трет-бутилпирокатехин

Наиболее распространенным стабилизатором для стирола является л-трет-бутилпирокатехин [1]. [c.736]

Стирол является продуктом, весьма склонным к термической полимеризации, причем чистка забитой твердым полимером аппаратуры и трубопроводов — это сложная и трудоемкая операция. Поэтому перегонка смесей, содержащих стирол, при атмосферном давлении недопустима. Все колонны ректификации стирола работают под вакуумом (остаточное давление 3,99—6,65 кПа). Для четкого отделения стирола от низко- и высококипящих примесей применяется система из трея последовательно соединенных колонн и одного перегонного куба. Помимо чисто инженерно-технических соображений, такое секционирование ректификационной системы имеет целью уменьшить перепад давления между верхом и кубом и тем самым воспрепятствовать повышению температуры в нижних частях колонн. В качестве стабилизаторов при перегонке стирола служат небольшие добавки п-хи-нона, л-трет-бутилпирокатехина и др. [c.385]

Бутадиен легко полимеризуется, причем полимеризация инициируется пероксидами, образующимися при контакте бутадиена с воздухом. Тепловой эффект полимеризации зависит от температуры и составляет от 72, 8 до 125,6 кДж/моль. Вследствие этого бутадиен хранится в присутствии ингибиторов, например, п-оксидифениламина или га-трет-бутилпирокатехина, которые удаляются промывкой гидроксидом натрия перед полимеризацией. [c.321]

Смесь 2-(а-оксиэтил)дибензотиофена и 4-трет.бутилпирокатехина можно осторожно нагреть до плавления, прибавить безводной сернокислой меди и нагреть несколько минут, после чего продукт реакции перекристаллизовать из спирта [296]. [c.242]

Для очистки препарат перегоняют еще раз, отбирая фракцию при 168—173720 мм, которая составляет 50% от взятого количества сырого продукта. Температура плавления чистого п-трет. бутилпирокатехина 54°. [c.19]

Наличие сопряженной системы двойных связей в молекуле изопрена определяет ряд его свойств, общих с бутадиеном, в частности способность к полимеризации. Изопрен при хранении подвержен окислению и полимеризации. В контакте с кислородом воздуха он образует пероксиды. При длительном хранении и перед транспортировкой в изопрен вводят ингибитор (гидрохинон, трет-бутилпирокатехин и др.), а емкости (цистерны) продувают инертным газом. [c.74]

Стирол может быть стабилизирован гидрохиноном, п-трет-бутилпирокатехином, серой, фенолом, алюминиевым порошком и другими веществами. Гидрохинон служит ингибитором полимеризации стирола только в присутствии кислорода воздуха. При отсутствии кислорода гидрохинон не задерживает процесс полимеризации. При 100° С и выше гидрохинон уже не стабилизирует стирол. [c.264]

Для предупреждения термической полимеризации изопрена во флегмовые линии колонн выделения изопрена в небольших количествах добавляется ингибитор -трет-бутилпирокатехин или его аналоги — некоторые алкиламнноаро-матические соединения. [c.373]

Обычно дегидратацию арилметилкарбинолов проводят при пониженном давлении и повышенной температуре. Для предотвращения полимеризации образующегося ненасыщеннЬго соединения к карбинолу прибавляют ингибитор полимеризации (гидрохинон, 4-трет. бутилпирокатехин). Дегидратация при пониженном давлении обеспечивает быстрый перевод образующегося ненасыщенного соединения в паровую фазу, благодаря чему уменьшаются потери мономера за счет полимеризации в зоне реакции. [c.5]

Дихлорстирол. В колбу Кляйзена емкостью 125 мл, снабженную капельной воронкой и соединенную с колбой Вюрца, используемой в качестве приемника, помещают 20 г плавленого кислого сернокислого калия, 2 г гидрохинона и 1 з 4-трет. бутилпирокатехина, Соде[)Жимое колбы нагревают до 220—230° в бане со сплавом Вуда и систему эвакуируют до остаточного давления 80 мм. В колбу в течение часа приливают по каплям 54 3 2,3-дихлорфенилметилкарбинола. В приемнике собирают смесь воды, [c.138]

Дихлорстирол. Эфир 2,5-дихлорфенилметилкарбинола и уксусной кислоты вводят по каплям в колонку с насадкой из стеклянных бус, нагретую до 425—450° в качестве ингибитора применяют 4-трет. бутилпирокатехин. Выход 2,5-дихлорстирола равен 31% от теорет. [1761. [c.143]

Трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл снабжают капельной воронкой емкостью 250 мл и колонкой диаметром 1,2 сму высота рабочей части которой равна 20 см, с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали и головкой для полной конденсации паров и регулируемого отбора дестиллата (примечание 1). В качестве приемника служит колба емкостью 500 мл. В реакционную колбу помещают 12,5 з растертого в порошок плавленого бисульфата калия и 0,05 з п-т оет-бутилпирокатехина. Колбу погружают в масляную баню, температуру которой поддерживают в пределах 220—230 , а в капельную воронку помещают 145 з (0,925 моля) л-хлорфенилметилкарбинола (стр, 542) и 0,05г п-трет-бутилпирокатехина (примечание 2). Прибор эвакуируют до остаточного давления, равного 125 мм, и, поддерживая это разрежение при помощи маностата, по каплям прибавляют к содержимому колбы м-хлорфенилметилкарбинол с такой скоростью (15—20 капель в минуту), чтобы в верхней части колонки температура паров держалась в пределах 110—120°, Образующиеся >г-хлорстирол и воду собирают в приемник. Когда прибавление будет закончено (через [c.540]

X. хранят и транспортирует в жидком виде в охлаждаемых емкостях при т-рах ниже О С в присуг. ингибиторов (п-трет-бутилпирокатехин или др.). [c.290]

Алкилат осторожно декантируют с катализатора, который может быть использован для повторного синтеза. Затем пр 1 атмосферном давлении отгоняют растворитель (ксилол), а остаток перегоняют иод вакуумом при 130—160 72и мм собирают невступивший в реакцию пирокатехин, а при 160— 175720 мм — п-трет. бутилпирокатехин (сырой продукт с т. пл. 45—49°). [c.19]

Выход п-трет. бутилпирокатехина равен 120 что составляет 72%, считая на взитый пирокатехин. [c.20]

При отправке потребителям или при длительном хранении в изопрен вводят примерно 0,01% ингибитора полимеризации (трет-бутилпирокатехина или древесносмоляного антиполимери-затора). [c.85]

Во избеи<ание полимеризации хлоропрена вводят стабилизатор, например трет-бутилпирокатехин. [c.109]

Разработана также методика полярографического определения трвг-бутилпирокатехина в стироле, применяющегося в качестве ингибитора в этом мономере [146, с. 84]. Метод позволяет определять до 0,0005% трет-бутилпирокатехина в стироле с относительной ошибкой 8%. Продолжительность одного определения 15 мин. [c.175]

Для уменьшения индукционного периода при полимеризации при низкой температуре необходимо удалить ингибитор —п-трет-бутилпирокатехин [19]. Для этой цели применяют 5—20-процентный раствор щелочи при отношёнии мономера к щелочи 4 1. Проведение нескольких последовательных промывок при энергичном перемешивании очень эффективно. Мономер необходимо промыть дестиллиро - нной водой для удаления щелочи и после этого тщательно высушить, как указано выше. Безводный сернокислый кальций также удаляет около 90% л-т/ ет-бутилпирокатехина. Удаление ингибитора перегонкой не рекомендуется. [c.158]

Смотреть страницы где упоминается термин трет-бутилпирокатехин: [c.135] [c.402] [c.46] [c.47] [c.47] [c.49] [c.50] [c.54] [c.56] [c.57] [c.58] [c.58] [c.97] [c.111] [c.115] [c.121] [c.129] [c.142] [c.150] [c.151] [c.209] [c.257] [c.275] [c.51] [c.18] [c.56] [c.123] [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология