Буферные растворы стандартные

Для выбора подходящего индикатора проводят ориентировочное определение значения pH испытуемого раствора с помощью универсального индикатора, далее готовят эталонный ряд буферных растворов, значения pH которых лежат в области перехода окраски выбранного индикатора, добавляют к ним определенное одинаковое количество этого индикатора и измеряют pH (с точностью 0,1) испытуемого раствора методом стандартных серий. [c.486]

Определение содержания железа(П1) в растворе. К анализируемому раствору, содержащему соль железа (1П), приливают 30 мл 0,01 М раствора сульфосалициловой кислоты, 5 мл ацетатного буферного раствора и доводят объем раствора до 50 мл дистиллированной водой. Приготовленный раствор через 10 мин фотометрируют с выбранным светофиль-тр( М относительно раствора сравнения. Измерения повторяют пять раз и по средним значениям поглощения, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание железа (П1) в анализируемом растворе. Методом наименьших квадратов находят доверительный интервал результата и стандартное отклонение. [c.72]

Для нахождения pH по методу стандартных растворов необходимы водородный и каломельный электроды, сосуд для хлорида калия, два буферных раствора — стандартный и насыщенный, а также насыщенный раствор КС1. Собрав гальванический элемент, как показано на рис. X. 31,а, включают его в компенсационную схему. В сосуд для водородного электрода наливают стандартный буферный раствор, плотно закрывают сосуд пробкой, в которую вставлен водородный электрод и солевой мост, заполненный насыщенным раствором КС1. В течение, 15—20 мин через раствор пропускают водород из электролизера, и измеряют э. д. с. Измерения повторить с пятиминутным интервалом до постоянства значения э. д. с. [c.659]

Для приготовления эталонных растворов в пять стаканов емкостью 50 мл вносят по 5 мл ацетатного буферного раствора, стандартный раствор, кобальта соответственно указанным ниже 1-му, 2-му или 3-му ряду в зависимости от содержания кобальта в испытуемом растворе, прибавляют 1 мл раствора реагента, нагревают растворы почти до [c.161]

Одной из наиболее часто употребляющихся форм стеклянного электрода является тонкая стеклянная бульба. Внутри ее вмонтирован вспомогательный электрод, который погружен в раствор с постоянным значением pH, содержащий тот ион, по отношению к которому обратим вспомогательный электрод. Электрод Мак-Иннеса и Дола [5], изображенный на рис. X. 1, представляет собой мембрану из стекла с водородной функцией, наплавленную на конец стеклянной трубки. В качестве внутреннего электрода употребляют или хлорсеребряный, или каломельный электрод в растворе соляной кислоты или в хлоридном буферном растворе. Стандартный потенциал стеклянного электрода по отношению к внешнему вспомогательному электроду и изменение потенциала с температурой определяются типом внутренних электрода и раствора. [c.258]

После приближенного определения pH испытуемого раствора, выбора индикатора и состава буферной смеси приступают к точному определению рП буферным методом. Буферный метод определения pH основан на сравнении интенсивности окраски индикатора в испытуемом растворе и стандартных буферных растворах с известными величинами pH, к которым добавлен тот же индикатор и в том же количестве. Значение pH испытуемого раствора равно pH того буферного раствора, окраска которого совпадает с окраской испытуемого раствора. [c.134]

Проверку и настройку рН-метра проводят по одному или нескольким стандартным буферным растворам (pH 1,68 3,56 4,06 6,86 9,22). Если используют один буферный раствор, то рекомендуется, чтобы его pH находился в том же диапазоне измерения, что и pH испытуемого раствора. [c.119]

Для приготовления эталонных растворов в пять стаканов емкостью 50 мл вносят по 5 мл фосфатного буферного раствора, стандартный раствор кобальта, соответственно 1-му или 2-му ряду (см. стр. 162) в зависимости от содержания кобальта прибавляют 2 мл раствора реагента и в остальном соблюдают условия, указанные на стр. 161. [c.163]

Для приготовления эталонных растворов в конические колбы емкостью 50—100 мл вводят в каждую 15 мл фосфатного буферного раствора, стандартный раствор, содержащий кобальт (мкг) 0,01 0,025 0,05 0,1 0,2 соответственно, прибавляют 2 мл раствора реаген- [c.164]

Фосфатный буферный раствор стандартный, pH 6,8, ИР. [c.238]

Аналитический сигнал ионообменника, содержащего окрашенное соединение, измеряют при одной [11-15], двух [5, 16-18] или трех [6, 7] длинах волн, одна из которых соответствует максимальному поглощению окрашенного соединения при других — светопоглощение отсутствует или мало (1" < < )- Для уменьшения фонового сигнала измерения проводят относительно приведенных в равновесие с водой или буферным раствором стандартного или модифицированного ионообменника (в зависимости от контрастности аналитической реакции) [11, 19-22] пакета из нейтральных стекол марок НС-6 и НС-8, между которыми зажата лавсановая калька [23] перфорированного диска с поглощением 1,0 и 2,0 [24] используют метод производной ТС [25, 26]. [c.334]

Для более точного определения pH применяют наборы буферных или стандартных растворов, водородный показатель которых точно известен. Буферные растворы — это смеси слабых кислот с их солями. Такие смеси сохраняют постоянный pH как при разбавлении, так и при добавлении небольших количеств сильных кислот или щелочей. Принцип буферного действия поясним на примере раствора из уксусной кислоты и уксуснокислого натрия (СНзСООН-ЬСНзСООЫа). Добавление небольшого количества Н+ вызывает реакцию Н+ + СНзСОО = [c.60]

В экстракционно-спектрофотометрических методиках, как правило, градуировочный график строят, используя чистые растворы, содержащие воду, буферный раствор, стандартный раствор определяемого элемента и т. д. При определении примеси в реальном объекте водная фаза содержит в значительных количествах (нередко насыщенный раствор) анализируемый объект. Поэтому условия образования экстрагируемого соедине- [c.88]

Высокотемпературное пламя оксида азота(I) с ацетиленом обеспечивает высокую селективность определения магния в сложных матрицах. Необходимо добавление ионизационного буферного раствора (соль натрия) и уравнивание содерл<ания кислот в пробах и стандартных растворах. [c.164]

Проверку и настройку рН-метра проводят по одному из стандартных буферных растворов (pH 1,68 3,56 4,06 6,86 9,22). Рекомендуется применять стандартный буферный раствор, величина pH которого находится в том же диапазоне, что и pH испытуемого раствора. Перед каждым погружением в стандартный или испытуемый раствор электроды тщательно промывают дистиллированной водой и осторожно удаляют избыток воды с их поверхности фильтровальной бумагой, В стакан наливают стандартный буферный раствор с соответствующим значением pH и опускают в него электроды. [c.118]

Буферный метод заключается в следующем приготовляют ряд стандартных буферных растворов с постепенно возрастающими значениями pH и добавляют к каждому из них несколько капель соответствующего индикатора. Используя несколько индикаторов с различными точками перехода окраски, получают цветную шкалу стандартных растворов, Затем такое же число капель индикатора добавляют к исследуемому раствору и сравнивают, [c.221]

В стаканчик наливают соответствующий стандартный буферный раствор и опускают в него электрод. [c.119]

Проверяют показания прибора по другим стандартным буферным растворам. Ошибки измерений не должны превышать 0,05 pH. [c.119]

Стандартные 10 М растворы солей свинца, никеля, кадмия, цинка. Аммиачный 0,5 М буферный раствор (pH 8—9) (для определения кадмия, никеля, цинка). [c.171]

Ввиду того, что в уравнении стеклянного электрода (VII,46) величина Ж на практике получается несколько меньше теоретической и ео зависит от сорта стекла и даже от способа приготовления электрода (т. е. является неустойчивой величиной), стеклянный электрод (так же как и сурьмяный) перед определением pH исследуемого раствора предварительно калибруют по стандартным буферным растворам, pH которых точно известен. [c.244]

Регистрируют полярограмму стандартных растворов в электролизер вносят 10 мл аммиачного буферного раствора, 0,5 мл стандартного раствора С(1504 и полярографируют, как указано выше. Аналогично полярографируют растворы Мп304, Си304, 2п804. [c.149]

Безбуферный метод отличается от буферного тем, что вместо буферных растворов готовится ряд стандартных растворов щелочи с разной концентрацией. Прибавленный к данным растворам индикатор полностью диссоциирует, поэтому окраска пропорциональна количеству индикатора. Совпадение окраски испытуемого раствора и стандартного раствора щелочи указывает на то, что в обоих растворах содержится одинаковое количество ионов и, как следует из уравнений (14.1) и (14.3), равны значения pH. [c.134]

Выполнение работы. 1. Приготовление стандартных растворов (фторида натрия и построение градуировочного графика. Рассчитывают навеску, необходимую для приготовления 100 мл 0,1 М раствора ЫаР. Близкую к рассчитанной навеску ЫаР взвешивают на аналитических весах, переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в воде, добавляют пипеткой 5 мл буферного раствора, доводят до метки дистиллированной водой и хорошо перемешивают. Из полученного раствора путем последовательных разбавлений готовят серию стандартных растворов с концентрацией фторид-ионов Ю 2-10 5 моль/л, добавляя в каждый по 5 мл буферного раствора. Поочередно наливают каждый из приготовленных стандартных растворов, начиная с самого разбавленного, в стакан вместимостью 50 мл, опускают в раствор электроды, выдерживают их 5-10 мин до достижения равновесия и измеряют ЭДС (Е, мВ), следуя инструкции, изложенной на с. 245. Перед каждым измерением электроды тщательно промывают из промывалки дистиллированной водой, а затем просушивают фильтровальной бумагой. [c.250]

Для приготовления эталонных растворов в пять стаканов емкостью по 25—ЗО мл вносят 5 мл ацетатного буферного раствора, стандартный раствор соли кобальта, соответственному 2-му или 3-му ряду (см. стр. 162) в зависимости от содержания кобальта в испытуемом растворе добавляют 0,2 мл раствора перекиси водорода и раствора щелочи (постепенно) до полного образования осадка ( 1 мл). Выпавший осадок гидроокиси растворяют при слабом подогревании в 2 мл уксусной кислоты. К горячему раствору добавляют 1 мл раствора 1-нитрозо-2-нафтола, переносят содержимое стаканчиков в пять делительных воронок, добавляют воды примерно до 20 мл, осталяют стоять 15 мин и экстрагируют образовавшееся соединение кобальта в течение 5 мин двумя порциями хлороформа по 5 мл каждая. Водный слой отбирают пипеткой, используя резиновую грушу, слой хлороформа промывают двумя порциями раствора щелочи по 5 мл каждая. Строят градуировочный график по данным, измерения оптической плотности растворов на фотоэлектроколориметрах ФЭК-56, ФЭК-57 и ФЭК-60 или спектрофотометрах при А, 460 нм. В качестве раствора сравнения используют хлороформ. [c.165]

Выполнение работы. В мерную колбу вместимостью 50 мл вносят пипеткой по 2,5 мл стандартного раствора dS04 и ZnS04, доводят раствор до метки аммиачным буферным раствором, перемешивают, наливают в электролизер, добавляют несколько кристаллов ЫагЗОз, перемешивают, опускают электроды, подключают ячейку к полярографу. Регистрируют полярограмму в области потенциалов —0,5н—1,8 В. Обрабатывают полярограмму, определяя и /г "ст, соответ- [c.150]

Одним из вариантов метода постоянной ионной силы является метод буферных растворов. Растворы сильных электролитов, применяемые для разбавления при получении стандартной серии, могут быть заменены так называемыми буферными растворами для регулирования общей ионной силы (БРОИС) или, иначе говоря, рХ-буфер-ными растворами (X — определенный вид ионов). Действие рХ-буфера обеспечивается соответствующими равновесиями, устанавливающимися в реакциях осаждения или комплексообразования. Например, р1- или pAg-буфер может быть приготовлен на основе раствора, насыщенного относительно Agi или КС1, для которого справедливо следующее равновесие с константой K = aija [c.113]

Перед измерениями pH в приэлектродном слое м. с. э. должен быть откалиброван по стандартным буферным растворам. Угол наклона зависимости = /(pH) при Г = 298 К должен составлять 0,059В (рис. ХХУ. 14). Время [c.307]

Составляют гальванический элемент (см. рис. 10.2). Для этого стеклянный электрод, предварительно вымоченный в воде и в растворе 0,1 М НС1 (электрод предварительно готовит к занятиям лаборант), опускают в стакан вместимостью 50 мл с раствором, для которого точно известно значение pH (стандартный буферный раствор). Опускают в буферный раствор хлорсеребряный электрод (заполненный насыщенным раствором КС1). Электроды присоединяют к соответствующим клеммам рН-мстря-милливольтметра, который предварительно прогревают 20—30 мин. Выдерживают электроды в растворе 10 мин для достижения равновесия. Устанавливают шкалу рН-метра на данное значение pH буферного раствора. Методика измерения ЭДС и pH на рН-метре-милливольт-метре рН-673 М описана в инструкции. Далее промывают электроды водой, осушают их фильтровальной бумагой, погружают в исследуемый раствор, выдерживают 10 мин для установления равновесия, а затем измеряют ЭДС. Повторяют 4—5 раз установку шкалы рН-метра на заданное значение pH буферного раствора и измерение ЭДС элемента с исследуемым раствором. [c.88]

Приборы и реактивы рН-метр, милливольтметр индикаторный электрод и электрод сравнения магнитная мешалка и якорь магнитной мешалки стандартные растворы НС1 и NaOH ( h i и Скаон 0,,2 моль/л) растворы кислот и их солей, оснований и их солей для приготовления буферных растворов и бюретки для них стакан вместимостью 50 мл для титрования, цилиндр на 25 мл. [c.99]

Оценивают буферную емкость раствора. С этой целью снова готовят 20 мл буферного раствора в стакане для титрования, измеряют его pH (pHi). Затем добавляют из бюретки стандартный раствор NaOH (или НС1) известной концентрации. Принимая во внимание, что буферная емкость определяется уравнением (10.20), добавляют малые количества сильной кислоты или сильного основания, чтобы pH изменился не более чем на 0,1—0,3 ед. Измеряют pH (рНг). Находят АрН = рН2—рНь [c.99]

Оборудование и реактивы сухая желатина проволока 5 коротких пробирок буферные растворы с различными значениями pH торзионные весы типа УТ рН-метр фильтровальная бумага стакан для определения pH растворов стандартный буферный раствор для растройки рН-метра вискозиметр Оствальда термостат секундомер раствор желатины концентрации 0,5 мае. долей, % буферные растворы с известными значениями pH 5 стаканов вместимостью 50 мл пипетка стеклянная палочка. [c.220]

Сущность работы. Определение основано на титровании раствора соли никеля стандартным раствором ЭДТА с индикатором -мурексидом в среде аммиачного буферного раствора. [c.94]

Сущность работы. Определение основано на титровании свинца стандартным раствором ЭДТА в среде ацетатного буферного раствора в присутствии ксиленолового оранжевого. [c.95]

Выполнение работы. Анализируемый раствор, содержащий алюминий, разбавляют до метки водой в мерной колбе вместимостью 100 мл. Аликвоту раствора (20 мл) пипеткой переносят в коническую колбу для титрования. Затем вводят избыток стандартного раствора ЭДТА пипеткой на 50 мл и разбавляют раствор до объема 100 мл. Раствор нагревают до кипения и кипятят 5-10 мин затем охлаждают, вводят 10 мл ацетата аммония или 10 мл ацетатного буферного раствора, прибавляют 10-12 капель индикатора ПАН и титруют 0,01 М стандартным раствором сульфата меди до перехода зеленой окраски в фиолетовую, ус- [c.96]

Выполнение работы. 1. Снятие спектра поглощения и выбор длины вол н ы. в делительную воронку помещают 1 мл стандартного раствора спирта в формалине, имеющего наибольшую концентрацию, добавляют по 1 мл растворов метаванадата аммония и 8-гидроксихинолина и 4 мл ацетатного буферного раствора. Перемешивают, добавляют 15 мл бензола и взбалтывают в течение 20 мин. Бензольный слой сливают в другую воронку, взбалтывают 2 мин с 10 мл раствора NaOH, сливают органическую фазу в кювету прибора (/ = 1 см) и измеряют оптическую плотность относительно раствора сравнения (15 мл бензола встряхивают с 10 мл NaOH и бензольный слой помещают в кювету) в области длин волн 300-400 нм через каждые 5-10 нм. Строят кривую светопоглощения в координатах оптическая плотность - длина волны и выбирают длину волны (светофильтр), соответствующую максимуму поглощения. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология