Арилметановый

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, включают диарил-метановые красители и триарилметановые красители, а также нек-рые их структу])иые аналоги (ксантеновые красители, акридиновые красители). [c.54]

По хнм. классификации, О. к.-преим. азокрасители, азиновые красители, арилметановые красители. [c.421]

Трифенилметановые П.-нерастворимые соли основных трифенилметановых красителей, из к-рых наиб, значение имеют синие, фиолетовые и зеленые лаки основные и П. синий трифенилметановый (см. также Арилметановые красители). [c.512]

Т,- стабилизатор полимеров и топлив прои.зводные Т. применяют в качестве красителей (см. Арилметановые красители). и. и. Артамонова. [c.7]

Производные Т. применяют в качестве красителей (см. Арилметановые красители). [c.8]

Процессы конденсации, протекающие в присутствии серной кислоты как конденсирующего агента, применяются в промьнилен-ности органических полупродуктов и красителей главным образом при получении арилметановых красителей, -производных антра-хннона и др. Исходным органическим сырьем в этих процессах служат различные соединения кетокислоты (при получении производных антрахинона), альдегиды и амины (при получении арилметановых красителей ) и т, д. [c.346]

Для получения производных антрахинона необходима более высокая концентрация дегидратирующего агента, поэтому конденсация проводится в присутствии 5%-ного олеума. В процессах конденсации, применяемых в производстве арилметановых красителей, вполне достаточна концентрация купоросного масла или моногидрата серной кислоты- [c.346]

Другую группу составляют арилметановые красители, замещенные производные трифенилметана f H( йH5)з]. Примерами служат розанилин, или фуксин, — краситель, используемый для приготовления реактива Шиффа и для крашения микроскопических л реп аратов и генциановый (кристаллический) фиолетовый, применяемый в медицине благодаря своему про-тивомикробному действию [c.302]

Арилметановые красители представляют собой производные диарилметана или триарилметана [c.311]

К этому классу относятся главным образом основные красители и ряд кислотных красителей, а также кислотно-протравные красители и пигменты. Арилметановые красители отличаются исключительной яркостью, но окраски их непрочны к свету и щелочным обработкам. Из диаминодиарилметановых красителей техническое значение в настоящее время имеет лишь аурамин (ТУ МХП 3709—53), дающий желтые окраски исключительной яркости и чистоты [c.311]

КИСЛОТНЫЕ КРАСИТЕЛИ, содержат в молекуле группы ЗОзН, реже — СООН (выпускаются в виде солей, гл. обр. натриевых, к-рые диссоциируют в воде с образованием окрашенных анионов). Предназначены для окрашивания шерсти, натурального шелка и полиамидных волокон. Образуют с осн. группами указанных волокон ионные связи. По хим. классификации — преим. азокрасители, антрахиноновые, трифенилметаиовые (см. Арилметановые красители) и металлсодержащие красители (как правило, хромовые или кобальтовые комплексы оксиазокрасителей состава 1 1 и 1 2). [c.257]

ПРОТРАВНЫЕ КРАСИТЕЛИ, сорбируются текстильными материалами при крашении из водных р-ров и закрепляются на волокне с иомощью т. н. металлич. протрав — соед. металлов со степенью окисления Ч-З (обычно Сг, реже Fe и NI). По хим. классификации — гл. обр. азокрасители, антрахиноновые красители, реже— трифенилметаиовые, ксантеновые и др. (см. Арилметановые красители). Содержат в молекуле в орто, пери- или орто, орто-ноложении к азогруппе не менее двух функц. групп (ОН, СООН и др.), к-рые участвуют в образовании прочного металлсодержащего комплексного соед., что позволяет получать окраски, исключительно устойчивые ко всем видам воздействий. [c.484]

АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, производные диарил-и триарилметанов-соота диарил- и триарилметановые красители (в более узком смысле-дифенил- и трифе-ни л метано вые, см. ф-лу I). К А.к. условно относят также их структурные аналоги -ксантеновые красители и акридиновые красители. [c.195]

Для печатания по шерстяньпи ткаиям и шерстяным платкам применяют металлсодержащие азокрасители (комплексы состава 1 2), нек-рые др. азокраснтели и арилметановые (группа ксантеновых-сульфородамины) красители. Печатную краску, содержащую краситель, загуститель (альгинат Na), (N114)2804, мочевину наносят на ткань, сушат, обрабатывают иасыщ. паром (102-103 °С) и тщательно промывают. [c.392]

Хромофорная система арилметановых красителей-мезомерный катион [c.494]

Противоион А" (напр., SO, или СОО") м.б. также ковалентно связан с молекулой красителя. Если R -неароматич. остаток, красители наз. днарилметановыми, иапр. аурамин (VI R = СН3, R = NHj), если ароматический-триарилметановыми, напр, малахитовый зеленый (R = Hj, R = jHj). Отдельные группы арилметановых К.с.-тсан-теновые красители (иапр., ф-лы VII X = О) и акридиновые красители (VII X = NH) особую подгруппу последних составляют хинакридоновые пигменты. [c.494]

М. к.-промежут. продукт в произ-ве арилметановых красителей, напр, малахитового зеленого, основного голубого инициатор фотополимеризации. [c.95]

По хим. классификации, П. к.-преим. азокрасители и антрахиноновые красители, реже-трифенилметановые (см. Арилметановые красители), ксантеновые красители и др. Азокрасители содержат в молекуле в орто,орто-положениях к азогруппе группу НО и одну из групп НО, СООН, NHj или NO антрахиноновые-в орто, пери-положсш1ях группы НО или реже NHAr. Предназначены П.к. гл. обр. для окрашивания шерсти для целлюлозньд волокон и нату- [c.128]

Методики синтеза даны для (многочисленных представителей следующих классов. реагентов гидроксилсодержащие реагенты, карбоновые кислоты, фосфорсодержащие кислоты, альдегиды, серу- и фосфорсодержащие реагенты, амины, производные пиразолона, нитрозосое-динення и оксимы, производные гидроксиламина, селеч-содержащие реагенты, ониевые, борорганические, три-арилметановые, металлорганические и другие соединения. [c.2]

В главе 3 (см. 3.4.3) указывалось, что константы а в уравнении Гаммета в разных реакциях могут иметь разную величину для одного и того же заместителя. В основном это связано с типом заряда, возникающим в переходном состоянии (или в продукте) реакции на реагирующей группе, и способностью заместителя, находящегося в определенном положении к реакционному центру, взаимодействовать с этим зарядом путем прямого сопряжения. Так, для ионизации замещенных бензойных кислот применяются оригинальные гамметовы константы а, но для ионизации замещенных фенолов или арилметановых СН-кислот для (—Л/)-заместителей в ид/>д-положении необходимо использовать константы (см. гл. 3) [c.430]

С началом первой мировой войны Германия потеряла все промышленные позиции в России, в том числе и филиалы красочных фабрик. Импорт сырья из Германии полностью прекратился, Россия оказалась в крайне тяжелом положении. В этой напряженной обстановке, используя бывшие филиалы германских фирм, мелкие Химические фабрики, пивоваренные и винокуренные заводы, передовые русские ученые и инженеры налаживают производство необходимых стране органических продуктов. Кустарным способом организуется производство нитробензола, диметиланилина, фенола, пикриновой кислоты, анилина, нитротолуолов, нитроксилолов, динитронафталинов, р-нафтола, салициловой кислоты, простейших сернистых, азо- и арилметановых красителей. [c.8]

Восстановление ароматических нитросоединений — один из основных методов получения аминов ароматического ряда. Ароматические амины и их производные занимают исключительно важное место среди промежуточных продуктов. Они применяются в производстве азокрасителеи, арилметановых и хинониминовых красителей, красителей для меха и активных красителей. Многие амины являются важными промежуточными продуктами в синтезе лекарственных веществ, витаминов и ускорителей, антиоксидантов в резиновой промышленности, проявителями в фотографии. Амины служат исходными соединениями для синтеза разнообразных производных ароматического ряда — гидрокси- и галогенпроизводных, нитрилов и т.д. Таким образом, значение аминов ароматического ряда чрезвычайно велико. Между тем прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро встречается крайне редко. Основным методом введения аминогруппы служит восстановление различных азотсодержащих групп нитрогруппы N02, нитрозо группы N0, азогруппы Ы=Ы, изонитрозогруппы ЫОН. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология