Определение. методами газовой хроматографии

Качественные и количественные определения методом газовой хроматографии. Применение к некоторым хлор- и нитропроизводным бутана. (НФ диизодецилфталат и ПЭГ-1500 на целите т-ра 100°.) [c.31]

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ и ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТОДА ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.9]

Понятия и определения метода газовой хроматографии [c.13]

В основе количественных определений методом газовой хроматографии лежит измерение и расчет площадей хроматографических пиков, причем необходимым условием количественного анализа является требование их симметричности, а достаточным — полное разделение компонентов. [c.251]

Исследование обмена стероидов. 3. Определение методом газовой хроматографии отдельных эстрогенных фракций в моче у мальчиков, не достигших половой зрелости.(Найдено, что количество эстрогенов в моче мальчиков ниже, чем у взрослых.) [c.196]

Определение методом газовой хроматографии стероидов в моче стельных молочных коров. [c.197]

Уксусноэтиловый эфир в винах и его определение методом газовой хроматографии. (Точность определения 5%. Влияние содержания эфира на букет вина.) [c.264]

Перед заполнением электроаппаратов масло подвергают глубокой термовакуумной обработке. Согласно действующему РД 34.45-51.300—97 Объем и нормы испытаний электрооборудования концентрация воздуха в масле, заливаемом в трансформаторы с пленочной или азотной защитой, герметичные вводы и герметичные измерительные трансформаторы не должна превышать 0,5 % (при определении методом газовой хроматографии), а содержание воды 0,001 % (мае. доля). В силовые трансформаторы без пленочной защиты и негерметичные вводы допускается заливать масло с содержанием воды 0,0025 % (мае. доля). Содержание механических примесей, определяемое как класс чистоты, не должно быть хуже 11-го для оборудования напряжением до 220 кВ и хуже 9-го для оборудования напряжением выше 220 кВ. При этом показатели пробивного напряжения в зависимости от рабочего напряжения оборудования должны бьггь равны (кВ) [c.242]

Теплоты адсорбции катионированными цеолитами, особенно лолярных молекул, велики, поэтому соответствующие изотермы адсорбции поднимаются при обычной температуре очень круто. Константы Генри так велики, что их определение методом газовой хроматографии затруднительно, так как время удерживания в колонне велико и пики сильно размываются. Это же мешает газохроматографическому разделению на цеолитах многих веществ за исключением легких газов и паров. Поэтому здесь будут рассмотрены результаты исследований адсорбции цеолитами, полученные главным образом статическими методами. Этими методами адсорбция изучается не только при малых, но и средних, а иногда и больших заполнениях полостей цеолита. Следует однако иметь в виду, что при определении константы Генри и начальных [c.32]

Киселев и др. [9] исследовали адсорбционные свойства окиси магния, которую получали из гидроокиси прокаливанием на воздухе при различных температурах. Было показано, что при прокаливании образцов окиси магния на воздухе размеры пор увеличиваются изучалась также адсорбция нормальных алканов (от пентана до декана), бензола и толуола па трех образцах окиси магния (прокалка при 800, 1000 и 1200° С). Образец окиси магния с малой удельной поверхностью (прокален при 1200°) отравлялся следами влаги в условиях газо-хроматографических опытов. Определение теплот адсорбции ряда углеводородов привело к величинам, близким к измеренным в калориметре. Так, теплота адсорбции бен.чола, определенная методом газовой хроматографии, составляла 10,4 ккал/молъ, а определенная калориметрически — [c.123]

Смесь трифторида бора с метанолом щироко используют для синтеза метиловых эфиров жирных кислот для последующего их определения методом газовой хроматографии и в целях идентификации. Этот же реагент используют для этерификации являющихся гербицидами хлорфеноксикарбоновых кислот 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) 2-(2,4,5-трихлорфе-нокси)пропионовой кислоты (сильвекс) 2,3-дихлор-о-анисовой кислоты (дикамб) и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-Т). В форме метиловых эфиров (табл. VII.4) гербициды можно надежно идентифицировать и определять количественно в индустриальных стоках (методика ЕРА) и в питьевой воде, используя газовую хроматографию и ЭЗД [16]. [c.292]

Рис. 10. Определение методом газовой хроматографии энантиомерной чистоты (/ )-изопропипоксира-на, полученного из (5)-валина [91]. [Условия разделения см. на рис. 6 (В. Шуриг. Р. Вебер, неопубликованные данные).]

Олефины селективно задерживаются также и жидкими фазами, содержаш,имн нитрат серебра [29—32]. Жи.ль-Ав и Херлинг [32] описали определение методом газовой хроматографии констант стабильности комплексов серебро — олеф1ш. Если предположить, что стехиометрия в комплексе серебро — олефрш 1 1, то отношение константы стабильности К — [Ag+ — олефин]/[олефин] [Ag+] к коэффициенту распределения (отношение концентраций растворенного веш ества в жидкой неподвижной фазе и газе) определяется соотношением (А —A o)// o[Ag+], где —коэффициент распределения олефина между неподвижной фазой нитрат серебра — гликоль и газовой фазой, ка — коэффициент распределения олефина между нитратом натрия и гликолем (жидкая неподвижная фаза) и газовой фазой, [А +] — концентрация ионов серебра (моль/л). Коэффициенты распределения к и ко вычислялись из удельных удерживаемых объемов олефина на соответст-вуюш их жидких неподвижных фазах [32, 33]. Определены константы стабильности шестнадцати комплексов серебро — олефнн [32] они показывают, что на стабильность комплексов влияют как стерические, так и электронные факторы. Метильные заместители у двойной связи заметно уменьшают стабильность с увеличением размера заместителя стабильность падает еще больше. Для проверки значений, полученных газохроматографическим методом. [c.150]

Пинелли и Форменто [367] разработали метод анализа субмикрограммовых количеств стероидов в маленьких пробах мочи, объединив тонкослойную и газовую хроматографию. Чтобы получить свободные стероиды, эти авторы проводили ферментативный и химический гидролиз, после чего разделяли стероиды на силикагеле с.месью диэтиловый эфир—метанол (1 1). Для количественного определения методом газовой хроматографии они использовали триметилсилиловые эфиры. Вайдепхейвель [368] показал, что для ферментативного гидролиза нужны высокие концентрации ферментов. [c.352]

Дибром непосредственно не может быть определен методом газовой хроматографии, поэтому перед определением необходимо переводить его в ДДВФ при помопщ реакции диброма с сульф-гидрильным соединением. Дибром является галогенсодержащим соединением, поэтому определение его методом микрокулонометрической газовой хроматографии наиболее удачно. [c.320]

На рис. 10 представлена хроматограмма, полученная при определении методом газовой хроматографии на комплексообразующей хиральной фазе 13 э. ч. (Л)-йзопропилоксирана, синтезированного из [c.104]

Этим методом были измерены теплоты испарения тиоалканов с достаточно высокой точностью. Так для 2-тиобутана величина теплоты испарения, определенная методом. газовой хроматографии, равна 7,71 ккалЫоль, а классическим способом — 7,74 ккалЫоль. Эти измерения были проведены с катарометром в качестве детектора, позволяющим проводить измерения давления до 1 мм рт. ст. Используя ионизационные детекторы, можно расширить диапазон измеряемых давлений до 1 -10" мм рт. ст., исследовать равновесия в системе твердое вещество — пар и измерить теплоты сублимации для различных веществ. [c.231]

Разделение и определение методом газовой хроматографии тесносвязанных активных гербицидов типа сложных эфиров феноксикар-боновых кислот. [c.106]

Анализ полиэфирных и полиолефиновых полимеров путем определения методом газовой хроматографии летучих продукюв пиролиза. [c.148]

Определение методом газовой хроматографии диэтилстилбэстрола в корме животных. [c.182]

Определение методом газовой хроматографии алифатических моно- и дисульфидов в у-ке (Allium) и их распределение в некоторых видах пищевого лука. (НФ ДС-200 и карбовакс 20М детектор пламенно-понизацион-ный.) [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология