Хромотография

Рис. 54. Ингибирование различных групп углеводородов газойля [66] а — фракция (хромотографии), содержащая предельные углеводороды б — фракция, содержащая 10% непредельных углеводородов в, г — фракции, содержащие бициклические ароматические углеводороды 1 — без антиокислителя 2 — с 10 мг/ЮО мл Н,К -ди-втор-бутил-п-фенилендиамина з — с 10 жв/100 мл 2,6-ди-трет-бутил-4-метил фенола.

Наряду с приточно-циркуляционными реакторами в качестве дифференциальных реакторов нрименяют проточные реакторы смешения. Одним из наиболее простых конструктивных вариантов таких реакторов являются реакторы с виброкипящим слоем [16]. В этом случае смешение потока происходит за счет перемешивания катализатора, находящегося в реакторе в виде порошка, под влиянием механического вибратора с частотой 50 гц и более. На рис. Х.6 приведена удобная конструкция простейшего типа. Реактор (стеклянный или металлический) соединен с металлическими капиллярами, на которых он и подвешен. Воздействие вибратора с малой амплитудой передается на петлю одного из капилляров. Такой реактор можно использовать и при работах в импульсном режиме. Тогда в штуцер 7 с силиконовой пробкой шприцем вводят реагент, а выход реактора соединяют непосредственно с хромотографом. [c.410]

Работы по применению хроматографического метода анализа применительно к исследованию углеводородного состава нефтепродуктов в последние годы приобрели огромный размах. Вопросу подбора адсорбентов, конструкций приборов для хроматографического исследования нефтепродуктов, методики проведения анализа посвящено очень много работ. Однако вследствие сложности состава нефтяных фракций, в особенности высокомолекулярных, нельзя при помощи хромотографии определить их индивидуальный состав, поэтому этим методом определяют только групповой углеводородный состав. [c.526]

Методы ЭФС в сочетании с масс-спектроскопией и термодинамикой открывают пути направленного подбора растворителей АСВ [42]. На рис. 5 7 приведена обобщенная схема разработанного метода. Исходная информация для этого данные УФ-спектроскопии и хромотографии. [c.110]

Анализ состава этих газов, определенный на хромотографе XI—2М, и результаты расчетов по предлагаемому приему представлены в таблице. [c.17]

Если растворенное вещество вступает во взаимодействие с твердой стационарной фазой, то основной эффект разделения определяется адсорбционным равновесием. В этом случае говорят об адсорбционной хроматографии в противоположность распределительной хроматографии, при которой разделение компонентов происходит соответственно их распределению по акону Нернста. В случае жидкостной хроматографии на процесс разделения могут оказывать влияние физико-химические свойства подвижной фазы. Если состав подвижной фазы в ходе процесса разделения ступенчато или непрерывно меняется, то говорят о градиентной хромотографии. Современная высокоэффективная хроматография основана на ис- [c.55]

В маслах определяются вязкость при 100°С, содержание воды и топлива, содержание металлов, содержание загрязняющих примесей в масле (крупно-и мелкодисперсной фазы). Кроме того, проводится ряд экспресс-анализов (например, бумажная хромотография и т. д.) для контроля за изменением моюще-диспергирующих свойств работавших масел. [c.169]

ГО исследования, а также хромотография и гель-фильтрация позволили в то же время обнаружить ряд новых белков сыворотки. Это в свою очередь не только способствовало выяснению деталей некоторых физиологических и патофизиологических процессов, но в значительной степени стимулировало изучение основных иммунологических явлений, расшифровку структуры белков и т. д. Разумеется, приводимые нами материалы о белках сыворотки нельзя считать исчерпывающими. Мы стремились познакомить читателя лишь с теми возможностями, которые открывает каждый из описанных методов, и надеемся, что настоящее руководство окажется полезным при выборе наиболее подходящего метода, а также при интерпретации полученных результатов для исследователей, работающих как с сывороточными, так и с другими белками. [c.8]

Готовый продукт в процессах промышленного органического синтеза часто представляет сложную смесь углеводородов, потому что в этих процессах протекает несколько параллельных и последовательных реакций. Поэтому для анализа в промышленности наряду с малоизвестными или оригинальными химическими методами все большее применение находят физико-химические, такие, как хромотография, потенциометрическое титрование, полярография и др. Сложность выполнения этих анализов заставила выбрать такие синтезы, которые не требуют сложного специального оборудования для исследования продуктов реакции. [c.108]

Планарная или плоскостная, хроматография объективно имеет более узкую сферу применения, чем колоночная. Последний вариант осуществления хроматографического процесса является универсальным, применимым при любом сочетании фаз. Плоскостную хроматографию в любом из ее вариантов бумажной хроматографии (БХ имеет скорее историческое значение) или так называемой тонкослойной хромотографии (ТСХ применяется чаще) — используют только для разделения в условиях, когда подвижная фаза находится в жидком состоянии. В отличие от колоночного хроматографического процесса, как следует из обобщенного названия этого направления в хроматографии, БХ и тех осуществляют на плоскости на листе специальной хроматографической бумаги или на пластине из тонкого слоя адсорбента, закрепленного на жесткой подложке. [c.188]

Окись алюминия шариковая бидисперсная (второй образец) палочная для хромотографии Корунд низкотемпературный [c.68]

Монтаж, наладку и вывод хроматографа на рабочий режим производят в соответствии с инструкцией по монтажу и эксплуатации хромотографа, прилагаемой к прибору. [c.214]

ГЛ. III. ОСНОВНАЯ АППАРАТУРА ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМОТОГРАФИИ [c.178]

Осадителем в осадочной хромотографии может быть вещество, дающее малорастворимые осадки с компонентами хроматографируемого раствора и обладающее способностью удерживаться на применяемом носителе. В качестве осадителей 1Могут применяться как неорганические, так и органические соединения. Последним в настоящее время отдается предпочтение, так как они обладают избирательностью действия и высокой чувствительностью. [c.259]

Рис. 1.1. Слева внешний вид энантиоморфных кристаллов (Ь — гемиэдрическая грань) рацемического натрий-аммоний тартрата, которые были отбором разделены Пастером в 1848 г. Исходя из того что растворы двух выделенных им фракций имеют противоположное оптическое вращение, он предположил, что молекулы, из которых построены соответствующие кристаллы, неидентичны [12] (с разрешения изд-ва). Справа разделение энантиомеров рацемического бинафтола с помощью жидкостной хромотографии на колонке, содержащей в качестве хнральной неподвижной фазы (+)-поли(трифенилметилметакрилат), имеющий структуру правой спирали [13] (с разрешения изд-ва).

Адсорбционная хроматография. Этот вид хромотографии основан на избирательной адсорбции веществ тем или иным адсорбентом. Если через адсорбционную колонку, заполненную окисью алюминия, пропускать раствор, содерлсащий ионы меди и кобальта, то вначале в верхней части колонки адсорбируются оба иона. Затем растворитель, который продолжают пропускать, будет вымывать слабо адсорбируемые окисью алюминия ионы кобальта и перемещать их ниже. [c.169]

Хорошие результаты получаются при применении ИК-спектроскопии С4-оле-финов под давлением (точность определяется до ОЛ %), масс-спектрометрии (изобутилен предварительно переводят в трет-бутилхлорид), комбинировании инфракрасной спектроскопии и масс-спектрометрии, спектроскопии Рамана - Ман-дельштамма и аналитической (препаративной) газовой хромотографии. [c.32]

Органические кислоты в растении и каланхине находятся в свободном и связанном состоянии, поэтому количественное определение суммы кислот было отработано с использованием метода ионно-обменной хромотографии с последующим титрованием 0,1 М раствором едкого натрия по бромтимоловому синему. В качестве ионно-обменника использовали катионит КУ-2-8. [c.51]

В этилацетатпой фракции хромотографией на Силуфоле в системе хлороформ-этил-ацетат-муравьипая кислота- вода (20 50 5 45) обнаружили на уровне свидетелей хлорогепо-вую и кофейную кислоты, а также - следы феруловой кислоты. Пятна этих веществ в УФзбб флюоресцировали голубым, а после проявления щелочью зеленовато-желтым цветом. При хроматографировании в системе хлороформ-метапол-вода (26 14 3) и обработке Силуфола 5 % спиртовым раствором хлорида алюминия было найдено четыре пятпа веществ желтой ок- [c.53]

Для перекристаллизации неочищенный продукт нагревают на водяной бане без доступа влаги со 150 мл абсолютного метанола. Раствор профильтровывают горячим и выделившиеся после охлаждения кристаллы PO(NH2)3 отсасывают. Маточный раствор отбрасывают, так как он содержит еще немного хлорид-иона. Отфильтрованный неочищенный продукт таким же образом обрабатывают 200 мл метанола. Маточник от этой кристаллизации используют для того, чтобы весь неочищенный продукт растворить и перекрн-сталлизовывать, что удается сделать обычно в три приема. Соединенные кристаллы высушивают в вакууме. Полученный продукт является чистым по результатам хромотографии на бумаге. Выход 26 г (70% теоретического в расчете на PO I3). [c.605]

Теми же авторами [100] методами хромотографии обнаружено, что на поверхности частиц техуглерода адсорбируются молекулы олигометакрилата и эластомера. При этом фазовое состояние исходной каучук-олигомерной системы существенно изменяется. Изменяя соотношение олигомер-эластомер техуглерод можно в широких пределах варьировать технологические и технические свойства композиции. [c.132]

Распределительной хромотографией па пластинках Силуфол в системе хлороформ-уксусная кислота-вода (4 1 1) обнаружили два кумарина КГ (0,66) и КГ (0,48). Эти вещества но положению на хроматограмме, флюоресценции в УФ збб до и после проявления щелочью соответствовали сконолетину и умбеллиферону [4,5]. ИК-снектр линофильной фракции, снятый в вазелиновом масле, имел поглощение в области 1700-1733 см которое характерно для кумаринов (карбоксильная полоса сопряженного а -нирона). Находящаяся в спектре полоса поглощения при 1710 см характерна для скополетппа [3]. [c.53]

Для этого используют десятки методов газовую хромотографию, электрохимию, фотометрию, флуоресценцию, инфракрасную, ультрафиолетовую и атомноэмиссионную спектроскопию, а также другие, на основе которых созданы сотни приборов и передвижных лабораторий. [c.617]

В случае, когда статические характеристики процесса изучены достаточно хорошо, замыкание САР может быть осуществлено с помощью программных задатчиков. Полученная таким образом САР будет относиться к классу самонастраивающихся и в зависимости от закона, реализуемого связями, может обеспечивать любые из требуемых условий. Введение вычислительных управляющих машин (ВУМ) также позволяет создать замкнутую САР. Однако этот путь решения проблемы управления процессом становится целесообразным лишь при использовании средств качественного анализа хромотермографов, хромотографов, рефрактометров, индикаторов состава и пр. [c.134]

Адсорбция на сложных поверхностях, имеющих для катализа наибольшее значение, например сорбция на пористых адсорбентах типа активированного угля, силикагеля и т. д., подробно изучена в классических работах Н. А. Шилова, М. М. Дубинина, А. Н. Фрумкина, Е. В. Алексеевского, Б. В. Некрасова, Л. К. Липень, К. В, Чмутова и др. Разработкой методов определения истинной поверхности адсорбентов занимался А. В. Киселев (1945 г.). Большим вкладом в науку являются весьма важные и оригинальные работы М. С. Цвета (1903 г.) по избирательной и фракционированной адсорбции из растворов, положившие начало хромотографии, которая сейчас находит самое разнообразное применение. [c.6]

Наиболее мощная установка в США по производству этилена фирмы Монсанто (Чоколайт-Байу) оснащена хромотографами для осуществления непрерывного контроля за чистотой вырабатываемых продуктов и за электронно-вычислительной машиной, которая контролирует процесс и сигнализирует оператору об отклонениях отдельных параметров от оптимальных. Несмотря на высокую стоимость электронно-вычислительных машин, их применение окупается менее чем за 1 год. [c.143]

Микроколичествениый анализ по инфракрасным спектрам и применение его к анализу фракций, полученных при газовой хромотографии. [c.253]

Широко применяемый в бумажной хромотографии нингидрин получают по следующей схеме. Сначала двойной сложноэфирной конденсацией диметилфталата I с этилацетатом под действием натрия получают желтый енолят И, который вследствие одновременно протекающей переэтерификации является главным образом производным метилового эфира (Вислиценус, [888). р-Кетокислота, образующаяся при нагревании этого енолята с разбавленной соляной кислотой, декарбоксилируется, превращаясь в индандион-1,3 (П1). Последний нитруют и бро- [c.559]

Другим примером применения кремнийорганических соединений в медицине и в биохимии является гидрофобизация бумаги для разделительной бумажной хромотографии, а также других адсорбционных материалов, например диатомита. Такие материалы применялись для разделения стероидов [Y112, Y142I, аминокислот П249] и др. [Y84]. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология