Органо-неорганические полимеры

Наполнители могут изменять прочность металлополимерных соединений вследствие изменения химического состава и строения макромолекул, надмолекулярной структуры и реологических свойств полимера, адсорбции низкомолекулярных соединений (антиоксидантов, пластификаторов, продуктов окислительной и термической деструкции и т.д.). Высокой способностью сорбировать низкомолекулярные соединения (спирты, кислоты и т. д.) обладают неорганические полимеры (оксид алюминия, каолин, тальк и др.), характеризующиеся неплотной упаковкой макромолекул и соответственно большей пористостью. При введении порошкообразных неорганических полимеров в полиэтилен или другой орга- [c.37]

Однако их испытание и освоение тормозится отсутствием качественных смазочных материалов. Исследователям, работающим в области кремнеорганических соединений и начинающим работать в области органо-неорганических соединений, следует учесть это важное требование современной техники, обратив внимание и на создание новых короткоцепных полимеров. [c.215]

НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ, имеют неорг. главные цепи и не содержат боковых орг. радикалов. Природные сетчатые Н. п. входят в состав большинства минералов земной коры. К образованию Н. п. способны элементы верхних рядов 1П — VI групп периодич. системы по мере движения вдоль групп вниз способность к образованию длинных цепочек утрачивается. Эти ограничения обусловлены спецификой электронной структуры цепи лишь атомы углерода способны к образованию друг с другом чисто ковалентных связей. Поэтому бинарные гетероцепньге Н. п. значительно более распространены, чем гомоцепные. [c.373]

Из орг. К. наиболее распространены синтетические (на основе мономеров, олигомеров, полимеров или их смесей), к-рые подразделяют на термореактивные, термопластичные и резиновые (соотв. иа основе реактопластов, термопластов и эластомеров). К неорганическим относятся алюмофосфат-ные клеи, керамические клеи, силикатные клеи, а также металлич. К. (на основе жидких металлов, напр. Hg, Оа). [c.260]

Вероятность взаимодействия орга ческих наполнителей с каучуком значительно большая, чем у неорганических наполнителей, в частности, например, высокостирольный полимер имеет более высокую адгезию к каучуку, чем самый активный неорганический наполнитель. Адгезия каучука к органическому наполнителю осуществляется диффузионными процессами, протекающими между каучуком и органическим наполнителем с образованием промежуточного переходного слоя. [c.75]

Такого типа реакции характерны для синтеза полимеров с неор ганическими главными цепями, обрамленными органическими радикалами или с главными цепями, имеющими смешанное орга-но-неорганическое строение. [c.102]

Настало время подумать о получении не только органонеорганических полимеров, но и чисто неорганических. Работа с органо-неорганическими полимерами является подходом к методам, с помощью которых можно будет перейти к синтезу неорганических полимеров. Это сложная, но не безнадежная задача. [c.216]

Выпускают также эмали на основе органосиликатных материалов. Орга-носиликатные материалы группы ВН представляют собой суспензии, приготовленные из крем-нийорганических полимеров (в толуоле) и неорганических добавок [185]. Эмали разбавляются до рабочей вязкости толуолом. В качестве отвердителей применяют полибутилтитанат (ПБТ) или тетрабутоксититан (ТБТ). Жизнеспособность эмалей после введения отвердителя 48 ч. [c.155]

Селективность действия этих полимеров по отношению к выбуренным частицам усиливается добавками таких неорганических коагулянтов, как хлориды и сульфаты железа, алюминия, магния и др.. а также использованием в качестве структурообразующей фазы синтезируемых в процессе приготовления промывочной жидкости органических или органо-минеральиых частиц. [c.76]

При крашении пигментами (порошки) происходит почти одновременно распределение, измельчение и смачивание их частиц расплавом полимера. Поэтому, чтобы готовое изделие имело однородную, равномерную окраску, пигменты следует очень тщательно диспергировать в полимере. Для достижения этого применяют концентраты пигментов (спец. выпускные их формы), а крашение проводят при интенсивном перемешивании. Концентраты, представляющие собой гранулы, состоят из пигмента и полимера-носителя, в качестве к-рого используют, как правило, полимер, предназначенный для окрашивания. Содержание орг. пигмента в концентрате составляет 15-25%, неорганического-40-50%. Пигмент в полимере-носителе очень тщательно диспергируют, поэтому благодаря высокой дисперсности пигмента при крашении концентратами достигается его хорошее распределение и макс. интенсивность окраски. Выпускаемые концентраты предназначены для крашения определенного вида пластмасс. Более универсальны суперконцентраты пигментов, к-рые содержат, помимо полимера-носителя, св. 30% низкомол. диспергирующих в-в (напр., глицериновый эфир гидрированной канифоли, низкомол. полиэтилен), хорошо совместимых с разл, типами пластмасс. Поэтому [c.505]

Смешивание растворов гидроксосолей алюминия с нормальными солями многовалентных металлов или пептизация гидроксида алюминия в их растворах приводит к образованию полимерных солей сложного состава, обладающих свойствами катионов металлов. Изменяя природу кислот (неорганическая или органическая), валентность и радиус катионов металлов, можно получать полимеры, представляющие собой органо-минеральные системы, полиионы которых состоят из химически связанных катионов и анионов органического и неорганического присхож-деийя. [c.84]

Советские исследователи впервые в 1937 г. показали возможность применения кремнийорганических соединений для синтеза полимеров с неорганическими цепями молекул, обрамленными органическими группами (К. А. Андрианов, Авт. свид. 55899, 1937 г. ЖОХ, 8, 1255 (1938) Пром. орг. синтеза, 6, 203 (1939). Первые сообщения по полидиметилсилоксанам появились в США в 1941 г. (пат. США 2258218—2258221, 1941 г.) Е. R о с h о w, W. Q i 11 а m, J. Am. hem. So ., 63, 798 (1941). — Прим. перев. [c.393]

На практике, однако,следует учитывать, что в случае подобной модификации органорастворимых пленкообразователей сформированные покрытия, как правило, характеризуются повышенной токсичностью, так как при совмещении полимеров с кремнийорганическими соединениями в систему обычно вводятся органические, часто ароматические, растворители. А это резко ухудшает санитарно-токсикологические свойства покрытий при их эксш1уатации. Поэтому для модификации полимеров предпочтительнее использовать наиболее легко гидролизующийся тетраэтоксисилан. В отличие от самого тетраэтоксисилана, вызывающего в больших дозах поражение центральной нервной системы и раздражающе действующего на глаза и органы дыхания, продукты его гидролитической поликонденсации — кремнезем, полисилок саны, этанол — являются малотоксичными соединениями. Кроме того, в процессе гидролиза тетраэтоксисилана образуются соединения, содержащие реакционноспособные силанольные группы, которые легко подвергаются реакциям конденсации. Таким образом, появляется возможность использования водных составов гидролизатов тетраэтоксисилана для химической модификации реакционноспособных воднодисперсионных пленкообразователей с целью повышения их термостойкости и снижения горючести. Попутно отметим, что гидролизаты тетраэтоксисилана могут быть хорошими модификаторами других водных пленкообразующих систем, например кремнезолей. Такие системы после введения в них неорганических наполнителей рекомендуют (заявка 59—155468 Япония) для получения негорючих нетоксичных покрытий, отверждающихся в течение нескольких минут при 160 ° С. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология