Трихлормолочная кислота

Нитрил трихлормолочной кислоты Г7,У,42. [c.15]

Хлоракриловую кислоту получают восстановлением эфира трихлормолочной кислоты цинковой пылью в спиртовом растворе с последующим омылением полученного эфира [1—4] пропусканием паров 2-хлорпропионовой кислоты при температуре выше 140° над катализатором [5] обработкой пропаргиловой кислоты соляной кислотой [6—8]. [c.65]

Еще до синтеза Фишера и Аха мочевую кислоту получил Горбачевский (1882), сплавляя гликоколь с мочевиной, и позднее (1887), сплавляя амид трихлормолочной кислоты с мочевиной [c.360]

Мочевая кислота — важный продукт азотистого обмена в организме человека и животных. Ее можно получить из трихлормолочной кислоты. [c.248]

В 1882 г. Горбачевский впервые синтезировал мочевую кислоту путем конденсации двух молекул мочевины с трихлормолочной кислотой [c.355]

Существует несколько синтезов мочевой кислоты, подтверждающих ее строение. Один из них следующий (синтез Горбачевского). Мочевая кислота образуется при конденсации двух молекул мочевины с трихлормолочной кислотой [c.355]

Мочевая кислота обладает слабыми кислотными свойствами. Она может быть выделена из мочи или получена синтетически из трихлормолочной кислоты СС1з—СНОН—СООН и мочевины (синтез Горбачевского, 1882). Таким образом, мочевая кислота — пример диуреидов (диуреид трихлормолочной кислоты). Из производных пурина следует отметить два важных алкалоида кофеин (содержится в кофе и чае) и теобромин (входит в состав какао) [c.371]

Пиннер [88], получивший трихлормолочную кислоту из продуктов действия цианистого водорода на хлораль в условиях гидролиза слабыми основаниями, выделил при действии гидро-ксиламина и фенилгидразина производные глиоксаля (через дихлоруксугный альдегид). [c.39]

Ранее Рейссе при кипячении натриевой соли трчхлормолочной кислоты получил дихлоруксусный альдегид. Пиннер же, действуя на трихлормолочную кислоту едким натром или баритом, получил тартроновую кислоту и небольшое количество дихлорук-сусной кислоты, которая, по его мнению, образовалась из ди-хлоруксусного альдегида. [c.39]

Мочевая кислота — важный продукт азотистого обмена в организме человека и животных. Ее можно получить из трихлормолочной кислоты. Мочевая кислота — трудно растворимое в воде кристаллическое вещество. Одну из таутомерных форм ее можно рассматривать как триоксипроизводное гетероциклического основания, которое получило название пурина-. [c.263]

Формулу строения мочевой кислоты легче всего усвоить, если рассматривать ее как диуреид гипотетической триоксиакри-ловой кислоты. Удобно также исходить из синтеза Горбачевского, который получил мочевую кислоту путем конденсации двух молекул мочевины с трихлормолочной кислотой по следующей схеме [c.221]

Исходя из синтеза Горбачевского, мочевую кислоту можно рассматривать как диуреид стр. 258) трихлормолочной кислоты. [c.355]

Синтез мочевой кислоты (с ничтожными выходами) был впервые осуществлен чешским химиком И. Г рбачевским в 1882 г. нагреванием мочевины с гликоколем или с амидом трихлормолочной кислоты СС1д—СМ10Н)—СОКИ,. Механизм этих синтезов совершенно неясен. [c.637]

Такое же превращение трихлормолочной кислоты, т. е. образование промежуточной глицидной кислоты, изомеризация последней в дихлор-пировиноградную и дальнейшее образование дихлоруксусного альдегида, происходит, согласно данным Рейссе [66], при кипячении раствора натриевой соли трихлормолочной кислоты, следовательно, в условиях слабой щелочной среды. При действии едкого натра или едкого барита превращение той же промежуточной глицидной кислоты имеет и другое направление. Пиннер [67] при действии 10% раствора едкого натра на этиловый эфир трихлормолочной кислоты и при действии едкого барита на свободную трихлормолочную кислоту получил, с одной стороны, тартро-новую кислоту как главный продукт реакции, с другой стороны — небольшое количество дихлоруксусной кислоты. Образование в этих условиях тартроновой кислоты Пинпер, но-видимому, считает не требующим объяснения, что же касаетсядихлоруксусной, то он думает, что она, по всей вероятности, образуется из дихлоруксусного альдегида при действии на последний щелочи, причем дихлоруксусный альдегид, с одной стороны, окисляется кислородом воды до дихлоруксусной кислоты, с другой — ее водородом восстанавливается до дихлорэтилового спирта. Допуская при действии оснований на трихлормолочную кислоту или ее этиловый эфир образование промежуточной глицидной кислоты, дальнейшее сопровождающееся изомеризацией превращение ее в тартроновую кислоту следует представить в таком виде [c.164]

Превращение это, как нетрудно видеть, будет вполне аналогично превращению под влиянием щелочи трихлорэтилового спирта, исследованному Гарцаролли трихлормолочная кислота, карбоксилированный трихлорэтиловый спирт, переходя через нестойкую окись, превращается в карбоксилированную хлоруксусную кислоту и при дальнейшем действии щелочи — в тартроновую совершенно подобным же образом превращается и трихлорэтиловый спирт. [c.164]

Что касается образования дихлоруксусной кислоты при действии щелочей на трихлормолочную кислоту, то для объяснения его следует допустить, что промежуточная дихлорглицидная кислота изомеризуется не только в сторону образования хлорангидрида хлормалоповой кислоты, но н п сторону дихлорпировиноградной, а последняя под вли- [c.164]

Можно было предвидеть, что превращение ацетонхлороформа под влиянием щелочи будет вполне аналогично превращениям в этих условиях трихлорэтилового спирта и трихлормолочной кислоты как и в последних двух случаях, при действии щелочи па ацетопхлороформ следовало ожидать выделения элементов хлористого водорода за счет спиртового водного остатка и образования непрочной промежуточной окиси и, как результат, дальнейшего изомерного превращения этой окиси — хлорангидрида а-хлоризомасляной кислоты, а далее и самой а-хлоризомасля-пой кислоты [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология