Электрод, воздушный

Электрод воздушной (кислородной) деполяризации обладает более положительным потенциалом, чем такие катодные материалы, как окись меди и окись ртути. Скорость восстановления кислорода в щелочном растворе довольно высока. Запас активного вещества — кислорода окружающего воздуха — для положительного электрода практически неограничен. Для изготовления электрода в то же время используются дешевые и недефицитные материалы. [c.31]

Всесоюзном научно-исследовательском институте источников тока, была показана возможность применения в элементах и других типов полупассивных железных электродов. Совокупность этих работ нашла свое конкретное завершение в разработке нового типа элемента с железным отрицательным электродом и с электродом воздушной деполяризации в качестве положительного электрода. Созданием такого н слезо-воздушного элемента решается старая задача в области химических источников тока о создании дешевого элемента без применения дефицитных материалов, работающего на процессе окисления железа воздухом. [c.741]

ГОК пористых газовых электродов — явление постепенного промокания их раствором электролита и связанное с этим уменьшение их работоспособности. В отличие от >тольных электродов воздушной деполяризации, в которые для предупреждения наполнения пор электролитом вводятся гидрофобизирующие добавки, уменьшающие смачивание стенок пор раствором, в никелевых электродах Бэкона стенки пор полностью смачиваются электролитом. Поэтому эти- электроды обладают большой устойчивостью при длительной работе, в то время как в гидрофобизированных электродах из-за постепенного окисления поверхности условия. смачивания меняются и электрод постепенно наполняется электролитом. [c.225]

В настоящее время известны элементы, в которых вместо двуокиси марганца применяются вещества, сами не участвующие в токообразующей реакции (актированный уголь, порошкообразный никель и др.), но способные адсорбировать кислород воздуха. Такие электроды получили название электродов воздушной деполяризации . По сравнению с ними марганцево-воз-душные электроды называют электродами смешанной деполяризации углеродистые материалы так же, как и двуокись марганца в этих электродах, обеспечивают процессы воздушной деполяризации. [c.48]

При укладке штабелей пиломатериалов между горизонтальными и вертикальными рядами (в зависимости от способа сушки) для отвода влаги оставляют промежутки величиной 1—3 см. При вертикальном расположении электродов воздушный зазор между ними и пиломатериалами принимают не менее 10 мм. Контроль и регулирование температуры в сушилках осуществляют автоматическими приборами. [c.374]

Таким образом, полученные результаты показывают, что структура электродов воздушной деполяризации имеет существенное значение для их электрохимических характеристик. [c.806]

Исследуемая жидкость заливалась в стандартную стеклянную ячейку длиной 30 мм, днище которой находилось на нижнем электроде, воздушный зазор между верхним электродом и уровнем жидкости составлял 5-6 мм. Питание на электроды подводилось от источника постоянного напряжения и = 9.5 кВ, верхний электрод имел знак нижний - температура 20 2°С. [c.190]

Для электродов воздушной деполяризации ВДЦ необходимо применять такие материалы, на которых образования перекиси водорода не происходит. С этой целью в угольный электрод вводят добавки серебра, марганца, кобальта, палладия и другие, способные каталитически разрушать Н2О2 или препятствовать ее образованию. Этим же свойством обладают некоторые марки активных углей. [c.563]

Процесс изготовления активной массы или аглемератной смеси для положительных электродов воздушно-марганцево-цинковых и марганцево-цинковых элементов и батарей состоит из нескольких [c.92]

Смесь перемешивают для исчезновения образовавшихся мелких капель металлической ртути. В полученную однородную массу засыпают крахмал. Возможно введение крахмала до заливки электролита. Крахмал загружают порциями через алюминиевое сито с диаметром отверстий 2—3 мм. После 10—30-минутного перемешивания образуется легко загустевающая масса (пастиро-ванный цинк), которая непосредственно передается на участок изготовления отрицательных электродов воздушно-марганцево-цинковых или на сборку цилиндрических марганцево-цинковых элементов. В закрытой винипластовой таре можно хранить пастированиый Цинк в течение 2—3 ч. Рецептура активных масс отрицательных электродов щелочных воздущно-марганцево-цинковых и марганцево-цинковых элементов приводится в табл. 25. [c.111]

Таблица 25. Состав и свойства активных масс для отрицательных электродов воздушно-марганцево-цннков ых и марганцево-цинковых щелочных

В электродах типа [247—250] в качестве основы — токоотвода — используется металлическая сетка (рис. 96, г, д). Электроды, описанные в работах [248, 249], имеют в качестве гидрофобного запорного слоя сажу, гидрофобизированную суспензией фторопласта. Активный слой состоит из смеси угля и гидрофоби-зированной сажи. В электродах, разработанных в [250], гидрозапорный слой состоит из мелкопористого фторопласта. Активный слой содержит активированный уголь, гидрофобизированный фторопластовой суспензией. Электроды, приведенные на рис. 96, в—д, обеспечивают стабильную работу в течение нескольких тысяч часов при плотности тока до 50—100 мА/см [250]. Общая толщина электродов такого типа не превышает 1—1,5 мм. Угольные электроды воздушной деполяризации используются как со свободным, так и со связанным [251] щелочным электролитом. [c.220]

Небольшие по производительности, простые конструктивно и полностью автоматизированные озонаторы фирмы Мибис (Швеция) Отличительные особенности — вертикальное расположение трубчатых электродов, воздушное их охлаждение с предварительным выделением влаги из воздуха, подаваемого в озонатор, при помощи холодильных агрегатов. Эти аппараты имеют производительность от 16 до 200 г/ч озона. [c.315]

Отсоединить измерительный конденсатор от прибора, оставив подключен ным только контакт Заземление . Не меняя расстояния между электродам (воздушный зазор), поворотом ручки Емкость добиться резонанса и снять о ответстЕукщее показание Срез- [c.208]

Элемент состоит из стеклянного сосуда, в который опущены прикрепленные к эбонитовой крышке электроды два цинковых и между ними положнте.1ьный электрод воздушной деполяризации. Положительный электрод изготовляется в форме мешка из железной сетки (карман). В сетку вмазана, а затем спрессована под высоким давлением угольная пористая масса. Верхний конец положительного электрода находится в соприкосновении с воздухом. Электролитом служит раствор едкого кали уд. веса 1,38. Этот элемент может давать большие разрядные токи. [c.115]

Температура появления жидкой фазы фиксировалась в момент резкого увеличения электропроводности исследуемого образца при медленном его нагревании. Для этой цели использовали установку, разработанную сотрудником УНИХИМа Г. А. Степаненко. При измерении электропроводности жидкой фазы, образующейся при нагревании порошков, возможно спекание образцов и образование между ними и электродами воздушного пространства. Последнее размыкает цепь и искажает получаемые результаты. Для устранения этого образцы сырьевых смесей размалывали до крупности —74- - +56 мкм, а затем спрессовывали в специальной цилиндрической матрице под давлением 100 кг/см . В результате получались брикеты диаметром 10 мм и весом 2,5 г. В качестве связующего использовали 5% раствор декстрина. В брикеты запрессовывали проволочки-электроды по всей высоте на расстоянии 4 мм друг от друга. Приготовленный образец помещали в холодную печь, нагревание которой через систему печь—трансформатор—магнитный усилитель— программное устройство РУ5-01М проводилось по заданной программе. Температуру внутри образца замеряли Р1—Р1(К 1)-термопарой, расположенной в брикете между электродами. Кривую нагревания записывали потенциометром ПСР1-08. Электропроводность измеряли с помощью кондуктометра, а запись проводили потенциометром типа АСП. Скорость нагрева составляла 7 град/мин. [c.6]

Особый интерес представляет первая стадия процесса. В классической электрохимии восстановление кислорода истолковывалось как результат взаимодействия его с адсорбированным атомарным водородом, который удалялся таким образом с поверхности электрода ( воздушная деполяризация ). Однако скорость первой стадии в широком интервале pH не зависит от pH раствора, что исклвэчает указанный механизм. В кислых и слабощелочных растворах (до pH = 9) первая стадия обладает всеми особенностями замедленного одноэлектронного перехода, протекающего на положительно заряженной поверхности (зависимость скорости реакции от потенциала, от присутствия адсорбирующихся анионов). Реакция эта [c.404]

По сообщению Н. А. Шурмовской и Р. X. Бурштейн, потенциал нулевого заряда угольного электрода при окислении ( го поверхности смещается в отрицательную сторону. Допустим, что потенциал нулевого заряда окисленного угольного электрода равен — 0,3 в. Параболическая зависимость степени промокания от потенциала сохраняется, а потенциал покоя в указанном растворе щелочи по-прежнему равен +0,15 в (точка в). Из рисунка легко видеть, что промокание такого угольного электрода будет большим (ордината г), так как в данном случае потенциал нулевого заряда электрода и его потеип,иал покоя но совпадают. Поэтому пам кажется, что при изучении вопроса о промокании угольного электрода воздушной деполяризации в первую очередь необходимо учитывать состояние окислекности его поверхности, а не размеры пор этого электрода. [c.818]

Мне кажется, что то отношение, которое встречает работа по исследованию влияния структуры на работу угольного электрода воздушной деполяризации, является пеправильным. Об этом можно судить также по литературным дашшм о газовых алектродах, из которых следует, что путем создания определенной структуры были получены угольные электроды, хорошо работающие при плотностях тока, достигающих более 100 ма см . Влияние радиуса пор на промокание электрода можно выразить следующей формулой [c.819]

Уменьшение удельного расхода электроэнергии в электрохимических производствах можно добиться снижением перенапряжения и деполяризацией электродных процессов. Второй путь особенно желателен, если замена одного процесса другим, менее энергоемким, сопровождается получением более ценного продукта. Технически важной задачей с этой точки зрения является деполяризация катодного выделения На кислородом, приводящая к значительному снил ению катодного потенциала и протекающая с образованием Н2О2 или ее производных. Значительные успехи в разработке теории кислородной деполяризации и установлении механизма процесса восстановления кислорода достигнуты благодаря работам А. Н. Фрумкина 1И, А. И. Красильщикова [2], Н. Д. Томашова [3], 3. А. Иофа [4], В. С. Багоцкого [5] и др. Однако большая часть исследований проводилась при низких плотностях тока, не имеющих промышленного значения. Поэтому, не считая использования угольных электродов воздушной деполяризации в ряде гальванических элементов, процесс кислородной деноляризации все еще не нашел практического применения. [c.849]

Положительным полюсом авто-аккумулятора является электрод воздушной деполяризации ( очень пористый уголь, омываемый воздухом ), отрицательным — рабочий электрод из сравнительно слабо окисляемого металла (нанример свинца), соединенный электрически с более электроотрицательным металлом (например с натрием), находящимся в том же электролите (концентрированный раствор соли). При использовании элемента свинцовый электрод окисляется и э.д.с. падает. При стоянии после размыкания рабочей цени ои вновь восспанавливается за счет работы вспомогательного элемента, в котором свинец является уже положительным полюсом, а натрий — отрицательным. Поддержание потенциала свиниа достаточно отрицательным относительно угля может происходить и во время работы элемента, благодаря непрерывной катодной поляризации, которой он подвергается во вспомогательном элементе. [c.536]

Достоинство газожидкостного гидрофобизнрованиого электрода заключается в его работоспособности при атмосферном давлении. Это позволяет использовать его в качестве положительного электрода воздушно-водородного элемента. Кроме того, активный слой такого электрода может иметь толщину 0,05 мм, т. е. на порядок меньше, чем толщина гидрофильных электродов с газозапорным слоем. Однако наличие гидрофобизатора в структуре электрода снижает его электрическую проводимость при длительном разряде из-за постепенного ухудшения гидрофобных свойств газовые поры активного слоя постепенно заполняются электролитом, что уменьшает скорость токообразующей реакции. [c.156]

Сравните между собой положительные электроды воздушно-марганцевого, воздушно-водородного и кислородио-во-дородиого топлввиых элементов. В чем отличие устройства,, условий работы и кинетических характеристик [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология