Длительность откачки

Сорбция и десорбция газов играет большую роль в электровакуумной технике. Азот, кислород, водород и другие газы сорбируются стеклом и металлическими частями вакуумных приборов. Для создания глубокого вакуума надо удалять из прибора газ путем длительной откачки. Очевидно, чем круче поднимается изотерма адсорбции газа при малых давлениях (концентрациях), тем труднее произвести полную десорбцию его с твердых деталей прибора и тем длительнее должна быть откачка. Откачку приходится производить с одновременным нагреванием прибора, что облегчает десорбцию газов. [c.172]

В проведенных ранее исследованиях [И —15] на это обстоятельство не обращали должного внимания, а в результате полученные данные имеют по существу ориентировочный характер. В упомянутых работах не осуществлялся контроль за удалением примесей и растворенного воздуха в процессе откачки их под вакуумом перед началом испытания. Часть примесей могла оставаться в системе, а при длительной откачке, возможно, удалялась некоторая доля основных компонентов смазочного материала. Следовательно, найденное при этом давление пара относится фактически к случайному образцу смазки. [c.375]

Частичное разрушение гумусового горизонта или почвенного профиля, водная эрозия, дефляция, пучение грунтов, просадка (суффозия) лёссов, мергелистых и гипсовых горизонтов, региональное опускание территории на 0,5—1 м вследствие длительной откачки нефти, артезианских вод, газа, выемки породы из шахт. [c.305]

Поверхность базисной грани с кристаллографическим индексом (0001) адсорбентов со слоистой решеткой типа МХа заселена ионами одного типа, например ионами хлора. Наряду с гранью (0001) на поверхность таких кристаллов выходят и другие грани, которые содержат ионы и С1 . Из рис. 1,6, где приведены изотермы адсорбции ксенона на образцах №С1а [304], видно существенное влияние недостаточно откачанной воды на форму изотермы. Изотерма адсорбции имеет несколько ступеней благодаря выходу на поверхность кристаллов нескольких граней. В случае же образца, из которого длительной откачкой удалена вода, в области преимущественного заполнения монослоя на всей поверхности адсорбента наблюдается двухступенчатая изотерма адсорбции. Такой вид изотермы связан с адсорбцией па двух кристаллографических гранях этой соли базисной с индексом (0001), поверхность которой состоит из плотно упакованных ионов хлора, и грани, содержащей и С1". [c.64]

При более сильной специфической адсорбции молекул воды, например, при их сильном электростатическом взаимодействии с одно-и особенно многозарядными катионами солей, имеющих большие комплексные анионы (см. разд. 4 гл. II), удаление адсорбированных молекул воды с поверхности даже непористого адсорбента требует длительной откачки при высоких температурах. Удаление воды происходит еще медленнее в случае микропористых сильно специфических адсорбентов, например, в случае цеолитов. Более полная очистка цеолитов от адсорбированных молекул воды требует длительного прогрева в высоком вакууме [8] при температурах около 500 С и выше (нагрев цеолита до столь высоких температур возможен только в том случае, если при этих температурах не происходит термодеструкция цеолитной структуры, что зависит от типа решетки и состава цеолита). При выборе режима откачки и условий изучения адсорбции следует иметь в виду также возможность дополнительных процессов проникновения молекул внутрь скелета адсорбента. Так, в случае цеолитов типа X при температурах выше 100— 110 °С наблюдается медленное поглощение молекул аммиака, которое связано, по-видимому, с проникновением этих молекул внутрь образующих эти цеолиты кубооктаэдрических единиц через 6-ти членные кислородные" кольца [8]. Этот процесс требует преодоления значительных энергетических барьеров и поэтому не наблюдается при более низких температурах, при которых изотермы адсорбции аммиака обратимы и адсорбционное равновесие на поверхности больших полостей этих цеолитов наступает быстро. Для удаления адсорбированных молекул из ультрапор и из других наиболее сильно захватывающих данные молекулы мест часто требуется наряду с нагреванием применение значительно более высокого вакуума — до 10 —10" Па (10 —мм рт. ст.) [9—12]. Однако геометрия и химия обнажаемых при такой обработке участков поверхности твердого тела обычно отличаются от таковых для остальной более однородной части поверхности. [c.94]

Наиболее высокочастотная полоса 3752 см , исчезающая лишь после длительной откачки образца при 940° С, приписывается нами изолированным гидроксилам (I), не взаимодействующим с другими гидроксильными группами. Полосы 3710 и 3550 мГ , интенсивность которых одновременно уменьшается на первых стадиях дегидратации, принадлежат, по нашему мнению, гидроксилам типа (II) и (III) соответственно, связанным между собой водородной связью. [c.122]

Химически активные газы откачиваются за счет хемосорбции на электродах и стенках насоса. При откачке Нз из-за малой массы его ионов катод не распыляется, газ в основном связывается на катодах. Диффундируя вглубь металла, водород вступает в соединение с титаном, образуя гидрид Т1Н. Так как Т1Н имеет больший объем, чем сам Т1, то при длительной откачке водорода пластины катода растрескиваются и деформируются. [c.61]

Поверхностные соединения, образующиеся при катализе, не удаляются с поверхности контакта даже длительной откачкой до 2- 3- 10-5 pj. ст. при 350—360° С. Обработкой воздухом при этой же температуре с периодической откачкой до 2-г-ЗХ ХЮ-5 мм рт. ст., т. е. в условиях, близких к условиям промышленной регенерации катализатора, удается частично разрушить только солеобразное соединение продукты же взаимодействия с поверхностью нафталина устойчивы и в таких условиях. [c.165]

Откачиваемый объем независимо от формы, длительность откачки [c.9]

Чтобы устранить влияние газоотделения, при измерении натекания следует производить длительную откачку системы перед проверкой натекания, а также применять манометры с охлаждаемыми ловушками. Если ловушки нет, можно обмотать стеклянную трубку, соединяющую манометр с системой, ватой и залить ее жидким азотом. [c.537]

Подобрать вакуум-насос для технологической схемы емкостью 500 л , если конечное давление 460 мм рт. ст. Длительность откачки 25 мин. Начальное давление атмосферное. [c.72]

Мак-Дональдом [60] указывается, что длительная откачка образца аэросила при комнатной температуре или в течение одного часа при 300°С достаточна для удаления с поверхности кремнезема всех адсорбированных молекул воды. Янг [88] пришел к выводу, что вода с поверхности кремнезема удаляется уже после откачки при 120° С. Наблюденное в работах [38, 67] изменение спектра в области деформационных колебаний воды при термической обработке указывает на то, что вся адсорбирован- [c.120]

Кажущиеся течи опреде.пяются как фиктивный источник повышен.ия давления в вакуумной системе, вызываемого в действительности медленным выделением сорбированных тазов. В настоящее время считается, что нижний предел газовыделения с 1 см лучшего материала после длительной откачки составляет не менее I 10 л мм рт. ст. сек. При расчете вакуумных систем обычно принимают следующие величины скорости газовыделения с поверхности различных материалов в л-мм рт. ст. сек см для керамики — 10 , для эластомеров — 10 . [c.10]

Методика определения параметров пласта при испытании скважины в режиме восстановления уровня после длительной откачки с постоянным дебитом при условии, что неравенство ( 11.37) не выполняется, сводится к следующему. [c.119]

Как видно из рис. 9, адсорбция азота на цеолитах двух основных видов (СаА и NaX) примерно одинакова, хотя следует отдать некоторое предпочтение цеолиту СаА. Для окончательного выбора наиболее эффективного адсорбента нужно принимать во внимание особенности кинетики адсорбции на этих цеолитах. У цеолитов NaA и СаА диаметры входных и соединительных окон между адсорбционными полостями составляют соответственно примерно 4 и 5 А. Столь небольшое различие в размерах окон приводит к резкому проявлению ситовых свойств из-за близости размера окон и критического диаметра адсорбируемых молекул (кривые 9 и 15). Пред адсорбция, т. е. предварительная адсорбция некоторого количества веществ, усиливает проявление ситовых свойств из-за частичного сужения размеров соединительных. окон. Поэтому цеолиты типа А следует тщательнее подготавливать (более высокие температуры и большая длительность откачки), чем цеолиты типа X, для полного удаления ранее адсорбированных веществ, особенно воды. [c.76]

Перед измерениями из исследуемого соединения удалялись растворенные газы и возможные следы легкокипящих примесей. Это достигалось путем длительной откачки, во время которой чередовалось замораживание вещества и расплавление его, причем откачка прекращалась, когда устанавливалось постоянное давление пара при заданной температуре. Другие детали методики и аппаратуры тензиметрических измерений были обычными 168]. [c.54]

Чтобы получить опытные данные, необходимые для разработки технологии вакуумирования сосудов с вакуумно-порошковой изоляцией, были определены длительность откачки и величина остаточного давления различных изоляционных материалов. [c.48]

Определена длительность откачки и величина остаточного давления для различных материалов при разной конструкции вакуумной полости. [c.50]

Однако в ряде случаев прогрев вакуумной установки по тем или иным причинам (наличие резиновых уплотняющих прокладок, стеклянных деталей и т. п.) бывает недопустим, и обезгаживание установки приходится производить путем ее длительной откачки при комнатной температуре. При этом обезгаживание происходит очень медленно, а газовыделение при достаточно большой внутренней поверхности вакуумной установки может достигать весьма значительной величины. Если это газовыделение не принимать во внимание при расчете производительности насоса, то откачка системы до требуемого разрежения может занимать очень длительное время. [c.164]

Конструкционная сталь, полированная после длительной откачки. ..... 2-10- [Л. 104] [c.165]

Прежде всего было отмечено, что величина периода индукции (т ) сильно зависит от длительности откачки реакционного сосуда. Воспроизводимые результаты получались только при строго стандартизированных условиях откачки. Далее было найдено, что при Рс и, = 75 мм рт. ст. 1/-С линейно растет с увеличением давления кнслорода сверх Ро,= = 100 мм рт. ст. Было также констатировано, что 1/-растет с увеличением как РсаНв (от 50 до 100 мм рт. ст.), так и Р инертных газов (Не, N2, Аг, СО2) (от 100 до 400 мм рт. ст.). Авторы считают, что действие инертных газов, уменьшающих длительность периода индукции, связано с зависимостью его от скорости диффузии активных частиц к стенке. [c.398]

Было найдено, что добавка 0,2—0,7% ТЭС резко тормозит окисление 30%р смеси изопропилового эфира с кислородом как в верхнетемпературной (360" С), так и в нижнетемпературной (210° С) области (см. рис. 220 и 221). Более того, эффект торможения наблюдался, если после ряда опытов с ТЭ(] эксперимент проводился.со смесью без ТЭС. Ни длительная откачка реакционного сосуда, ни промывка двуокисью азота или азотной кислотой, ни нагрев до 400° С не уничтожали явления торможения. Лишь повторная промывка азотной кислотой, затем дистиллированной водой и. [c.489]

Уровень примесей (например, воды в жидких реагентах) М0Ж1ГГ быть понижен вплоть до 10 моль/л. Практически для агого требуются только достаточно длительная откачка и тщательная подготовка эксперимента. [c.18]

Важнейшей частью этих весов является кварцевая спиральная пружина, находящаяся в стеклянном кожухе (поз. 7). Пружина оканчивается двумя крючками. Верхним крючком она через систему подвесов крепится к неподвижному крючку колбы. Иа нижнем крючке ее подвешена чашечка с навеской адсорбента. Растяжение пружины пропорционально массе поглощенного вещества и фиксируется по положению чашечки с помощью отсчетного мпкроскопа — катетометра. Нижняя часть кожуха с пружинкой помещается в термостат 8. Регенерация образца адсорбента (удаление ранее поглощенного вещества) производится его длительной откачкой при остаточном давлении порядка 1-10" Па (1-10 5 мм рт. ст.) с одновременным нагревом. Максимально допустимая температура нагрева определяется природой адсорбента обычно она составляет 350 °С в случае цеолита илп угля, 200 °С — в случае силикагеля. Вакуум в системе создается двумя последовательно включенными насосами форвакуумным насосом 1 п насосом глубокого вакуума 2. Для измерения давления в системе предусмотрены две лампы, термопарная и ионизационная, соединенные с вакуумметром, например ВИТ-1. Периодическая проверка показаний прибора производится по манометру Мак-Леода 4. Равновесное давление газа (пара) в системе измеряется манометром Мак-Леода или ртутным манометром 5, снабженным отсчетЕым микроскопом. Точность измерения давления манометром 5 составляет около 6 Па (5-10-2 мм рт. ст.). [c.39]

В работе Уэбба [53] для определения кислотности поверхности окиси алюминия была применена хемосорбция аммиака при 175° и давлении 10 мм рт. ст. в течение 30 мин. Затем образец откачивали 2 час при 175° через ловушку с жидким азотом, не удаленное в этих условиях с поверхности окиси алюминия количество аммиака считали мерой кислотности. Для выяснения характера кислотных центров температуру откачки образца поднимали каждый раз на 25° длительность откачки при каждой температуре составляла 30 мин. На кривой 1 рис. 144 нанесены [c.306]

Обнаружено [27—29, 35], что адсорбция указанных выше молекул на гидратированной поверхности окисных полупроводников (Т10а, СнаО, ЗпО, 2п0, У Об, РЬО), а также на покрытых ою сной пленкой германии и кремнии приводит к резкому изменению основных электрофизических параметров поверхности. Все эти молекулы адсорбируются как доноры, т. е. смещают потенциал поверхности в положительную область. 11ри комнатной температуре образование на поверхности ионов НаО" , и т. д. мало вероятно из-за весьма высокой энергии ионизации. Молекулы связаны с поверхностью сравнительно слабо, длительная откачка при 20— 100° С полностью восстанавливает исходное значение Начальные теплоты адсорбции не превышают —1 эв [39]. В качестве примера на рис. 1 приведены данные по обратимому изменению работы выхода Аф и электропроводности Да гидратированной п-Т102 (по данным Е. Н. Фигуровской) при адсорбции воды и десорбции. Теплоты адсорбции в этой области составляют 0,7 эв. [c.98]

В последнее время рядом авторов [38—42] было, однако, установлено, что цеолиты содержат небольшое количество структурных гидроксильных групп, количество которых, по оценке Хэбгуда [39], составляет одна гидроксильная группа на 10 полостей и которые могут быть поэтому обнаружены лишь при исследовании спектров достаточно толстых образцов. В спектре фожазитов с одно- и двухвалентными катионами после откачки при 450—600° С Картер с соавторами [38] наблюдал три полосы структурных ОН-групп (рис. 7). Полосы 3750—3740 смГ авторы приписывают группам Si—ОН, полосу 3715—3685 см — группам А1 — ОН и полосу в области 3660—3590 см , положение которой сильно зависит от катиона,— гидроксилам, атом кислорода которых расположен вблизи от катиона, но непосредственно с ним не связан. Энджел и Шеффер [40] считают, что последняя полоса принадлежит силанольным группам, образовавшимся в результате реакции протона с поверхностным атомом кислорода и перехода соседнего атома алюминия в трехкоординированное состояние. Эти авторы, исследовавшие спектры цеолитов X и Y, включая ряд в различной степени декатионированных Y-цеолитов,обнаружили, кроме того, дополнительную полосу поглощения около 3540 см , интенсивность которой растет с увеличением дефицита катионов. Эта полоса, совпадающая по положению с полосой адсорбированной воды, но не исчезающая после длительной откачки при 500° С, была отнесена ими к структурным ОН-группам, связанным друг с другом водородной связью. Энджел и Шеффер [40] установили также, что полоса 3745 см в отличие от полосы около 3640 см не изменяется при адсорбции NHg, H N и других молекул и связана, таким образом, с ОН-группами, которые недоступны адсорбирующимся молекулам, хотя Н" и D могут проникать к этим гидроксилам, вызывая их изотопное замещение. Жданов с соавторами [41] наблюдал появление полосы 3660 при откачке и нагревании КН4-фожазита и показал, что она связана со структурными ОН-группами, образующимися в процессе термического декатионирования этого цеолита. [c.121]

Льюис и Парфит [44] показали, однако, что длительная откачка рутила при 300° С приводит к расщеплению этой полосы на две с максимумами при 3690 и 3660 см и появлению новой полосы при 3740, см (рис. 8). Дальнейшая дегидратация образца сопровождается постепенным ослаблением двух первых полос и ростом полосы 3740 м , которая уменьшается лишь после откачки при 600° С. Наличие трех полос ОН в области 3740—3660 см , возможно, является разультатом неоднородности поверх- [c.121]

На рис. 1. Представлена такая изотерма. Десорбция характеризуется некоторым гистерезисом и наличием остаточной адсорбции, величина которой не изменяется от длительности откачки. После снятия изотермы уголь извлекался нз установки и отмывался кипящей водой. В промывных водах определялось количество серной кислоты. Многочисленные опытььпоказали, что остаточная адсорбция по весу соответствует количеству образовавшейся серной кислоты, а именно она составляла [c.415]

Длительность откачки осадка, определяемая в процессе эксплуатации, контролируется реле времени РВ. После срабатывания реле 1РВ замыкается его НО контакт в цепи реле Реле 2РЯ сраба- [c.48]

Хроматограйнческие етодн определения позерхностя. Описан -ные выше методы измерения адсорбции требуют высоковакуу .щой аппаратуры и связаны с длительной откачкой образцов перед измерениями. [c.66]

Средняя концентрация гидроксильных групп на поверхности кремнезема в ее предельно гидроксилированном состоянии после длительной откачки при 150—200° С (см. табл. 4) составляет около 8 мкмольили около 4,8 групп ОН на 100 Эта величина не зависит от удельной поверхности s образцов по крайней мере до s 500 м г [26, 35, 37]. Она близка к средней вели-, чине аон, вычисленной для разных расколов кварца. Как уже указывалось, эта величина соответствует приблизительно одной группе ОН на каждый атом Si па поверхности кремнезема. По-видимому, в предельно гидроксилированном состоянии кремнеземов с некоторыми атомами кремния на их поверхности могут [c.110]

Различные выводы о режимах обработки кремнезема, необходимых для удаления адсорбированной воды, являются результатом различия в пористости и длительности обработки в вакууме. Исчезновение составной полосы молекул воды - 5265 см из спектра непористого аэросила [7а, 72а] показывает, что вода удаляется после длительной откачки при 25° С. Откачка же при температурах выше 200° С сопровождается дегидроксилиро-ванием поверхности кремнезема [54]. [c.121]

Известно, что алюмосиликатный катализатор после длительной откачки при высоких температурах теряет свою каталитическую активность по отношению к реакции крекинга кумола [29]. Было показано [29], что при хемосорбции на таком образце всего 0,0035 эес.% воды проявляется заметная каталитическая активность, а хемосорбция 0,2 вес.7о воды полностью возрождает каталитическую активность. Найдено [30], что теплота адсорбции пара воды на длительно откачанном при 800° С образце алюмосиликатного катализатора составляет не менее 25 ккал1моль и уменьшается лишь после адсорбции воды в количестве 3 мкмоль г (0,005 вес.%). После адсорбции воды в количестве, соответствующем покрытию 0,2% поверхности, теплота адсорбции составляет около 17,5 ккал1моль и остается практически постоянной при росте величины адсорбции до покрытия поверхности на 10%. При этом равновесное давление пара воды над катализатором остается незначительным. Дальнейшее уменьшение теплоты адсорбции и рост изотермы адсорбции пара воды происходят ступенеобразно, что указывает на различие мест молекулярной адсорбции воды, происходящей после первоначальной химической адсорбции воды. [c.312]

Между тем, при откачках, нагнетаниях и наливах небольшой длительности, когда режим фильтрации имеет резко выраженный неустановившипся характер, формулы Дюпюи — Тима неприменимы. При откачках в пластах, питающихся через слабопроницаемые водоупоры за счет соседних водоносных слоев, а также в пластах, граничащих с более проницаемыми водоносными породами, формулы Дюпюи — Тима не применимы при любой длительности откачек. [c.9]

При длительных откачках, когда в (IV. 12) можно считать 2rll / n) iu < < 0,05 N (/), коэффициент фильтрации определяется следующим образом по наблюдательной сквал ине [c.69]

Кривая испарения индивидуального вещества с гладкой поверхности стекла, как показывает рис. 3, состоит из двух частей кривой давления насыщенных паров данного вещества и слабо выпуклой кривой, обусловленной десорбцией вещества с поверхности конденсации, причем обе эти части разделены резким переходом. Количество десорбированного вещества не зависит для всех исследованных углеводородов от молекулярного веса углеводорода, а также агрегатного состояния пленки в момент окончания испарения и соответствует средней толщине адсорбированной пленки около 40 А. Если поверхность стекла загрязнена масляной пленкой (например, после длительной откачки паромасляным диффузионным насосом) или если в системе имеются следы паров воды (что наблюдается, если измерительную часть системы не прогреть после кратковременного напуска в нее воздуха), то переход теряет резкость. Присутствие следов паров воды, помимо скруглепия ступеньки, сказывается еще и в появлении характерного всплеска на кривой испарения при температуре от минус 80 до минус 70 . [c.228]

Наиболее простым методом активации поверхности кремнеземов является ее дегидроксилирование. Из имеющихся многочисленных литературных данных [60] можно уверенно заключить, что молекулярно адсорбированная вода удаляется почти полностью с развитой поверхности кремнеземов после длительной откачки при температурах до 473 К. При термовакуумной обработке выше 500 К поверхность кремнеземов частично дегидроксилируется. В температурном интервале 570-1000 К происходит удаление с их поверхности ОН-групп, связанных Н-связью, а после 1000 К на поверхности остаются только свободные ОН-группы. Максимальное (но не полное) дегидроксилирование поверхности кремнезема достигается лишь после длительной термовакуумной термообработки при 1300-1400 К, что приводит к образованию на поверхности напряженных мостичных силоксановых структур [60]. [c.80]

Провести опытные закачки с определением на первой стадии опытных работ основных показателей (гидрогеологических параметров), характеризующих водопроводимость перспективных поглощающих горизонтов (удельный дебит, коэффициент приемистости, коэффициент фильтрации и проницаемости, коэффициент пьезопроводности). В дальнейшем, при благоприятных предпосылках, в процессе более или менее длительных откачек и нагнетаний производится освоение поглощающей скважины. Для увеличения приемистости скважин нередко целесообразно применять широко распространенные на нефтепромыслах кислотную обработку, торпедирование и гидроразрыв пласта. Для увеличения приемистости можно также оборудовать многозабойные скважины. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология