Сила основности

В теоретической и практической химии ЩЭ большое значение имеют их гидроокиси, относящиеся, как известно, к числу оснований, наиболее сильных из существующих и называемых щелочами (растворимые гидроокиси). Причиной отсутствия заметной ассоциации в разбавленных водных растворах ионов M+ aq и ОН -ая с образованием ионных молекул или даже ионных пар типа [Na+ aq] [OH- aq] является, как и в случае растворов солей, слабое поляризующее действие однозарядных катионов ЩЭ. В ряду Ы—Сз оно ослабевает (если раствор разбавлен и анион не проявляет дополнительного эффекта поляризации). Таким образом, самым сильным из неорганических оснований нужно считать СзОН. Соли, отвечающие этому основанию, гидролизуются в минимальной степени. По силе основных свойств с СзОН могут конкурировать только основания, в которых роль однозарядного катиона играют очень большие по размерам органические частицы. Примером могут быть производные четвертичных аммониевых оснований. [c.16]

Почему гидроксид лития по силе основных свойств, растворимости и способности отщеплять воду при нагревании проявляет сходство с гидроксидами магния и кальция [c.99]

Вывод уравнения изотермы адсорбции Ленгмюра для твердых адсорбентов базируется на ряде исходных предпосылок 1) адсорбционные силы подобны силам основных валентностей и действуют на малых расстояниях 2) адсорбционной активностью обладает не вся поверхность адсорбента, а лишь определенные активные центры, расположенные преимушественно на выпуклых участках поверхности выступах, ребрах, углах 3) молекулы адсорбированного газа фиксируются на адсорбционных центрах, не перемещаются по поверхности адсорбента и не взаимодействуют друг с другом. Для упрощения вывода принималось, что все адсорбционные центры энергетически равноценны и каждый такой центр может удержать только одну молекулу адсорбата. В результате такой адсорбции образуется мономолекулярный слой адсорбированных молекул. Поскольку одновременно с адсорбцией протекает обратный ей процесс десорбции, адсорбированные молекулы газа или растворенного вещества через какой-то период времени отрываются от поверхности адсорбента под действием молекулярно-кинетических сил. При равенстве скоростей этих процессов в системе устанавливается динамическое адсорбционно-десорбционное равновесие. [c.334]

Хотя до сих пор еще не было публикаций о количественном определении числа и силы основных активных центров, можно представить себе шкалу индикаторов, аналогичную гамметовской шкале Н . Образование карбанионов путем отщепления протонов от олефинов (разд. [c.58]

Если рассматривать эти вещества непосредственно с точки зрения основности, то пиперидин должен быть наиболее сильным ядом в этом ряду. Однако некоторые вторичные причины, как-то стери-ческие факторы, силы Ван-дер-Ваальса для тяжелых молекул, а возможно, частичное разложение некоторых соединений в условиях реакции — приводят к несовпадению последовательности веществ в рядах по дезактивирующему действию и силе основности. [c.53]

Печи для сжигания жидких отходов наиболее удобны в эксплуатации и требуют минимальных затрат рабочей силы. Основное требование к исходному сырью для такой печи — вязкость менее 2200 сСт. Иногда вместе с жидкими отходами в печах такого типа сжигают некоторые виды твердых отходов. С этой целью их нагревают до температуры плавления, перекачивают насосом и распыляют в горелках печи. Поскольку жидкие отходы сжигаются в основном в горелках, предназначенных для суспензий, полное и эффективное сгорание достигается в том случае, когда отходы равномерно распределены или распылены и перемешаны с кислородом. Отходы распыляют обычно механическим способом с помощью вращающихся колпачков, либо систем распыления под давлением, либо через газовые форсунки, использующие сжатый воздух или пар высокого давления. Для более равномерного распыления в горелочных соплах вязкость жидких отходов не должна превышать 165 сСт. Для достижения необходимой вязкости отходы нагревают, либо получают из них одно- или двухфазные эмульсии, либо растворяют в жидкости с низким показателем вязкости. Горелку устанавливают на одном конце футерованной огнеупором камеры сгорания, а отходящие газы из противоположного конца камеры выводят в систему очистки. [c.142]

В зависимости от устойчивости эмульсии опытным путем устанавливается технологический режим (температура, время отстаивания, расход деэмульгатора и др.) обработки полученных на промыслах нефтяных эмульсий. Более быстрое разделение фаз нефтяной эмульсии достигается центрифугированием, при котором силы гравитационного ноля заменены в десятки тысяч раз большими центробежными силами. Основным недостатком центрифугирования является относительно низкая производительность сложного аппарата, требующего высококвалифицированного обслуживания. Однако для ограниченного количества весьма устойчивых и загрязненных механическими примесями эмульсий, таких как амбарные ловушечные эмульсии, получаемые при промывке мазута, и др., может найти применение метод центрифугирования. [c.34]

Аналогичным образом, по изменению окраски адсорбированного кислотного индикатора при его переходе в сопряженную основную форму можно судить о силе основных центров поверхности твердого тела. Последняя тем выше, чем больше рКа индикатора. [c.382]

В процессе кристаллизации полимеров из слабоконцентрированных растворов каждая макромолекула участвует в формировании отдельного монокристалла и полностью свободна от взаимодействия и зацеплений с другими макромолекулами. В концентрированных растворах и расплавах полимеров, для которых характерно наличие в одном объеме множества молекулярных клубков, это положение утрачивает силу. Основным морфологическим элементом, из которого формируются надмолекулярные структуры, по-прежнему остается ламель, образованная складчатой цепью, однако наличие зацеплений, затрудняющих пристраивание соседних цепей, приводит к образованию более дефектных и сложных с морфологической точки зрения структур. [c.52]

Хемосорбция — это процесс адсорбции, который протекает под действием сил основных валентностей, поэтому ее относят к химической адсорбции. [c.328]

Изменение соотношения в силе основных групп по сравнению с кислыми может быть достигнуто и одним только уменьшением сипы кислых групп точно так же, как и увеличение относительной, силы кислых групп может быть достигнуто ослаблением основных [c.454]

Пространственные полимеры с трехмерной структурой характеризуются наличием цепей макромолекул, связанных между собой силами основных валентностей при помощи поперечных мостиков, образованных атомами (—В—) или группами атомов, например мономерными звеньями (—А—) [c.442]

Разделение суммы алкалоидов по различной силе основности. [c.135]

Если к раствору суммы свободных оснований алкалоидов в органическом растворителе прибавить недостаточное количество кислоты, то в первую очередь в реакцию с кислотой вступят алкалоиды с сильно выраженными основными свойствами, тогда как более слабые основания останутся в свободном состоянии. Таким образом, при дробном извлечении алкалоидов из раствора их в органическом растворителе небольшими порциями кислоты, так же как [I при дробном подщелачивании, можно получить ряд фракций, в которых алкалоиды распределяются по силе основности — в пер- [c.135]

Вероятно, сила основных центров щелочных форм цеолитов недостаточна, чтобы оторвать протон от молекулы циклогексана, поэтому на таких катализаторах не протекает реакция дегидрирования данного углеводорода. [c.99]

Изложенные соображения позволяют установить шкалу относительной силы кислот и оснований. Относительная сила кислот для доноров протонов измеряется степенью завершенности их реакций с каким-либо общим основанием в состоянии равновесия. Аналогичным образом определяется относительная сила оснований для акцепторов протонов. В табл. 14.2 приведены некоторые часто встречающиеся вещества, которые расположены в порядке убывания силы кислотности. Поскольку со слабой кислотой сопряжено сильное основание и, наоборот, образующиеся в указанных реакциях основания располагаются в обратном порядке по силе основности. [c.248]

В современном фармацевтическом анализе стали широко применяться неводные растворители. Если раньше основным растворителем в анализе была вода, то теперь одновременно применяют и разнообразные неводные растворители (ледяную или безводную уксусную кислоту, уксусный ангидрид, диметил-формамид, диоксан и др), позволяющие изменять силу основности и кислотности анализируемых веществ. Получил развитие микрометод, в частности капельный метод анализа, удобный для использования во внутриаптечном контроле качества лекарств. [c.24]

Осцилляция капли является следствием действия ряда сил. Основные из них-это силы воздействия со стороны сплошной среды [c.140]

Легко показать, что не могут быть одновременно центрированными две пары граней (рис. 85). В этом случае мы имели бы трансляцию АВ, при которой в силу основного свойства решетки все узлы решетки должны были бы совместиться друг с другом. Однако в дважды центрированной ячейке этого свойства решетки нет, ибо при трансляции АВ узел С ни с каким узлом не совпадает. [c.59]

Гистоны — белковые вещества, тоже обладающие щелочны характером, занимающие промежуточное место между протаминами и остальными белками по силе основности. В воде и очень разбавленных кислотах легко растворимы. При нагревании не свертываются,. Гидролизуются пепсином. Состав моноаминокислот в них более разнообразен, чем в протаминах. Среди диаминокислот преобладает аргинин... [c.9]

Индикаторы, используемые для измерения силы основных центров [c.722]

В случае примесных полупроводников, пока содержание примесных атомов невелико, остаются в силе основные соотношения, полученные для собственно полупроводников. С ростом содержания примесей поведение системы полупроводник— раствор уже не может быть описано приведенными уравнениями и зависит от природы примесных атомов. Так, в пределе для примесного л-полупр6 -водника, особенно ири высокой плотности поверхностных состояний, электрические свойства границы его с раствором приолнжаются к свойствам системы металл — раствор. [c.275]

Кванторы опять приводят к трудностям, которые следует разрешить, но которые я еще полностью разрешить не в силах. Основная трудность заключается в том, что нам нужно следить, чтобы сетапы и эпистемические состояния компьютера были конечными, тогда как предложения с кванторами, в случае если область действия кванторов бесконечна, содержат бесконечную информацию. Мы обсудим здесь только отдельные пункты, касающиеся указанной проблемы. [c.252]

В перспективном развитии народного хозяйства СССР произойдут крупные сдвиги в географическом размещении производительных сил, основные направления которых вытекают из Программы КПСС, принятой на XXII съезде КПСС, предусматривающие [c.188]

Другим распространенным методом определения силы кислотных центров является измерение адсорбции (десорбции) газообразных оснований. Метод основан на том, что молекулы основания, адсорбированные на более сильных кислотных центрах, более стабильны и труднее удаляются с них. Измеряя количество адсорбированного основания при разных температурах, можно судить о силе ее кислотных центров. Характеристикой последних может служить и теплота адсорбции различных оснований. В качестве адсорбатов используются аммиак, пиридин, хинолнн, н-бутиламин, триметиламин и др. О силе основных центров судят по адсорбции веществ, обладающих кислотными свойствами (например, ( нола, СО2, BF3). [c.382]

Цепи макромолекул в пространственных полимерах связаны между собой силами основных валентностей при помощи поперечных мостиков, образованных атомами или группами атомов. Даже при редком расположении поперечных связей полимеры неспособны растворяться в органических растворителях, но набухают в них значительно меньше и пластичность таких полимеров при повышенной температуре по сравнению с пластичностью линейных 1юлимеров. Подобные пространственные полимеры носят название сетчатых полимеров. С увеличением частоты гюперечных связей между цепями уменьшается набухание и пластичность полимеров. Пространственные полимеры с частым расположением поперечных связей во многих случаях называют трехмерными полимерами. [c.18]

Расположите в ряд по силе основности аммиак, дифениламин, трифениламин, анилин, диметилфениламин. [c.165]

Уравнения пограничного слоя обычно получают из основных уравнений, описывающих движение вязких жидкостей. В случае плоского движения несжимаемой вязкой жидкости с постоянными свойствами и прп отсутствии впешпих сил основная система уравнений состоит [c.104]

Изомерные о-, м- и /г-хлоранилины значительно более слабые основания, чем анилин они отличаются друг от друга по силе основности в зависимости от положения галоида в кольце, причем наблюдается такой же поряД Зк, что и в ряду нитроанилинов, но менее резко выраженный. Так как атом хлора, как известно из данных определения дипольных моментов, является электроноакцепторным заместителем, то указанное соотношение, очевидно, обусловлено сходством индукционных эффектов атома хлора и нитрогруппы. Введение метоксильной или этоксильной группы в пара-положение оказывает незначительное противоположное влияние. Наприме]), основность /г-анизидина и /г-фенетиди-на несколько выше, чем у анилина. Как можно было ожидать, дифениламин очень слаб Ое основание, и его соли, образующиеся при взаимодействии с концеитрированнымн кислотами, легко гидролизуются. [c.236]

Значительную роль играют полярные эффекты. Углеводородные радикалы с электрЬноакцепторными заместителями (например, из полигалоген метанов) легко вступают в реакцию с сильио-основными олефинамн (иапример, виниловыми эфирами) и нормальными алкенами, но не реагируют с эфирами этилендикарбо-новых кислот. [c.360]

При установке форкамерных хорелок в топках водотрубных отопительных и промышленных котлов отпадает часть затруднений, пмеюхцих место при переоборудовании чугунных секционных котлов. В частности, в первом случае, как правило, имеется достаточная высота топки, необходимая для размещения горелок, развития факела и полного догорания горючих частиц. Однако остаются в силе основные недостатки горелок необходимость высокой квалификации и тщательности при выкладке щелей и туннелей при монтаже горелок в тонке (высокие температуры, развивающиеся в форкамерах, могут вызывать потребность в частых ремонтах и затруднять эксплуатацию) и ухудшение подготовки газовоздушной смеси при малейших нарушениях режимов разрен ения в топке, засорении или появлении трещин в кладке форкамер, загрязнении сопел и других отклонениях от условий и режимов, указанных наладчиками. [c.238]

Своеобразные полимеры с кобальтициниевыми фрагментами, обладающие ионообменными свойствами, получены взаимодействием ацетилпроизводных ко-бальтициниума с олигофениленами, содержащими концевые ацетильные группы [104]. Это разной силы основные аниониты, сохраняющие ионообменные свойства после нагревания при 125 °С. [c.241]

Чрезвычайно интересна с точки зрения стереохимии соединений Т1(1) их стереоактивность или, иначе говоря, активность, обусловленная присутствием свободной пары электронов. В различных оксосоединениях КЧ варьирует от 3 до высоких значений, характерных для обычных ионных связей больших катионов. Низкое координационное число таллия(I) определенно связано со стереоактивностью свободной пары обычно три илп четыре короткие связи расположены по одну сторону от атома Т1(1), и сильно удлиненные вторичные связи (расстояния Т1—X >3,] А)—по другую. Известны соединения, в которых вокруг атома XI равномерно распределены шесть или больше связей, причем соответствующие атомы удалены на 2,93,2 А. Была сделана попытка связать эти факты с силой основности аниона по Льюису. (Косвенный метод вычисления силы основности , а также структуры многочисленных соединений Т1(1) обсуждаются в работе [9].) [c.315]

При больших скоростях выброса парожидкостной смеси из труб в сепарационное пространство с целью погашения ее кинетической энергии над трубной плитой устанавливают отбойник (см. рис. 9.1,6 и 9.2,б)с криволинейными поверхностями, обеспечивающими возврат жидкости в основную массу раствора. При раздельном расположении греющей камеры и сепаратора подачу парожидкостной смеси в него часто осуществляют тангенциально (см. рис. 91,в). За счет возникающей при этом центробежной силы основная масса жидкости эффективно отделяется от пара отбрасывается к сменкам сепаратора и стекает по ним. Применение отбойников и организация тангенциального ввода позволяют существенно понизить нагрузку на сепарационное пространство и брызгоулавливающие устройства, устанавливаемые на выходе вторичного пара из сепаратора. [c.731]

К4М]0Н такие же неустойчивые, как КН40Н. Из этих гидроксидов наиболее устойчивы [К4М] ОН, которые по силе основных свойств приравниваются к щелочам. [c.547]

Четвертичные аммониевые основания представляют собой кристаллические вещества, сопоставимые по силе основности с гидроксидами натрия или калия. Они поглощают диоксид углерода из воздуха и вытесняют аммиак из солей аммония. Соединения, имеющие углеводородные радикалы с длинной цепью, применяются как катионоактивные поверхностно-активные вещества (тензиды, см. раздел 3.10). [c.491]

В обычном варианте тонкослойной хроматографии поток растворителя обусловливается действием капшшярных сил. Основным преимуществом этого способа является его простота, но к недостаткам относятся изменение скорости потока через слой (большую часть времени величина скорости оказывается неоптимальной), относительно большая продолжительность элюирования (подчиняющаяся квадратичной зависимости) при относительно малых длинах разделяющего участка, низкая разрешающая способность. [c.261]

В растворе, молекула вещества будет взаимодействовать с молекулой растворителя за счет ван-дер-ваальсовых и электростатических сил. Основная гидрофобная (или, в общем случае, сольвофобная) движущая сила, обусловливающая взаимодействие с сорбентом, вызвана стремлением растворителя уменьшить размер полостей, которые заняты частицами вещества в растворителе. Вода обладает чрезвычайно высокой когезионной плотностью, поэтому тенденция связывания с сорбентом наиболее выражена в водных растворах и, следовательно, самым слабым элюентом для ОФ ЖХ неполярных веществ является, несомненно, вода. Органические растворители с довольно малым поверхностным натяжением характеризуются высокой элюирующей способностью (рис. 169). [c.76]

Тенденция -пиронов образовывать соли обсуждалась ранее (стр. 288). Кроме простейших солей, были получены двойные соли с хлористым цинком [112], сулемой [113] и др. Была определена сила основности многих замещенных т-пиронов [114]. Установлен следующий порядок понижения основности соединений 2,6-диметилпирон >2-фенил-6-метилпирон>2,6-ди-фенилпирон. В том же порядке понижаются и дипольные моменты этих соединений. [c.294]

Остальные спутники анабазина были выделены из высококипящей фракции суммы алкалоидов Л. Ореховым н Меньшиковым. Авторам не удалось провести разделение смеси многократной перегонкой в вакууме. Тогда было с успехом использовано фракционное разделение оснований по силе основности. Таким образом были выделены и изучены три алкалоида афиллидин ( Нг ЫгО, афиллин Сд Нг Н О и основание V (С,5Н24Мз0, илн ]6H2вNJ02). [c.194]

В ВОДНОМ растворе катионы небольшого размера, а именно аммония, метиламмония и диметиламмония, хорошо гидратируются и для них сохраняется такая же последовательность силы основности, как в газовой фазе. Гидратация катиона триметил-аммония из-за пространственных препятствий резко снижается. Это приводит к тому, что основность триметиламина становится более низкой, чем например у диметиламина (их рКвн+ равны 10,7 и 9,8 соответственно). [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология