Селен улавливание

Предложен [277] способ регенерации цеолитов после улавливания двуокиси селена. Регенерация ведется при температуре 550° С в потоке водорода сублимируемый селен улавливается. Степень извлечения двуокиси селена составляет практически 100%, и активность сорбента от цикла к циклу изменяется незначительно. [c.180]

В сернистом газе, полученном после обжига колчедана, содержатся примеси, присутствие которых недопустимо из-за отравления катализатора при окислении оксида серы (IV). К этим примесям прежде всего относятся соединения мышьяка и фтора. Кроме того, в газе содержатся ценные примеси — селен, теллур и др. Поэтому обжиговый газ подвергают специальной очистке. Схема очистительного отделения показана на рис. 9.7. Очистка состоит из следующих операций 1) осаждение огарковой пыли в циклоне 1 (содержание пыли снижается с 300 до 10—20 г/м ) 2) очистка газа в 4—5-секционном электрофильтре 2 до остаточного содержания пыли 0,05—0,1 г/м 3) двухступенчатая промывка газа 50%-и 15 %-ной серной кислотой в башнях 3 я 4, сопровождающаяся образованием мельчайших капелек серной кислоты (туман) и растворением в них примесей 4) улавливание тумана в электрофильтре 5 5) осушка газа в насадочной сушильной башне 6, орошаемой 93—95 %-ной серной кислотой. [c.182]

ЭПП испытан в процессах абсорбции газообразных примесей и очистки газов от пыли испытания показали эффективность ЭПП как газоочистителя. Например, ЭПП производительностью 1500— 2200 м /ч по газу был использован для улавливания двуокиси селена из газов, получающихся при переработке шламов окислительным обжигом в шахтных печах. Абсорбентом служил содовый м-створ концентрацией 50—100 г/л. В системе, включающей три эж№-ционно-пенных промывателя, была достигнута высокая степень абсорбции двуокиси селена — до 97% с получением растворов, богатых селеном (60—80 г/л) и пригодных для дальнейшей переработки на товарный селен. Гидравлическое сопротивление одного апнарата составляло 1470—2500 Па. [c.265]

При высокотемпературном обжиге ( 600°) очень важно полностью уловить возгон ЗеОг и 5е. По-видимому, для этой цели лучше всего подходит поглощение разбавленными кислыми ( 5% Н2304) или содовыми растворами в скрубберах и мокрых электрофильтрах. При улавливании содовыми растворами образуются селенит (теллурит) натрия, сернокислотными — большая часть селена и теллура переходит в шлам (в элементарном состоянии). Было предложено поглощать возгоны горячей (500—600°) гранулированной содой [1 ]. Однако в промышленности способ не нашел применения, в частности, из-за большого выделения тепла при поглощении ЗеО 2 (что приводит к спеканию содового слоя) и из-за плохого поглощения паров Зе [67]. Предложен также способ поглощения двуокиси селена окисью цинка с образованием селенита цинка [65]. Но применения он пока тоже не нашел. Одним из осложняющих обстоятельств в этом процессе является значительное восстановление селена [68 ] по реакции [c.123]

Газохроматографическое определение бутилпроизводных олова с масс-спектрометрическим детектором с индуцируемой плазмой (МС/ИНП) позволяет добиться чрезвычайно высокой селективности (высокая надежность идентификации МОС на фоне органических соединений) и значительно снизить Сн по сравнению с традиционными хроматографическими методиками [61—65]. Описана методика [65] получения гидридов олова из ООС, а также из МОС других металлов (германий, мышьяк, селен, сурьма и теллур) в режиме оп-Ипе с последующим улавливанием этих летучих производных МОС и введением их в систему напуска с помощью встроенного шприца. Для перечисленных металлов С колеблется в интервале 1-5 нг. [c.583]

В первой промывной башне 1, не имеющей насадки во избежание ее загрязнения осадком, газ охлаждается до 70 °С, а во второй промывной башне 2 — до 30 °С. Для улавливания образующегося тумана серной кислоты, в капельках которого содержатся также пылинки окдидов мышьяка и селена, служит мокрый сотовый электрофильтр 3. Его шестигранные свинцовые трубы, смыкающиеся друг с другом как ячейки в сотах, служат осадительными электродами (по их стенкам стекает уловленная серная кислота этим объясняется название), а внутри труб подвешены коронирующие электроды из стальной освинцованной проволоки. Мельчайшие капельки, не задержанные в этом электрофильтре, увеличиваются в размере за счет поглощения влаги в увлажнительной башне 4, орошаемой очень разбавленной серной кислотой, а затем улавливаются в электрофильтре 5. Из отделенного отстаиванием от промывной 70-процентной кислоты полужидкого осадка (шлама) получают селен, который используется для изготовления фотоэлементов, выпрямителей, в производстве стекла. [c.43]

Очистка газов от мышьяка и фтора. В промывном отделении газ очищается от пыли, сернокислотного тумана, вредных примесей, (мышьяк, фтор и др.) и из него извлекают ценные компоненты (рений, селен и др.)- Для мокрой очистки отходящих газов, как и для абсорбции ЗОз, широко используют полые п насадочные башни. При повышенном содержании в отходящих газах пыли и вредных прихмесей скорость газа в промывных башнях снижают от 0,8—1,0 до - 0,5 м/с, устанавливают до 3 башен, иногда рекомендуют три ступени мокрых электрофильтров. Каждая башня орошается на себя , а избыток кислоты передается в сборник предыдущей башни, куда стекает и конденсат мокрых электрофильтров. В сборник последней башни добавляется вода. Технологический режим промывного отделения по температурам отходящих газов и кислот такой же, как и на газах от обжига колчедана, а концентрация кислот в среднем ниже, так как для улавливания примесей часто применяют так называемый режим водной промывки (5—15% Нг304). [c.284]

Селенистая и селеновая кислоты. В литературе отсутствуют сведения об ионообменном получении этих кислот. Обе кислоты легко могут быть выделены из их солей с помощью сильнокислотного катионита в Н-форме. Селенит натрия образуется при улавливании ЗеОа из газов на анионитах и десорбции раствором соды или щелочи. Сорбция ЗеОз может проводиться сильноосновным анионитом (АВ-17) в селенитной форме, в результате получают биселенит-ион при водной десорбции образуется селенистая кислота [276] [c.131]

При промывке газов водными растворами серной кислоты соединения мышьяка и селен, а также туманообразная кислота частично улавливаются промывной кислотой. Задерживаются в промывных башнях и остатки огарковой пыли, содержащейся в газах после огарковых электрофильтров. Однако простая промывка газов в промывных башнях не полностью очищает их от мышьяковокислотного и сернокислотного тумана. Для полного улавливания его необходима еще очистка газов в мокрых электрофильтрах. Обычно в отделении очистки газов устанавливают два последовательно включенных электрофильтра, а между ними ставят еще увлажнительную башню, насадка которой орошается слабой кислотой (3—5% Н2504). Назначение этой башни — способствовать укрупнению частичек тумана, что улучшает последующее улавливание их во втором мокром электрофильтре. Из второго электрофильтра газы, очищенные от соединений мышьяка, селена и тумана, направляют в сушильную башню. [c.207]

В черной металлургии при комплексном использовании руд можно получить большое количество цветных (Си, п, Т1, А1) и редких (8е, Со) металлов, серы, шлакового цемента, шлаковой ваты и пр. Накопившиеся в огромных количествах отвальные шлаки черной металлургии содергкат до 20—30% глинозема. При комплексном энергохимич. использовании твердого топлива, в частности в коксохимич. пром-сти, получается ряд побочных продуктов аммиак, коксовый газ и др. При коксовании углей в совр, печах с улавливанием отходящих продуктов можно получить па 1 т угля кокса 750 —800 кг, коксового газа 140 —175 кг, смолы 25—32 кг, сырого бензола 6—12 кг, аммиака 2,2 —3 кг. Путем использования газа получается этиловый спирт, синтетич. бензин и др. Ряд ценных продуктов вырабатывается в процессе переработки нефти. Комплексное использование калийных солей дает наряду с калием магнии, патрий, хлор, бром и другие элементы. Комплексное использование серных колчеданов в сернокислотном произ-ве дает такие цепные продукты из отходов, как железо, медь, золото, мышьяк, селен, теллур и др. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология