Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анализ комплексонометрический

    Сущность метода комплексонометрического титрования состоит в образовании в процессе титрования внутрикомплексного соединения определяемого катиона с молекулой титранта. Эквивалентная точка титрования определяется с помощью металло-индикаторов. Комплексонометрический метод отличается простотой выполнения, быстротой анализа и высокой точностью полученных результатов. [c.188]


    Разработаны комплексонометрические методы определения более 80 химических элементов. Широкое распространение получила комплексонометрия в медикобиологических работах. Этот метод необходим для определения в живых организмах кальция, магния и многих микроэлементов. Комплексонометрия применяется также при анализе лекарственного сырья и воды. [c.153]

    Далее раствором оксалата аммония элюируют ионы меди, образующие несколько более устойчивый комплексный анион с оксалат-ионом, чем ионы цинка. Оксалатный комплекс ионов меди разрушают пероксидом водорода и определяют содержание меди титрованием раствором комплексона П1. Ионы цинка десорбируют соляной кислотой и определяют их содержание также комплексонометрически. Метод может быть применен для анализа сплавов, содержащих медь и цинк  [c.325]

    Анализ органических соединений. Общая идея комплексонометрического определения органических соединений состоит в количественном выделении анализируемого вещества в виде соединения с цинком или кадмием. После выделения можно комплексонометрически определить не вошедшее в реакцию количество ионов цинка или кадмия или найти их содержание в осадке. Например, 8-оксихинолин и его производные можно количественно осадить в виде цинковой соли и избыток ионов цинка в растворе определить комплексонометрически. Гексаметилентетрамин (СНг)бГ 4 в различных препаратах определяют осаждением координационного соединения состава [ d2( H2)6N4] (5СН)4 при добавлении к пробе тиоцианата кадмия. В фильтрате после отделения осадка определяют содержание кадмия с помощью комплексона. [c.244]

    В случае анализа раствора, содержащего цинк и никель (или цинк и магний), методом двух комплексонометрических титрований аликвотную часть раствора (20 мл) до разделения титруют комплексоном III в присутствии аммонийно-аммиачного буферного раствора и определяют суммарный объем комплексона, идущий на реакцию с обоими определяемыми ионами. Затем после разделения определяют цинк, как указано выше. По разности между первым и вторым объемом комплексона рассчитывают содержание никеля (или магния), [c.330]

    Среди титриметрических методов, основанных на реакциях комплексообразования, наибольшее значение имеют реакции с применением комплексонов. Устойчивые координационные соединения с комплексонами образуют почти все катионы, поэтому методы комплексонометрии универсальны и применимы к анализу широкого круга разнообразных объектов. Рабочие растворы устойчивы. Для установления точки эквивалентности имеется набор цветных индикаторов и разработаны физико-химические методы индикации потенциометрические, амперометрические, фотометрические, термометрические и др. Точность титриметрических определений составляет 0,2...0,3%. Методы комплексонометрического титрования непрерывно совершенствуются. Синтезируются новые типы комплексонов, обладающих повышенной селективностью, и новые индикаторы. Расширяются области применения комплексонометрии. [c.245]


    Для улучшения контрастности перехода окрасок эриохром черного Т используют смесь этого индикатора с различными инертными красителями в качестве внутренних светофильтров метиловым оранжевым [954], метиловым красным [842], метиловым желтым [777], тропеолином 00 [682]. Окраска указанных смешанных индикаторов при комплексонометрическом титровании кальция и магния переходит обычно из красной через серо-коричневую в зеленую. Эриохром черный Т очень широко применяется в аналитической практике при анализе природных вод и др. [514, 515]. Однако он обладает недостатками относительно невысокая чувствительность к ионам кальция, затруднительное титрование суммы кальция и магния при малых содержаниях последнего, ухудшение индикаторных свойств в присутствии некоторых маскирующих реагентов, нестабильность индикаторных растворов, наличие промежуточных окрасок около точки эквивалентности. [c.41]

    Комплексонометрическое определение содержания скандия с ксиленоловым оранжевым применяют при анализе [c.207]

    Кратко изложены теоретические основы различных аналитических методов и приведены 40 лабораторных работ по химическим методам анализа (гравиметрии, титриметрии, включая комплексонометрическое титрование) и более 60 - по физико-химическим методам анализа (фотометрическим, спектральным, электрохимическим, хроматографическим). [c.2]

    Комплексонометрический метод. Комплексонометрическое титрование свинца проводят в аммонийно-аммиачной буферной среде pH 10 или в ацетатной среде pH 6,5—7 соответственно с индикаторами эриохромчерным Т (см. Алюминий ) нли ксиленоловым оранжевым (см. Алюминий ). В среде pH 8—9 применяют также сульфарсазен (см. Никель ) в качестве индикатора, обладающий четким переходом окраски в эквивалентной точке. При анализе сложных систем требуется предварительное отделение мешающих элементов. Например, свинец отделяют от сопутствующих элементов в виде сульфата, растворяют осадок в избытке комплексона HI и титруют свинец раствором соли цинка способом обратного титрования. [c.114]

    Предварительно взвешенные две пластины из меди и нержавеющей стали покрывают сплавом олово — свинец из электролита № 6 при плотности тока 800 А/м2 в течение 10 мин. По окончании электролиза медный катод с осадком сплава промывают холодной и горячей водой, сушат н взвешивают на аналитических весах. Катод из нержавеющей стали промывают, снимают осадок сплава и проводят его анализ на содержание свинца комплексонометрическим методом. При определении выхода по току используют данные по составу сплава 5п — РЬ, полученные в этом опыте. [c.57]

    Как проводится комплексонометрический анализ сложных смесей катионов а) Са2+, 2п2+, Ре б) N 2+, РЬ2+, М 2+  [c.103]

    Комплексонометрический анализ различных сплавов, руд и концентратов. При комплексонометрическом анализе сложных объектов используют обычные приемы химического разделения (осаждение, ионный обмен, экстракция и т. д.) и маскировки (цианидом, фторидом, триэтаноламином, оксикислотами и другими реагентами), но почти все компоненты определяют комплексо-нометрическим титрованием. Например, при анализе сплавов цветных металлов, содержащих медь, свинец, цинк и алюминий (бронзы, латуни и т. д.), медь определяют иодометрически, а свинец и цинк — комплексонометрически после оттитровывания меди. Перед определением свинца цинк маскируют цианидом, алюминий — фторидом и титрование производят в присутствии соли магния. Затем демаскируют цинк, связанный в цианидный комплекс, раствором формалина и титруют ЭДТА. [c.244]

    Комплексонометрический метод пригоден для анализа воды жесткостью от 0,015 до 0,7 ммоль/дм эквивалентов a +, Mg +, f ЭКВ 72 (табл. 19.6). [c.372]

    Пример 1. Сотрудником лаборатории была разработана схема анализа редкого минерала уранинита с использованием комплексонометрического метода конечного определения основных компонентов- минерала урана, свинца, тория и суммы редкоземельных элементов. Схема, отработанная на искусственных смесях, учитывала возможность присутствия в уранините малых количеств кальция и магния и включала этап их совместного выделения и последующего раздельного. комплексонометрического определения. Данные предварительного эмиссионного спектрального анализа естественного образца уранинита, представленного для апробирования разработанной схемы, подтверждали наличие в его составе высоких содержаний урана, свинца, тория и редкоземельных элементов, а также небольших (0,3—0,8%) количеств магния, железа и алюминия. Кальций методом эмиссионного спектрального анализа в образце минерала обнаружен не был. Однако при неоднократных анализах по разработанной схеме он уверенно обнаруживался, хотя и в небольших количествах (0,2—0,4 %). Поскольку чувствительность метода эмиссионного спектрального определения кальция несомненно выше, чем комплексонометрического, следовало признать, что разработанная схема содержала систематическую погрешность привнесения кальция извне на каких-либо этапах анализа. [c.58]


    Комплексонометрический метод применен для анализа смеси З -ЗО з" [1322] и S -S Ot [1323]. [c.67]

    Обзор о применении комплексонометрических методов в количественном анализе бромсодержащих органических соединений сделан в работе [553]. [c.21]

    Определение кальцпя в силикатах и карбонатах. При определении кальция в силикатных и карбонатных породах наибольшее распространение получили комплексонометрические методы. Можно рекомендовать два варианта определения окислов кальция и магния, предлагаемых в инструкции по унифицированным методам ускоренного анализа силикатных горных пород с применением комплексоиометрии [593а]. [c.191]

    Отмечается возможность комплексонометрического титрования кальция и магния и раздельного определения кальция и свинца в присутствии КС ил е н о л о в о г о оранжевого [793, 1656]. Однако его применение требует использования различных приемов, усложняющих анализ [793]. [c.46]

    О комплексонометрическом определении кальция с амперометрическим установлением конечной точки в анализе различных объектов см. стр. 82. [c.80]

    По второму варианту ускоренного анализа силикатных пород при определении кальция и магния влияние Ре, А1, Т1 и небольших количеств Мп устраняют триэтаноламином после выделения кремнекислоты желатином. Метод позволяет комплексонометрически определять А1, Ке, Са, Mg без предварительного разделения. [c.193]

    В настоящее время комплексонометрические методики разработаны для анализа очень многих объектов. Для определения одного и того же элемента предложены десятки методик, различающихся способом выделения определяемого элемента или маскировки мешающих, условиями и способом собственно комплек-сонометрического титрования и другими особенностями. [c.243]

    В результате применения капельного метода, некоторых экспресных методов анализа (комплексонометрическое определение кальция и т. д.), использования настольного ящика с реактивами удалось сократить время, необходимое для выполнения каждого из опытов и, благодаря этому, значительно расширить возможности включения в биохимический прак- [c.5]

Рис. 16. Соотношение между воспроизводимостыо и правильностью анализа на примере комплексонометрического определения висмута с разными индикаторамв(Алгз и — систематическая и случайная погрешность соответственно) Рис. 16. <a href="/info/26387">Соотношение между</a> воспроизводимостыо и <a href="/info/5531">правильностью анализа</a> на <a href="/info/1499732">примере комплексонометрического</a> <a href="/info/77422">определения висмута</a> с разными индикаторамв(Алгз и — систематическая и <a href="/info/10420">случайная погрешность</a> соответственно)
    Более подробные сведения о комплексонах и их применении см. П р ш и-бил Р., Комплексоны в химическом анализе, Издатинлит, 1960 Комплексомет-рия, сборник переводов, Госхимиздат, 1958 Лурье Ю. Ю., Справочник по аналитической химии, Химия , 1970 Шварцеибах Г., Флашка Г., Комплексонометрическое титрование, Химия , 1970. [c.337]

    В стандартах ФРГ предусмотрен метод DIN 51769 для определения содержания свинца в бензинах. Алкилсвинцовые антидетонаторы разлагают кипячением с соляной кислотой, а дальнейший анализ проводят по одному из следующих четырех вариантов а) массовым методом через получение сульфата свинца б) массовым методом через получение хромата свинца, в) полярографическим методом, г) комплексонометрическим способом. Все эти методы рассматривались выше. [c.211]

    Книга рассчитана на студентов химических специальностей униыерситетов. В ней изложены теоретические основы и практические методы количественного анализа, описаны приемы работы, аппаратура, приборы, методы вычисления результатов анализа. Значительное место отведено современным методам анализа физическим, кинетическим (каталитическим), фотометрии, полярографии, потен-циометрии, амперометрическому титрованию, кулонометрии, ионному обмену, распределительной и газовой хроматографии, соосажденню и гомогенному осаждению, экстракции органическими растворителями, комплексонометрическому титрованию. [c.2]

    Вторая часть представляет собой непосредственно практикум 40 работ по химическим методам анализа - фавиметрическому и различным титриметрическим, в том числе 10 работ по интенсивно развивающимся методам комплексонометрического титрования. [c.9]

    В качественном и количественном анализе буферные системы используют тогда, когда необходилю поддерживать постоянное значение pH среды. Например, при комплексонометрическом определении катионов некоторых металлов (магния кальция Са , свинца и др.) применяют аммиачную буферную смесь. [c.140]

    Комплексоны вступают в реакции с катионами многих металлов в соотношении 1 1, образуя малодиссоциирующие растворимые в воде комплексы. Комплексонометрическое титрование позволяет значительно сократить продолжительность анализа. Оно очень простое и точное. По Государственной Фармакопее (X изд.), анализ MgSOi проводят комплексонометрически за несколько минут. В Государственной фармакопее имеется специальный раздел по комплексонометрии. [c.436]

    Так, например, фосфат-ионы осаждают в виде MgNH4P04, осадок отделяют от раствора, растворяют в кислоте и комплексоно-метрически титруют ионы магния. Анализ можно завершить также комплексонометрическим титрованием избытка ионов магния в растворе после отделения осадка. [c.227]

    В химическом анализе часто используют следующие маскирующие вещества комплексоиы оксикислоты (винная, лимонная, малоновая, салициловая) полифосфаты, способные к образованию комплексов с шестичленной хелатной структурой (пиро- и триполифосфаты натрия) полиамины глицерин тиомочевина галогенид-, цианид-, тиосульфат-ионы амми , а также смесь веществ [например, KI в смеси с NH3 при комплексонометрическом титровании Си(П) в присутствии Hg(II)]. [c.208]

    Анализ. Определяют кобальт путем комплексонометрического титрования с мурексидом как индикатором. Для определения N2O4 добавляют 0,1 н. раствор КВгОз, избыток которого оттнтровывают иодометрически. [c.1776]

    Определение сульфатов в воде возможно методом ИК-спектро-скопии (таблетки КВг) [680]. При комплексонометрическом определении сульфатов необходимо предварительное определение в той н<е пробе содержания кальция и магния, что удлиняет анализ [869]. Методика косвенного определения сульфатов в поливных водах [810], содержащих 10 мг-экв1л ЗОГ. основана на обменной реакции при пропускании пробы через анионит в С1 -форме в элюате количество- С1 -ионов, соответствующее содержанию сульфатов и хлоридов в первоначальной пробе, определяют аргентометрически, в отдельной порции определяют содержание хлоридов и по разности находят содержание ЗО . Метод длителен и трудоемок. [c.179]

    При комплексонометрическом определении кальция в продуктах с высоким содержанием фосфатов и магния хороiиие результаты получаются при титровании избытка комплексона III раствором карбоната кальция с индикатором гидроном II [90, 91J. Метод рекомендован для анализа фосфатного сырья, содержащего магний, и удобрений, полученных из этого сырья. [c.65]

    Методы количественного анализа серусодержащих соединений в физиологических жидкостях приведены в [796], серу в фармацевтических препаратах определяют комплексонометрически [632], сульфат аммония в лечебных сыворотках титруют амперометрически [2]. [c.215]

    Наибольшее распространение получили два метода определения содержания кадмия полярографический (широко применяемый при массовых анализах) и атомно-абсорбционный. Применяются также гравиметрические, элек-трогравиметрические, титриметрические методы, основанные на выделении труднорастворимых соединений кадмия с последующим переводом их в растворимые комплексы, а также комплексонометрические методы (прямое и обратное титрование). Большое значение имеют фотометрические методы. [c.105]

    Сплавы Bi — As — Se. Для анализа этих сплавов предложен метод [342], включающий растворение пробы в H2SO4, гравиметрическое определение Se в виде элементного селена восстановлением его сернистым ангидридом, комплексонометрическое титрование Bi в присутствии ксиленолового оранжевого в качестве индикатора и последующее броматометрическое титрование As(III). Ошибка определения кал<дого элемента не превышает 0,5%. [c.203]

    Анализ стронцпй-кальциевого титаната включает комплексонометрическое титрование суммы кальция и стронция в присутствии метилтимолового синего после отделения титана экстракцией в виде купфероната смесью изоамилового спирта и бензола [143]. РеС1д экстрагируют бутилацетатом [35]. [c.58]

    Описаны [57] условия комплексонометрического определения 5-10 —1 -10 % Са в воде с индикатором флуорексоном. Методика титрования приведена на стр. 54. Флуорексон может быть использован и для определения кальциевой жесткости более минерализованных вод с применением обычной методики титрования, принятой для этого индикатора. Для анализа окрашенных вод, определения жесткостей малоиинерализованных и конденсатных вод, автоматизации определения обш ей, кальциевой и магниевой жесткости воды целесообразно использовать фотометрическое титрование раствором комплексона III [613, 944, 1078, 1205]. [c.191]

    При анализе шлаков с высоким содержанием Р2О5 и MiiO, доменных п мартеновских шлаков, огнеупоров, силикатных материалов кальций II магний определяют комплексонометрически гидроокиси алюминия и железа предварительно осаждают уротропином [279]. [c.196]


Библиография для Анализ комплексонометрический: [c.184]   
Смотреть страницы где упоминается термин Анализ комплексонометрический: [c.202]    [c.243]    [c.170]    [c.622]    [c.258]    [c.135]    [c.53]    [c.95]   
Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.235 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ иодатно-комплексонометрический

Анализ комплексонометрический мето

Методы анализа комплексонометрические

Определение катионов металлов и анализ их смесей комплексонометрическими методами титрования

Равновесия реакций комплексообразования в комплексонометрическом анализе



© 2025 chem21.info Реклама на сайте