Реэкстракт

Определить концентрацию кобальта в объединенном реэкстракте и потери кобальта в процессе реэкстракции, ис- о г рн пользуя график зависимости [c.223]

Реэкстракт — отделенная водная фаза, содержащая вещество, извлеченное из экстракта. [c.243]

Промывка — процесс частичного или полного удаления примесей пз экстракта или реэкстракта. [c.243]

Разработанная технологическая схема была опробована на реальных поташных маточных растворах глиноземного производства. Отмечено, что цементация галлия из реэкстрактов, полученных по данной технологической схеме протекает значительно интенсивнее, чем из обычных растворов глиноземного производства. Извлечение галлия из исходного раствора в черновой металл по разработанной технологии составляет 93-98%. [c.83]

По другому варианту бастнезитовую руду, содержащую около 10% ЬПаОз, после предварительного прокаливания сначала при 900° в течение часа, затем 4 ч при 800° предложено обрабатывать 57%-ной HNO3, взятой в отношении Т Ж = 1 2,2. После разбавления раствора водой во избежание выделения в осадок двойных нитратов РЗЭ с кальцием (обычно сопутствующим РЗЭ в бастнезите) извлекают РЗЭ четырехстадийной противоточной экстракцией ТБФ соотношение объемов водной и органической фаз на каждой стадии 1 2. Органическую фазу промывают водой на каждой промежуточной стадии, и реэкстракт, содержащий РЗЭ, направляют на следующую стадию экстракции. К рафинату добавляют серную кислоту дистилляцией регенерируют - -80% HNO3 [45]. [c.103]

Затем из сернокислого раствора извлекали кобальт. В качестве реагента использовался сульфат четвертичного аммониевого основания. Остаточное содержание кобальта в растворе не превышало 1—2 мг/л. Щелочной реэкстракт после выпарки может быть переработан в соединения кобальта. [c.110]

ОКОЛО 50° дает насыщение органической фазы до содержания ШОз 25 г/л. При реэкстракции 1,75—2%-ным раствором аммиака получается реэкстракт, содержащий 110 г/л W0 3. Разбавление амина трибутилфосфатом улучшает разделение органической и водной фаз и экономит амин. Чтобы не образовывалась третья фаза, добавляют ион [c.268]

Вместе с рением в органическую фазу экстрагируются Ре(111), Аз(У), в незначительной степени 2п, С(1, Си и др. Чтобы их удалить, органическую фазу промывают слабым (1—5%) раствором серной кислоты. Реэкстрагируют рений 4н. раствором аммиака с таким расчетом, чтобы получить рения в реэкстракте 10--16 г/л, а в регенерированном экстра- [c.305]

По схеме, изображенной на рис. 18-1, в, за экстракцией следует обратный процесс, который называют реэкстракцией. При этом органическую фазу обрабатывают растворами реагентов, которые обеспечивают достаточно полный переход целевого компонента в водный раствор или осадок и его концентрирование. Получаемый при этом продукт называют реэкстрактом. [c.143]

Вносят 3—5 мл анализируемого раствора, содержащего 7—10 мкг плутония и 7—Ю мг урана, в делительную воронку иа Ю—20 мл и доводят кислотность до 3 Л1 НМОз. Приливают равный объем 0,4 М раствора БФГА в хлороформе и встряхивают 0,5—1 мин. При экстракции плутоний отделяется от урана и от продуктов деления (кроме циркония и ниобия). Фазы разделяют и плутоний реэкстрагируют из органической фазы при помощи 3 М НаЗО нри соотнощении объемов органической и водной фаз 2,5 1. Цирконий и ниобий остаются в органической фазе. Реэкстракт промывают чистым хлороформом. [c.339]

После добавления раствора нитрата алюминия смесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют 20 мл этилацетата и встряхивают в течение 1 мин. После разделения фаз водный слой отделяют таким образом, чтобы иногда образующиеся хлопья на поверхности раздела фаз оставались в делительной воронке. Затем к органической фазе, оставшейся в делительной воронке, добавляют 10 лл раствора нитрата алюминия, для получения которого 100 мл раствора нитрата алюминия, применяемого для высаливания, разбавляют 73 мл воды, и добавляют 4 мл концентрированной азотной кислоты. После этого снова встряхивают в течение 1 мин. и отделяют водную фазу. Для извлечения урана из органической фазы ее промывают 15 мл воды и затем еще четыре раза по 5 мл. Водные реэкстракты объединяют и определяют содержание урана любым подходящим методом. [c.300]

Методика определения. Навеску 0,25 г образца металлического алюминия растворяют при умеренном нагревании в 20—30 мл 6 н. растворе НС1, К полученному раствору прибавляют по каплям 5%-ный раствор Ti la до фиолетовой окраски раствора. Выдерживают 2—3 мин и переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, оггаласкиваястакан 3—5 мл 6 н. хлористоводородной кислотой. К раствору прибавляют равный объем бутилацетата и энергично встряхивают 1 мин. После разделения фаз ннжний слой отбрасывают, экстракт промывают 2 раза 6 н. хлористоводородной кислотой (по 2—3 мл). Реэкстрагируют галлий 10—15 мл воды, взбалтывая в течение 1 мин. После расслаивания нижнюю фазу переводят в фарфоровую чашку. Повторяют реэкстракцию галлия водой, сливая реэкстракт в ту же чашку, прибавляют 0,1 г Na l, упаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 6 н.. хлористоводородной кислоте, раствор переводят в мерную колбу емкостью 25 мл и объем доводят до метки этой же кислотой. Отбирают [c.381]

Экстракционный способ. Часто применяется в аналитической химии. Таллий хорошо экстрагируется из слабокислых растворов (1—2 н.) в виде комплексных таллийгалогеноводородных кислот НТ1На14, что позволяет отделять его от таких элементов, как железо, галлий, сурьма и т. п., которые экстрагируются из более кислых растворов (5—6 н.) [151]. Предложено применять экстракцию для извлечения таллия из производственных растворов. В качестве экстрагента рекомендуется 10%-ный раствор трибутилфосфата (ТБФ) в керосине [210]. Раствор после очистки от железа и мышьяка подкисляют серной кислотой до концентрации 30 г/л таллий окисляется в Т1(И1) хлорной известью, которая одновременно вносит необходимый для экстракции ион СГ. Реэкстрагируют таллий из ТБФ 5%-ным раствором пирофосфата натрия, который связывает таллий в комплекс (pH раствора при этом должен быть 5—10). Во избежание гидролиза соединений таллия (П1) к реэкстракту добавляют 1 г/л (ЫН4)25 04. Далее реэкстракт подкисляют серной кислотой до 50 г/л. Таллий осаждается на цинковых листах в виде губки, которую промывают, брикетируют и переплавляют. [c.355]

С целью концентрирования скандия применялась экстракция из сернокислых растворов раствором первичного алкиламина в керосине. В результате двух стадий в органическую фазу удалось перевести 97% скандия. Реэкстрагент — 2 н. НС1. Концентрация скандия в реэкстракте по сравнению с исходным раствором повысилась в 40 раз [2, стр. 92]. [c.30]

По одному из патентов [22] бастнезитовый концентрат после измельчения и прокаливания подвергают кислотному вскрытию. Из отстоявшегося раствора осаждают церий (IV), добавляя соду. Затем экстракцией ди-2-этилгексилфосфорной кислотой отделяют лантан, остатки церия и празеодима от остальных РЗЭ. В результате многоступенчатой экстракции из рафината получают чистый лантан и концентрат празеодима. Из реэкстракта после отделения железа выделяют европий экстракцией на шестиступенчатом экстракторе с использованием того же экстрагента. Получают концентрат европия (извлечение 98%), из [c.103]

Фосфорорганические экстрагенты [89, с. 58] экстрагируют рений в составе комплексов вида [Ме S (H20)y ]Re04, где Ме — щелочной металл или гидроксоний, S — молекула экстрагента х растет с увеличением концентрации экстракта в органической фазе и уменьшается с возрастанием кислотности в водной фазе у возрастает с уменьшением кислотности раствора. При экстракции ТБФ извлечение рения уменьшается с переходом от солянокислых к сернокислым и азотнокислым растворам. В случае экстракции из сильнокислых сред в аммиачный реэкстракт переходит большое число анионов, загрязняющих перренат аммония при его кристаллизации. Поэтому предпочитают экстрагировать из слабокислых растворов ( 0,3 н. НС1). В качестве высаливателей могут использоваться хлориды или ацетаты натрия и калия. Триалкилфосфиноксиды — более сильные экстрагенты рения, чем ТБФ и вообще триалкилфосфаты, тогда как ди-2-этил-гексилфосфорная кислота практически рений не экстрагирует. [c.301]

Оптимальные размеры pH для извлечения и разделения указанных металлов Д2ЭГФК 2,2 для Zn 3,5 для Си 5,5 для N1. Присутствующее в органических экстрактах железо не реэкстрагируется кислыми сульфатными растворами вместе с цветными металлами, поэтому не происходит загрязнения им реэкстрактов цинка, меди и никеля. Чтобы избежать накопления железа при обороте экстрагента, необходимо предусмотреть регенерацию органической фазы, например, крепкими растворами соляной кислоты. Результаты исследований использовали для разработки технологии регенерации цинка и меди. [c.108]

Изучена реэкстракция галлия соляной кислотой и растворами щелочи Показано, что галлий нацело извлекается при использовании 1,5-2 моль/л НС1, однако дальнейшая переработка таких растворов сложна. Более эффективной (93-95%) является резкстракция галлия щелочными растворами ( а Оку - 80-120 г/л), позволяющая извлекать галлий непосредственно из реэкстрактов электрохимическими методами. Установлено, что при реэкстракции алюминий ведет себя подобно галлию. [c.68]

В качестве примера радиоактивацнонного анализа приведем схему определения железа. В основе определения лежит ядерная реакция Fe (и, у) Fe (содержание Fe в природном железе составляет 0,34%). Облученный образец растворяют в смеси азотной и хлорной кислот, куда в качестве носителя добавлено определенное количество Fe ls. Дальнейшие манипуляции преследуют своей целью отделение Fe от других активированных элементов. Для этого образовавшийся раствор упаривают до появления паров, добавляют НС1 и КМПО4 и проводят экстрагирование железа диэтиловым эфиром. Из эфирных экстрактов железо реэкстрагируют водой, реэкстракт подкисляют, добавляют хлориды мышьяка, меди, палладия, сурьмы и пропускают сероводород. Отфильтровав выпавшие сульфиды, к фильтрату добавляют аммиак и выделяют, центрифугируя, выпавший сульфид железа. Последний рас- [c.166]

Ф. к.- антибиотик, вьщеляемый из культуральной жидкости гриба Ри81с11ит соссшешп. В пром-сти Ф. к. экстрагаруют из фильтрата культуральной жидкости орг. р-рителем, реэкстра-гируют водным щелочным р-ром и кристаллизуют из концентрир. реэкстракта. [c.210]

БН (0,02%-ный раствор в смеси трибутилфосфата с I4) и встряхивают 1 мий. После расслоения фаз экстракт сливают в другую делительную воронку, вводят 5 мл 0,1 М H I для реэкстракции кальция и встряхивают 1 мин. Отделяют реэкстракт, прибавляют к нему 0,5мл 2 М КОН, 0,25 мл 0,02%-ного ацетонового раствора 8-хинолилгидразона 8-оксихинальдинового альдегида и через 20 мин измеряют интенсивность флуоресценции. Содержание кальция находят по градуировочному графику. Для его построения в четыре пробирки наливают по 5 мл 0,1 М НС1, по 0,5 мл 2 М КОН, вводят соответственно 0,00 0,05 0,07 0,1 мкг кальция, по 0,25 мл раствора реагента и через 20 мин измеряют интенсивность флуоресценции. [c.189]

Навеску препарата 10 г помегцают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в воде и разбавляют водой до метки. В делительную воронку вместимостью 100 мл помещают 10 мл полученного раствора, добавляют конц. НС1 до pH 2—3 по универсальной индикаторной бумаге, прибавляют 10 мл 4 М раствора роданида аммония, 20 мл трибутилфосфата и встряхивают в течение 1 мин. После расслоения нижний водный слой отбрасывают, а к органическому слою приливают 20 мл смеси (80 г роданида натрия растворяют в 200 мл воды, прибавляют 5 мл конц. НС1 и разбавляют водой до 500 мл) и встряхивают снова (1 шв). Водный слой после расслаивания отбрасывают, а к органическому слою прибавляют равный объем 1 М раствора НС1 и реэкстрагируют кальций 1 мин. После расслаивания фаз реэкстракт помещаютв коническую колбу вместимостью 250 мл, вводят 10 мл 25%-ного раствора NHg, около 0,1 г метилтимолового синего (сухая смесь с KNO3 в соотношении 1 50) и титруют из микробюретки 0,005 М раствором ЭДТА до изменения окраски из голубой в бесцветную или сероватую. Параллельно титруют раствор контрольного опыта. [c.189]

Органическая и водная фазы после проведения экстракционной стадии называются соответственно экстрактом и рафинатом. Загрязняющие компоненты выделяются из экстракта двумя путями либо ректификацией, либо реэкстракцией, в результате которых обычно достигается и регенерация экстрагента. В качестве реэкстрагирующих растворов (реэкстрагентов) используют водные растворы кислот, солей и оснований. Водный раствор после реэкстракции называют реэкстрактом. [c.164]

Взято Pu, мкг Найдено Ри в реэкстракте. мкг Ошибка, отн. % y-Активность в реэкстракте, % (от исхвдной) [c.339]

Сплав растворяют в кипящей 16 М HNO3, содержащей 0,05 /И HF. Кислотность раствора снижают приблизительно до 1 М при помощи раствора NaOH и добавляют азотнокислый гидроксиламин до концентрации 0,05 Ai. Прибавляют нитрит натрия для разрушения оставшегося гидроксиламина и стабилизации плутония в четырехвалентном состоянии. Кислотность раствора доводят до 8 М при помощи конц. HNO3. Проводят 6-кратную экстракцию равным объемом свежеприготовленного экстрагента, содержащего 35 объемн. % вторичного амина, 10 объемн.% децилового спирта и 55 объемн.% растворителя ВТ фирмы Галф . Водную фазу отбрасывают. Органическую фазу встряхивают вначале с водой, при отношении объемов органической и водной фаз, равном 5 1 (для снижения содержания кислоты в органической фазе), и затем трижды с 0,1 М азотнокислым гидроксиламином при таких же соотношениях объемов органической и водной фаз. Водные реэкстракты, содержащие Ри(П1), объединяют и осаждают оксалат плутония (1П). [c.342]

Для этого к анализируемому раствору (15 мл) прибавляют 5 мл конц. H2SO4, 0,5 г винной кислоты, 0,1 г аскорбиновой кислоты и по охлаждении вводят 1 мл 10%-ного раствора KJ, 0,6 мл 10%-ного раствора пиридина и экстрагируют Sb 5 мл диэтилового эфира. Экстракцию повторяют еще 2 раза-(по 3 мл) и из полученного экстракта Sb реэкстрагируют (2 раза по 1,5 мл 1,5 N H2SO4). К реэкстракту прибавляют 0,3 мл 1%-ного раствора желатина 0,3м.л этанольного растворафенилфлуорона, выдерживают 30 мин. и измеряют оптическую плотность при 530 нм в кювете с I = 1 см относительно раствора холостого опыта. Ошибка определения Sb составляет 5—8%. [c.54]

Для определения Sb > 1 10 % в рении предложен экстракционно-фотометрический метод с применением метилового фиоле тового [645]. В другом методе [507] пробу растворяют, Sb выделяют экстракцией диэтиловым эфиром в виде ионного ассоциата, образуемого анионом SbI4 с катионом пиридиния, и из экстракта реэкстрагируют Sb раствором H2SO4. В реэкстракте Sb определяют по светопоглощению фенилфлуороната Sb (III). [c.144]

Экстракционно-фотометрические методы используются для определения Sb в природных [41, 1438] и сточных водах предприятий цветной металлургии [7841. Для определения Sb >0,1 жкг л в речных, озерных и морских водах предложен метод [1438], включающий концентрирование ее соосаждением с MnOj, последующее отделение Sb от соосажденных с ней элементов экстракцией метилизобутилкетоном, реэкстракцию и определение в реэкстракте с применением родамина С. При содержании в пробе 1мкг Sb коэффициент вариации составляет Для определения Sb > [c.158]

As экстрагируют H I3 в виде As l.-,, реэкстрагируют водой, реэкстракт выпаривают и определяют As в остатке на фоне 0,5Л/ КОН4- 0,025% желатина методом постояннотоковой полярографии [c.171]

Для определения урана в песках, кеках, сливных водах и других материалах, содержащих тысячные доли процента урана и меньше, может быть использован метод, разработанный П. И. Палеем, А. В. Давыдовым, Т. С, Добролюбской и А. А, Немодруком (1959 г,). Метод заключается в отделении урана от примесей путем его экстракции трибутилфосфатом в присутствии комплексона III, последующей реэкстракции урана в водную фазу фосфорной кислотой и люминесцентном определении урана. Экстракцию урана проводят равным объемом 20%-ного раствора трибутилфосфата в четыреххлористом углероде из азотнокислого раствора, содержащего 40% Са (Ы0з)2 4Н20, при pH 2,5—3 в присутствии соответствующего количества комплексона III. Реэкстрагируют уран из органической фазы 5%-ным раствором фосфорной кислоты и измеряют интенсивность свечения полученного реэкстракта на горизонтальном фотометре Пульфриха при возбуждении ультрафиолетовым светом (Я=253,7 ммк) при освещении раствора сверху. Предлагаемый авторами метод позволяет определять уран при его содержании 1 мкг мл с точностью 10% (отн.). [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология