3-диме-тилциклогексенов. Отношение изомеров (1,2- 2,3-) резко возрастало в ходе реакций, что, по-видимому, обусловлено разной реакционной способностью 2,3- и 1,2-диметилциклогексенов, как уже отмечалось выше. При гидрировании лг-ксилола отношение 2,4- и 1,3-диметил-циклогексенов близко к единице и лишь незначительно изменяется в ходе реакции. Это согласуется с тем, что [c.50]

В циклогексановом ряду конфигурационная изомеризация изучена особенно широко. Скорость достижения термодинамического равновесия в ряду гомологов циклогексана зависит от природы и активности катализаторов, условий проведения реакции и свойств исходных изомеров. Так, Ватерман и сотр. показали [28], что цис-и транс-, 3- и 1,4-диметилциклогексаны в присутствии катализатора Ni/кизельгур при 170—180°С и давлении водорода (7—8)-10 Па быстрее достигают термодинамического равновесия, чем 1,2-диметил-циклогексаны. Под действием скелетного никеля транс-1,2-диметил-циклогексан быстрее достигает равновесия, чем соответствующий цис-изомер. Аллинджеру с сотр. принадлежит серия работ [29—34], посвященных конформационному анализу стереоизомерных гомологов циклогексана, которые с помощью конфигурационной изомеризации в присутствии Pd-катализатора обратимо превращаются друг в друга. Состав термодинамически равновесных смесей, образующихся при этом, позволил авторам рассчитать константы равновесия, значения ряда термодинамических функций, а также энергий взаимных переходов различных конформеров. [c.76]

Бурд с сотрудниками добились выхода в 50 ь [10]. Аналогично этому /3-металлилхлорид дает 2,5-диметил-1,5-гсксадион с выходом 86% [21, [c.409]

Изофорон (3,5,5-триметил-2-циклогоксенон-1) представляет собой доступный продажный реактив, который может быть использован для получения 1,3-диметил-5-алкилбензолов и (при соответствующем видоизменении) 1,3-диметилбензола. Метод дает хорошие выходы, пригоден для крупнолабораторных масштабов и дает продукты, которые могут быть доведены до высокой степени чистоты [7, 33]. В этом методе изофорон конденсируется с алкилгриньяровским реактивом с образованием [c.490]

Имеюш иеся данные подтверждают заключение, что именно сульфокислота, а не углеводород, изомеризуется в перегруппировке Якобсена [230, 283, 284]. Группа сульфоновой кислоты характеризуется большим объемом и большими стерическими требованиями, вероятно, приближающимися к требованиям mjDe/ra-бутильпой группы. Напряжения, имеющиеся в структуре 2,б-диметил-/и/)ет-бутилбензола, очень велики—более 18 ккал [46]. Поэтому будет обоснованным заключение, что именно снятие этого напряжения объясняет необычное замещение при перегруппировке Якобсена. [c.444]

Уже давно выдвигалось предположение о том, что диолефины играют очень важную роль в смолообразовании [55]. Сопряженные алифатические и циклические диолефины, которые присоединены к ароматическим кольцам, вероятно, очень активны [57, 58]. Несопряженные диолефины относительно стабильны [59], однако в размерах, зависящих от структуры, простые олефины также вступают в реакции смолообразования благодаря тому факту, что в смесях углеводородов окисление какого-либо активного компонента способствует окислению другого, который в условиях автоокисления сам по себе не мо кет прореагировать в сколько-нибудь заметных количествах [60]. Поэтому количество смолы в крекинг-дистиллятах будет значительно больше, чем это можно объяснить только наличием диолефинов. Некоторые предельные циклические углеводороды, такие, как 1,2-диметил-циклопентан и 1,2-диметилциклогексан, газообразным кислог родом окисляются медленно [28, 37—39]. При нагревании в атмосфере кислорода 1,1,3-триметилциклопентана (термический димер изобутилена) при 100° С и давлении кислорода около 9 кПсм образуется и выделяется значительное количество жидких смол. [c.77]

Однако в катализированном кислотами алкилировании продукты, предполагаемые при таком прибавлении, совсем не обязательно находятся в больших количествах. Например, термическое алкилирование изобутана с этиленом дает в четыре раза больше 2,2-диметил бутана, чем 2-метилпентана. Алкилирование в присутствии хлорида алюминия дает 70—90% 2,3-диметилбут тана, 10—25% 2-метилпентана и только незначительное количество 2,2-диметилбутана. Подобно этому, при термическом алкилировании пропилена и изобутана получают 2,2-диметилпентан, в то время как кислотно-катализированное алкилирование дает смесь, содержащую в большей степени 2,3- и 2,4-диметилпентаны. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология