Эйзнер

Эта теория, предложенная Птицыным и Эйзнером [70], основывалась на очень простом, хотя и не вполне строгом термодинамическом подходе, который в современной литературе, причем не только полимерной, называют сейчас процедурой Флори. Суть этой процедуры мы поясним, определив с ее помощью зависимость степени набухания макромолекулы в хорошем растворителе от степени полимеризации. [c.122]

Птицын и Эйзнер воспользовались для упругого члена таким же выражением, что и Флори, а в Fe учли не только пар- [c.122]

Представляет интерес вопрос о характере перехода клубок-глобула. Еще в работе Эйзнера [77] был сделан вывод о том, что в гибких макромолекулах переход должен протекать непрерывно (без скачка размеров) и в пределе бесконечной молекулярной массы отвечать фазовому переходу второго рода, а скачок, отвечающий при М- оо фазовому переходу первого рода, появляется только у очень жестких полимеров. В дальнейшем к такому выводу приходили и другие авторы, причем в работе [75] было показано, что критерий существования скачка является примерно на порядок более жестким, чем считалось раньше. [c.124]

Птицын И Эйзнер [57], при температуре, отличной от 9-точки, в хорошем растворителе, в котором существенны объемные эффекты, [c.150]

О. Б. Птицын, Ю, Е. Эйзнер. Высокомолекул. соед., 1, 966 (1959). [c.43]

В общем случае произведение Ф зр-1 е будет постоянным для всех систем полимер — растворитель. Дело в том, что сама величина Ф зависит от качества растворителя (эффект исключенного объема). Согласно исходным представлениям Флори, Ф — универсальная постоянная и не зависит ни от деталей структуры полимерной цепи, ни от природы растворителя. Однако накопленные экспериментальные данные заставили пересмотреть положение об универсальности величины Ф и привели к исследованию объемных эффектов так, было показано, что Ф уменьшается с улучшением термодинамического качества растворителя. Строгие расчеты О. Б. Птицына и Ю. Е. Эйзнера привели к выводу о влиянии объемных эффектов на распределение сегментов относительно центра масс клубка и на гидродинамическое взаимодействие между сегментами вследствие неоднородного набухания клубка. В итоге было получено выражение [c.227]

Принципиальный этап развития теории глобула — клубок составили работы Лифшица, Гросберга и Хохлова [71], которые решили задачу о компактизации макромолекулы, учтя неоднородность распределения полимерных звеньев в клубке. Эта теория привела к результатам, отличающимся от простой теории Птицына — Эйзнера, и лучше согласовалась с результатами машинного эксперимента по исследованию перехода клубок-глобула, однако была слишком сложна, чтобы ею непосредственно можно было бы пользоваться для интерпретации экспериментальных данных. [c.123]

Согласно данным Вачека и Эйзнера [24], 1 г еловой древесины реагировал с 0,22 г фенола при нагревании в присутствии соляной кислоты. [c.549]

Птицын н Эйзнер [15] показали, однако, что в хороших растворителях полимерные цепи не подчиняются гауссовой статистике. Анализ задачи с этой точки зрения показывает, что с отклонением макромолекулярного клубка от гауссова константа Флори уменьшается от 2,84-102 в идеальном (0-растворителе) до 1,67в хорошем растворителе. Экспериментально это нашло подтверждение в работе Кригбау-ма и Карпентера [16 . Таким образом, теория вязкости растворов полимеров Флори оказалась достаточно гибкой, чтобы позволить приблизиться к более строгой реальной модели макромолекулярного клубка. [c.286]

Наконец, в последнее время Птицыну и Эйзнеру [18] удалось внести еще одну физически ясную поправку в эту теорию, а именно учесть то обстоятельство, что клубок с объемными эффектами не подчиняется гауссовому распределению звеньев. Если учесть поправку на негауссовость клубка, то оказывается, что коэффициент Ф перестает быть константой и слегка зависит от степени набухания макромолекулы а. При а=1, т. е. в идеальном раство- [c.150]

Впервые этот вопрос рассматривался Кригбаумом [27] на основе модельных представлений Флори—Хаггинса [1]. Как отмечал Эйзнер [28], говорить о справедливости результатов Кригбаума можно только при больших концентрациях. Строгие расчеты в области малых концентраций были выполнены Эйзнером [28] и Ямакавой [29—31]. Эти авторы учитывали первую поправку по межцепному взаимодействию, что справедливо только при малых концентрациях полимера. [c.161]

Некоторые вопросы количественного газо-хроматографического анализа. Б е-ленькийБ,Р,, О р е с т о в а В. А., Т у р к о в а Л. Д., ЭйзнерЮ.Е. Физические и физико-химические методы анализа органических соединений (Проблемы аналитической химии, т. I). М,, Наука , 1970, стр, 16—23, [c.337]

Химическая экология — важный поворотный пункт в эволюции. Опираясь на нее, человек пытается понять природу и разумно ее контролировать. Он сознает разрушительные последствия своего прогресса. Достаточно ли будет этого сознания, даст ли оно человеку эффективные средства для того, чтобы предотвратить разрушение природы Оно зашло слишком далеко, и необходимо срочное оздоровление. Но слишком запоздалый запуск механизма обратного действия часто лишь задерживает наступление окончательной катастрофы. Достижения химической экологии позволяют по-новому взглянуть на природу, и будущее взаимоотношений человека с окружающей средой можно рассматривать в конструктивном аспекте. Однако, как считает Эйзнер [10], предсказательная сила химической экологии сегодня еще мала, а влияние последней на становление современого общества все еще ничтожно. Слишком много деталей взаимоотношений между живыми организмами остаются невыясненными дальнейшая судьба молекул, участвующих в процессе самоотравления, зачастую неизвестна. По оценке Кусто [11], за последние двадцать лет интенсивность жизни во, всех морях и океанах планеты снизилась по меньшей мере на 30%. Мало проявлять, бес- [c.25]

До последнего временн считалось, что температура не влияет на удерживаемые объемы полимеров. Однако в работе Кантова [41] приводятся данные, согласно которым с повышением температуры удерживаемые объемы макромолекул уменьшаются. Однако если построить зависимость удерживаемого объема не от молекулярного веса образцов, а от среднего расстояния между кон цами макромолекулы (Л), определенной из характеристической вязкости при температуре опыта по методу Птицина — Эйзнера [42], то полученные результаты не зависят от температуры. [c.110]

Этот результат получен Эйзнером и др. с учето.м отталкивания электронов и обмена между ними в приближении нулевого дифференциального перекрывания (метод Попла, Сантри и Сегала ). Расчет для структуры [c.24]

Впервые влияние объемных эффектов (набухание клубка) на характеристическую вязкость было рассмотрено в работах Ку-рата и Ямакава [61, 62]. Это рассмотрение, хотя и было недостаточно строгим ), показало, что коэффициент Ф убывает с улучшением качества растворителя. Мы остановимся здесь на результатах расчета О. Б. Птицына и Ю. Е. Эйзнера. Этот расчет, будучи значительно более строгим, справедлив не только в окрестностях 0-точки, но и в случае больших объемных эффектов (сильное набуханпе клубков), представляющем наибольший интерес. [c.127]

Фракционирование полимеров (1971) -- [ c.227 ]

Структура макромолекул в растворах (1964) -- [ c.12 , c.14 , c.63 , c.65 , c.69 , c.77 , c.85 , c.127 , c.135 , c.155 , c.181 , c.187 , c.201 , c.281 , c.282 , c.292 , c.337 , c.343 , c.347 , c.348 , c.349 , c.352 , c.353 , c.402 , c.403 , c.420 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.10 , c.309 , c.311 , c.313 , c.315 , c.317 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология