Сернистые красители хинониминовые

Окисление может быть проведено и в кислой среде действием хромовой кислоты (бихромат и серная кислота). Так как хинониминовые производные типа индофенола (и индамина) мало стойки вообще, особенно же по отношению к разбавленным минеральным кислотам (в достаточно крепкой серной кислоте индофенолы можно получать с хорошими выходами), то, имея в виду их назначение в производстве сернистых красителей, эти соединения тотчас же после приготовления переводят обработкой сернистым натрием в лей-копроизводные . Эти лейкосоединения являются производными диариламина, например [c.612]

Строение молекулы Сафранина, как и других хинониминовых красителей, изображают двумя резонансными формулами.) Сафранин относится к основным красителям. Он применяется для крашения бумаги и кожи. Кроме того, Сафранин и другие диазиновые красители, соответствующие по строению триариламиновым красителям, используют для получения сернистых красителей фиолетового цвета. [c.169]

VI. Методом окисления могут быть получены весьма важные для синтеза сернистых красителей зеленого и синего цвета (см. гл. IX), а также хинониминовых красителей (оксазиновых, тиазиновых и азиновых, см. гл. VIII), так называемые индамины, индо-анилины и индофенолы (см. гл. VIII). [c.44]

Процессы окисления используются также при синтезе индаминов, индоанилинов и индофенолов — важных полупродуктов для сернистых красителей зеленого и синего цвета (см. гл. ХИ1), а также хинониминовых красителей — азиновых, оксазиновых, ти-азиновых (см. гл. IX). [c.37]

Намеченные реакции могут играть главную роль при образовании большей части сернистых красителей при помощи серы и сернистого натрия. На основании их возможно различать две группы сернистых азотистых красящих веществ, смотря по тому, должно ли их отнести к типу хинониминовых красителей тиазинового ряда или причислить к представителям тиазоловой структуры. [c.338]

Хинониминовые цроизводные (индофенолы, индоанилины), о которых шла речь в предыдущей главе, переводятся в соответствующие производные гидрохинона (лейкоиндофенолы) преимущественно путем обработки раствором сернистого натрия. Так как весьма часто индофенолы играют роль промежуточных продуктов в синтезе сернистых красителей, то обработкой сернистым натрием подготовляется среда для осернения. [c.674]

Согласно химической классификации красители делятся на 1) нитрокрасители, 2) нитрозокрасители, 3) азокрасители, 4) ди-и триарилметановые, 5) хинониминовые, 6) сернистые, 7) поли-метиновые, 8) индигоидные, 9) оксикетоновые, 10) аминоантра-хиновые, 11) полициклические кубовые, 12) фталоцианиновые. [c.236]

ТИАЗЙНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ, группа хинониминовых красителей, содержащих фенотиазиновый цикл. Последний м.б. конденсирован с бензольными или нафталиновыми ядрами, а в случае сернистых тиазиновых кЦасителей-с [c.562]

О X с послед, окнсл. смеси тиосульфокислоты w-хинондии-мина с ариламином и.замыканием тиазинового кольца в образовавшемся индамине при 100 °С. Нек-рые Т. к. примен. в лазерной технике, в гистологии вз-за низкой светостойкости для крашения тканей почти не примен. (см. Метиленовый голубой). Практич. примея. имеют Т. к., получаемые обработкой хинониминовых красителей NaaSa. где п = 2 — 9 (см. Сернистые красгипели). [c.575]

В основу химической классификации положено химическое строение красителей. По этой классификации красители делят на следующие группы азокрасители, нитрокрасители, нитрозокрасители, арилме-тановые, хинониминовые, сернистые, индигоидные, фталоцианино-вые, антрахиноновые, полициклические красители. [c.223]

Сернистые тиазиновые красители получают осернением хинониминовых красителей методом варки с полисульфидами натрия разного состава НагЗп (п==2—9). Во время сернистой варки в реакциях с исход- [c.175]

В последние годы в области химии красителей произошли значительные изменения. Теория цветности органических соединений прочно стала на фундамент квантовохимических представлений и далеко ушла от классических понятий о хромофорах и ауксохро-мах. Ослабевает интерес к таким классическим группам красителей, как нитро- и нитрозокрасители, арилметановые, хинониминовые и сернистые, не встречаются новые патенты на полициклохи-ноновые красители. В производстве текстильных материалов увеличивается доля синтетических волокон, поэтому химики-синтетики заняты созданием специфических красителей для крашения этих волокон. Основное внимание уделяется синтезу дисперсных красителей. Более широко стали использовать пигменты в печати текстильных материалов. Возросли масштабы применения оптических отбеливателей. [c.7]

Классификация красителей. Для искусственных органических красителей приняты две системы классификации химическая и техническая. В основу химической классификации положено химическое строение красителей. По этой классификации красители делятся на следующие группы нитрокрасители, нитрозокра-сители, азокрасители, арилметановые, хинониминовые, сернистые, индигоидные, фталоцианиновые, аятрахиноновые (протравные и кислотные), полициклические — кубовые, полиметиновые. [c.228]

А. Е. Порай-Кошицем на основе хиноидной теории цветности. Рассматривая красители как производные хинонов, А. Е. Порай-Кошиц разделил их на хинонные (к числу которых относятся антрахиноновые, индигоидные и оксикетонные красители по предыдущей классификации), хиноноксимные (нитрозо- и нитрокрасители), хинонгидразонные (азокрасители), хинонимин-ные (хинониминовые и сернистые) и метиленхинонные (арилметановые и фталоцианиновые). [c.95]

Осернение таких соединений требует более жестких условий, чем осернение хинониминовых и заранее приготовленных диазиновых красителей, и обычно осуществляется способом так называемого сухого сернистого плава .запекания ). Способ заключается в нагревании смеси исходных продуктов с полисульфидом натрия или элементной серой при высокой температуре (обычно выше 200 °С, до 250—300 °С) в отсутствие растворителя. При этом либо сразу запекают смесь, в которой отсутствует растворитель запекание с серой), либо предварительно удаляют растворитель (обычно воду) выпариванием запекание с полисульфидом). Процесс запекания осуществляют в обогреваемых чугунных котлах, снабженных мощными мешалками, пригодными для перемешивания густой массы, с приспособлением для подъема и опускания мешалки в ходе процесса. По мере загустевания плава размешивание сначала замедляют, а затем прекращают, поднимая мешалку. По окончании процесса охлажденный плав разрыхляют ( распахивают ), медленно опуская работающую мешалку, или выщелачивают водой и в случае необходимости очищают краситель от загрязнений растворением в растворе ЫагЗ и фильтрованием, после чего осаждают подкислением разбавленной кислотой или окислением продувкой воздуха. Запекание можно проводить также во вращающихся печах. [c.293]

Сравнительно гладкое течение реакций превращения индофенола в сернистые пигменты привлекло внимание химиков к хинон-иминовым производным (индофенолам, индоанилинам н т. п.), как к исходным и промежуточным веществам для приготовления сернистых красящих веществ. В весьма сложных процессах образования таковых хинониминовые производные претерпевают в сернистощелочной среде и восстановление, и осернение, и иные превращения легче и скорее, чем иные исходные материалы. Благодаря этому, а также и роли тиосульфатов в их образовании, сернистые пигменты сближаются с тиазиновыми красителями. [c.348]

Процесс осуществляется взаимодействием хинониминовых красителей с полисульфидом натрия в водном (иногда спиртовом) растворе при 100—120 °С и носит название мокрого сернистого плава или сернистой варки. В реакциях с хинониминовым красителем и продуктами его превращения во время сернистой варки могут участвовать как продукты распада полисульфида натрия — сульфид (ЫааЗ) и дисульфид (ЫагЗа) натрия и активная сера, так и сероводород и тиосульфат натрия, образующиеся при взаимодействии серы и дисульфида с водой и осерняемыми веществами. В зависимости от этого могут происходить следующие реакции. [c.200]

Процесс осуществляется взаимодействием хинониминовых красителей с полисульфидом натрия в водном (иногда спиртовом) растворе при 100—120°С и носит название мокрого сернистого плава или сернистой варки . В реакциях с хинониминовым красителем и продуктами его превращения во время сернистой варки могут участвовать как про- [c.224]

Осернение таких соединений требует более жестких условий, чем осернение хинониминовых и заранее приготовленных диазиновых красителей, и обычно осуществляется способом так называемого сухого сернистого плава ( запекания ). [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология