Бензтриазол

Ди,метиламин<)фенил)бензтриазол [421. [c.554]

Результаты сравнительного исследования эффективностей различных УФ-абсорберов при ускоренном световом старении полипропилена опубликовал Балабан [29]. Он изучал некоторые производные эфиров салициловой кислоты, производные оксибензофенона, продукты конденсации салицилальдегида с ароматическими аминами, а также производные бензтриазола. Наиболее эффективными оказались производные оксибензофенона. [c.173]

Бензтриазол получается при с азотистой кислотой [c.577]

Из производных 1,2,3-бензтриазола предложено применять 6-хлор-4-нитро-1-окси-1,2,3-бензтриазол (I) [784] и 4-нитро-1-окси-1,2,3-бензтриазол (II) [1464]. [c.72]

Деактиваторами металлов служат соединения, полученные взаимодействием (алкил Сз—С30)- или (алкенил 8—Сзо)янтар-ного ангидрида с бензтриазолом или метилбензтриазолом [пат. США 3 788993] и добавляемые в смазочные масла и топлива. В качестве стабилизаторов смазочных масел предлагаются также [c.30]

Изучены кинетические закономерности реакций жидкофазной гидрогенизации 4-аминодифениламина, 1,4-фениленамина, 4-аминофенола. Изучены механизм и кинетические закономерности стадий гомогенной триазольной перегруппировки в реакции жидкофазной гидрогенизации 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метилазобензола. Идентифицированы промежуточные продукты реакции. Предложена оптимальная каталитическая система для получения фотостабилизатора 2-2 -гидрокси-5 -метилфенил-бензтриазола (Беназола П) жидкофазной гидрогенизацией 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метил азобензола. [c.21]

Амины, обладающие слабой основностью, например 2,4-динитро-1-нафтиламин, диазотируются быстро и нацело по методу Ходжсона (1933), заключающемуся в прибавлении амина в растворе уксусной кислоты к охлажденному раствору нитрита натрия в концентрированной серной кислоте. Этот способ находит широкое применение. Так, обе аминогруппы о-, м- и п-фенилелдиаминов легко диазотируются именно этим методом, а не обычным путем. Взаимодействие водного раствора о-фенилендиамина с азотистой кислотой приводит к бензтриазолу [c.256]

Комплексные соединения меди с различными органическими кислотами (щавелевой, пировиноградной, кетоглутаровой, яблочной, винной, лимонной и др.) обладают биоцидностью, как и ионы меди. Однако увеличение концентрации адденда снижает токсичность комплекса. Многие адденды и активные добавки, вводимые в электролиты, тоже имеют высокую биоцидность (бензтриазол, иодаллилуротропин, полиэтиленимин, некоторые алифатические и ароматические альдегиды). [c.89]

Для торможения цепной реакции окисления под действием ультрафиолетовой части спектра в полипропилен необходимо ввести вещества, способные поглощать УФ-лучи с длинами волн >2900 А. К числу эффективных фотостабилизаторов относятся прежде всего производные оксибензофенона и бензтриазола, а также салицилаты. Фотостабилизирующее действие производных оксибензофенона обусловлено тем [31], что их молекулы ири поглощении кванта света переходят в возбужденное состояние, после чего водородный атом переходит на карбонильную группу. Образовавшаяся структура весьма неустойчива и при воздействии излучения с длиной волны, большей, чем у поглощенных лучей, переходит в первоначальное соединение [c.172]

Мало изученным, перспективным способом синтеза бензтриазол оп, заме денных в положении 2, япляетея жидкофазное каталитическое гидрирование о-питроазосоединений. В качсстпс катализаторов применяют Р1, N1, Со, Мо и их оксиды. Реакцию проводят при 15—2 )0 С и 70 МПа. С.реда вода, полярные растворители или их смеси с водой в присутствии щелочи [33—35]. [c.85]

ИЛИ через промежуточные бензтриазол оксиды, которые дальнейшим носстановленисм (хлоридом олова в соляной кислотс [36], цинком в солянокислой или иголочной среде, гидразингидратом в щелочной среде [37]) преврап1ают в соответствующие производные бензтриазола [c.85]

Активными светостабилизаторами для многих промышленных полимеров являются неорганические пигменты (Ti02, 2п5), газовая канальная сажа, производные резорцина, бензтриазола и т. д, В настоящее время накоплен большой материал по механизму старения полимеров, разработаны эффективные меры комплексной защиты их от всех видов разрушения. При оценке эффективности противостарителей учитывают не только их активность в [c.72]

Фенилендиамин представчяет собой бесцветное кристаллическое вещество. Из его реакций в первую очередь следует отметить легкое образование гетероциклов бензтриазола и бензимидазола (см. раздел 2.3.3), фентиазина (см. раздел 2.3.4) и хиноксалина (см. ответ на упражнение 2.3.56). [c.496]

При действии на него сильных окислителей образуется 1,2,3-три-азол-4,5-дикарбоновая кислота. Бензтриазол используется как добавка к фотографическим эмульсиям. Он действует как стабилизатор, замедляющий вуалеобразование. [c.577]

Осаждение бензтриазолом и его производными. Ионы серебра реагируют с аммиачным раствором 1,2,3-бензтриазола (азимидо-бензол) [725], образуя осадок Ag вH4Nз. Ионы Ге2+, Со +, [c.72]

Существуют косвенные титриметрические методы, в которых осадок хлорида серебра или труднорастворимых соединений серебра с 1,2,3-бензтриазолом [725], висмутиолом [1169] растворяют в избытке титрованного раствора цианистого калия. Избыток последнего оттитровывают стандартным раствором нитрата серебра в присутствии иодида калия. [c.85]

Титрование растворами триазолов и сульфатиазолов. Серебро титруют с серебряным электродом и насыщенным каломельным [699] или ртутно-сульфатным [221] электродом сравнения растворами бензтриазола или бромбензтриазола [221] в последнем случае наблюдается более отчетливый скачок потенциала. Величина скачка потенциала в кислой среде меньше, чем в нейтральной, однако достаточна для определения конца титрования (500— 700 мв). Наиболее благоприятной средой для титрования является 0,05—0,1 N НКОд. Определению серебра не мешают 100-кратные количества свинца, цинка, никеля и кобальта. При введении комплексона III титрование серебра раствором бромбензтриазола в нейтральной или слабоаммиачной среде возможно в присутствии Си, Со, N1, 2п, Т1 и РЬ при соотношении 1 200. СГ определению не мешают мешают 1", СК и З ОГ- Ошибка титрования колеблется в пределах 0,02—0,04 мг при содержании серебра 0,5—2,5 мг. Метод применен к анализу сплава серебра, содержащего медь и никель, а также для анализа свинцово-серебряной руды, содержащей Хп и Си [221]. Потенциометрическое титрование серебра в нейтральной или слабощелочной среде раствором 1,2,3-бензтриазола в присутствии комплексона III см. [965]. [c.95]

Изделия из полистирола применяются при довольно низкой температуре, з процессе переработки (даже вторичной) физико-механические свойсчва и ста-бильнссть полимера изменяются незначительно, поэтому полистирол в основном выпускается нестабилизированным. Исключение составляет светотехнический полистирол, для светостабилизации которого применяют 2-(2 -окси-5-метилфенил)-бензтриазол. [c.365]

Пептидов синтез. Гексаметилтриамид фосфорной кислоты. К-Карбэтокси-2-этокси-], 2-дигидрохинолин. Метиленмалоновой кислоты диэтиловый эфир. 1-Окси-бензтриазол, Трифеиилфосфин-2,2 -дипиридилдисульфид. Трифенилфосфит. Угольной кислоты трет-бутилового эфира азид. Хлоругольной кислоты трет-амиловый эфир. [c.362]

Карбоксильный компонент в ноличестве 2 г (2,86 ммоль) растворяет в 7 мл дам, охлаждают до О °С и прябавляет 0,108 г (3,4 ммоль) безводного гидразингидрата, затем вносят 0,963 г (6,3 ммоль) 1-окси-бензтриазола и 0,648 г (3,15 ммоль) ДЦГК и перемешивают 17 ч при [c.46]

К 2,84 г (0,01 моля) фосфорного ангвдрвда (I) в 20 мл сухого хлорофоряш при перемешивании в токе аргона добавляют 4,76 г (0,04 моля) свежеперекристаллизованного бензтриазола. Смесь нагревают до кшения растворителя и перемешивают при этой температуре 1,5 ч. Вьщелившаяся при этом маслообразная масса отделяется от раствора и обрабатывается этиловым вфиром. Образующийся кристаллический продукт перекристаллизовывают из водного этанола (50%), с выходом 92% получают бензтриазолвдофосфат (П) с = 202-г03°С с 1893. [c.295]

Осмий бензтриазол. (вес.), тетрафениларсоний хлорид (вес.), тетра-фенилфосфонин бромид (вес.), селеномочевина (СФ), тиомочевина, (СФ). [c.374]

Бензольные кольца, например в бензтриазоле и бензимидазоле, можно разрушить окислением (КМПО4), хотя выходы продуктов реакций ниже по сравнению с бензопиридинами (стр, 77), В некоторых случаях каталитическое восстановление направляется в бензольные кольца так, индазол с Нг над платиной дает соединение (291) бензимидазол реагирует точно так же. [c.239]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензтриазол: [c.532] [c.17] [c.138] [c.519] [c.143] [c.207] [c.79] [c.173] [c.178] [c.13] [c.19] [c.25] [c.31] [c.94] [c.97] [c.99] [c.242] [c.577] [c.103] [c.532] [c.74] [c.20]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.256 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.577 ]

Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.72 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.327 , c.331 , c.332 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.248 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.451 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.661 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.290 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология