Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Электрод, воздушный приготовление его

    Температура появления жидкой фазы фиксировалась в момент резкого увеличения электропроводности исследуемого образца при медленном его нагревании. Для этой цели использовали установку, разработанную сотрудником УНИХИМа Г. А. Степаненко. При измерении электропроводности жидкой фазы, образующейся при нагревании порошков, возможно спекание образцов и образование между ними и электродами воздушного пространства. Последнее размыкает цепь и искажает получаемые результаты. Для устранения этого образцы сырьевых смесей размалывали до крупности —74- - +56 мкм, а затем спрессовывали в специальной цилиндрической матрице под давлением 100 кг/см . В результате получались брикеты диаметром 10 мм и весом 2,5 г. В качестве связующего использовали 5% раствор декстрина. В брикеты запрессовывали проволочки-электроды по всей высоте на расстоянии 4 мм друг от друга. Приготовленный образец помещали в холодную печь, нагревание которой через систему печь—трансформатор—магнитный усилитель— программное устройство РУ5-01М проводилось по заданной программе. Температуру внутри образца замеряли Р1—Р1(К 1)-термопарой, расположенной в брикете между электродами. Кривую нагревания записывали потенциометром ПСР1-08. Электропроводность измеряли с помощью кондуктометра, а запись проводили потенциометром типа АСП. Скорость нагрева составляла 7 град/мин. [c.6]


    Элемент Лаланда (рис. 281,6) состоит из положительных электродов 4, приготовленных из смеси СиО, медного порошка и связующего материала (декстрин, жидкое стекло, поливиниловый спирт). Смесь формуют в пластины, высушивают и прокаливают в муфельной печи в воздушной среде при 700 -800 С. Электроды закрепляют в стальной или медной рамке. Амальгамированные цинковые пластинки 2 (отрицательный электрод) монтируют в медной или латунной шине. Электролитом 3 служит 20%-й водный раствор гидроксидов натрия или калия. После использования элемента крышку с полиэтиленового сосуда 1 с электродами снимают, все ее части промывают водой и высушивают. Для предотвращения карбонизации электролита и выползания раствора из сосуда, на повЬрхность электролита наливают тонкий слой минерального неомыляемого масла. [c.515]

    Несколько позднее, уже в 1964—1967 гг., было построено специальное отделение приготовления пресс-порошков для изготовления зеленых заготовок антифрикционных графитов, графита марок ЭЗГ и МПГ. Для приготовления фракций тонкого помола при этом широко использовались вибромельницы с воздушной сепарацией. Материалы типа ЭЭГ и МПГ, кроме того, базируются на использовании непрокаленного кокса и обладают очень высокими прочностными характеристиками, в 6 7 раз превышающими аналогичные показатели обычного электродного графита. Используются они в качестве электрод-инструмента при электроимпуль-сной обработке твердых металлов и сплавов, а также в технике производства полупроводниковых материалов в качестве контейнеров при работе с ними при высоких температурах. [c.82]

    Для определения pH водных вытяжек используют стеклянные электроды. Навеску массой 10 г воздушно-сухой почвы, пропущенной через сито с отверстиями в 1 мм, помещают в плоскодонную колбу, приливают 25 мл дистиллированной воды (pH 6,0—6,5), взбалтывают в течение 1 ч. В приготовленную суспензию пофужают комбинированный электрод или простой Н-электрод и электрод сравнения (каломельный или хлорсеребряный) и измеряют ЭДС с помощью любого подходящего рН-метра, иономера или потенциометра. Затем по фа-дуировочному фафику, предварительно построенному с помощью стандартных буферных растворов, находят значение pH. На рН-метрах имеется непосредственно шкала pH, настройку которой осуществляют также по стандартным растворам. [c.218]

    Аппаратура и реактивы. рН-метр ЛПУ-О ( о работе см. стр. 36) стеклянные электроды (НСТ, УСТ или ЭСЛ-11 Г-04) перемещивающее устройство (см. рис. 2) прибор для сульфирования (рис. 45) установка для сульфирования (рис, 46) термометр ртутный на 360°С с ценой деления 1 град колбонагреватель термометр ртутный палочный на 150°С для бани с ценой деления 1 град воронка капельная на 25—50 мл с отводн.)й трубкой длиной не более 15 мм от крана колба на 50.ил конструкции ВУХИНа (см. рис. 56) холодильник воздушный длиной 800 мм, диаметром 12—14 мм микробюретка на 5 с хлоркальциевой трубкой стаканы на 50 мл пипетка на 1 мл кислота серная плотностью 1,84 четыреххлористый углерод, ч. ацетон, ч. (по ГОСТ 2603—63) 1,3,5-ксиленол, ч., свежеперегнанный натр едкий 0,2-н. водный и 0, 1-н. спиртоводный растворы, не содержащие углекислоты спирт этиловый, ректификат или гидролизный высокой степени очистки вода дистиллированная, прокипяченная, для анализов и приготовления растворов (хранить в герметично закрытой посуде).  [c.117]


    Катализатором в большинстве наших опытов служил крупнопористый безвольный уголь из фенол-формальдегидной смолы, активированный в токе углекислого газа при 900—1000° С до обгара приблизительно 50% массы угля и затем окисленный кислородом воздуха при 450° С (образец ОУ). В отдельных случаях использовали также обеззоленный технический уголь ВАУ, окисленный концентрированной азотной кислотой при 80° С [12]. Ионообменные свойства приготовленных указанными способами образцов полностью соответствовали данным работ [5—7]. Для сравнения изучалось также каталитическое действие исходных неокисленных углей, катионообменных смол КУ-2 и КБ-4П-2 и гомогенного катализатора — НС1 (в виде 10 — 10 N растворов). Все остальные использованные в настоящей работе вещества предварительно тоже подвергались тщательной очистке. Каталитические исследования проводили в водных растворах обычным статическим методом [13]. Навески воздушно-сухих катализаторов т изменялись в отдельных сериях опытов от 0,3 до 1,0 г, объем исследуемого раствора V — от 10 до 15,6 мл, длительность эксперимента I — от получаса до 10 час. Опыты большей частью ставились при 25, 50 и 75° С, пинаколиновая перегруппировка изучалась при 110 и 130° С (в запаянных ампулах). Содержание инвертного сахара в растворе определяли по методу Офнера [14], концентрацию карбоновых кислот — путем титрования щелочью, анализ пинакона осуществляли иодометрическим способом [11] pH исследуемых растворов измеряли стеклянным электродом. [c.32]


Определение концентрации водородных ионов и электротитрование (1947) -- [ c.215 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Электрод, воздушный



© 2025 chem21.info Реклама на сайте