Красители хинониминовые

Б неорганическом фотометрическом анализе наиболее часто используют реакции комплексообразования ионов определяемых элементов с неорганическими и особенно с органическими реагентами, реже реакции окисления-восстановления, синтеза и других типов. В органическом фотометрическом анализе чаще применяют реакции синтеза окрашенных соединений, которыми могут быть азосоединения, полиметиновые и хинониминовые красители, ациформы нитросоединений и др. Иногда используют собственную окраску веществ. [c.53]

ТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа хинониминовых красителей производные фенотиазина. Простейшие Т. к. имеют чистые и яркие цвета от фиолетового до зеленого. У Т. к. наблюдается повышение цвета (см. Цветности теория) по сравнеииго с соответств. хинониминовыми красителями, не содержащими мостикового атома S, но в меньшей степени, чем у оксазиновых красителей, Получ. обычно действием Na2S20.4 на и-хинондиимин в кислой среде при [c.575]

АЗИНОВЫЕ, ТИАЗИНОВЫЕ И ОКСАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (хинониминовые красители) [c.324]

Получение и состав. Окислительная конденсация нитробензола с анилином и гидрохлоридом аянлина в присутствии хлорида железа (III). Смесь красителей хинониминового ряда, Структура красителей не расшифрована, [c.287]

Согласно химической классификации красители делятся на 1) нитрокрасители, 2) нитрозокрасители, 3) азокрасители, 4) ди-и триарилметановые, 5) хинониминовые, 6) сернистые, 7) поли-метиновые, 8) индигоидные, 9) оксикетоновые, 10) аминоантра-хиновые, 11) полициклические кубовые, 12) фталоцианиновые. [c.236]

Получение и состав. Сульфирование спирторастворимого нигрозина с пО, следуюш,ей нейтрализацией раствором гидроксида натрия. Смесь водорастворим мых красителей хинониминового ряда. Структура красителей не расшифрована [c.287]

Г лава 17 ХИНОНИМИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.353]

ОСНОВНЫЕ КРАСИТЕЛИ, водорастворимые красители, диссоциирующие с образованием окрашенного катиона. Выпускаются в виде солей разл. к-т, гл. обр. соляной, серной и щаве.11евой. По хим. классификации — азокрасители, ди- и трифеиилметановые красители, ксантеновые, хинониминовые и др. Обладают сродством к волокнам, имеющим кислотные группы (к шерсти, натур, шелку, полиамидным волокнам), окрашивают их из водных р-ров и удерживаются на волокне благодаря ионным связям (О. к., применяемые для полиакрилонитрильных волокон, выделены в особую группу т. н. катионных красителей). К целлюлозным волокнам О. к. сродством не обладают, но могут окрашивать их после предварит, обработки волокна протравами (таннинамн, фенольными смолами и др.), придающими волокнам кислотные св-ва. [c.419]

ХИНОНИМИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, производные и-хинонимина (ф-ла I) или п-хинондиимина (II). Для X. к. характерна донорно-акцепторная система типа III, где [c.655]

К хинониминовым красителям относятся [c.164]

Хинониминовые красители являются производными хинони-мина О- 0= [c.313]

В отдельных группах хинониминовых К. с. ароматнч. остатки в орто,орто -положениях к центр, атому N связаны гетероатомами-это оксазиновые красители (ф-ла X, X = О), тиазиновые (X X = 8) и дназииовые К. с. (X X = N14 см. Азиновые красители). Противоион А" может образовывать с молекулой красителя ковалентную связь, как в кислотном темно-голубом (XI), [c.494]

Барабанное крашение включает четыре стадии 1) диффузию частиц красителя из водного р-ра к пов-сти кожи 2) сорбцию красителя наружной пов-стью волокон 3) диф фузию красителя внутрь волокон 4) связывание красителя Для зтого вида крашения применяют след, красители ани онного типа - прямые, кислотные, кислотные металлсодер жащие, протравные для шерсти, нигрозины, активные, сне циальные для кожи катионного типа - основные и катион ные. По хим. строению-это гл. обр. азокрасители, арил метановые, хинониминовые и антрахиноновые красители Вое перечисл. красители (кроме активных) окрашивают кожу при 60-70 С. [c.502]

Хромофорная система хинониминовых красителей-мезомерный катион, иапр., как в зеленом Биндшедлера (IX). [c.494]

Амины играют самую существенную роль в производстве основных красителей всех рядов и особенно в производстве основных триарилметановых и хинониминовых. Нет почти ни одного класса красителей, в котором производство не было бы основано на применении аминов либо в виде исходного материала, либо использованных для промежуточной обработки. [c.155]

Н.-промежут. продукт при получении хинониминовых (напр., нафтоловый синий), оксазиновых, диазиновых и др. красителей, нек-рые из к-рых используют в лазерной технике и произ-ве копировальных материалов. В лаб. практике из [c.272]

ОКСАЗИНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ, группа хинониминовых красителей, содержащих соотв. один или два оксазиновых цикла, конденсированных с фенильными ядрами. По этому признаку различают моно- и диоксазиновые красители. Отличаются чистыми и яркими цветами от красно-фиолетового до синего. По сравнению с соответствующими хинон-иминовыми красителями, не содержащими атома кислорода, О. к. обладают более высокой окраской (см. Цветность органических соединений)-, напр., краситель ф-лы I (R = СН3) имеет голубой цвет ( , 665 нм), а его хинонимино-вый аналог зеленый Биндшедлера (II)-зеленый 726 нм). [c.342]

ТИАЗЙНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ, группа хинониминовых красителей, содержащих фенотиазиновый цикл. Последний м.б. конденсирован с бензольными или нафталиновыми ядрами, а в случае сернистых тиазиновых кЦасителей-с [c.562]

Хиноны и ряд производных, имеющих строение хинонов, так называемые хиноиды, интересны для красочной промышленности как аналогичные по структуре некоторым красящим веществам, каковы хинониминовые красители, или как дающие представление об одной из возможных реакционных форм красителей, например в ряду азокрасителей, нитро- и нитрозокрасителей. Кроме того незамещенные хиноны в последнее время становятся интересными объектами синтеза кубовых красителей. [c.362]

Подобны окислительные процессы образования и других более сложных хинониминовых красителей. [c.364]

Восстановление ароматических нитросоединений — один из основных методов получения аминов ароматического ряда. Ароматические амины и их производные занимают исключительно важное место среди промежуточных продуктов. Они применяются в производстве азокрасителеи, арилметановых и хинониминовых красителей, красителей для меха и активных красителей. Многие амины являются важными промежуточными продуктами в синтезе лекарственных веществ, витаминов и ускорителей, антиоксидантов в резиновой промышленности, проявителями в фотографии. Амины служат исходными соединениями для синтеза разнообразных производных ароматического ряда — гидрокси- и галогенпроизводных, нитрилов и т.д. Таким образом, значение аминов ароматического ряда чрезвычайно велико. Между тем прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро встречается крайне редко. Основным методом введения аминогруппы служит восстановление различных азотсодержащих групп нитрогруппы N02, нитрозо группы N0, азогруппы Ы=Ы, изонитрозогруппы ЫОН. [c.94]

Хинониминовые красители являются производными п-хинон-имина (1) или п-хинондиимина (2) [c.353]

В число хинониминовых входит ряд очень ярких красных, фиолетовых, голубых и синих красителей. Их прочность, особенно к свету, обычнс невысока, но известны и отдельные прочные красители. [c.356]

При длительном нагревании смеси анилина, гидрохлорида анилина, нитробензола и небольшого количества чугунной стружки образуется черный краситель, называемый Нигрозином. Он является смесью хинониминовых красителей красновато-черных (1) и [c.361]

Из методов получения хинониминовых красителей в лабораторном практикуме представляет интерес [c.222]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.655 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.324 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.655 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.141 , c.181 ]

Химия и технология пигментов (1960) -- [ c.644 , c.645 ]

Химия и технология пигментов Издание 2 (1949) -- [ c.526 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.262 , c.304 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология