Акцепторные частицы

Ковалентные связи образуются также и электронной парой, предоставляемой одной из взаимодействующих частиц (атомоВ) ионов или молекул). Такие связи называются координационными, или донорно-акцепторными . Частицу, предоставляющую электронную пару, называют донором, а частицу, с которой устанавливается связь — акцептором. Донором может быть частица, содержащая на внешнем энергетическом уровне электронную пару, не участвующую в образовании связи с другой частицей (неподеленную электронную пару). Большей частью донорами явг ляются молекулы, содержащие атомы N. О, Р, С1, связанные в ней [c.68]

Адсорбция акцепторных частиц на тонком полупроводнике приводит, очевидно, к понижению уровня Ферми по сравнению с его положением (Fq) до адсорбции или, что то же самое, по сравнению с его положением в полубесконечном образце того же полупроводника. Вследствие этого концентрация отрицательно заряженных адсорбированных частиц должна уменьшиться по сравнению с их концентрацией на полубесконечном образце того же полупроводника (при тех же значениях р и Т). В то же время, адсорбция донорных частиц на тонком полупроводнике приводит к повышению уровня Ферми по сравнению с Fq. Поэтому концентрация положительно заряженных адсорбированных частиц должна также уменьшаться с уменьшением отношения VIS. При небольших заполнениях концентрация электрически нейтральных адсорбированных частиц не зависит от положения уровня Ферми, а значит — и от значения VIS адсорбента. Следовательно, удельная адсорбционная способность полупроводника уменьшается с уменьшением VIS только за счет уменьшения концентрации заряженных частиц. Эффект поэтому может быть заметным лишь тогда, когда заряженные частицы составляют значительную долю от общего числа всех адсорбированных частиц. [c.53]

Способность растворителей к специфической сольватации обусловлена наличием у них электронодо-норных или электроноакцепторных свойств. По Льюису акцепторы электронов являются кислотами, а доноры — основаниями, и поэтому сольватация — это взаимодействие льюисовских кислот и оснований разной силы. Введя понятие жестких и мягких кислот и оснований, можно предсказать характер сольватации обменивающихся ионов. По Льюису к жестким основаниям относятся донорные частицы, обладающие высокой электроотрицательностью и-низкой поляризуемостью (0Н , F , СО3 ). Донорные частицы с низкой электроотрицательностью и высокой поляризуемостью относятся к мягким основаниям (1 , S N , R3P). К жестким кислотам относятся акцепторные частицы с низкой поляризуемостью (Н+, Li+, Na+, BF3), а к мягким — акцепторные частицы с высокой поляризуемостью (Ag+, I , Ь). [c.30]

В случае акцепторных частиц [c.16]

Следует иметь в виду, что для эффективного осуществления стадии рекомбинации — процессы 18 и 18 — необходимо, чтобы энергия рекомбинации была по крайней мере сравнима с энергетической шириной запрещенной зоны фосфора, поскольку в противном случае вероятность делокализации электрона в случае рекомбинации акцепторных частиц или дырки в случае донорных частиц окажется малой и процессы рекомбинации, очевидно, будут осуществляться (если они вообще будут иметь место) без указанных электронных переходов. [c.103]

Мы видим, что зависимости интенсивности люминесценции от положения уровня Ферми в этих двух случаях противоположны по мере смещения уровня Ферми сверху вниз (при прочих неизменных условиях) в первом случае (акцепторные частицы) люминесценция гасится, а во втором (донорные частицы), наоборот, разгорается. [c.108]

В случае акцепторных частиц (очевидно, главным образом атомарного кислорода) при возбуждении радикалами, образующимися в результате диссоциации воздуха в электрическом разряде, отрицательное направление поля вызывает уменьшение интенсивности, а положительно направленное поле приводит к ее увеличению. [c.162]

Акт упрочнения связи представляет собой переход хемосорбированной акцепторной частицы из электрически нейтрального состояния СЬ в отрицательно заряженное состояние СеЬ. Этот переход может происходить как по уравнению (6), так и по уравнению [c.183]

Ковалентные связи образуются также и электронной парой, предоставляемой одной из взаимодействующих частиц (атомов, ионов или молекул). Такие связи называются кппрдина.циппн ими или донорно-акцепторными. Частицу, предоставляющую элек- [c.68]

Жесткие кислоты, по Пирсону, это акцепторные (т. е. обладающие склонностью к электрону) частицы с низкой поляризуемостью. К ним относят, иапример, Н" , Ыа+, ВРз. Наконец, тип мягких кислот составляют акцепторные частицы с высокой поляризуемостью. Это Ад +, ОаС1з, Ь и др. [c.18]

Из рассмотрения механизма передачи энергии рекомбинации радикалов на поверхности кристаллофосфора центрам свечения следует интересный вывод при одновременной хемосорбции донорных и акцепторных частиц могут возникать условия для возбуждения радикалолюминесценции, так как при этом возникают свободные носители тока противоположного [c.102]

Большинство скелетных перегруппировок молекулярных и осколочных ионов металлоорганическнх соединений проходит по сложному пути с глубокой перестройкой скелета, разрывом и образованием многих связей, чему способствуют атомы металла, обладающие незаполненными р-, й- или f-opбитaми, склонные к образованию нескольких стабильных валентных состояний, спо собные к образованию связей как с донорными, так и акцепторными частицами или фрагментами молекулы. Движущими силами таких глубоких изменений является образование стабильных как заряженных, так и нейтральных систем. Необычность многих из них заключается лишь в том, что они не встречаются в масс-спектрах соединений, не содержащих атомов металлов. Приведем несколько типичных, а также необычных скелетных перегруппировок [c.166]

В [1,2] было показано, что знак фотоадсорбционного эффекта определяется знаком V. В случае акцепторных частиц знак эффекта [c.116]

Этого и следовало ожидать на основании рис. 2. Действительно, авторы работали в области, лежащей на рис. 2 над осью Fqs и справа от вертикали 55 ( -полупроводник, адсорбция акцепторных частиц). Увеличение давления означает увеличение Fos, т. е. перемещение слева направо на рис. 2. Из рис. 2 видно, что если при малых Fos мы находимся в области положительного эффекта (фотоадсорбция), то при увеличении Fos мы переходим в область отрицательного эффекта (фотодесорбция). Именно это и наблюдали авторы. [c.124]

Усиление интенсивности свечения при отрицательном направлении ноля (т. е. нри смещении уровня Ферми вниз) и ослабление ее при положительном направлении поля (т. е. при смеще-. ттии уровня Ферми вверх) свидетельствует о донорной природе хемосорбированных частиц, участвующих в рекомбинациях (см. рис. 4). Это могут быть атомы водорода, присутствующие в пламени. В случае акцепторных частиц мы имели бы противоположный результат (см. рис. 3). [c.191]

В исследованиях электронных процессов на поверхности хемосорбированные частицы, как правило, рассматриваются только с точки зрения их акцепторного или донорного проявления. Для таких сильно акцепторных частиц, как, например, О2, О, N0, обладающих высокой энергией сродства, заряжение поверхности может быть объяснено захватом свободных носителей атомными орбиталями этих частиц. Действительно, данные ЭСР [5, 6] подтверждают существование радикальных форм хемо-сорбированного кислорода. Однако обобщение этого механизма без достаточного его обоснования на широкий круг молекул, исследуемых в хемосорбции и катализе, является по меньшей мере рискованным. Рассмотрим некоторые простые примеры. Согласно [7—11], молекулы воды адсорбируются при 20° С на гидратированной поверхности окислов 7п, Т1, Си, 8п, а также окисленного Ое и 31, как доноры. Однако образование при этих температурах ионов НаО мало вероятно из-за высокой энергии ионизации молекулы НаО. Теплоты адсорбции в области заполнений, соответствующих наибольшему изменению поверхностного потенциала , не превышают 1 эв [10]. Длительная откачка при 20—50° С полностью восстанавливает исходное значение 7 з и адсорбционную активность поверхности, что также указывает на отсутствие достаточно прочных связей молекулы с поверхностью. Адсорбция воды протекает при этих условиях с весьма низкой энергией активации. В качестве примера на рис. 1 приведены данные по изменению работы выхода (ф) и электропроводности (а) гидратированной /г-Т10а при адсорбции паров воды (данные Фигуровской). Как видно из рисунка, изменения ф и а полностью обратимы, теплоты адсорбции в этой области заполнений составляют - 0,6 эв [12]. Еще более трудно допустить образование ионов НаО при адсорбции воды на окисленном Ое (или 81), что требует преодоления носителем значительного потенциального барьера, созданного высокоомной пленкой СеОа (810а). [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология