Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Комплексонометрические индикаторы металлоиндикаторы

    Индикаторы, используемые в комплексонометрическом титровании для установления ТЭ, называют металлоиндикаторами, или металлохромными индикаторами. [c.354]

    Известные в настоящее время индикаторы можно подразделить на 1) кислотно-основные методов нейтрализации 2) редокс-индикаторы, применяемые в окислительно-восстановительных методах 3) флуоресцентные для кислотно-оснонного титрования, редоксметодов и методов осаждения 4) комплексонометрические или металлоиндикаторы  [c.332]


    Комплексонометрические, или металлоиндикаторы, применяют для установления конечной точки титрования в комплексометрии. Это тоже красители, как и индикаторы в методах нейтрализации. Образуют внутрикомплексные соединения с катионами металлов, менее прочные, чем соединения комплексонов с катионами тех же металлов. В конечной точке титрования наблюдается окраска металло-индикатора, вытесняемого из комплекса с катионами металла молекулами комплексона. Например, комплекс магния с эрохромом черным Т при pH 8—10 (в буферном растворе) красный, а свободный эриохром черный Т — синий. [c.333]

    Постоянное сосуществование побочных сопряженных равновесий, а которых участвуют катионы металлов, комплексон и металлоиндикатор. обусловливает зависимость ошибки комплексонометрического титрования от условий проведения анализа. Теоретическое прогнозирование наиболее благоприятных условий для количественного определения веществ, при которых ошибка титрования была бы минимальной или, по крайней мере, не превышала бы допустимую, является очень важным этапом при разработке методик комплексонометрического анализа. Теоретическое прогнозирование предполагает установление оптимальных значений pH раствора, концентрации посторонних комплексантов. избытка комплексона (при обратном титровании), катиона осадителя (прн косвенном титрования) и выбор такого индикатора, прн котором обеспечивается комплексе-неметрическое определение с заданной точностью. [c.119]

    Чувствительность и контрастность комплексонометрического титрования. Азосоединения гетероциклического ряда образуют со многими ионами соединения, имеющие молярные коэффициенты погашения (2—5)-10 . Поскольку все комплексы имеют максимумы светопоглощения при 500—540 нм (ПАР) или 520—580 нм (ПАН-2) а сами индикаторы при этих длинах волн поглощают свет мало, реакцию ЭДТА с комплексом иона металла с металлоиндикатором следует считать чувствительной и контрастной. Однако при уменьшении концентрации определяемого иона хотя бы на один порядок (до 10 М) чувствительность титрования резко уменьшается. Ее можно повысить заменой визуального наблюдения конечной точки титрования фотометрическим. Этот прием позволяет определять [c.157]

    Разумеется, принцип действия всех комплексонометри-ческих индикаторов одинаков. Имея в своем распоряжении все необходимые константы устойчивости комплексов ионов металлов с металлоиндикаторами, можно четко и доказательно обосновать иозможность применения данного индикатора для конкретного случая титрования и, таким образом, обосновать условия наиболее четкого изменения окраски металлоиндикатора в точке эквивалентности. При этом вследствие зависимости 1 от условий выполнения титрования появляется и возможность регулирования АрМ по формуле (15.7). При практическом выполнении комплексонометрического титрования изменение окраски титруемого раствора, строго говоря, соответствует конечной точке титрования, когда изменение окраски индикатора [c.360]


    Один из способов установления резкого изменения концентрации катиона металла в точке эквивалентности при комплексонометрическом титровании заключается в применении метал-лоиндикаторов. Металлоиндикаторы представляют собой красители, образующие окрашенные комплексы с металлами в некотором характеристическом диапазоне значений рМ аналогично тому, как кислотно-основный индикатор взаимодействует с протоном в определенном интервале pH. Поскольку большинство металлоиндикаторов чувствительно к изменению pH, то необходимо также учитывать и кислотно-основные равновесия. Рассмотрим один из наиболее распространенных индикаторов — эриохром черный Т(Х1) [c.296]

    При комплексонометрическом определении ионов кальция и магния применяют металлоиндикаторы флу-орексон и тимолфталексон, которые при определенных значениях pH образуют с этими катионами окрашенные комплексные соединения. В процессе титрования ЭДТА связывает ионы кальция и магния в более прочные бесцветные комплексы и в точке эквивалентности возникает окраска, характерная для свободного индикатора. Ионы железа, алюминия и титана предварительно отделяют осаждением их в виде гидроокисей уротропином, в этом случае при титровании ионов кальция и магния ЭДТА наблюдается более резкий переход окраски индикаторов, чем при отделении их аммиаком. [c.94]

    Помехой является и гидролиз соли меди в щелочной среде с образо1ванием осадка. В связи с этим экстракция цинка возможна лишь при маскировании или отделении меди. Проведенные опыты показали, что лучшим реактивом, препятствующим гидролизу меди в щелочной среде, является глицерин. При экстракции цинка из водно-глицериновых растворов меди происходит ее механический захват, что мешает окончанию определения. Известно, что даже микрограммовые количеств 3 меди мешают комплексонометрическому определению ряда элементов с такими распространенными индикаторами, как мурексид, эрихром черный Т, кислотный хром темно-синий и другие. Следовательно, отделение цинка от меди должно быть очень тонким. Наши исследования показали, что даже трехкратная промывка экстракта не освобождает его от захваченной меди настолько, чтобы можно было проводить титрование цинка в реэкстракте с указанными металлоиндикаторами. [c.51]


Смотреть страницы где упоминается термин Комплексонометрические индикаторы металлоиндикаторы : [c.72]   
Аналитическая химия (1973) -- [ c.333 , c.439 , c.444 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Индикаторы комплексонометрически

Индикаторы металлоиндикаторы

Комплексонометрические индикаторы

Металлоиндикаторы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте